Exercícios atividade 1 genética 1 resolver

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Lista de Exercícios Genética 1 
Professora: Lilian Machado Marques Vidal 
Resolver os exercícios e enviar o vídeo explicativo de cada um (11 no total) 
Conteúdos: Noções de Probabilidade; Genealogia ou Heredogramas; Grupos Sanguíneos; Alelos Letais; 
Alelos Múltiplos; Ausência de dominância; Co-dominância; 
 
1 - Uma doença, de base genética, é responsável por uma má formação em patas de uma determinada 
espécie X, sendo o alelo recessivo “a” responsável pela doença. Uma fêmea normal Aa foi cruzada com um 
macho normal Aa. 
a) Qual é a probabilidade de, em 3 nascimentos, 2 serem doentes e 1 normal? 
 
2 - Uma determinada malformação óssea de mãos e pés tem herança autossômica dominante. Entretanto, 
o alelo mutante que causa essa alteração óssea não se manifesta em 30% das pessoas heterozigóticas, que, 
portanto, não apresentam os defeitos de mãos e pés. Considere um casal em que a mulher é heterozigótica 
e apresenta essa alteração óssea, e o homem é homozigótico quanto ao alelo normal. 
a) Que genótipos podem ter as crianças clinicamente normais desse casal? Justifique sua resposta. 
b) Qual é a probabilidade de que uma criança que esse casal venha a ter não apresente as alterações de 
mãos e pés? Justifique sua resposta. 
 
3 - A pseudo-acondroplasia é um tipo de nanismo determinado geneticamente pelo alelo D autossômico 
dominante que interfere no crescimento dos ossos durante o desenvolvimento. A princípio, pensou-se que 
o fenótipo anão seria expresso pelo genótipo D/D ou D/d. Entretanto, foi considerado que a severidade do 
alelo dominante, quando em dose dupla, produz efeito letal durante o desenvolvimento embrionário, 
provocando aborto precocemente. Considere um casal de anões pseudo-acondroplásicos, para responder às 
seguintes questões: 
a) Quais são os genótipos de cada indivíduo do referido casal? 
b) Caso a mulher deste casal venha dar à luz uma criança, qual é a probabilidade dela nascer geneticamente 
com a pseudo-acondroplasia? 
c) Como o casal já tem três crianças com a pseudoacondroplasia, qual é a probabilidade de, em um eventual 
quarto nascimento, a criança nascer também afetada? 
d) Se o casal tem planos para ter uma menina normal em relação a esta condição genética, qual é a 
probabilidade que se espera para este evento? 
e) Em uma outra família, com 3 meninas e 2 meninos, todos apresentando a pseudo-acondroplasia, quantas 
destas crianças são homozigotas no loco correspondente a este tipo de nanismo? 
 
 
5 - Uma planta que produz rabanetes redondos foi cruzada com outra que produzia rabanetes alongados, 
resultando no surgimento de 100% de plantas que produziam rabanetes ovais. O cruzamento das plantas 
que produziam rabanetes ovais entre si gerou 30 plantas que produziam rabanetes redondos, 62 plantas que 
produziam rabanetes ovais e 34 plantas que produziam rabanetes redondos. 
a) Qual o tipo de herança ligada à determinação da forma dos rabanetes produzidos por essa espécie de 
planta? 
b) Demonstre os cruzamentos citados e os respectivos genótipos dos indivíduos envolvidos. 
 
6 - Imagine que, em um dado mamífero, a cor da pelagem seja determinada por três alelos: Alelo P– 
determina pelagem preta Alelo C– determina pelagem cinza Alelo B– determina pelagem branca Considere 
que o alelo P é dominante sobre o B e que há dominância do alelo C sobre os alelos P e B. Em um 
experimento, envolvendo cinco cruzamentos, foram utilizados animais com os três tipos de pelagem. Os 
cruzamentos e seus resultados são apresentados na tabela abaixo. 
Façam os cruzamentos para mostrar a resposta 
 
Se machos de pelagem cinza provenientes do cruzamento II forem acasalados com fêmeas de pelagem preta 
provenientes do cruzamento V, espera-se que entre os descendentes 
A) 50% tenham pelagem cinza e 50% branca. 
B) 50% tenham pelagem cinza e 50% preta. 
C) 75% tenham pelagem cinza e 25% branca. 
D) 75% tenham pelagem cinza e 25% preta. 
E) 25% tenham pelagem preta, 50% cinza e 25% branca. 
 
7 - No heredograma estão indicados os tipos sanguíneos de alguns indivíduos de uma família de acordo com 
os sistemas ABO e Rh. 
 
 
a) Considerando que o pai de João apresenta somente aglutininas anti-B no plasma, qual o seu tipo sanguíneo 
quanto ao sistema ABO? Qual a probabilidade de João ter uma irmã com tipo sanguíneo O? 
b) Considere que João nasceu com eritroblastose fetal e que sua mãe esteja grávida. Explique por que existe 
a possibilidade de o futuro irmão de João também apresentar a eritroblastose fetal. 
 
8 - A cor dos pelos nas cobaias é condicionada por uma série de alelos múltiplos com a seguinte escala de 
dominância: 
C (preta) C1 (marrom) C2 (creme) c (albino). 
Uma fêmea marrom teve 3 ninhadas, cada uma com um macho diferente. A tabela a seguir mostra a 
constituição de cada ninhada. 
 A partir desses dados é possível afirmar que o macho responsável pela ninhada: 
a) 1 era marrom homozigoto. 
b) 1 era preto homozigoto. 
c) 2 era albino heterozigoto. 
d) 2 era creme heterozigoto. 
e) 3 era marrom homozigoto. 
 
9 - O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar. 
 
O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus 
filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de: 
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 67% 
e) 75% 
 
10 - A probabilidade de um casal ter dois filhos do sexo masculino e a probabilidade de esse mesmo casal ter 
dois filhos, sendo uma menina e um menino são, respectivamente. 
 
11 - Analise a genealogia, que apresenta indivíduos afetados por uma doença recessiva e indivíduos normais. 
 
 
 
a) Quais os indivíduos representados na genealogia que são obrigatoriamente heterozigotos? 
b) Qual a probabilidade de o casal formado pelos indivíduos II 2 e II 3 ter mais dois filhos, sendo ambos do 
sexo masculino e afetados?