Pele e anexos

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BBPM1 Histologia – AULA MARINA 
 
Sistema Tegumentar 
-Maior órgão do corpo humano  recobre a superfície do corpo e tem continuidade com mucosas 
-Absorção de alguns componentes  usado para administração de agentes terapêuticos 
-Proteção contra raios UV 
-Termorregulação e excreção  suor, glândulas 
-Informações sobre o ambiente 
-Proteção contra invasão de microorganismos 
-Proteção contra desidratação e atrito 
 Epiderme: camada mais superficial 
-Epitélio estratificado 
-Camada mais externa: composta por células altamente queratinizadas  epitélio estratificado pavimentoso 
queratinizado 
-Origem Ectodérmica 
 
 Derme: camada mais profunda 
-Região de Tecido Conjuntivo  Rica em Colágeno tipo 
1 e Fibras Elásticas 
-Muito Vascularizada 
-Origem mesodérmica 
 
 
 
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São provenientes da proliferação e invaginação para o interior da derme 
1. Glandulas sebáceas e sudorípara 
2. Folículo Piloso 
3. Unhas 
-Fica logo abaixo da derme  fáscia superficial / subcutânea 
-Tecido Conjuntivo frouxo 
-NÃO FAZ PARTE DA PELE 
- Possui células adiposas 
-Conexão da derme com o tecido adjacente 
-Células adiposas e células musculares lisas 
PANÍCULO ADIPOSO: locais que são muito ricos em tecido adiposo: (I) modela o corpo; (II) reserva energia, (III) 
proteção térmica 
-Epitélio estratificado pavimentoso queratinizado 
 
1. QUERATINÓCITOS: Células epiteliais que separam o organismo do seu ambiente externo 
São as células epiteliais mais abundantes 
Progressivamente acumula queratina em seu citoplasma 
2. MELANÓCITOS: Células produtoras de pigmento 
3. CÉLULAS DE LANGERHNS: Sinalização do sistema imune 
4. CÉLULAS DE MERKEL: Terminações nervosas sensoriais 
 
 
-Tipo celular predominante na epiderme 
-Presente em todas as camadas 
 
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-As camadas de queratinócitos na epiderme é de acordo com a maturação TODOS OS QUERATINÓCITOS SE 
ORIGINAM DE CÉLULAS TRONCO QUE ESTÃO PRESENTES NA CAMADA BASAL 
Da camada basal, há a proliferação de queratinócitos  esses queratinócitos vão subindo as camadas da epiderme 
de acordo com seu grau de maturação 
 Produção de queratinas  filamentos intermediários  acúmulo progressivo  quanto mais perto da 
superfície, mais queratina há no citoplasma do queratinócio 
 Formação de barreira hídrica epidérmica 
 Citomorfose/ diferenciação celular: migração pela epiderme estabelece as camadas epidérmicas 
 
I. CAMADA BASAL (GERMINATIVA) 
-Cada única de queratinócitos 
-Separada da derme pela membrana basal 
-Células prismáticas ou cuboides, com citoplasma basófilo  fica mais roxa 
-Presença de queratina no citoplasma 
-Todos os queratinócitos presentes na cada basal possui desmossomos e hemidesmossomos 
Desmossomos: manter as células unidas 
Hemidesmossomos: unir a camada unida ao TC 
 
II. CAMADA ESPINHOSA 
-Camada mais espessa de todas 
-Várias camadas de queratinócitos cuboides ou ligeiramente pavimentosos 
-Queratinócitos com núcleo central e já apresentam feixes de filamentos de queratina (tonofilamentos) 
-Tonofilamentos: quando os queratinócitos começam a se juntar 
-MITOSES 
-RENOVAÇÃO DA EPIDERME: CAMADA BASAL + CAMADA 
ESPINHOSA  A cada 15 / 30 dias 
-Há muitos desmossomos nas células  pode haver retração do 
tecido que parece que tem muitos espinhos saindo de célula para 
outra 
-Essas espículas são as regiões onde se tem os desmossomos 
-Manutenção da coesão e resistência ao atrito da epiderme 
 
 
 
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III. CAMADA GRANULOSA 
-Os queratinócitos começam a acumular grânulos em seu citoplasma 
-Não é tão espessa  3-5 fileiras 
-Grânulos basófilos  corado com roxo 
-Núcleo central 
-ÚLTIMA CAMADA QUE APRESENTA QUERATINÓCITOS NUCLEADOS 
a) Granulos de querato-hialina 
Proteímas responsáveis pela agregação dos filamentos de queratina 
 
b) Grânulos lamelares (ME) 
-Material lipídico liberado para o espaço intercelular (entre os queratinócitos) 
-Barreira hídrica epidérmica  impedir a perda de água 
-Aceleração da morte de células das camadas mais superficiais  os lipídios dificulta a nutrição das camadas 
mais superficiais  esse processo faz com que acelere a morte das células mais superficiais  morte e se 
destacam da pele 
 
IV. CAMADA LÚCIDA 
-UMA camada de queratinócitos achatados eosinófilos (se cora com rosa) e translúcidos (pouco carado) 
-Núcleo e organelas ausentes  foram digeridos pelos lisossomos 
-Citroplasma com numerosos filamentos de queratina  processo de queratinização avançado 
-Limitada à pele grossa  toda pele grossa é possível ver a camada lúcida 
Em pele fina essa camada não existe 
V. CAMADA CÓRNEA 
-Camada mais superficial 
-Espessura variável 
-Queratinócitos achatados, mortos e sem núcleo e organelas  células mais diferenciadas na pela 
-Quaratinócitos com mais queratina de todos 
-Citoplasma repleto de queratina 
-Descamação dos queratinócitos sem vida 
PELE GROSSA: Visialização das cinco camadas da epidermo 
-Camada córnea espessa 
-Limites irregulares com a derme 
PROJEÇÕES DA EPIDERME EM DIREÇÃO A DERME: CRISTAS EPIDÉRMICAS 
PROJEÇÕES DA DERME EM RELAÇÃO A EPIDERDE: PAPILAS DÉRMICAS 
 
 
 
 
 
 
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DESCAMAÇÃO 
-Os queratinócitos são mantidos unidos por desmossomos 
-No meio extracelular, há uma progressiva acidificação em direção ao estrato córneo  essa acidificação está 
relacionado com a formação da barreira hídrica que dificulta a nutrição das camadas superficiais 
-No meio extracelular existem proteínas que degradam as ligações entre os desmossomos  desfaz as ligações 
entre as caderinas 
Em pH básico (ou ligeiramente ácido), estas proteínas são inibidas 
Em pH ácido, essa inibição é perdida e ocorre desorganização dos desmossomos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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 PELE FINA PELE GROSSA 
-Epiderme menos espessa -Epiderme espessa 
-Interface regular com a derma -Interface Irregular com a derme 
-Recobre maior parte do corpo -Palma das mãos, planta dos pés, regiões de articulação 
-Estrato córneo delgado -Ausência de pelos e glândulas sebáceas 
-Presença de pelos, glândulas sebáceas/sudoríparas - Com glândulas sudoríparas 
-Sem estrato lúcido 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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LOCALIZADOS NA CAMADA BASAL DA EPIDERME 
Produção de pigmento  melanina 
Origem: Células da crista neural  origem neuroectodérmica 
-Citoplasma globoso, com prolongamentos que penetram na 
camada espinhosa 
-Não possuem desmossomos com queratinócitos 
-Melanossomos: são grãozinhos que possuem melanina em seu 
interior 
-É importante que os melanócitos possuam prolongamentos 
citoplasmáticos em direção ao estrato espinhoso  cada vez 
que os melanócitos acumulam melanina, eles migram para os 
queratinócitos vizinhos 
OS MELANÓCITOS TRANSFERE A MELANINA PARA OS 
QUERATINÓCITOS 
A melanina fica protegendo o núcleo dos queratinócitos 
 
 
 
 
 
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 PELE CLARA PELE ESCURA 
A quantidade de melanócito nas duas são a mesma, o que difere é a quantidade de MELANINA 
-Melanócito tem uma enzima chamada de TIROSINASE  por ter essa enzima que ela é capaz de formar a melanina 
TIROSINASE: Produzida pelo Rentículo Endoplasmático Rugoso  passa pelo golgi e todas as modificações  fica 
armazenadas em vesículasque brotam do golgi 
ESSAS VESÍCULAS SÃO CHAMADAS DE MELANOSSOMO  São grânulos que tem tirosonase 
a) Grânulo de melanossoma 
b) Tirosina captada para dentro desse grânulo 
c) Devido a TIROSINASE, a TIROSINA é transformada de DOPA 
d) A DOPA é convertida em MELANINA 
 Os melanossomos vão adquirindo cada vez mais melanina em seu interior  são transferidos para o citoplasma 
dos queratinócitos adjacentes 
SECREÇÃO CITÓCRINA: Parte da célula do melanócito que contem melanina é perdida e os queratinócitos capta-
as 
-Acontece a FAGOCITOSE das extremidades dos prolongamentos dos melanócitos pelos queratinócitos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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 Proteção do DNA contra danos causados por rapiação solar 
 LUZ UV: 
i. Escurecimento da melanina preexistente 
ii. Aceleração da transferência de melanina para queratinócitos 
iii. Aumento da síntese de melanina por acelerar a síntese de tirosinase 
 
 NÚMERO SEMELHANTE DE MELANÓCITOS 
 ATIVIDADE DE TIROSINASE E VELOCIDADE DE DEGRADAÇÃO DA MELANINA DIFERENTES  Pessoas com 
pele mais clara, os melanócitos são degradados mais rapidamente 
 O NÚMERO DE MELANÓCITOS DIMINUI COM A IDADE 
-Mudança de pigmentação da pele 
-Aumento da incidência de câncer 
-Clareamento dos pelos 
 
 
 
 
 CÂNCER DE PELE 
i. MAIS COMUM: Carcinoma de células basais ou carcinoma basocelular 
 Crescimento lento que raramente sofre metástase  é um crescimento das células basais da pele 
ii. CARCINOMA DE CÉLULAS ESPINHOSAS: Forma úlceras 
Células atípicas em todos os níveis da epiderme 
Pode sofrer mestátase 
iii. MELANOMAS MALIGNOS: Forma mais grave de câncer de pele 
-Crescimento radial  fase inicial  se espalha na epiderme 
-Crescimento vertical  metástases  invade a derme 
-São “manchas” na pele 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
-A tirosina não consegue entrar 
para dentro do melanossomo 
-Ou não há ação de tirosinase 
-Não conseguem produzir 
melaninda 
-Tumores em pele albina não mais 
frequentes 
-Deficiência de cortisol ou 
aumento de ACTH 
 há a hiperpigmentação da pele 
-Degeneração e desaparecimento de 
melanóctiso em determinadas áreas 
da pele 
 
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 A
-2 a 4% da população celular 
-Células muito ramificadas (células dendríticas 
-Mais frequentes na camada espinhosa 
-Ausência de desmossomos com queratinócitos 
-ORIGEM  células da medula óssea 
-Fagocitose e apresentação de antígenos  sistema fagocitário mononuclear 
-Núcleo irregular 
-Prolongamentos citoplasmáticos presentes na camada espinhosa 
Ausência de tonofilamentos  no citoplasma não há o acúmulo de queratina 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
-Apoiadas sobre a membrana basal e presas aos 
queratinócitos por desmossomos 
-ORIGEM  NEUROECTODERMA (CRISTA NEURAL) 
 igual os melanócitos 
-Abundantes nas pontas dos dedos  
MECANORRECEPTORES (associação com neurônios 
eferentes)  alta percepção sensorial 
-Apresenta grânulos citoplasmáticos eletron-
densos 
CORPÓSCULO DE MERKEL: Neurônio + célula 
de Merkel  MECANORRECEPTOR 
 
 
 
 
 
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 CARCINOMAS DE CÉLULA DE MERKEL (CCM) 
-Raro 
-Áreas da pele exposta ao sol: cabeça, pescoço e membros 
-Crescimento rápido e metástase em estágio inicial 
-Tecido conjuntivo onde a epiderme se apoia 
-Une a pele ao tecido subcutâneo 
-Espessura variável  3mm na planta do pé 
-Colágeno tipo 1 e fibras elásticas 
-Vasos sanguíneos 
-Vasos linfáticos 
-Nervos 
 
 ESTRUTURAS DERIVADAS DA EPIDERME: 
A. Glandula sebácea 
B. Folículos pilosos 
C. Glândulas sudoríparas 
I. CAMADA PAPILAR 
-CHAMADO DE DERME PAPILAR 
-é bem delgada 
-Tecido conjuntivo frouxo abaixo da epiderme 
-Fibras colágenas (I e III) 
-Fibras elaunínicas e oxitalânicas (ELÁSTICAS) 
PRESENÇA DE PAPILAS DÉRMICAS  Projeção de derme, aumenta a área de contato, reforçando a união entre 
 
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derme e piderme 
-Altamente vascularizado  oxigenação e nutrição de 
epiderme 
-FIBROBLASTO, MACROFAGOS, MASTÓCITOS E OUTRAS 
CÉLULAS DO TC 
 IMPRESSÃO DIGITAL OU DERMATOGLIFOS: região 
onde as papilas dérmicas e cristas epidérmicas são mto 
desenvolvidas 
 
 
 
 
 
 
 
 
II. CAMADA RETICULAR 
-Muito mais espessa 
-Profundamente à camada papilar 
-TECIDO CONJUNTIVO DENSO  fibras colágenas tipo I e 
fibras elásticas 
-Células: Fibroblastos, macrófagos, mastócitos e células 
adiposas 
-Há mais fibras do que células  fica mais eusinofílicas 
(rosa) 
-Estão presentes os derivados ectodérmicos  folículos 
pilosos, glândulas sebáceas e sudoríparas 
-Células musculares lisas  
principalmente células eretoras dos 
pelos 
 
 
 
 
 
 
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-A pele é capaz de perceber estímulos do meio ambiente  possui uma abundante inervação sensorial -> é a 
inervação mais grande que temos no organismo 
 TERMINAÇÕES LIVRES: São as mais numerosas 
-Epiderme, folículos pilosos e glândulas 
-Derminam, geralmente, na camada granula 
-Sem revestimento: não possui TC a envolvendo 
-Receptores táteis, temperatura, dor, coceira 
 RECEPTORES ENCAPSULADOS  Presentes na derme (papilas) e hipoderme 
1. Mecanorreceptores 
-Corpúsculos de pacini 
-Corpúsculos de Meissner 
-Corpúsculos de Ruffini 
 
 
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RECEPTORES SENSORIAS PRESENTES NA DERME E HIPODERMA 
 CORPÚSCULO DE PACCINI 
-Pressão e vibração 
-Estruturas ovoides encontradas na derme reticular e 
hipoderme  também em associações com articulações, 
periósteo e órgãos internos 
-Terminação nervosa mielinizada circundade por uma 
estrutura capsular 
-Espaço entre as lamelas: liquido semelhante à linda 
 
 
 
 CORPÚSCULO DE MEISSNER 
-Responsáveis pelo tato 
-Estrutura localizada dentro das papilas dérmicas  lábios genitária externa, mamilos 
-Organizados perpendicularmente à superfície cutânea 
-Terminação nervosa em espiral + célular de Schwann 
 
 
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 COSPÚSCULO DE RUFFINI 
-Forças de tensão 
-MECANORRECEPTORES ENCAPSULADOS MAIS SIMPLES 
-Derme reticular 
-Formato fusiforme alongado 
-Terminações nervosas ARBORIZADAS 
 
-Células epidérmicas que invadiram a derme e se diferenciaram 
 FOLÍCULO PILOSO  Produz pelos 
 GLÂNDULAS SEBÁCEAS  produz sebo 
 GLÂNDULAS SUDORÍPARAS  produz suor 
 
1. FOLÍCULOS PILOSOS E O PELO 
o FOLICULO PILOSO 
-O folículo piloso tem sua origem na derme -> está na derme e hipoderme 
-O folículo é a região que produz o pelo 
-Está distribuído de forma homogênea pelo corpo 
-Ausentes em: Lados e superfícies palmares e plantares, lábios, ao redos dos orifícios urogenitais 
o PELO 
-São estruturas delgadas e queratinizadas 
-Cor, tamanho e distribuição são variáveis de acordo com hormônios 
-Desenvolvem-se a partir da inveginaçao da epiderme 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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o COMO SE DÁ A FORMAÇÃO DO FOLÍCULO PILOSO 
-Bulbo piloso: papila dérmica 
Induz a formação do pelo 
-Possui uma papila dérmica  TC frouxo vasculariazdo  nutriz e oxigenar as células que darão origem ao pelo 
-Raiz do pelo: células que recobrem a papila 
-MEMBRANA VÍTREA: Membrana basal muito desenvolvida que separa o folículo piloso do tecido conjuntivo 
o PARTES DO PELO 
1. MEDULA : Células grandes, vacuolizadas, pouca queratina 
2. CÓRTEX: Células cúbicas mais queratinizadas e compactas 
3. CUTÍCULA : Células fortemente queratinizadas, envolvem o córtex com escamas 
 
 
 
 
 
 
 
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-Placas de células queratinizadas  QUERATINA DURA  localizadas na superfície dorsal das falanges terminais dos 
dedos 
Escamas córneas compactas, fortemente aderidas uma às outras 
-Quanto mais queratina espefícia da unha tiver  mais transparente a unha é 
 Leito ungueal: local onde a unha cresce  muitofino a ponto de conseguir visualizar a vascularização 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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-LOCALIZAÇÃO: derme 
-Glândula acinosa, com secreção holócrina 
-Secreção Lipídica (triglicerídeos, ácidos graxos, colesterol) SEBO 
-Secreção Holócrina: célula se desintegra junto com seu conteúdo 
-Ductos (epitélio estratificado) curtos, que geralmente 
desembocam nos folículos pilosos 
-Lábios, mamilos, glande e pequenos lábios  abertura direta na 
superfície da pele 
AUSENTE NA PALMA DA MÃO E PLANTA DO PÉ 
 
o PORÇÃO SECRETORA: Camada externa de células epiteliais 
achatadas que repousam sobre uma lâmina basal  
proliferação e diferenciação em células arredondadas 
NO PROCESSO DE DIFERENCIAÇÃO 
-Núcleo torna-se gradualmente condensado e desaparece 
-Células centrais morrem e se rompem  SECREÇÃO 
SEBÁCEA 
Devido a essa morte, as células basais devem estar em constante 
mitoses para repor s células mortas 
-Atividade secretória  estimulado por hormônios sexuais 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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-LOCALIZAÇÃO: Derme reticular e hipoderme 
-Produção de suor 
-Glândula exócrina 
-Glândulas tubulosas simples enoveladas 
-Seus ductos se abrem na superfície da pele 
*SECREÇÃO MERÓCRINA: axocitose apenas da 
secreção  célula fica intacta 
-Encontrada em toda a pele (excesso lábios e a 
parte da genitália externa)  TERMORREGULAÇÃO 
 
o PORÇÃO SECRETORA 
-Epitélio simples cúbico cilíndrico baixo 
POSSUI DOIS TIPOS CELULARES: 
1. Células escuras 
-Adjacentes ao lúmen 
-Secreção MUCOSA 
2. Células claras 
Fracamente coradas 
-Produção da parte aquosa do suor 
3. Células mioepiteliais 
-Parte basal da porção secretora  ELA ENVOLVE A PORÇÃO SECREDORA 
-Citoplasma acidófilo 
-Função de CONTRAÇÃO 
o PORÇÃO CONDUTORA 
-Epitélio estratificado cúbico 
-Células com invaginação basais da membrana plasmática e ricas em mitocôndrias  importante para o transporte 
de íons 
-Conforme o suor passa pelos ductos, ele consegue absorver os íons que são importantes que não podem ser 
perdidos pelo corpo 
SUOR 
-Solução extremamente diluída 
-Pouca proteína, Na+, K+, Cl-, uréia, amônia, ácido úrico 
-Reabsorção de Na+ pelos ductos excretores  modificação da composição do suor 
-Controle da temperatura corporal 
 
 
 
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-Glândulas tubuloenoveladas 
-Localização: Axilas, aréolas dos mamilos, pele ao redos do ânus 
-Motivo do odor nessas regiões: o suor não tem cheiro  após suar, as bactérias presentes na pele são responsáveis 
pelo odor 
a. PORÇÃO SECRETORA: 
-Lumen muito amplo 
-Epitélio simples cúbico a cilíndrico baixo 
-Apenas um tipo células  citoplasma eosinofílico (cora com 
rosa) 
-Porção apical com protrusões semelhantes a vesículas 
-SECREÇAO MERÓCRINA 
-Presença de células mioepiteliais 
b. PORÇÃO CONDUTORA: 
-Ducto retilíneo que desemboca no folículo piloso 
-Não altera o produto de secreção 
o GLÂNDULAS CERUMINOSAS: GSA que produz a cera dos 
ouvidos 
o GLÂNDULA DE MOLL : produz a remela do olho 
o É CONHECIDA COMO A GLÂNDULA DOS FERORMÓNIOS 
EM ANIMAIS 
 
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