Fabricação de Sabonetes e Géis

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SABONETES E GEIS
SABONETES
CONCEITO:
PRINCIPAIS MATÉRIAS-PRIMAS UTILIZADAS:
* Óleos Vegetais:
* Óleos Animais:
* Açúcar,glicerina e álcool
* Outras matérias-primas utilizadas:talco de veneza,água
destilada, caolim branco,PROPEG, ,sorbitol,tinturas,extratos, 
laurilsulfato de sódio,etc....
Solução de NaOH- pureza de 96% a 99%- deve ser preparada
no mínimo com 8 horas de antecedência.Calcular a quantidade de 
soda a ser consumida tabela de índice de saponificação.
Saponificação é o processo de fabricação de 
sabão. Consiste na hidrólise básica de lípideos, 
mais precisamente triglicerídeos (óleos vegetais ou 
gorduras) mediante a adição de uma base forte e 
facilitada com aquecimento.
FABRICAÇÃO:
* Óleos e gorduras aquecimento até fusão
* Adicionar lentamente a lixivia
* Homogeneizar até saponificação total
* Adicionar o álcool aos poucos
* Adicionar o açúcar na forma de xarope
* Adicionar a essência após a temperatura ficar na faixa de
40ºC.
ETAPAS
• 1. SAPONIFICAÇÃO - MISTURA: TRIGLICERÍDEOS (ESTERES DE ÁCIDOS 
GRAXOS) = HIDROXIDO DE SÓDIO + ÁGUA
• 2. ADIÇÃO DE CLORETO DE SÓDIO: SEPARAÇÃO DO SABÃO 
RESULTANTE DO EXCESSO DE SODA CAUSTICA E GLICERINA
• 3. A MASSA DE SABÃO É LAVADA
• 4. CRISTALIZAÇÃO 
• SABONETES TRADICIONAIS: 
• ÁCIDOS GRAXOS DE SEBO (70 A 85%) 
• ÓLEO DE COCO, DENDÊ OU RICINO (15 A 30%) 
• SABONETES TRANSPARENTES GLICERINADOS
• SABÃO-BASE SOLUBILIZADO 
• ÁLCOOL ETÍLICO (15%), GLICERINA (UMECTANTE), PROPILENOGLICOL, 
SORBITOL, XAROPE DE AÇÚCAR, DIETANOLAMINA DE ÁCIDO GRAXO 
DE COCO (TENSOATIVO)
SABONETE 
LIQUIDO
Semelhantes aos xampus com 
maior concentração de 
detergente 
Misturados ao estearato 
alcalino (sódio, potássio, 
trietanolamina) para formar 
sabonetes cremosos 
Lauril sulfato de sodio e Lauril 
éter sulfato de sódio 
tensoativos mais usados 
SABONETES LÍQUIDOS 
• ALCANOLAMINAS DO GRAXO DE COCO: ESPUMA, SOBRE-
ENGORDURANTE E ESPESSANTE
• MONOESTEARATO DE ETILENOGLICOL E DIESTEATATO DE 
PROPILENOGLICOL: OPACIFICANTES PEROLADOS 
• GOMA GUAR OU XANTANA E ALQUIL-POLIGLICOSÍDEOS: 
TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS: SUAVIDADE E SENSAÇÃO AGRADÁVEL 
NA PELE 
SABONETES
Antibacterianos: Triclosan 
e Triclocarban
Sabonetes íntimos femininos: 
pH 3,8-4,2: ácido lático e 
óleos essenciais (aloe vera)
bebês: hipoalergênicos, pH neutro, 
menos ingredientes na formulação, 
cheiro suave. Lauril sulfato de sódio, 
glicerina
Sistema semi-sólido constituído por dispersão de pequenas
partículas inorgânicas ou de grandes moléculas orgânicas 
interpenetradas por um líquido.
GEL
Dispersões viscosas
SISTEMAS DISPERSOS
Sistema
disperso
Tamanho de
partícula
Estado de 
agregação das 
fases do 
sistema
Exemplos
Solução Inferior a 1 nm líquido-líquido;
sólido-líquido
Soluções 
moleculares e 
iônicas
Colóides 1 nm a 0,5 µm sólido-líquido Géis, mucilagens
Suspensões > 0,5 µm Sólido-gás; 
sólido-líquido
Aerossóis 
medicinais; 
suspensões; leite 
de magnésia
emulsões > 0,5 µm Líquido-líquido Leite; emulsões 
de uso 
farmacêutico
*mucilagem: secreção rica em polissacarídeos que retém a água aumentando de volume
DISPERSÕES COLOIDAIS
Classificação
Colóides propriamente ditos 
Colóides por associação
Forma e estrutura
Esféricas, globulares, reticulares etc.
Afinidade com sistema solvente
Liofílico
Liofóbico
DISPERSÕES COLOIDAIS
Colóides liofílicos
 Proteínas, macromoléculas, dispersam facilmente. A energia
livre interfacial é baixa e o sistema é termodinamicamente
estável.
 Estáveis a adição de eletrólitos e a estabilidade é controlada
pela solvatação das partículas
 À proporção que se adicionam mais moléculas dessas substâncias
ao sol, a viscosidade ↑.
 Quando a concentração é suficientemente alta, o sol líquido
pode transformar-se em semi-sólido ou dispersão sólida,
passando a chamar-se GEL.
DISPERSÕES COLOIDAIS
Colóides liofóbicos
 São em geral compostos de partículas inorgânicas.
 Existe pouca ou nenhuma interação entre as duas fases ao 
serem adicionadas à fase dispersante.
 É sensível a adição de eletrólitos e a estabilidade é 
controlada pela carga
 Não afeta muito a viscosidade do meio.
 A dispersão não é espontânea
APLICAÇÕES COSMÉTICAS
Modeladores e 
fixadores de cabelo
Gel anti-acne
Gel de barbear 
e pós barba
Protetores solares e 
hidratantes pós-sol
Desodorantes
Dentrifícios
Sanitizantes para as mãos
Gel redutor de medidas
CLASSE DESCRIÇÃO EXEMPLO
LIPOGEL
(Géis oleosos)
hidrocarbonetos
Gorduras vegetais ou
animais
Bases gordurosas 
saponificadas
Petrolato
Polietileno
Manteiga de cacau
Sebo
PEG
HIDROGEL
Orgânicos
Inorgânicos
CMC
bentonita
CLASSIFICAÇÃO DOS GÉIS
CLASSE DESCRIÇÃO EXEMPLO
INORGÂNICOS SISTEMA BIFÁSICO Gel de hidróxido
de alumínio
Bentonita
ORGÂNICOS SISTEMA MONOFÁSICO Carbomer
Goma adraganta
CLASSIFICAÇÃO DOS GÉIS
 Géis Bifásicos: ou chamados de Magmas, são Géis constituídos 
por flóculos de pequenas partículas distintas.
Géis Monofásicos: Géis em que as macromoléculas são distribuídas 
de tal maneira que não haja limites aparentes entre elas e o líquido
VANTAGENS
 Menos gorduroso
 Facilmente removíveis
 Fáceis de aplicar
 Textura leve e aparência atrativa
 Efeito refrescante
DESVANTAGENS
 Desenvolvimento de microorganismos
 Má dispersão – formação de grumos
 Tendem a ressecar a pele quando hidroalcóolicos
 Secam rapidamente
 Custo de alguns polímeros
AGENTES GELIFICANTES
CARBOMER = 
CARBOPOL
•Polímeros hidrossolúveis de elevado peso molecular de ácido acrilico 
reticulado com esteres alilicos de sacarose e/ou pentaeritritol.
•Tipos NF: 910,934, 934P, 940 e 1342.
•Concentração: 0,5 a 2%
•Dispersão em agitação + neutralização (Ultrez e ETD)
•Incompativel com fenol, polímeros catiônicos, acidos fortes e alta 
concentração de eletrólitos
+ base
Orgânica (trietanolamina, 
aminometilpropanol)
Inorgânica (NaOH)
•Segurança e eficácia: histórico de uso e estudos
toxicológicos
•Baixo poder irritante e sensibilizante
•Sem efeito biológico: não penetra e não afeta a 
atividade do fármaco
•Excelente propriedade espessante
VANTAGENS DO CARBOMER PARA 
FORMULAÇÕES TÓPICAS
•Os polímeros emulsionantes ácido poliacrílico de alto peso
AGENTES GELIFICANTES 
PEMULEN® TR1
PEMULEN® TR2
• MOLECULAR  POLÍMEROS CRUZADOS ALQUIACRILATO C10-C30
•TEM UMA PEQUENA PORÇÃO LIPOFÍLICA E UMA GRANDE PORÇÃO
HIDROFÍLICA.
•A PORÇÃOLIPOFÍLICA ADSORVE NA INTERFACE
ÓLEO-ÁGUA E A PORÇÃO HIDROFÍLICA INTUMESCE NA
ÁGUA
• PEMULEN® TR-1  QUANTIDADES SUPERIORES A 20% DE ÓLEO EM PH 3-
11,0.
• PEMULEN TR-2  PODE EMULSIONAR QUANTIDADES MAIORES DE ÓLEO 
(60- 80%) COM PH ENTRE 4-5.
HIDROXIETILCELULOSE
Natrosol®
AGENTES GELIFICANTES
•Polímero hidrossolúvel não iônico
•Insolúvel em solventes orgânicos e parcialmente compatível 
com composto hidrossolúveis tais como caseína, gelatina, amido
•Compatível com tensoativos aniônicos
•Xampu – 0,8-1,2%
•Gel – 1,5 – 2,0%
•Dispersão a quente
AGENTES GELIFICANTES
CARBOXIMETILCELULOSE SÓDICA
•Sal sódico do policarboximetil eter de celulose
•Incompatível com soluções ácidas e alguns metais
•Emulsões – 0,25-1,0%
•Gel – 3,0-6,0%
•Solução oral – 0,1-1,0%
AGENTES GELIFICANTES
OUTROS
 Dióxido de silício coloidal
 Silicato de alumínio e magnésio
 Álcoolpolivinílico (PVA)
 Goma adragante
 Goma arábica
 Alginato de sódio
 Gelatina
 Sepigel (Poliacrilamida Laureth 7; Isoparafina C13-
C14)
 Hostacerin SAF (Fostato de trilaureth4)
 Aristoflex AVC (Co-Polímero 
Acriloildimctiltaurato,Vinilpirrolidona e Amónio)
 ...
ASPECTOS REOLÓGICOS
Viscosidade
Resistência ao fluxo ou movimento
F
dv
dx
Lei de Newton:
 =  
  dv  (velocidade diferencia l) 
dx (espessura diferencia l)
F  (força ) 
A ( área )
 
tensão ou força de cisalhamento: 
 Viscosidade dinâmica
COMPORTAMENTO
REOLÓGICO
Newtoniano
 (N m-2)
 (s-1)
 (s-1)
 (N m-2 s)
Newtonianos: a tensão é proporcional a taxa de deformação
NÃO- NEWTONIANO
• PSEUDOPLÁSTICO
• DILATANTE
PSEUDO-PLÁSTICO
Pseudoplásticos: A viscosidade diminui com o aumento da taxa 
de cisalhamento. Exemplo: pasta de dente
Estado desordenado em repouso e em movimento as partículas se 
ordenam na direção da força aplicada. 
DILATANTE
Dilatantes: a viscosidade aparente aumenta com a taxa de deformação. 
Exemplo: argilas, lamas, amido de milho em água
São menos viscosos se aplicada uma tensão baixa 
Se aplicada uma alta tensão podem se comportar como sólidos 
COMPORTAMENTO DEPENDENTE DO
TEMPO
Tixotropia
propriedade de um fluido não-newtoniano ou
pseudoplástico que apresenta uma alteração dependente
do tempo em sua viscosidade.
CONTROLE DE QUALIDADE
 Características organolépticas
 Estabilidade
 pH
 Viscosidade
 Microbiológico
FORMULAÇÃO
 Espessante
 Alcalinizante
 Quando necessário
 Umectante
 Pois tendem a apresentar um ressecamento com o tempo
 Emoliente
 Conservante
 Quelante
 Ativos
 Veículo
DESENVOLVIMENTO
Variáveis da formulação
Tipo e concentração do polímero 
Outros componentes
Caracterização físico química, microbiológica, sensorial 
Estudo de estabilidade
Matéria Prima % Função
Carbômer 940 0,35 Espessante
Trietanolamina qs Alcalinizante
Propilenoglicol 1,50 Umectante
EDTA 0,015 Quelante
Ácido Bórico 0,075 Antiséptico/ Bacteriostático
Álcool Etílico 22,5 Antiséptico/ Solvente
Extrato glicólico de 
Calêndula
1,0 Calmante/ Cicatrizante/
↓vermelhidão
Corante qs
Essência qs
Água deionizada qsp 50,0 Veículo
FORMULAÇÃO
OBRIGADA