ACUMULOS INTRACELULARES

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ACUMULOS INTRACELULARES – ANATOPATO
São acumulações de restos celulares que podem ser de origem proteica, lipidica, carboidratos, (alem dos pigmentos) que se vão acumular dentro da celula (citoplasma, nucleo ou organelas). Se acumula porque pode haver algum defeito na sintese dos alimentos ou pode ter alguma dificuldade pra eliminar essa substancia, tenod dificuldade pra eliminar a mesma, a celula acaba retendo as substancias, é considerado patológico ou fisiológico.
O ACÚMULO PODE SER DE DOIS TIPOS:
Os lipidos geralmente se acumulam em forma de:
1. Trigliceridos
2. Colesterol
3. Fosfilipidos
4. Complejos: lipidos + proteinas (lipoproteinas)
Geralmente se acumulam primeiro no fígado
1- TRIGLICERIDOS
Esse excesso geralmente é reversivel, se o estimulo é retirado a celula voltará a ser normal, um exemplo é a Esteatosis(acumulo de trigliceridos) y o cambio graso. Alcool e obesidade são os mais comuns.
 
2- COLESTEROL.
O acúmulo de colesterol pode acontecer em:
· Asterosclerose: Na capa íntima das grandes artérias, e Ateromas: Quando começa a se acumular nas celulas de defesa *macrofagos*
· Xantomas: Tumores cutáneos, hiperlipidemias (O xantoma corresponde ao surgimento de pequenas lesões em alto relevo na pele)
· Colesterolose: pedras na vesícula / *Inflamacion y necrosis
5 - ENFERMEDAD DE NIEMAN PICK: Es hereditaria e rara, que afeta o transporte do lisosoma do colesterol livre, causando acumulo do mesmo e outros lipidios nos lisosomas (são organelas celulares citoplasmáticos que possuem a capacidade de degradar partículas. A partir disso, elas desempenham uma importante função de reciclagem de componentes celulares envelhecidos,) de diversos orgãos. Os sintomas começam a aparecer com os 4 anos, como dificuldade de aprender, evoluindo para problemas motores e a perda da fala.
PROTEÍNAS – MENOS FREQUENTE DOS 3 TIPOS DE ACÚMULO
Se manifestam como gotitas eosinófilas arredondadas, vacuolas ou agredado en el citoplasma 
Exemplos: 
· RIM: Túbulos renais proximais
· Plasmocitos: Acúmulo de IG no RER
· Fígado: No défict de AAT (a-1-antitripsina), acumulação da enzima nos hepatocitos. Isso se deve a que tem um aalteração no plagamiento enzimatico, por isso a enzima de acumula no RE
AMILOIDOSIS
Amiloide: Substancia proteinacea patológica que se deposita entre as celulas de varios tecidos e orgãos do corpo em uma ampla variedade de situações clinicas
Amiloidosis: Grupo de enfermedades que tem em comum o depósito de proteinas
Cambio hialinico
 Pode ser de dois tipos: Intra e extracelular
Intra: Corpúsculos de Russel = Síntese excessiva de proteinas normais como inmunoglobulinas (problemas com IG) / Corpúsculo de Mallory – Cirrosis
Extracelulares: Cicatrizes / Amiloide
Acúmulo de Glucógeno
São anormalidade do metabolismo da glicose ou do glucógeno
Se observa: Vacuolas en el citoplasma: Graças as tinções
Carmín de best: Que reconhece hidratos de carbono
PAS: Reconhece o glucógeno
Ejemplos: Diabetes mellitus = Se observa glucógeno em tubulos renais, hepatocitos, celulas beta dos islotes de langerhans
Deficiencias enz. Hereditárias: Afeta o metabolismo de glicose e glucógeno
	PIGMENTOS 
O efeito do pigmenot produz uma mudança de coloração no tecido afetado, se classifica de onde são produzidos:
Exógenos – Produzidos no exterior do corpo
· Carbón -> Antracosis (macrofagos pimentados com carbón), tatuagem
Endógenos: Produzidos no interior
· Lipofuscina -> Envelhecimento por peroxidação de lipidios*coração, cerebro*
· Melanina -> nevus, melanoma
· Hemosiderina -> Hemorragia por degradação de hemoglobina
· Bilirrubina -> Alteração hepática por problemas na degradação da hemoglobina