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UNVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ CENTRO DE CIÊNCIAS DA NATUREZA Departamento de Química Disciplina: Operações Unitárias I Profa. Carla Verônica Rodarte de Moura 1ª Lista de Exercícios Aluna: Annethalyne de Sousa Fidalgo Mat: 20199032441 1. Como se chama a substância fundamental passível de polimerização? R: Chama-se monômero. Os monômeros, como unidade básica, ao se ligarem com outros monômeros formam macromoléculas chamadas polímeros. 2. Os plásticos constituem uma classe de materiais que confere conforto ao homem. Sob o ponto de vista químico, quais são as unidades constituintes dos plásticos? Dê exemplos. R: Polímeros e monômeros, exemplos: carboidratos, PVC e proteínas. 3. Náilon e borracha sintética podem ser citados como exemplos de: a) hidratos de carbono b) proteínas c) lipídios d) polímeros e) Enzimas 4. Associe cada classe de composto orgânico à sua aplicação: i. Hidrocarboneto (I ) Combustível ii. Sal orgânico (II ) Detergente iii. Poliamida (III ) Tecidos iv. Aromático clorado (IV ) Pesticida v. Éster (V ) Aromatizante Os números na segunda coluna, lidos de cima para baixo, são: b) I, II, III, IV, V c) V, I, III, IV, II d) III, I, II, V, IV e) IV, I, III, V, II f) II, V, I, IV, III 5. Os plásticos foram descobertos no século passado, mas o primeiro completamente sintético a ser comercializado foi o baquelite, inventado em 1910. Em 1922 o alemão Hermann Staudinger descobriu que substâncias como a borracha eram formadas por cadeias de moléculas, chamadas por ele de macromoléculas. Estava descoberto o polímero. (Texto extraído do jornal O Estado de S. Paulo). Dê exemplos de polímeros que contenham halogênios em sua estrutura e onde são usados. Desenhe suas estruturas químicas. R: PVC (C2H3Cl)n TEFLON (C2F4)n H H F F C C C C H Cl n F F n 6. A vulcanização é um processo bastante conhecido nos dias de hoje. Como é feito esse processo. Descreva as reações químicas. R: Os polímeros de vulcanizados só serão elásticos se a concentração de agentes vulcanizantes não forem excessivos. Ex: borracha: 7. O que dácron? Onde é utilizado? Escreva a reação de obtenção desse produto. R: Dracón é um poliéster, obtido pela coordenação entre o ácido tereftálico (dicarboxílico) e o etanodiol (glicol), é utilizado na fabricação de fibras sintéticas com grande resistência à tração, fitas magnéticas, garrafas de refrigerantes e etc. 8. O que são e dê exemplos de cada um: (a) polímero de adição: São polímeros artificiais que são formados pela adição ou soma de vários monômeros exatamente iguais entre si e sem que haja perda de massa; ex: teflon (b) polímero de condensação: são macromoléculas formadas por meio de reações de polimerização em que dois monômeros (iguais ou diferentes) unem-se e é eliminada uma molécula pequena que não fará parte do polímero; ex: náilon. (c) copolímero de adição: são polímeros de adição que são formados por monômeros diferentes. A formação dos copolímeros pode se dar de forma regular ou irregular, ex: borracha sintética. (d) copolímero de condensação: são polímeros em que seus monômeros iguais ou diferentes se unem com a eliminação simultânea de moléculas de água ou outras pequenas moléculas de compostos que não farão parte do polímero. 9. O que são polímeros? Como estes materiais se distinguem de outros, (metais e cerâmicas) em termos de propriedades, ligações químicas, estrutura, processamento e comportamento? R: Polímeros ou plásticos, são moléculas gigantes formadas pela união de moléculas pequenas (monômeros). O tamanho das cadeias formadas principalmente por átomos de carbono, ou seja, a massa molecular é o aspecto principal que confere a este grupo de materiais uma série de características a eles associados. Materiais poliméricos apresentam usualmente baixa densidade, pequena resistência a temperatura, baixas condutividades elétricas e térmicas, etc. Polímeros são sintetizados por reações de polimerização. Materiais metálicos são aqueles que, em geral, apresentam alta condutividade térmica e elétrica, grande ductilidade entre outras propriedades. Os metais são formados por átomos dotados de grandes números de elétrons suficientemente livres para se movimentarem a partir de baixos potenciais elétricos ou térmicos. Quando os metais puros, são adicionados outros elementos, tem-se a formação das ligas. Os materiais cerâmicos são geralmente carbonatos óxidos, cloretos, fluoretos, carbetos, entre outros que apresentam propriedades com alta dureza, baixa ductilidade térmica e elétrica e elevada resistência a temperatura. Os materiais cerâmicos são usualmente formados pela associação de íons positivos como íons negativos. 10. Quais são as diferenças entre polímeros termoplásticos e termorrígidos (termofixos) em termos do comportamento desses materiais frente à temperatura, tipos de ligações químicas R: Os termoplásticos podem ser amolecidos, o que permite a deformação desses a partir da aplicação de pressão. Quando resfriados, tais polímeros retomam a sua rigidez inicial. O comportamento desse tipo de polímero viabiliza a produção em larga escala de artefatos através de meios como a extensão (empurrar para fora) e a modelagem por injeção. Outro importante aspecto desse polímero é que eles podem ser reciclados a partir de rejeitos e refugos, já que são facilmente de serem remodelados através da aplicação combinada de pressão e temperatura (exemplo: teflon). Os termoplásticos se caracterizam por possuir ligações químicas fracas entre as cadeias que assim podem ser facilmente quebradas com a introdução de energia. Por outro lado, polímeros termorrígidos são aqueles que não amolecem com o aumento da temperatura e por isso, uma vez produzidos, não podem ser re- deformados ou re-processados. Para esse tipo de polímero, uma elevação contínua na temperatura, leva a degradação do material, antes que qualquer alteração mais dramática ocorra (exemplo: borracha). 11. intermoleculares, processamento e reciclagem? Como se comportam polímeros termoplásticos e termorrígidos frente a ação de um solvente? R: Os polímeros termoplásticos são solúveis quando as interações entre as moléculas do solvente e as cadeias poliméricas são maiores do que as interações entre as cadeias, pois assim, o solvente pode romper as ligações das cadeias. Já no caso dos termorrígidos, as ligações entre as cadeias são primárias, de alta energia e que são passíveis de rompimento pela ação do solvente, ou seja, não são solúveis. 12. O que são copolímeros? Mostre as diferenças entre copolímero aleatório e copolímero alternado. Descreva copolímeros em bloco e copolímeros enxertados. Qual a motivação para a produção de copolímeros em substituição aos correspondentes homopolímeros? R: Copolímeros são plásticos formados por diferentes monômeros. Copolímeros alternados: Os meros estão ordenados de forma alternada na cadeia do copolímero, ex: -A-B-A-B-A-B-A – Copolímeros aleatório: é a mistura de duas cadeias moleculares diferentes usadas para criar diferentes propriedades do que comum único tipo molecular. Copolímero em bloco: são formados por uma sequência de monômeros “A” ligados covalentemente a uma sequência de monômeros “B”. Copolímeros enxertados: São longas cadeias poliméricas de um monômero, com cadeias mais pequenas de um outro polímero associados a grupos laterais de cadeia principal. Um exemplo deste tipo de copolímeroéo copolímero usado para fazer as lentes macias: a cadeia principal é feita a partir de monômeros apolares; no entanto as cadeias laterais são feitas de monômeros que estabelecem interações com a água, pelo que promovem a sua observação; Dada a característica das cadeias laterais essas lentes de contato retem tanta água que esta ocupa cerca de 50% do volume das lentes de contato, o que faz delas bastante macias e confortáveis. A produção de copolímeros ou de blendas (mistura de polímeros) vem justamente para melhorar as propriedades dos materiais. As vezes um homopolímeros é quebradiços epara melhorar essa propriedade adiciona-se um outro monômero que melhora as propriedades elásticas. Resumidamente, a grande motivação do copolímero em substituição do homopolímero é que existe vários tipos de copolímeros nos quais pode ser trabalhado, (reação de polimeração) de uma forma especifica produzindo diferentes tipos de materiais. 13. O que é taticidade de polímeros vinílicos? Demonstre por meio de desenhos as diferentes configurações do polipropileno atático, sindiotático e isotático. Diferencie configuração de conformação de cadeias poliméricas. Qual é a influência da taticidade nas propriedades e comportamento dos polímeros? R: É a forma como as unidades repetidas se dispõem na cadeia polimérica, o que pode alterar completamente o polímero, desde sua transparência até a transformação de um plástico commody frágil em um plástico de engenharia resistente. Polipropileno atático: é aquele que tem uma estrutura desordenada, ou seja, amorfa. É o caso do poliestireno desordenada cristal, o que o torna um material transparente, rígido e consequentemente frágil. Sindiático: Aqui os grupos laterais são dispostos alternadamente, ora pra cima, ora para baixo em relação ao plano da cadeia principal. Isotático: Nesse tipo de arranjo todos os grupos laterais são dispostos de um mesmo lado da cadeia principal. A estaticidade influência na em como são dispostos os grupos laterais nas cadeias, tomando como eixo a cadeia carbônica principal. 14. Liste 10 polímeros usados comercialmente: estrutura química e aplicações e a classificação mais típica do polímero (termoplástico ou termorrígido, amorfo ou semicristalino, produzido por reações de poliadição ou policondensação). R: Termorrígidos: são aqueles que por aquecimento assumem estrutura tridimensional, tornando-se insolúveis e infusíveis. Após isso, eles não conseguem voltar a sua forma original, pois eles dão origem a peças de automóveis. Ex: Poliueritano (aplicado em esponjas de cozinha) Baquelite – usado em panelas, telefone etc. Poliestireno – usados em cd’s, tesouras, pentes etc. Termoplásticos: São aqueles que permitem fusão por aquecimento e solidificação por resfriamento e moldagem. são maleáveis e usados para produção de filmes, fibras, embalagens, ex: Poliamidas – usados em uniformes de esqui, cordas para alpinismo etc. Acrílico – usados em óculos, construções civis etc. Aramidas – usados em coletes a prova de balas, raquetes de tênis etc. Amorfo: é a designação dada a estrutura que não têm ordenação espacial a longa distância (em termos atômicos), como os sólidos regulares. Vidros: utilizados em espelhos, janelas etc. Parafina – usados em tintas, giz de cera etc. Polímero semicristalino: os polímeros não são nem totalmente amorfos, nem totalmente cristalinos, se apresentando num estado intermediário. Este estado intermediário é definido pelo grau de cristalinidade do polímero. 15. Quais os tipos de cadeia os polímeros podem apresentar? R: Cadeias lineares, ramificadas, cadeias com ligações cruzadas. 16. Explique a partir da estrutura química, os tipos de configuração possíveis apresentadas pelo poliestireno cristalino (PS) e o polibutadieno (PB). R: Poliestireno cristalino: O poliestireno cristal ou comum é visualmente semelhante ao vidro. Neste estado o PS é mais fácil de quebrar e menos flexível do que em outros. Além disso, ele fica com um maior índice de refração e bem mais transparente. Polibutadieno: O polibutadieno é um homopolímero do butadieno e possui uma elevada resistência à abrasão e flexibilidade a baixas temperaturas, e bastante resistência a altas temperaturas. 17. Explique, a partir da estrutura química, quais os tipos de conformações no estado sólido que o polietileno de alta densidade (PEAD) e o polipropileno comercial (PPi) podem apresentar. R: A conformação diz respeito a orientação espacial relativa de uma parte de uma molécula em relação a outra, ou seja, é um aspecto que não está diretamente relacionado com as ligações covalentes que se estabelecem dentro da molécula, mas sim com a possível rotação das mesmas (essas rotações referem-se a ligações simples). Dependendo das condições reacionais e do sistema catalítico empregado na polimerização, cinco tipos diferentes de polietileno podem ser produzidos sendo eles: Polietileno de baixa densidade (PEBD ou LDPE), Polietileno de alta densidade (PEAD ou HDPE), Polietileno linear de baixa densidade (PELBD ou LLDPE), Polietileno de ultra alto peso molecular (PEUAPM ou UHMWPE), Polietileno de ultra baixa densidade (PEUBD ou ULDPE) no entanto falaremos apenas dos PEAD e PPi. Os polietileno de alta densidade (PEAD), é utilizado em diferentes segmentos da indústria de transformação de plásticos, abrangendo os processamentos de moldagem por sopro, extrusão e moldagem por injeção. Pelo processo de injeção, o PEAD é utilizado para a confecção de baldes e bacias, bandejas para pintura, banheiras infantis, brinquedos, conta-gotas para bebidas, jarros d'água, potes para alimentos, assentos sanitários, bandejas, tampas para garrafas e potes, engradados, bóias para raias de piscina, caixas d'água, entre outros. Enquanto que pelo processo de sopro, destaca-se a utilização na confecção de bombonas, tanques e tambores de 60 a 250 litros, onde são exigidas principalmente resistência à queda, ao empilhamento e a produtos químicos, frascos e bombonas de 1 a 60 litros, onde são embalados produtos que requeiram alta resistência ao fissuramento sob tensão. Também é utilizado na confecção de frascos que requeiram resistência ao fendilhamento por tensão ambiental, como: embalagens para detergentes, cosméticos e defensivos agrícolas, tanques para fluido de freio e outros utilizados em veículos e na confecção de peças onde é exigido um produto atóxico, como brinquedos. Por extrusão, é aplicado em isolamento de fios telefônicos, sacos para congelados, revestimento de tubulações metálicas, polidutos, tubos para redes de saneamento e de distribuição de gás, emissários de efluentes sanitários e químicos, dutos para mineração e dragagem, barbantes de costura, redes para embalagem de frutas, fitas decorativas, sacos para lixo e sacolas de supermercados polipropileno comercial (PPi) devido sua estrutura linear é conhecido por apresentar uma baixa processabilidade em processos, nos quais, necessitam um estiramento do material durante o processo de elongação, tal como, na extrusão de revestimentos, de espumas, filmes soprados entre outros. Sua processabilidade é melhorada através da introdução de ramificações na cadeia linear do iPP. Este processo pode ser obtido através de técnicas de modificação do iPP pelo tratamento pós-reator e pela polimerização em situ de ramificações. A enxertia de monômeros de reticulação e outros como os peróxidos pelo uso da irradiação de alta energia (radiação gama e feixe de elétrons) é uma das tecnologias mais estudas e difundidas Tipos de conformação: Helicoidal, hélice ou espiral; Novelo, aleatória ou enrodilhada; Zig-zag planar 18. Defina os seguintes pares de termos, dando exemplo em cada caso: a) Forças intermoleculares e forças intramoleculares R: As forças intramoleculares, covalentes e forte vão determinar, com o Arranjodas unidades de repetição, a estrutura química e o tipo de Cadeia polimérica, incluindo o tipo de configuração. Também vão influenciar na rigidez - flexibilidade da cadeia polimérica e, consequentemente, do polímero, assim como na sua estabilidade (térmica, química, fotoquímica, etc). Forças intermoleculares: As forças intermoleculares fracas, vão determinar decisivamente a maioria das propriedades físicas do polímero, temperatura de fusão Cristalina, solubilidade, cristalinidade, difusão, permeabilidade a gases, e vapores, deformação e escoamento envolvendo em todos os casos a quebra e formação de ligações intermoleculares. Quanto mais fortes forem estas forcas, maior a atração entre as cadeias, tornando-se mais difícil todo e qualquer evento que envolva a separação e/ou fluxo de uma Cadeia sobre a outra. b) Cadeias lineares e cadeias com ligações cruzada R: Cadeia linear é o mais simples dos polímeros possue uma cadeia de moléculas contituída apenas da cadeia principal. É formada pela polimerização do monômeros bifuncionais, podendo exigir a ajuda de catalisdores. Onde A é um pequeno grupo de átomos ligados covalentemente. A A A A A A A A A A Cadeias com ligações cruzadas: As cadeias poliméricas estão ligadas entre si através de segmentos de cadeia unidos por forças primárias covalentes fortes. Em função da quantidade de ligações cruzadas médias por volume unitário, pode-se subdividir esta classificação em polímeros com baixa densidade de ligações cruzadas (borracha vulcanizada) ou polímeros com alta densidade de ligações cruzadas (termorrígidos). c) Copolímeros em bloco e copolímero grafitizado R: Copolímeros em blocos: são formados por uma sequência de monômeros A ligados covalentemente a uma sequência de monômeros B. Copolímeros grafitizado: A ação de copolímeros graftizados, ou em bloco, nas propriedades mecânicas de polímeros frágeis, está relacionada ao diâmetro da partícula de elastômero e à adesão elastômero-matriz. Estes dois fatores estão interrelacionados e precisam ser cuidadosamente controlados. d) Polímeros de adição e polímeros de condensação R: Polímeros de adição: todos os átomos do monômero são incorporados na cadeia de polímero. O ponto de partida para as reações de audição é a quebra da ligação dupla C=C presente nos compostos orgânicos. Polímeros de condensação: são macromoléculas formadas por meio de reações de polimerização em que dois monômeros (iguais ou diferentes) unem-se e é eliminada uma molécula pequena que não fará parte do polímero. Geralmente, essa molécula eliminada é a H2O, porém, outros exemplos são o cloreto de hidrogênio (HCl), o cianeto de hidrogênio (HCN). De maneira genérica, a formação dos polímeros de condensação segue o seguinte tipo de reação de condensação. e) Encadeamento e taticidade em polímeros R: encadeamento da cadeia polimérica é a classificação de acordo com a estrutura química da cadeia polimérica, o polímero pode ser do tipo cabeça-cauda, quando os meros são incorporados na cadeia de maneira regular, ou do tipo cabeça-cabeça, cauda-cauda. Taticidade em polímeros: diz respeito a como são dispostos os grupos laterais nas cadeias, tomando como eixo a cadeia carbônica principal. Classificados em material isotático, material sindiotático e material atático. f) Polímeros termoplásticos e polímeros termofixos. R: Polímeros termoplásticos: São aqueles que permitem fusão po aquecimento e solidificação por resfriamento e moldagem. São maleáveis e usados para produção de filmes,fibras, embalagens e etc. Polímeros termofixos ou termorrígidos: São aqueles que por aquecimento assumem estrutura tridimensional, tornando-se insolúveis e infusíveis. Após isso, eles não conseguem voltar a sua forma original, pois eles dão origem a peças de automóveis. 19. Como se processam as reações de poliadição? Quais são as etapas desse tipo de reação? O que são radicais livres? Como eles podem ser criados? Cite exemplos de polímeros processados via reações de poliadição. R: Em polimerizações realizadas através de reações de poliadição, nenhuma molécula pequena é eliminada como produto das reações e a polimerização é caracterizada principalmente pela abertura ou quebra de ligações duplas entre átomos de carbono (- C=C-). Assim, quando uma ligação dupla é desfeita, há a formação de elétrons livres (radicais livres) associados aos átomos de carbono que podem ser usados na formação de novas ligações com outras moléculas dos reagentes (monômeros), levando assim à produção de cadeias polimérica. Ligações duplas entre átomos de carbono são bifuncionais, já que quando abertas, permitem a ligação com dois outros átomos. Um exemplo típico desse tipo de polimerização por adição envolve a produção do polipropileno a partir do monômero propileno. A polimerização se inicia geralmente através do uso . de agentes capazes de formar radicais livres. Esses agentes iniciadores de polimerização se decompõe com a introdução de energia, seja esta na forma de calor como na forma de luz. Os peróxidos são típicos agentes iniciadores de polimerização por adição 20. Como se processam as reações de policondensação? Quais são as características básicas desse tipo de reação? Cite exemplos de polímeros processados via reações de policondensação. R: As reações de condensação se notabilizam pela eliminação de uma pequena molécula (geralmente água) durante o processamento da reação. Uma reação de condensação típica é a de esterificação, onde um álcool reage com um ácido orgânico, gerando um éster conjuntamente com a eliminação de uma molécula de água. Nesse tipo de reação, os grupos químicos responsáveis pela reação são o grupo hidroxila (OH) no álcool e o grupo ácido carboxílico (HO-C=O). Tais grupos são chamados de grupos funcionais por participarem diretamente da reação. Em reações de polimerização (produção de polímeros) por policondensação, há a necessidade que o número de grupos funcionais em cada mero seja superior a um para permitir a formação de cadeias, ao invés de moléculas de pequena massa molar. Assim, meros com dois grupos funcionais, por exemplo, podem se ligar a dois distintos meros que por sua vez poderão se ligar a outros meros, dando origem, dessa forma, a macromoléculas. É usual se usar o termo “funcionalidade” para definir o número possível de ligações químicas que um mero pode fazer com outros. Em reações de polimerização por condensação, a funcionalidade de um determinado mero é igual ao número de grupos funcionais deste. Para reagentes monofuncionais, o produto de uma reação de condensação é uma molécula pequena. Já, para reagentes bi ou polifuncionais a ligação entre dois meros gera moléculas que ainda apresentam grupos funcionais não reagidos que podem ser usados na conecção com outros meros. Um exemplo típico de preparação de polímeros via condensação é a produção do poli(etileno tereftalato) (PET), comumente usado na fabricação de recipientes plásticos. Nesse caso, álcoois bifuncionais (etileno glicol) reagem com ácidos bifuncionais (ácido tereftálico) dando origem a ligações do tipo éster, características dos polímeros poliéster como o PET. Exemplo de um processo de condensação 21. Por que é de fundamental importância se ter conhecimento de substâncias retardantes e até inibidoras das reações de polimerização? R: A presença de um retardador reduz a taxa de polimerização, reduzindo a conversão do monômero em polímero em um dado intervalo de tempo, quando comparada à polimerização normal. Este efeito é usado, por exemplo, quando se quer reduzir a exotermia da reação. Quando o retardador é excepcionalmente eficiente, a reação de polimerização não acontece enquanto este reagente estiver presente (inibidor). Já a presença de inibidores impede completamente a reação de polimerização,aumentando o tempo para início da reação. Este efeito é usado para permitir que o monômero seja armazenado sem ocorrer a reação de polimerização, que neste caso seria indesejada. Inibidores reais não seguem exatamente o comportamento dos ideais, permitindo que a reação de polimerização inicie em um tempo menor que o d e indução e após isto ainda influencia a reação, reduzindo sua taxa. 22. A polimerização radicalar é caracterizada por três passos principais: a) descreva o mecanismo geral de polimerização radicalar. R: A polimerização radicalar envolve um monômero que contém uma dupla ligação, e o crescimento da cadeia polimérica ocorre devido a ruptura dessa dupla ligação. Dessa forma os monômeros vão sendo, um por um, adicionados a esta cadeia. 23. Descreva o mecanismo da polimerização com abertura de anel. Cite alguns polímeros obtidos por reações de poliadição e suas aplicações. R: polimerização por abertura de anel é uma forma de polimerização por crescimento de cadeia, em que a extremidade terminal de um polímero funciona como um centro reativo, em que os monómeros cíclicos adicionais juntam-se para formar uma cadeia maior de polímero por meio da propagação iônica. Exemplo de alguns polímeros e sua aplicação: Polímero: Orlon – Monômero: acrilnitrilo - aplicado em lã sintética, agasalhos, cobertores e tapetes; Polímero: polipropileno – monômero: propileno - aplicado em cadeiras, poltronas, para-choques de automóveis. 24. Cite alguns polímeros obtidos por reações de condensção e suas aplicações. R: Polímero: amido – monômero: Glicose - aplicado em: alimentos e fabricação de etanol Polímero: poliuretano - monômero: poliéster ou poliéter, isocianato de p-fenileno – aplicado em: colchões e travesseiros, isolantes térmicos e acústicos, poliuretanos de rodas de carros de supermercados. 25. Misturaram-se os seguintes componentes nas proporções indicadas: 26. Diga que reação ocorre e a que polímero dá origem. Proponha um mecanismo para esta reação. R: 1) Reação: em etapas (condensação) - Polímero: ureia-formaldeido – Mecanimo: condensação; 2)Reação: em etapas (condensação) - Polímero: poliéster - Mecanismo: condensação 3) Reação: em etapas (condensação)- Polímero: Baquelite - Mecanismo: condensação 4) Reação: - Polímero: - Mecanismo: 27. Sulfeto de polifenileno é um importante polimero eletronico e pode ser sintetizado usando p-diclorobenzeno com Na2S em n-pirolidona (método de Campbel). R: 28. As etapas de iniciação e de propagação são descritas abaixo: A etapa de terminação do polímero pode ocorrer com A (por combinação) e B (reação de transferência). Escreva essas etapas justificando cada uma delas. R: As reações de terminação mais importantes na produção de polímero são a combinação (ou acoplamento) e o desproporcionamento. No caso da combinação, duas cadeias poliméricas em crescimento. Já na reação por transferência, uma ligação pi é convertida em uma ligação sigma, ao mesmo tempo que uma ligação sigma migram, reagindo com o mútuo objetivo de destruição da atividade de crescimento. 29. Os iniciadores multifuncionais, grupo azo(a 50ºC) e grupo peróxido (a 90ºC) decompõem- se a temperaturas separadas e o monômero M1 é polimerizado primeiro. Considerando que radicais poliméricos devido aos monômero M1 (PM1) e M2(PM2) termina por recombinação apenas, quais tipos de polímeros poderão ser formado? Qual seria a natureza do polímero se os radicais poliméricos devido ao monômero M2 terminasse por desprorpocionamento apenas? 30. A polimerização de transferência de iodo requer um peroxide (R-O-O-R) e um iodeto alquílico (RFI). Os radicais primários são gerados e os radicais poliméricos sofrem reações como seguem: Assuma que a terminação ocorre por combinação. Dê um mecanismo complete para essa polimerização. Profa. Carla Verônica Rodarte de Moura
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