Quimica Unama

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34763 . 7 - Química Orgânica - 20211.A 
Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário 
Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário 
Conteúdo do teste 
1. 
Pergunta 1 
1 ponto 
A molécula de metano à temperatura ambiente é um gás usualmente utilizado como combustível. Essa molécula é 
constituída apenas de carbono, ligado por meio de ligações simples a átomos de hidrogênio. No metano, o átomo de 
carbono segue a regra do octeto para atingir a estabilidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre moléculas de metano, analise os itens a seguir e associe-
os com suas respectivas características. 
1) Número de ligações que o carbono faz. 
2) Número de ligações que o hidrogênio faz. 
3) Distribuição de Linus Pauling. 
4) Elétrons na camada de valência de acordo com Linus Pauling. 
( ) 2s2 2p2. 
( ) 4. 
( ) 1s2 2s2 2p2. 
( ) 1. 
Agora, analise a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. 4, 1, 3, 2. 
2. 4, 1, 2, 3. 
3. 2, 3, 1, 4. 
4. 1, 3, 4, 2. 
5. 1, 4, 3, 2. 
2. 
Pergunta 2 
1 ponto 
A ressonância de uma molécula pode ser representada utilizando a estruturas de Lewis. De maneira geral, o intuito das 
estruturas de ressonância é demonstrar que os elétrons em uma molécula não são estáticos, ou seja, podem estar em 
diferentes lugares da molécula. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre hibridização, analise as afirmações a seguir. 
I. A equivalência das estruturas de ressonância é simbolizada por uma seta de duplo sentido. 
II. As estruturas de ressonância são muito próximas de representações que condizem com a realidade. 
III. O híbrido de ressonância é a somatória das estruturas de ressonância. 
IV. O híbrido de ressonância é a representação mais próxima da realidade de uma molécula. 
V. Em alguns casos, as estruturas de ressonância são discrepantes e, portanto, o híbrido de ressonância é descartado. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. III, IV, e V. 
2. I, II e V. 
3. I e III. 
4. IV e V. 
5. I, III, IV. 
3. 
Pergunta 3 
1 ponto 
Uma mistura contendo diferentes compostos orgânicos é dissolvida em um solvente para que seja realizada a 
separação de seus constituintes. Nesse caso, é comum aplicar como método de purificação e separação a cromatografia 
de coluna. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre cromatografia, pode-se afirmar que a separação ocorre 
porque: 
1. tem-se a mudança do solvente e aquecimento da fase estacionária, simultaneamente. 
2. há mudança da fase estacionaria na coluna. 
3. há diferença de solubilidade. 
4. há o aquecimento da fase estacionária. 
5. tem-se a alteração do solvente. 
4. 
Pergunta 4 
1 ponto 
A formação de orbitais moleculares é resultante da interação entre os elétrons da camada de valência dos átomos. A 
quantidade de ligações que os átomos realizam entre si pode ser determinada pela utilização da equação da ordem de 
ligação. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre orbitais atômicos e moleculares, analise as afirmativas a 
seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) A energia dos orbitais moleculares depende da energia dos orbitais atômicos. 
II. ( ) O orbital molecular ligante possui maior energia, e o orbital molecular antiligante possui menor energia se 
comparados aos orbitais atômicos iniciais. 
III. ( ) A ordem de ligação é resultado da soma dos elétrons ligantes e antiligantes 
IV. ( ) O resultado da ordem da ligação pode ser um número quebrado. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. V, F, F, V. 
2. F, V, V, F. 
3. F, F, V, V. 
4. V, V, F, F. 
5. V, F, V, F. 
5. 
Pergunta 5 
1 ponto 
Apesar das estruturas de ressonância não reproduzirem a realidade, devem ser analisadas, em especial se não houver 
equivalência entre elas, uma vez que, a partir da análise, é possível determinar qual estrutura irá colaborar mais para a 
formação do híbrido de ressonância. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estruturas de ressonância, é possível afirmar que a 
estrutura que mais colabora com o híbrido de ressonância é a que apresenta: 
1. a menor distância entre as cargas opostas. 
2. cargas opostas em regiões distantes na molécula. 
3. a estrutura que segue a projeção de Newman. 
4. a estrutura de ressonância com poucos octetos. 
5. a energia de ligação entre os átomos proporcional à quantidade de octetos. 
6. 
Pergunta 6 
1 ponto 
As projeções de Newman são outra forma de representar uma molécula. Nessa, a molécula é vista perpendicularmente 
em relação ao eixo do papel na qual é desenhada, o que permite observar em qual direção os átomos possuem maior 
ou menor estabilidade devido à sua repulsão relacionada ao movimento de rotação da ligação simples. 
Considerando o que foi estudado sobre as projeções de Newman, analise os tópicos a seguir e associe-os com as suas 
respectivas características. 
1) Conformação em oposição. 
2) Conformação em coincidência 
3) Barreira de rotação. 
4) Impedimento estérico. 
( ) Ocorre devido à presença de ligantes maiores que, consequentemente, aumentam a energia necessária para que a 
rotação ocorra. 
( ) É menos energética, portanto, produz maior estabilidade na molécula. 
( ) É a energia necessária para que uma ligação simples rotacione. 
( ) Possui maior energia devido ao aumento da repulsão entre os átomos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a associação correta: 
1. 3, 1, 4, 2. 
2. 4, 2, 1, 3. 
3. 4, 1, 3, 2. 
4. 2, 3, 4, 1. 
5. 2, 1, 3, 4. 
7. 
Pergunta 7 
1 ponto 
Ligações iônicas estão presentes em diversos compostos químicos e geralmente ocorrem entre elementos com átomos 
de diferentes eletronegatividades. De maneira geral, quanto maior a eletronegatividade, maior a força da ligação entre 
os átomos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, analise as afirmativas abaixo e assinale V para a(s) 
verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) As ligações iônicas ocorrem pela transferência de elétrons. 
II. ( ) As ligações iônicas ocorrem entre metais. 
III. ( ) A eletronegatividade deve ser calculada. 
IV. ( ) A eletronegatividade aumenta da esquerda para a direita na tabela periódica. 
V. ( ) Compostos iônicos possuem baixo ponto de fusão. 
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. V, F, F, F, V. 
2. V, V, F, V, V. 
3. V, F, F, V, F. 
4. F, F, V, F, V. 
5. F, V, F, V, F. 
8. 
Pergunta 8 
1 ponto 
Leia o trecho a seguir: 
‘[...] Butlerov foi considerado por muitos como o fundador da teoria estrutural. Por outro lado, durante muito tempo a 
prioridade foi atribuída a Kekulé e Couper, que propuseram a tetravalência do carbono e a formação de cadeias 
carbônicas, contribuindo para a teoria estrutural. Pode-se afirmar, portanto, que a proposição e uso das estruturas 
químicas foi um processo gradual e feito em conjunto, começando com os trabalhos de Kekulé, passando pela 
sistematização e aprofundamento realizados por Butlerov [...].” 
Fonte: NOGUEIRA, H.; PORTO, P. Entre Tipos e Radicais: a construção do conceito de valência. Química Nova, v. 42, n. 1, 
p. 123, 2018. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a teoria estrutural, é correto afirmar que os átomos 
realizam ligações porque: 
1. possuem muitos elétrons. 
2. são inertes e mesmo assim realizam ligações. 
3. utilizam os elétrons disponíveis na camada de valência. 
4. são classificados como ligantes. 
5. interagem por alguns segundos. 
9. 
Pergunta 9 
1 ponto 
A química orgânica estuda, fundamentalmente, o carbono, que é o quarto elemento mais abundante na superfície da 
terra, estando presente em basicamente todos os lugares, do fundo do oceano até os medicamentos que consumimos. 
Foi o advento da tecnologia que possibilitou a realização da síntese de moléculas existentes na natureza em 
laboratório. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre química orgânica, analise as afirmativas a seguir. 
I. Os compostos orgânicos eram extraídos apenas deorganismo vivos. 
II. Antes da descoberta de Friedrich Woler, a utilização de compostos orgânicos era amplamente difundida. 
III. Woler descobriu o metano. 
IV. Acreditava-se que os compostos possuíam algo chamado de força vital. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. I e IV. 
2. II e III. 
3. I e III. 
4. I, II e IV. 
5. III e IV. 
10. 
Pergunta 10 
1 ponto 
A maior probabilidade de se encontrar os elétrons dos átomos é em seus orbitais atômicos. Basicamente, existem 
quatro tipos de orbitais, são eles: s, p, d e f. Cada um é representado de uma determinada forma espacialmente, o que 
permite compreender melhor a estrutura dos átomos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre orbitais atômicos e moleculares, ordene os orbitais 
disponíveis a seguir de acordo com a sua complexidade. 
( ) Diversos lóbulos e roscas. 
( ) Dois lóbulos e uma rosca. 
( ) Esfera. 
( ) Trevo de quatro folhas. 
( ) Duas esferas que podem estar nos eixos x, y, z. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. 5, 4, 1, 3, 2. 
2. 4, 5, 2, 1, 3. 
3. 5, 4, 3, 1, 2. 
4. 3, 4, 2, 5, 1. 
5. 1, 4, 5, 3, 2 
 
34763 . 7 - Química Orgânica - 20211.A 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
Conteúdo do teste 
1. 
Pergunta 1 
1 ponto 
Os derivados de benzeno podem ser encontrados tanto na natureza como podem ser sintetizados em laboratórios. 
Suas características e nomenclatura estão relacionadas às funções orgânicas ligadas ao anel aromático. Alguns 
derivados podem conter mais de uma função orgânica e são os chamados dissubstituídos ou trissubstituídos. 
Considerando o trecho acima e o que foi estudado sobre os derivados de benzeno, analise as afirmativas abaixo e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) A alquilação consiste na substituição do hidrogênio por um -C=O. 
II. ( ) Outra nomenclatura para o 1,2-dimetibenzeno é o-xileno. 
III. ( ) Quando um benzeno sofre a nitração, se for realizada outra substituição esta ocorre lentamente. 
IV. ( ) Halogênios são meta-dirigentes. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. 
1. V, F, V, F. 
2. F, F, V, V. 
3. V, F, F, V. 
4. F, V, V, F. 
5. V, V, F, F. 
2. 
Pergunta 2 
1 ponto 
O cicloexano possui diferentes conformações por ter maior grau de liberdade. As diferentes conformações ocorrem em 
energias distintas, podendo aumentar ou diminuir a tensão angular e de torção e, consequentemente, a estabilidade da 
molécula. 
Considerando o que foi estudado sobre a conformação do cicloexano, analise os tópicos a seguir e associe-os com as 
suas respectivas características: 
1) Cadeira. 
2) Meia cadeira. 
3) Barco torcido. 
4) Barco. 
( ) Segunda conformação com maior estabilidade. 
( ) É a conformação mais energética. 
( ) Eleva a tensão de torção. 
( ) As conformações são precisamente alternadas. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. 2, 4, 1, 3. 
2. 3, 4, 2, 1. 
3. 1, 4, 3, 2. 
4. 3, 2, 4, 1. 
5. 4, 3, 2, 1. 
3. 
Pergunta 3 
1 ponto 
Hidrocarbonetos são compostos basicamente por carbono e hidrogênio. Os carbonos podem realizar ligações simples, 
o que configura o hidrocarboneto saturado, e ligações duplas e triplas, o que torna o hidrocarboneto insaturado 
De acordo com essas informações e os seus estudos sobre hidrocarbonetos, ordene os compostos a seguir de acordo 
com o aumento da quantidade de insaturação. 
( ) 5,5-dimetil-2-hexino. 
( ) Dodecano. 
( ) Octa-1,4-dieno. 
( ) Cis-dicloropropeno. 
Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. 4, 1, 3, 2. 
2. 2, 4, 1, 3. 
3. 3, 1, 4, 2. 
4. 4, 3, 1, 2. 
5. 1, 4, 2, 3. 
4. 
Pergunta 4 
1 ponto 
Os carbonos hibridizados sp3 tendem a formar ângulos de ligação de 109,5º e no cicloexano não é diferente. A 
molécula de cicloexano não é plana e possui conformações químicas, ou seja, suas ligações realizam movimentos, que 
produzem estruturas com maior e menor estabilidade. 
Considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre conformação do cicloexano, é possível afirmar que a 
conformação mais estável é a em cadeira porque: 
1. possui tensão de torção. 
2. é a mais flexível. 
3. é um intermediário estável. 
4. apresenta a menor repulsão entre os hidrogênios ligados ao carbono. 
5. apresenta um aumento da repulsão coulombiana. 
5. 
Pergunta 5 
1 ponto 
Haletos orgânicos são uma classe de compostos orgânicos que possuem átomos da família 7A da tabela periódica 
ligados diretamente a um átomo de carbono em uma cadeia. Diversos haletos orgânicos são tóxicos, mas continuam a 
ser utilizados. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre haletos orgânicos, analise as afirmativas abaixo e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) Haletos orgânicos podem se ligar aos carbonos com orbital hibridizado sp2 e sp3. 
II. ( ) Os halogênios nos haletos podem se ligar também aos hidrogênios. 
III. ( ) Haletos orgânicos com orbital do tipo sp são muito comuns. 
IV. ( ) O iodo do iodociclohexano está ligado a um carbono e encontra-se na parte externa do anel cíclico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. V, F, V, F. 
2. F, V, F, V. 
3. V, F, F, V. 
4. F, V, V, F. 
5. F, F, V, V. 
6. 
Pergunta 6 
1 ponto 
O ar que respiramos é constituído por cerca de 78% de nitrogênio. Essa grande concentração é convertida em outras 
moléculas a partir do ciclo do nitrogênio, produzindo assim diferentes compostos nitrogenados, presente em plantas, 
animais e humanos. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre as funções nitrogenadas, analise as afirmativas a seguir: 
I. Uma base de Schiff é sintetizada pela reação entre uma amina e uma cetona. 
II. Amidas são caraterizadas pela ligação dupla com um carbono. 
III. Imidas possuem duas carbonilas ligada ao átomo de nitrogênio. 
IV. A função C≡N é caracterı́stica do grupo funcional nitrila. 
V. Nitrocompostos são alifáticos e possuem odor desagradável. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. II, IV e V. 
2. II e V. 
3. I, III e IV. 
4. I, II e IV. 
5. I, II e V. 
7. 
Pergunta 7 
1 ponto 
Os hidrocarbonetos aromáticos começaram a ser estudados em 1800, e inicialmente associou-se o nome das moléculas 
ao seu aroma. Hoje sabemos que nem todas as moléculas que possuem odor são aromáticas. Com o advento da 
tecnologia descobriu-se também que estes compostos podem ser bem complexos. 
Considerando o texto acima e os conteúdos estudados sobre hidrocarbonetos aromáticos, é correto afirmar que os 
hidrocarbonetos aromáticos podem ser complexos porque: 
1. as ligações entre o carbono são duplas. 
2. podem ser encontrados em extratos vegetais que são complexos por natureza. 
3. ua aplicação é limitada à indústria farmacêutica. 
4. são difíceis de se obter em laboratório. 
5. podem possuir mais de um anel aromático condensado. 
8. 
Pergunta 8 
1 ponto 
As estruturas fechadas de hidrocarbonetos são denominadas de cíclicas. As ligações entre os carbonos nos 
hidrocarbonetos cíclicos podem ser saturadas ou insaturadas. Além disso, esses compostos também podem conter 
ramificações e mais de um anel condensado. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre nomenclatura dos hidrocarbonetos, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) O menor hidrocarboneto cíclico é o ciclopropano. 
II. ( ) O ciclopenteno é um cicloalcano. 
III. ( ) O biciclo [2,2,1] heptano possui duas cabeças de ponte. 
IV. ( ) Carbonos com um ciclo são denominados insaturados. 
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. V, V, F, F. 
2. F, V, F, V. 
3. F, V, V, F. 
4. V, F, V, F. 
5. F, F, V, V. 
9. 
Pergunta 9 
1 ponto 
Leia o trecho a seguir: 
“Nano é um prefixo grego que significa anão. Em ciência esta palavra é usada para designar uma parte em um bilhão, 
ou seja, um bilionésimo. Um nanômetro corresponde a umbilionésimo de metro e materiais com esta dimensão são 
chamados de nanomateriais.” 
Fonte: Pimenta, M. A. Nanomateriais de carbono: o impacto da pesquisa e da inovação no cenário nacional. Academia 
Brasileira de Ciências, 2018. Disponível em: <http://www.abc.org.br/2018/07/04/nanomateriais-de-carbono-o-
impacto-da-pesquisa-e-da-inovacao-no-cenario-nacional/>. Acesso em: 07 mar. 2020. 
Considerado o que foi estudado sobre compostos aromáticos, é possível afirmar que os nanomaterias são versáteis 
porque: 
1. possuem dureza inferior ao diamante e, portanto, maior flexibilidade. 
2. possuem propriedades físicas e químicas diferentes dos compostos e carbono macroscópicos, o que 
permite que sejam aplicados em diversas áreas. 
3. possuem atividade biológica, mas também podem ser utilizados na construção civil. 
4. sua rede cristalina é igual à do grafite. 
5. possuem as mesmas características de compostos macroscópicos, no entanto, em outra escala de 
tamanho. 
10. 
Pergunta 10 
1 ponto 
Os compostos orgânicos sulfurados são aqueles que contém um ou mais átomos de enxofre (S) e podem ser 
encontrados por exemplo em alimentos como alho, cebola e café torrado e no odor utilizado como defensa de animais, 
como o gambá. Estes compostos podem ser divididos de acordo com seu grupo funcional e ponto de ebulição, que 
tornam o odor mais ou menos perceptível. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre funções sulfuradas, analise os tópicos disponíveis a seguir 
e associe-os com suas respectivas características. 
1) Tiol. 
2) Tioéter. 
3) Ácido sulfônico. 
4)Tensoativos. 
5) Aminoácido sulfurado. 
( ) Espumas. 
( ) Butan-1-tiol. 
( ) Cisteína. 
( ) Ácido 2,3-dimetil-butan-2-sulfônico. 
( ) Butil-tiohexano. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. 1, 3, 5, 2, 4. 
2. 2, 1, 4, 3, 5. 
3. 1, 2, 5, 4, 3. 
4. 3, 4, 1, 2, 5. 
5. 4, 1, 5, 3, 2. 
 
 
34763 . 7 - Química Orgânica - 20211.A 
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
Conteúdo do teste 
1. 
Pergunta 1 
1 ponto 
As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas seguem um padrão, que pode 
ser identificado por meio de um olhar mais cauteloso para cada uma das moléculas da reação, ou seja, reagentes e 
produtos obtidos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas, analise as reações disponíveis a 
seguir e associe-as com seus respetivos processos. 
1) Substituição. 
2) Adição. 
3) Eliminação. 
4) Rearranjos. 
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa hidrogênio. 
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido clorídrico. 
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal. 
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. 2, 1, 4, 3. 
2. 2, 4, 3, 1. 
3. 3, 1, 4, 2. 
4. 4, 2, 1, 3. 
5. 1, 3, 2, 4. 
2. 
Pergunta 2 
1 ponto 
O conceito de acidez e basicidade foi alterado desde Arrhenius, primeiro por Brønsted-Lowry e, depois, Lewis. Dessa 
forma, foi possível determinar se compostos orgânicos eram ácidos ou básicos, e prever o pH em reações químicas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, é possível 
afirmar que a teoria de Lewis é mais abrangente porque: 
1. relaciona-se à dissociação iônica em solventes orgânicos 
2. relaciona-se à quantidade de prótons disponível em uma molécula. 
3. envolve a mudança da acidez e basicidade do solvente. 
4. baseia-se na transferência de elétrons entre moléculas. 
5. depende de água, um solvente universal, para ocorrer. 
3. 
Pergunta 3 
1 ponto 
Os ácidos e bases de uma reação podem ser classificados de acordo com as teorias de Arrhenius, Brønsted-Lowry e 
Lewis, cada teoria explica de uma forma por que um determinado composto é um ácido ou uma base nas reações de 
neutralização. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, analise os tópicos a seguir e associe-
os com suas respectivas características. 
1) Neutralização completa. 
2) Brønsted-Lowry. 
3) Neutralização parcial. 
4) Nucleófilos. 
( ) O ácido da reação é doador de prótons. 
( ) Um mol de hidróxido de sódio interage com um mol de ácido clorídrico. 
( ) Doadores de elétrons. 
( ) Produz um sal que tem caráter ácido ou básico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. 1, 3, 4, 2. 
2. 2, 1, 4, 3. 
3. 4, 2, 3, 1. 
4. 3, 4, 2, 1. 
5. 2, 4, 1, 3. 
4. 
Pergunta 4 
1 ponto 
As palmas das nossas mãos, asas de uma borboleta e algumas moléculas orgânicas são exemplos de estereoisômeros. A 
determinação de um estereoisômero é iniciada observando-se sua estrutura espacial e imagem espelhada. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estereoquímica, analise as afirmativas a seguir. 
I. Os estereoisômeros são agrupados em duas classes: enantiômeros e diastereoisômeros. 
II. Uma molécula que é considerada dextrogira desvia a luz comum para a direita. 
III. Uma molécula levogira desvia a luz polarizada para a esquerda. 
IV. Uma mistura racêmica apresenta moléculas dextrogiras e levogiras em diferentes proporções. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. II e III. 
2. I e IV. 
3. I e III. 
4. I, III e IV. 
5. I, II e IV. 
5. 
Pergunta 5 
1 ponto 
As reações químicas de adição, substituição, eliminação e rearranjo se baseiam em processos de clivagem e formação 
das ligações covalentes entre os átomos de uma molécula. Esse processo depende das características da molécula e de 
seus ligantes. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações e mecanismo, analise as afirmativas a seguir. 
I. Na quebra da ligação por homólise, cada átomo fica com um elétron da ligação. 
II. Se a quebra da ligação for heterolítica, os átomos compartilham os elétrons da ligação. 
III. Quando um átomo possui três elétrons, ele passa a ser denominado de radical. 
IV. Na ligação heterolítica, o elemento mais eletronegativo permanece com o par de elétrons. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. II e IV. 
2. I e III. 
3. I e IV. 
4. III e IV. 
5. II e III. 
6. 
Pergunta 6 
1 ponto 
Quantitativamente, uma forma de determinar a força de um ácido ou de uma base é por meio da constante de 
equilíbrio e, posteriormente, determinando o pKa dessa constante. Em uma reação, ao observar todos os elementos 
envolvidos, é plausível, também, verificar qual o possível resultado em relação à sua acidez e basicidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, é possível afirmar que, para 
um ácido orgânico, o pka: 
1. é determinado em baixas temperaturas. 
2. relaciona-se à base conjugada. 
3. é o log positivo da concentração da água. 
4. relaciona-se à concentração do ácido no meio. 
5. elevado, relaciona-se a um ácido fraco. 
7. 
Pergunta 7 
1 ponto 
Inúmeras moléculas orgânicas são quirais, e podem apresentar atividade óptica e biológica. A quiralidade tem como 
principal conceito o fato de um carbono possuir quatro átomos diferentes ligados a ele, por meio de ligações simples. 
Adicionalmente, possuem uma nomenclatura para identificar suas moléculas com mais precisão. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise os itens dispostas a seguir e 
associe-os com suas respetivas características. 
1) Ácido 2-hidróxipropanóico. 
2) Cis-dicloro-etano. 
3) Ordem de prioridade. 
4) Quantidade de estereoisômeros. 
( ) Aquiral. 
( ) Considera o átomo de maior número atômico. 
( ) Quiral. 
( ) Determina-se pelo cálculo de dois elevado a n. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. 2, 4, 1, 3. 
2. 2, 3, 1, 4. 
3. 1, 2, 4, 3. 
4. 3, 2, 4, 1. 
5. 4, 1, 3, 2. 
8. 
Pergunta 8 
1 ponto 
Nos laboratórios é comum que se faça reações de neutralização paradescartar um resíduo que é ácido ou básico e 
pode prejudicar o meio ambiente. Essa reação também pode estar presente como uma das etapas de síntese de um 
determinado produto químico. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, é possível afirmar que as reações de 
neutralização ocorrem porque: 
1. os elétrons de um ácido são compartilhados com a molécula de água. 
2. em condições ideais de temperatura e pressão, o pH da solução será igual a zero. 
3. ocorre a cristalização dos íons após sua interação. 
4. em concentrações equimolares e meio aquoso, os íons produzidos interagem entre si formando água e um 
sal. 
5. os íons sofrem solvatação, o que reduz sua interação. 
9. 
Pergunta 9 
1 ponto 
Diversos elementos químicos podem agir como anfóteros, ou seja, ter caráter ácido ou base. Dentre eles, estão os 
compostos orgânicos. A forma com a qual cada composto irá reagir relaciona-se ao meio e aos outros reagentes da 
reação. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) Ácidos carboxílicos são tem um caráter ácido maior em comparação a um álcool. 
II. ( ) Ácidos dioicos possuem um valor de pka, que é dado pela média das constantes. 
III. ( ) A acidez da molécula de origem pode ser maior quando a base conjugada é desestabilizada. 
IV. ( ) Para que anfóteros sejam protonados, é necessário a presença de um ácido forte. 
Agora, analise a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. V, V, F, F. 
2. V, F, F, V. 
3. V, F, V, F. 
4. F, V, V, F. 
5. F, F, V, V. 
10. 
Pergunta 10 
1 ponto 
Amina é um composto orgânico que possui caráter anfótero, isso significa que ela pode agir doando ou recebendo 
elétrons, entretanto, sua basicidade é maior em comparação à sua acidez. Em uma reação com um ácido forte, é 
possível que o sal formado não seja muito estável. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, é possível 
afirmar que o caráter básico observado nas aminas é porque: 
1. a ionização em meio aquoso é moderada. 
2. há facilidade na protonação de uma molécula contendo esta função orgânica. 
3. há a presença de outros substituintes eletronegativos. 
4. existe ressonância na molécula. 
5. sua menor densidade eletrônica favorece sua basicidade. 
 
34763 . 7 - Química Orgânica - 20211.A 
Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário 
Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário 
Conteúdo do teste 
1. 
Pergunta 1 
1 ponto 
Numa reação em recipiente fechado entre os gases de nitrogênio e hidrogênio, sob pressão e temperatura constante, a 
amônia é produzida. Inicialmente, os reagentes dessa reação são consumidos até que entrem em equilíbrio com a 
amônia. Nesse momento, hidrogênio e nitrogênio são consumidos na mesma proporção que são produzidos, ou seja, a 
reação está em equilíbrio. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos de reações e equilíbrio, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) O equilíbrio pode ser alterado se houver modificação da concentração dos reagentes. 
II. ( ) A pressão é um parâmetro pouco relevante no equilíbrio. 
III. ( ) O aumento da temperatura afeta a pressão de um recipiente fechado. 
IV. ( ) Uma reação endotérmica, ao ser aquecida, tem o equilíbrio deslocado para reagentes. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. V, V, F, V. 
2. F, V, F, V. 
3. V, F, V, F. 
4. V, V, F, F. 
5. F, F, V, V. 
2. 
Pergunta 2 
1 ponto 
As reações de adição são importantes para a síntese de hidrocarbonetos com diferentes funções orgânicas. Essa reação 
consiste, basicamente, em inserir átomos ou uma função orgânica em um hidrocarboneto a partir da quebra de uma 
ligação. 
Considerando os dados apresentados e o conteúdo estudado sobre adição, analise as afirmativas a seguir: 
I. As reações de adição ocorrem em hidrocarbonetos insaturados. 
II. Um nucleófilo é uma molécula deficiente em elétrons. 
III. A adição eletrofílica tem a formação de um intermediário. 
IV. A velocidade de uma reação de adição é maior em alcenos menos substituídos. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. I e II. 
2. II e IV. 
3. I e III. 
4. II e III. 
5. III e IV. 
3. 
Pergunta 3 
1 ponto 
A previsão do tempo de uma reação é importante para determinar se todos os reagentes foram convertidos em 
produtos, ou até mesmo quando uma reação precisa ser parada para que não se tenha a formação de produtos 
indesejáveis ou degradação total do produto. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. Os mecanismos de reações se baseiam na quebra e formação de ligações. 
II. A cinética é a ciência que estuda a velocidade em que as reações ocorrem. 
III. A energia de ativação de uma reação é igual nos reagentes e produtos. 
IV. Quando intermediários são formados em uma reação, é possível identificá-los. 
V. O estado de transição de uma molécula pode ser facilmente identificado. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. II, III e V. 
2. I, III e V. 
3. I, II e IV. 
4. II, IV e V. 
5. I, III e IV. 
4. 
Pergunta 4 
1 ponto 
As reações de adição ocorrem em moléculas biologicamente importantes, como nas enzimas. O mesmo tipo de reação 
também é utilizado na síntese de fármacos e cosméticos. Existem diferentes mecanismos para que tais reações 
ocorram, sendo os mais comuns a adição nucleofílica e a eletrofílica. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de adição, analise as afirmativas a seguir e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) A velocidade da reação de adição depende da quantidade de substituintes. 
II. ( ) O meio aquoso em uma reação de adição favorece a substituição de halogênios. 
III. ( ) Aldeídos e cetonas sofrem adição eletrofílica. 
IV. ( ) Um alquino, ao reagir com excesso de cloro, sofre duas adições. 
Agora, assinale alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. F, F, V, V. 
2. V, F, F, V. 
3. F, V, V, F. 
4. V, F, V, F. 
5. V, V, F, F. 
5. 
Pergunta 5 
1 ponto 
A casca do salgueiro tem sido aplicada há mais de 3.500 anos para tratamento de dor e febre, sendo que nos 
primórdios de sua utilização ela era preparada por meio de infusões. Entretanto, somente em 1800 sua utilização 
passou a ser mais estudada e se descobriu o princípio ativo com as propriedades curativas. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, é possível que advento da ciência 
tenha tornado a utilização desse medicamento mais segura porque: 
1. passou-se a extrair o AAS das folhas, que eram menos tóxicas. 
2. descobriu-se outra planta que possui o AAS em maiores proporções. 
3. passaram a filtrar as infusões. 
4. o AAS passou a ser sintetizado em laboratório. 
5. os pesquisadores conseguiram modificar a forma como as infusões eram feitas. 
6. 
Pergunta 6 
1 ponto 
A substituição é uma forma de produzir hidrocarbonetos de importância industrial, como protetores solares, 
inseticidas e fármacos, entre outros. Consiste na troca de uma função orgânica pela substituição de átomos ou de 
funções orgânicas por outras funções. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de substituição, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. As reações de substituição ocorrem preferencialmente em alcenos. 
II. A substituição síncrona pode ser classificada em bimolecular e unimolecular. 
III. O mecanismo de reação SN2 ocorre pela transferência de elétrons do nucleófilo para o carbono sp3. 
IV. A reatividade entre o nucleófilo e o alcano aumenta com a quantidade de substituintes alquila. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. II e III. 
2. III e IV. 
3. II e IV. 
4. I e III. 
5. I e II. 
7. 
Pergunta 7 
1 ponto 
Os haletosorgânicos são convenientemente utilizados em reações de eliminação. Na ruptura da ligação, o halogênio 
permanece com os elétrons da ligação e um íon é produzido no meio reacional. A depender do halogênio, a quebra da 
ligação pode mais fácil ou mais difícil. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre eliminação, é possível afirmar que um haleto 
orgânico contendo como halogênio o átomo de iodo facilita a reação de eliminação porque: 
1. o iodo é mais estável na forma de íon. 
2. a força da base conjugada formada é menor. 
3. o iodo já tem seu octeto completo, o que desestabiliza a ligação entre ele e ocarbono. 
 
4. o deslocamento da nuvem eletrônica por indução é mais intenso. 
5. o iodo possui alta eletronegatividade, o que facilita sua quebra, uma vez que atrai os elétrons da cadeia 
carbônica. 
8. 
Pergunta 8 
1 ponto 
Além das etapas envolvendo os mecanismos reacionais da síntese do AAS, o processo experimental da síntese deve ter 
suas etapas cuidadosamente elaboradas e executadas, para que o rendimento e a pureza do produto obtido sejam 
elevados. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre síntese do AAS, analise as afirmativas a 
seguir: 
I. O ponto de fusão de uma substância pura tende a variar com o local no qual a análise é realizada. 
II. A purificação do AAS é realizada na etapa de cristalização. 
III. O rendimento teórico é dado pela razão entre a massa teórica e a massa obtida experimentalmente. 
IV. O FeCℓ3 é utilizado como indicador de pureza qualitativo. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. III e IV. 
2. I e IV. 
3. II e IV. 
4. II e III. 
5. I e III. 
9. 
Pergunta 9 
1 ponto 
Reações químicas podem ser classificadas de diferentes formas de acordo com o aspecto observado na reação, sendo 
comum que uma única reação possa ser classificada de mais de uma forma. Assim, ao final cabe ao químico escolher 
qual classificação é mais adequada em determinada situação. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre classificação das reações orgânicas, analise os tópicos a 
seguir e os associe a suas respectivas características: 
1) Molecularidade. 
2) Catálise. 
3) Homólise. 
4) Heterólise. 
( ) A fração da molécula permanece com os elétrons da ligação. 
( ) A distinção entre as fases é visível na reação. 
( ) Produz radicais. 
( ) Quantidade de reagentes que participam da reação. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. 3, 1, 2, 4. 
2. 1, 4, 2, 3. 
3. 1, 3, 4, 2. 
4. 4, 2, 3, 1. 
5. 2, 4, 1, 3. 
10. 
Pergunta 10 
1 ponto 
A reação de substituição unimolecular SN1 possui uma cinética de primeira ordem, relacionada à concentração dos 
reagentes, ou seja, se houver aumento da concentração, a velocidade tende a aumentar proporcionalmente. Entretanto, 
esse mecanismo de substituição não é amplamente difundido em processos de síntese. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre substituição, é possível afirmar que a substituição 
pelo mecanismo SN1 é lenta porque: 
1. depende da ionização da molécula orgânica. 
2. ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes de iniciá-la. 
3. compete com a formação do carbocátion. 
4. sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se tenha maior pureza dos produtos. 
5. a molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da reação, uma vez que a quebra deve 
ocorrer em um ponto específico da molécula.