PLATAFORMAS MOLECULARES AV ESTACIO 2020 CORRIGIDA, DEIXA LIKE

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		Disciplina: SDE4579 - PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS 
	Período: 2020.3 EAD (G) / AV
	
	
	Data: 21/11/2020 06:58:13
	Turma: 9006
	
	 ATENÇÃO
		1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
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	 1a Questão (Ref.: 202005334814)
	Para a extração de RNA/DNA, uma das etapas mais importante é a eliminação das proteínas durante o processo de purificação. Para a eliminação de proteínas na extração de RNA/DNA, assinale a afirmativa inadequada.
​​​​​​​
		
	
	Digestão das amostras com a enzima proteinase K.
 
	
	Extrações com misturas de solventes orgânicos como fenol e clorofórmio por repetidas vezes.
	
	Solubilização em tampões de guanidina
	
	Precipitação salina.
	
	Solubilização em tampões ácidos (pH menor que 3,5).
	
	
	 2a Questão (Ref.: 202004542689)
	(PC, PI, 2018) - Em investigações criminais, alguns fios de cabelo, células da pele, sangue ou outros fluidos corporais podem ser deixados no local e o DNA recolhido a partir dessas amostras tem a capacidade de indicar a solução do crime. Muitas vezes a quantidade de DNA disponível para análise é limitada, contudo com a técnica de Reação em Cadeia de Polimerase (PCR), o menor vestígio de DNA encontrado pode ser amplificado, aumentando a quantidade de material e proporcionando o suficiente para traçar o perfil genético e assim garantir a análise. A respeito da técnica de PCR, assinale a opção correta:
		
	
	Atualmente, devem-se adicionar enzimas de polimerização a cada etapa de desnaturação.
	
	Para realizar a PCR é necessário utilizar apenas o DNA a ser amplificado, Taq polimerase e nucleotídeos (dNTPs);
	
	A PCR convencional permite a quantificação dos produtos por meio de fluorescência;
	
	Na PCR convencional, o resultado é comumente analisado por meio de uma eletroforese em gel de agarose ou de poliacrilamida;
	
	As etapas utilizadas para realizar a PCR são a desnaturação, extensão (Taq polimerase) e anelamento (primers) nesta ordem;
	
	
	 3a Questão (Ref.: 202005334766)
	Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de células bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem dúvidas quanto ao príncipio e aplicação da técnicas. Marque a alternativa  da melhor explicação que você daria a Gabriela.
 
		
	
	A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da substância na amostra.
	
	 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso molecular
	
	 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso molecular e afinidade.
 
	
	a) A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da substância na amostra.
	
	A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina  para detectar e quantificar substâncias.
 
	
	
	 4a Questão (Ref.: 202004705966)
	(IBFC, 2013): A técnica de PCR (reação em cadeia de polimerase) em tempo real revolucionou o processo de quantificação de fragmentos de DNA. Ela realiza a quantificação desses ácidos nucleicos de maneira precisa e com maior reprodutividade. Assinale o fator que permite essa quantificação:
		
	
	A eletroforese;
	
	O sequenciamento do DNA;
	
	Os marcadores STRs;
	
	O termociclador.
	
	A fluorescência;
	
	
	 5a Questão (Ref.: 202005334828)
	Considere a figura abaixo.
As etapas apresentadas na figura correspondem à técnica de: 
​​​​​​​
		
	
	ELISA indireto.
	
	Western blotting.
	
	 
Pareamento indireto de DNA.
	
	Southern blotting.
	
	PCR.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 202005334854)
	Na análise de proteínas empregando eletroforese bidimensional (2D), a focalização isoelétrica é realizada para:
 
		
	
	agrupar as proteínas de pI diferentes.
	
	agrupar as proteínas pela quantidade total de cargas positivas
	
	separar as proteínas de acordo com o pH onde a carga total de uma determinada proteína é nula.
	
	separar as proteínas pela quantidade total de cargas negativas.
	
	separar as proteínas pelo peso molecular
	
	
	 7a Questão (Ref.: 202004706869)
	(Unesp, 2012): No sequenciamento utilizando o método de terminador de cadeia ou método dideóxi, a sequência obtida corresponde a:
		
	
	sequência de aminoácidos de proteínas codificadas a partir da sequência obtida; 
	
	fita de DNA complementar; 
	
	sítios de restrição de endonucleases.
	
	fita de DNA molde;
	
	RNA mensageiro; 
	
	
	 8a Questão (Ref.: 202004550037)
	(UFC, 2015): Classicamente, a clonagem de segmentos DNA a partir de qualquer organismo envolve cinco processos gerais. Assinale a alternativa que lista corretamente esses cinco processos:
		
	
	Clivagem do DNA, seleção de vetores de clonagem, produção de uma molécula de DNA recombinante, transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que contém o DNA recombinante;
	
	Seleção do DNA recombinante, uso de vetores de clonagem, transformação da célula hospedeira, eletroforese de DNA e seleção da célula hospedeira que contém o DNA recombinante;
	
	Extração e eletroforese de DNA, seleção de vetores de expressão, produção de uma molécula de DNA recombinante, transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que contém o DNA recombinante.
	
	Seleção do DNA a ser clonado, transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, extração de DNA, Eletroforese em gel de agarose e identificação da célula hospedeira que contém o DNA recombinante;
	
	Clivagem do DNA, eletroforese em gel de agarose, ligação do DNA recombinante em um vetor de clonagem, transporte do DNA recombinante para uma célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que contém o DNA recombinante;
	
	
	 9a Questão (Ref.: 202004706878)
	(FGV, 2011): Os iniciadores (primers), usados para amplificar por PCR os microssatélites (STR), são desenhados de modo a hibridar-se (anelar-se) com o DNA a ser amplificado. 
Assinale a alternativa que indique o sítio da região polimórfica na qual os primers deverão se anelar:
		
	
	Na região promotora do microssatélite polimórfico.
 
	
	Qualquer uma das unidades repetitivas do microssatélite;
	
	Na região intrônica das sequências polimórficas;
	
	Nas sequências que flanqueiam o microssatélite polimórfico;
	
	Na região central do microssatélite polimórfico;
	
	
	 10a Questão (Ref.: 202004553945)
	(2018, UNIFOR): A CRISPR-Cas9 (sigla em inglês para agrupados de curtas repetições palindrômicas regularmente interpaçadas) é uma nova e revolucionária técnica para a edição de genomas, que permite identificar genes de interesse, no DNA de qualquer espécie e modifica-lo. É normalmente composto por uma molécula de RNA e uma proteína e a combinação dessas duas moléculas consegue localizar a sequência de DNA de interesse dentro do núcleo da célula e a modifica.
Fonte: http://ofuturodascoisas.com/crispr-revolucionou-edicao-dna-o-problema-e-que-nao-estamos-preparados-para-consequencias. Acesso em 12 set. 2017 (com adaptações).
Assim, podemos dizer que o uso dessa tecnologia permite:
		
	
	a modificação de sequências de DNA em células diferentes de um mesmo organismo de forma seletiva, uma vez que cada tipo celular de um mesmo organismo possui diferente coleção de genes;
	
	aumentar o número de genes e, consequentemente, o número de proteínas produzidas por uma célula, pois o tamanho do genoma é diretamente proporcional ao número de proteínas do organismo.
	
	a adição de novas sequências de DNA para acarretar o ganho de novas características positivas, haja vista quanto maior o tamanho do genoma, mais
complexo o organismo;
 
	
	mudanças apenas na programação genética de um organismo, garantindo que não haja nenhuma alteração na expressão gênica e na produção de proteínas;
 
	
	provocar mutações pontuais no genoma na tentativa de silenciar genes defeituosos ou consertá-los para tornar possível a cura de diversas doenças de origem genética;