Aol 2,3,4,5 Genetica humana

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Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - 
Questionário 
 
Usuário Xxxxxx xxxx xxxxx 
Curso 12697 . 7 - Genética Humana - 20192.A 
Teste Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
Iniciado 22/09/19 16:13 
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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
O ciclo celular é interrompido entre as fases G1/S e G2/mitose, e proteínas especiais controlam 
a evolução do ciclo celular das novas células. Entre S/G2 algumas proteínas checam possíveis 
falhas e erros na linha de produção, decidem se o ciclo celular avança ou é paralisado iniciando 
um processo de destruição do material genético, conhecido como APOPTOSE, ou morte celular 
espontânea. Portanto, a inativação de qualquer um dos componentes ou operadores do sistema 
de checagem ou de apoptose poderia provocar a proliferação contínua das células e possível 
desenvolvimento de tumores cancerosos. Um exemplo observável das consequências de 
apoptoses é o descamar da pele após sua exposição prolongada a radiação solar intensa. O 
esquema abaixo ilustra o texto anterior, representando o ciclo celular de células somáticas de 
mamíferos. 
 
Assinale a afirmativa correta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Ao final de S, a célula tem o dobro de cromossomos do que tinha em G1. 
Respostas: a. 
A Mitose é dividida em Mitose I e Mitose II, formando 4 células (n) cada. 
 
 
b. 
Ao final de S, a célula tem o dobro de cromossomos do que tinha em G1. 
 
c. 
O metabolismo nuclear pode ser intenso tanto em S quanto em G1. 
 
d. 
G1 é a fase do ciclo na qual ocorre a síntese protéica. 
 
e. 
S é uma fase do ciclo na qual o material genético, por estar se replicando, 
encontra-se mais sujeito a sofrer alterações por radiação. 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Há na mídia uma grande quantidade de notícias envolvendo o DNA: testes de paternidade, 
engenharia genética, transgênicos, clonagem terapêutica e reprodutiva, terapia gênica, 
farmacogenômica etc. Para compreender essas notícias, é necessário conhecer a estrutura da 
molécula de DNA e entender seu funcionamento. 
Analise os dados dos quadros a seguir, e assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S). 
______________________________________ 
I - T A C C G G A T G C T T A T G G C C T A C G A A 
______________________________________ 
II - T A C C G G A T G C T T A U G G C C U A C G A A 
______________________________________ 
III - A U G G C C U A C G A A 
 
 
Metionina - Alanina - Tirosina - Ácido Glutâmico 
 
 
01. Em I, observa-se que o pareamento das bases nitrogenadas do DNA é aleatório. 
02. O quadro I mostra uma molécula de DNA cuja duplicação ocorre de forma 
semiconservativa, pois cada uma das fitas originais em I serve de molde para uma nova fita, 
gerando duas novas duplas hélices. 
04. Em II, está indicado o processo de transcrição, através do qual formam-se moléculas que 
contêm as mesmas bases nitrogenadas presentes no DNA. 
08. Em III, está indicado o processo de tradução, que resulta na formação de polipeptídios, cuja 
sequência de aminoácidos está codificada numa molécula de ácido nucléico. 
16. A deleção de um dos pares de bases na sequência mostrada em I não alteraria 
significativamente a sequência de aminoácidos em III. 
 
 
 Após analisar as alternativas acima, realize o somatório das afirmativas corretas. 
 
Resposta Selecionada: e. 
10 
Respostas: a. 
02 
 
 
b. 
24 
 
c. 
26 
 
d. 
07 
 
e. 
10 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
O esquema seguinte é referente à estrutura do DNA. Os algarismos 1, 2 e 3 representam, 
respectivamente: 
 
 
 
Resposta Selecionada: e. 
Fosfato, desoxirribose e base nitrogenada. 
Respostas: a. 
Desoxirribose, fosfato e base nitrogenada. 
 
b. 
Base nitrogenada, fosfato e desoxirribose. 
 
c. 
Fosfato, base nitrogenada e desoxirribose. 
 
d. 
Base nitrogenada, desoxirribose e fosfato. 
 
e. 
Fosfato, desoxirribose e base nitrogenada. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Considerando que na figura a seguir tem-se uma representação plana de um segmento da 
molécula de DNA, analise as proposições a seguir: 
 
1) Um nucleotídeo é formado por um grupo fosfato (I), uma molécula do açúcar desoxirribose 
(II) e uma molécula de base nitrogenada. 
2) Um nucleotídeo com Timina (T) em uma cadeia pareia com um nucleotídeo com Adenina 
 
(A) em outra cadeia. 
3) Um nucleotídeo com Guanina (G) em uma cadeia pareia com um nucleotídeo com Citosina 
(C) em outra cadeia. 
4) Pontes de hidrogênio se estabelecem entre as bases nitrogenadas T e A e entre as bases 
nitrogenadas C e G. 
 
 
Está (ão) correta (s): 
Resposta Selecionada: d. 
1, 2, 3 e 4 
Respostas: a. 
2, 3 e 4 apenas 
 
b. 
1, 2 e 3 apenas 
 
c. 
1 apenas 
 
d. 
1, 2, 3 e 4 
 
e. 
2 e 3 apenas 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
No esquema, os números 1, 2 e 3 substituem, respectivamente: 
 
 
 
Resposta Selecionada: b. 
replicação, transcrição, tradução 
Respostas: a. 
repressão gênica, transcrição, replicação 
 
b. 
replicação, transcrição, tradução 
 
c. 
transcrição, replicação, tradução 
 
d. 
replicação, tradução, transcrição 
 
e. 
amplificação gênica, repressão, tradução 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
Sobre o esquema abaixo, foram feitas algumas afirmações. 
 
 
I. O esquema representa o mecanismo da tradução, onde interagem os três tipos de RNAs. 
II. O pareamento do códon com anticódon específico resulta na entrada do aminoácido correto, 
determinado pela sequência codificadora. 
III. Toda molécula de RNAm possui um códon de iniciação, que é sempre o mesmo – AUG. 
IV. A perda de um único nucleotídeo no gene que dá origem ao RNAm pode alterar a tradução a 
partir daquele ponto. 
V. A associação entre aminoácidos para formar proteínas depende de ligações peptídicas. 
 
 
Estão CORRETAS as afirmativas: 
Resposta Selecionada: e. 
I, II, III, IV e V 
Respostas: a. 
I, II e III apenas. 
 
b. 
II, III e IV apenas. 
 
c. 
I, II e V apenas. 
 
d. 
I, IV e V apenas. 
 
e. 
I, II, III, IV e V 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
A figura acima mostra um corte histológico de um tecido vegetal em que estão assinaladas 
células em diferentes momentos do ciclo celular. Assinale a alternativa incorreta: 
 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Na célula 3 é esperado encontrar maior atividade de síntese de RNA 
mensageiro, logo ela se encontra na fase de Prófase. 
Respostas: a. 
Na célula 3 é esperado encontrar maior atividade de síntese de RNA 
mensageiro, logo ela se encontra na fase de Prófase. 
 
b. 
A fase que antecede a célula 1 é a Metáfase. 
 
c. 
Na célula 3 mostra claramente a presença de nucléolo íntegro, o que indica 
que ela está em interfase. 
 
d. 
A célula 1 encontra-se na fase de Anáfase, onde ocorre a separação das 
cromátides devido ao encurtamento de microtúbulos do fuso mitótico, que se 
ligam ao centrômero de cada cromátide, de tal forma queas cromátides-irmãs 
sejam levadas para polos opostos da célula. 
 
e. 
A célula 2 encontra-se na fase de Prófase, logo é visto o desaparecimento da 
carioteca e a condensação dos cromossomos. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum 
momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, 
foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson 
e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é o material genético. No artigo 
em Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa 
molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando 
isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como 
se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por 
Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre 
as bases nitrogenadas. GRIFFITHS, A.J.F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2002. Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes 
de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da 
replicação dessa molécula levaram à conclusão de que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
A replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma 
fita parental e uma recém-sintetizada. 
Respostas: a. 
 
A replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de 
moléculas de DNA parental. 
 
b. 
A replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma 
fita molde e uma fita codificadora. 
 
c. 
A replicação do DNA é semiconservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-
sintetizada e o filamento parental é conservado. 
 
d. 
A replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma 
fita parental e uma recém-sintetizada. 
 
e. 
A replicação do DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA 
recém sintetizado e parentais em cada uma das fitas. 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
A figura a seguir representa etapas da síntese de uma mesma proteína. As informações contidas 
na figura abaixo e os conhecimentos que você possui sobre o assunto SÓ NÃO PERMITEM 
AFIRMAR que: 
 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
A trinca do DNA para o códon de iniciação da sequência é UAC. 
Respostas: a. 
A síntese proteica ocorre no citoplasma no complexo de ribossomos 
(polirribossomos). 
 
b. 
O processo realizado na figura acima é chamado de tradução. 
 
c. 
A trinca do DNA para o códon de iniciação da sequência é UAC. 
 
d. 
A trinca livre (AUA) no RNA que leva a tirosina (TYR) é denominada 
anticódon. 
 
e. 
Está presente no RNAm a cauda-Poli A 3’ e o Cap-5’, estruturas de 
proteção do RNAm. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
Sobre a síntese de DNA, RNA e proteínas, é CORRETO afirmar que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Da biossíntese de proteínas participam três tipos de RNA: o RNAr (forma os 
ribossomos para que ocorra a síntese de proteínas) o RNAm (contém a 
mensagem especificando qual a proteína que deve ser produzida) e o RNAt 
(que contém os aminoácidos; apresenta os anticódons). 
Respostas: a. 
No DNA, as bases nitrogenadas equivalentes se ligam por meio de pontes de 
hidrogênio: três pontes nas ligações A-T e duas pontes nas ligações C-G. 
 
b. 
Uma cadeia de RNA que possui as bases nitrogenadas A – C – U – G – G – U 
– A, no momento da replicação apresentará, respectivamente, U - G – A – C – 
C – A – U. 
 
c. 
Na autoduplicação do DNA, a enzina DNA-ligase é responsável por romper 
as pontes de hidrogênio para que as cadeias se separem; a enzima DNA-
polimerase é responsável por ligar as novas moléculas de nucleotídeos 
complementares. 
 
d. 
A mensagem genética é transcrita do RNA para o DNA num processo 
denominado de transcrição gênica, pela ação da enzima RNA polimerase. 
 
e. 
Da biossíntese de proteínas participam três tipos de RNA: o RNAr (forma os 
ribossomos para que ocorra a síntese de proteínas) o RNAm (contém a 
mensagem especificando qual a proteína que deve ser produzida) e o RNAt 
(que contém os aminoácidos; apresenta os anticódons). 
 
 
Segunda-feira, 23 de Setembro de 2019 23h39min13s BRT 
 
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - 
Questionário 
 
Usuário Xxxxxx xxxx xxxxx 
Curso 12697 . 7 - Genética Humana - 20192.A 
Teste Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
Iniciado 22/09/19 16:49 
Enviado 23/09/19 23:43 
Status Completada 
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tentativa 
9 em 10 pontos 
Tempo 
decorrido 
30 horas, 53 minutos 
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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e 
 
brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores 
brancas, é necessário cruzar: 
Resposta Selecionada: d. 
Uma planta de flores brancas com outra de flores rosas. 
Respostas: a. 
Uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas. 
 
b. 
Duas plantas de flores rosas. 
 
c. 
Duas plantas de flores vermelhas. 
 
d. 
Uma planta de flores brancas com outra de flores rosas. 
 
e. 
Uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três 
pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela 
presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos 
um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, 
se forem homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom 
produziu descendentes pretos, marrons e dourados. 
O genótipo do macho é 
 
Resposta Selecionada: a. 
ee Bb. 
Respostas: a. 
ee Bb. 
 
b. 
ee bb. 
 
c. 
ee BB. 
 
d. 
Ee Bb. 
 
e. 
Ee BB. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento 
desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e órgãos, podendo espalhar-se 
(metástase) para outras regiões do corpo. Dividindo-se rapidamente, estas células tendem a ser 
muito agressivas e incontroláveis, determinando a formação de tumores ou neoplasias malignas. 
Sobre os mecanismos desenvolvidos pelas células cancerígenas, assinale as alternativas abaixo e 
assinale a incorreta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
A fase de promoção, no desenvolvimento do câncer, as células cancerígenas 
já se apresentam em expansão sobre as células normais e entrando no 
 
processo de metástase. 
Respostas: a. 
Os agentes cancerígenos podem provocar modificações genéticas, que 
passará a dar instruções erradas as atividades celulares. 
 
b. 
Podem ser de várias origens, e tem efeito acumulativo sobre os genes, com a 
exposição prolongada sendo mais deletéria e com maior risco de desenvolver 
neoplasias.c. 
A fase de promoção, no desenvolvimento do câncer, as células cancerígenas 
já se apresentam em expansão sobre as células normais e entrando no 
processo de metástase. 
 
d. 
O crescimento das neoplasias se dá mais pela evasão da apoptose do que 
pela alta taxa de crescimento, razão pela qual muitas vezes agentes 
quimioterápicos tem ação limitada. 
 
e. 
Infecções por vírus (HPV, HIV e algumas hepatites) são algumas das causas 
do câncer. 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
O heredograma ao lado mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado 
que está localizado no cromossomo X. Considere as afirmações: I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são 
certamente portadores do gene mutado. II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de 
ter herdado o gene mutado. III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança 
afetada pela doença. 
 
Está correto apenas o que se afirma em 
 
Resposta Selecionada: c. 
I 
Respostas: a. 
II 
 
b. 
II e III 
 
c. 
I 
 
d. 
III 
 
e. 
I e II 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana; um exemplo disso 
é que aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce com síndrome de Down. Na 
grande maioria dos casos, isso se deve à presença de um cromossomo 21 extranumerário. 
Quando bem assistidas, pessoas com síndrome de Down alcançam importantes marcos no 
desenvolvimento e podem estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos demais cidadãos. 
Sobre as anomalias do número de cromossomos, analise as afirmativas abaixo. 
01. Podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na ovulogênese. 
02. Ocorrem mais em meninas do que em meninos. 
04. Ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada. 
08. Estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomos na meiose. 
16. Ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogênese. 
32. Ocorrem preferencialmente em populações de menor renda, com menor escolaridade e 
pouca assistência médica. 
64. Podem acontecer devido a erros na duplicação do DNA. 
 
 
Ao analisar as afirmativas acima, realize o somatório das alternativas corretas: 
 
Resposta Selecionada: c. 
25 
Respostas: a. 
07 
 
b. 
65 
 
c. 
25 
 
d. 
30 
 
e. 
48 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
 
O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________ com Síndrome de _______. 
 
Resposta Selecionada: d. 
masculino - Klinefelter 
Respostas: a. 
masculino - Down 
 
b. 
feminino - Klinefelter 
 
c. 
feminino - Turner 
 
d. 
masculino - Klinefelter 
 
e. 
masculino – Turner 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
“... se analisarmos o que está acontecendo com o cromossomo Y, verificaremos que há algum 
tempo a própria natureza vem tramando contra o sexo masculino. Nos últimos milhões de anos, 
o cromossomo Y perdeu muitos genes e atualmente ficou tão diferente do cromossomo X, que 
praticamente não há mais trocas de material genético entre eles. O cromossomo X, com cerca de 
165 milhões de pares de nucleotídeos (uma medida de seu tamanho), é bem maior que o Y, com 
aproximadamente 60 milhões desses pares. Se compararmos o número de genes, as diferenças 
tornam-se mais evidentes. O cromossomo X tem 3 mil genes e o Y só 26!” (Franklin Rumjanek. 
O Fim do Macho? Ciência Hoje março 2008, v.41, p.21.) 
Com base no texto, assinale a alternativa correta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Genes são compostos por diversos pares de nucleotídeos capazes de 
sintetizar proteína ao final do processo da síntese proteica. 
Respostas: a. 
Os cromossomos X e Y e os seus genes não possuem a fita de dupla hélice 
de DNA. 
 
 
b. 
Genes são compostos por diversos pares de nucleotídeos capazes de 
sintetizar proteína ao final do processo da síntese proteica. 
 
c. 
Pares de nucleotídeos referem-se às bases nitrogenadas: citosina que se liga 
a guanina e também a uracila que se liga a adenina nos cromossomos. 
 
d. 
Os cromossomos X e Y são chamados de sexuais enquanto os cromossomos 
autossômicos são os outros 46 diploides. 
 
e. 
As trocas de material genético entre os cromossomos referem-se a 
mudanças ocorridas nos genes e não ao DNA. 
 
• Pergunta 8 
0 em 1 pontos 
 
AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE. A australiana 
Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo sanguíneo, O Rh–, e adotou o tipo sanguíneo de seu 
doador, O Rh+, após ter sido submetida a um transplante de fígado, informou a equipe médica 
do hospital infantil de Westmead, Sydney. A garota tinha nove anos quando fez o transplante. 
Nove meses depois, os médicos descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo, depois que 
as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. O fato contribuiu para que 
seu organismo não rejeitasse o órgão transplantado. (Folha on line, 24.01.2008) 
Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh–, poderá 
gerar uma criança de tipo sanguíneo Rh+. 
Respostas: a. 
Não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias, mas 
depois do transplante passou a apresentá- los. 
 
b. 
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh–, poderá 
gerar uma criança de tipo sanguíneo Rh+. 
 
c. 
Apresentava o fator Rh, mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu 
sangue, e depois do transplante passou a apresentá-las. 
 
d. 
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh+, não 
corre o risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal. 
 
e. 
Apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo, mas 
depois do transplante deixou de apresentá- las. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Em determinado animal, pelagem escura é condicionada por um alelo dominante e a clara, pelo 
recessivo. Cauda longa é determinada por um alelo dominante e a curta, pelo alelo recessivo. 
Cruzando-se indivíduos duplo-heterozigóticos com indivíduos com características recessivas, 
obtiveram-se: 25% pelagem escura e cauda longa 25% pelagem escura e cauda curta 25% 
pelagem clara e cauda longa 25% pelagem clara e cauda curta 
Esses resultados sugerem tratar-se de um caso de: 
 
Resposta Selecionada: c. 
segregação independente. 
Respostas: a. 
interação gênica. 
 
b. 
genes em ligação incompleta 
 
c. 
segregação independente. 
 
d. 
herança quantitativa. 
 
e. 
genes em ligação completa. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Encontra-se abaixo esquematizado o cromossomo 21 humano. O desenho foi feito com base na 
observação ao microscópio de um linfócito (glóbulo branco) em divisão. A partir da análise do 
desenho, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
As cromátides, indicadas por A e A’, são constituídas por moléculas de 
DNA diferentes. 
Respostas: a. 
O centrômero localiza-se próximo a uma das extremidades desse 
cromossomo e este apresenta um de seus braços bem maior que o outro. 
 
b. 
O cromossomo encontra-se duplicado e bem condensado. 
 
c. 
A trissomia desse cromossomo é responsável pela síndrome de Down. 
 
d. 
Ele pode ser observado durante a metáfase da divisão celular. 
 
e. 
As cromátides, indicadas por A e A’, são constituídas por moléculas de 
DNA diferentes. 
 
 
Segunda-feira, 23 de Setembro de 2019 23h43min06s BRT 
 
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - 
Questionário 
 
Usuário Xxxxxx xxxx xxxxx 
Curso 12697 . 7 - Genética Humana - 20192.A 
Teste Avaliação On-Line 4 (AOL4) - Questionário 
Iniciado 22/09/19 17:18 
Enviado 23/09/19 23:46 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
Tempo 
decorrido 
30 horas, 28 minutos 
Instruções Atenção! Você terá 1 opção de envio. Você pode salvar e retornar quantas 
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incorretamente 
• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Dois caracteres com segregação independente foram analisados em uma família: grupos 
sanguíneos do sistema ABO e miopia. A partir dessa análise, obtiveram os seguintes dados: 
 
I – 1, 2 e 3 pertencem ao grupo O. 
II – 4 pertence ao grupo AB. 
III – 4 e 5 são míopes. 
 
 
Qual a probabilidade de o casal 5 e 6 ter uma criança do grupo sanguíneo O e míope? 
 
Resposta Selecionada: a. 
1 / 4 
Respostas: a. 
1 / 4 
 
b. 
1 / 16 
 
c. 
3 / 4 
 
d. 
 
1 / 2 
 
e. 
1 / 8 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
A aglutinação é a reação que ocorre entre aglutinogênios e aglutininas, o que provoca aderência 
entre as hemáceas ou sua destruição. Assinale a alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Aglutininas são anticorpos dissolvidos no plasma sanguíneo e 
aglutinogênios são antígenos encontrados nas hemácias humanas. 
Respostas: a. 
Aglutininas são anticorpos dissolvidos no plasma sanguíneo e 
aglutinogênios são antígenos encontrados nas hemácias humanas. 
 
b. 
Aglutinogênios são anticorpos dissolvidos no plasma sanguíneo e 
aglutininas são antígenos encontrados nas hemácias humanas. 
 
c. 
As aglutininas são produzidas pelos macrófagos e monócitos. 
 
d. 
Aglutinogênios são imunoglobulinas. 
 
e. 
Os aglutinogênios são produzidos por linfócitos e plasmócitos. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Um homem C, cujo sangue possui aglutininas anti–A e anti–B é casado com uma mulher B, que 
possui aglutinogênios A e B. As seguintes pessoas poderão receber sangue de pelo menos um 
dos filhos desse casamento, exceto: 
Resposta Selecionada: a. 
Do homem C. 
Respostas: a. 
Do homem C. 
 
b. 
Dos filhos do cruzamento de pessoas dos grupos O com AB. 
 
c. 
De pessoas do grupo A. 
 
d. 
De pessoas do grupo B. 
 
e. 
da mulher B. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Um exemplo disso 
é que aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce com síndrome de Down. Na 
grande maioria dos casos, isso se deve à presença de um cromossomo 21extranumerário. 
Quando bem assistidas, pessoas com síndrome de Down alcançam importantes marcos no 
desenvolvimento e podem estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos demais cidadãos. 
Sobre as anomalias do número de cromossomos, analise as afirmativas abaixo.   
 
01. Podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na ovulogênese. 
02. Ocorrem mais em meninas do que em meninos. 
04. Ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada. 
08. Estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomos na meiose. 
16. Ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogênese. 
32. Ocorrem preferencialmente em populações de menor renda, com menor escolaridade e 
pouca assistência médica. 
64. Podem acontecer devido a erros na duplicação do DNA.   
 
 
Ao analisar as afirmativas acima, realize o somatório das alternativas corretas: 
Resposta Selecionada: c. 
25 
Respostas: a. 
07 
 
b. 
65 
 
c. 
25 
 
d. 
30 
 
e. 
48 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Analise as afirmações corretas referentes as imunoglobulinas e responda: 
01. A IgA é importante na proteção das mucosas dos tratos respiratório, intestinal, 
genitourinário contra microrganismos patogênicos. 
02. Comparações entre as sequências de aminoácidos das regiões variáveis das imunoglobulinas 
mostram que a maioria das variações reside em três regiões chamadas de regiões hipervariáveis 
ou regiões determinadoras de complementaridade. 
04. As cadeias pesada e leve e as duas cadeias pesadas são mantidas juntas por pontes dissulfeto 
intercadeia e por interações covalentes. 
08. Células B maturas podem exprimir IgM e IgD ao mesmo tempo sendo estes específicos para 
o mesmo antígeno. 
16. Imunoglobulinas são produzidas pelos linfócitos T, mediante um estímulo prévio de um 
antígeno (Resposta Imunológica humoral). 
32. A IgE participa das reações de hipersensibilidade. 
 
 
 
De acordo com as alternativas acima, realize o somatório das afirmações corretas. 
Resposta Selecionada: c. 
43 
Respostas: a. 
39 
 
b. 
52 
 
c. 
43 
 
d. 
32 
 
e. 
33 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Uma mulher casa-se com um homem que apresentou eritroblastose fetal ao nascer. O parto do 
primeiro filho transcorre normalmente, mas o segundo filho apresenta eritroblastose. A respeito 
dessa situação, são feitas as seguintes afirmações: 
I. Essa mulher é certamente Rh-. 
II. A segunda criança é Rh+. 
III. O pai das crianças é Rh+. 
IV. A primeira criança pode ter provocado a sensibilização da mãe. 
 
 
Assinale: 
 
Resposta Selecionada: e. 
Se todas as afirmativas forem corretas. 
Respostas: a. 
Se somente as afirmativas III e IV forem corretas. 
 
b. 
Se somente as afirmativas II, III e IV forem corretas. 
 
c. 
Se somente as afirmativas I e II forem corretas. 
 
d. 
Se somente as afirmativas I e IV forem corretas. 
 
e. 
Se todas as afirmativas forem corretas. 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Sobre a imunidade inata, assinale a sequência correta. 
01. A imunidade inata proporciona linha de defesa tardia contra micro-organismos enquanto a 
 
adaptativa a linha de defesa inicial. 
02. A imunidade inata tem mecanismos de defesa celulares e bioquímicos que existem até 
mesmo antes da infecção e estão prontos para responder tardiamente a infecções. 
04. Os principais componentes do sistema imunológico natural são : 1- barreiras físicas e 
químicas, como os epitélios e as substancias químicas antimicrobianas produzidas nas 
superfícies epiteliais; 2- células fagocitárias (neutrófilo, macrófagos) células dendriticas e NK 
(Assassinas naturais); 3- proteínas do sangue incluindo membros do sistema complemento e 
outros mediadores da inflamação; 4- proteínas denominadas citocinas que regulam e coordenam 
muitas atividades das células da imunidade natural. 
08. Os mecanismos da imunidade natural são específicos para estruturas que são comuns a 
grupos de micro-organismos relacionados e podem não distinguir diferenças discretas entre 
micro-organismos. 
 
 
De acordo com as alternativas acima, realize o somatório das afirmações corretas. 
Resposta Selecionada: e. 
12 
Respostas: a. 
07 
 
b. 
11 
 
c. 
08 
 
d. 
15 
 
e. 
12 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Quanto as características da imunidade inata e adaptativa, marque 1 para inata e 2 para 
adaptativa. 
( ) Especificas para moléculas compartilhadas por grupos de micro-organismos relacionados e 
moléculas produzidas por células do hospedeiro lesionadas. 
( ) Nenhuma memória. 
( ) Especificas para antígenos microbianos e não microbianos. 
( ) Possui memória. 
( ) Seus componentes são linfócitos e anticorpos.( ) Seus componentes são pele, moléculas antimicrobianas, complemento, fagócitos 
(macrófagos e neutrófilos) e NKs. 
 
Resposta Selecionada: d. 
1-1-2-2-2-1 
Respostas: a. 
1-1-2-2-2-1 
 
b. 
2-2-1-1-1-2 
 
c. 
1-1-1-2-2-2 
 
d. 
1-1-2-2-2-1 
 
e. 
1-2-1-2-2-1 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Marque a sequência V ou F corretamente. 
( ) O sistema imunológico é constituído por células e moléculas responsáveis pela imunidade. 
( ) A resposta imunológica é caracterizada por resposta coletiva e coordenada a substancias 
comuns ao nosso corpo. 
( ) A função fisiológica do sistema imunológico é a defesa contra micro-organismos 
infecciosos. 
( ) A imunidade humoral é mediada por moléculas do sangue e nas secreções das mucosas 
denominadas anticorpos, que são produzidas por linfócitos B. 
( ) Os linfócitos T possuem especificidade restrita para os antígenos, eles reconhecem 
peptídeos derivados de proteínas estranhas que estejam ligados a proteínas do hospedeiro que 
são denominadas de MHC (Complexo principal de histocompatibilidade). 
( ) O MHC (Complexo principal de histocompatibilidade) é expresso na membrana do 
patógeno. 
 
Resposta Selecionada: a. 
V – F- V- V- V- F 
Respostas: a. 
V – F- V- V- V- F 
 
b. 
F – V – F – F – F - V 
 
c. 
V- V- F- F- V- V 
 
d. 
V- F – F- F – V - F 
 
e. 
F- F- F- V- V- V 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Antônio, que pertence ao grupo sanguíneo B, casa-se com Renata, que é do grupo A. O primeiro 
filho desse casal apresenta o grupo sanguíneo O. Qual a probabilidade de que o próximo filho 
deste casal seja do grupo sanguíneo A? 
Resposta Selecionada: e. 
25% 
Respostas: a. 
75% 
 
b. 
0% 
 
c. 
50% 
 
d. 
80% 
 
e. 
25% 
 
 
Segunda-feira, 23 de Setembro de 2019 23h46min43s BRT 
 
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - 
Questionário 
 
Usuário Xxxxxx xxxx xxxxx 
Curso 12697 . 7 - Genética Humana - 20192.A 
Teste Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário 
Iniciado 22/09/19 17:38 
Enviado 23/09/19 23:49 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
Tempo 
decorrido 
30 horas, 11 minutos 
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Resultados 
exibidos 
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas 
incorretamente 
• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em 
uma amostra representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos. 
Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa população? 
Resposta Selecionada: b. 
0,81 %. 
Respostas: a. 
16 %. 
 
b. 
0,81 %. 
 
c. 
 
9 %. 
 
d. 
4,5 %. 
 
e. 
83 %. 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Em 1908, os cientistas Hardy e Weinberg formularam um teorema cuja importância está no fato 
dele estabelecer um modelo para o comportamento dos genes nas populações naturais. Se os 
valores das frequências gênicas de uma população, observada ao longo de gerações, forem 
significativamente diferentes dos valores esperados através da aplicação do teorema, pode-se 
concluir corretamente que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
A população está evoluindo, uma vez que as frequências gênicas foram 
alteradas. 
Respostas: a. 
A população estudada é infinitamente grande, inviabilizando a aplicação 
do teorema. 
 
b. 
Não houve a atuação dos fatores evolutivos sobre a população. 
 
c. 
A população está evoluindo, uma vez que as frequências gênicas foram 
alteradas. 
 
d. 
A população encontra-se em equilíbrio genético. 
 
e. 
Os cruzamentos nessa população ocorrem ao acaso. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Considere as seguintes condições que ocorrem em certas populações: 
I. Os cruzamentos ocorrem ao acaso. 
II. Os genes não sofrem mutação. 
III. Ocorrem emigrações e imigrações. 
IV. O número de gametas produzidos é variável. 
 
 
A fórmula de Hardy-Weinberg pode ser aplicada em populações que apresentam apenas as 
condições: 
 
Resposta Selecionada: c. 
I e II. 
Respostas: a. 
II e IV. 
 
b. 
 
II e III. 
 
c. 
I e II. 
 
d. 
III e IV. 
 
e. 
I e III. 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Suponha que uma variedade de determinada planta possua um gene que lhe confere vantagem 
em relação a uma outra variedade da mesma população. Com o tempo, a frequência desse gene 
tende a aumentar devido 
Resposta Selecionada: a. 
à seleção natural. 
Respostas: a. 
à seleção natural. 
 
b. 
às mutações que continua a sofrer. 
 
c. 
ao fato de ser recessivo. 
 
d. 
ao seu efeito dominante. 
 
e. 
à oscilação genética 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
De acordo com a Teoria de Hardy-Weimberg, em uma população em equilíbrio genético as 
frequências gênicas e genotípicas permanecem constantes ao longo das gerações. Para tanto, é 
necessário que  
Resposta 
Selecionada: 
b. 
A população seja infinitamente grande, os cruzamentos ocorram ao acaso e 
esteja isenta de fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e 
migrações.  
Respostas: a. 
O tamanho da população seja reduzido, os cruzamentos ocorram ao acaso e 
esteja sujeita a fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e 
migrações.  
 
b. 
A população seja infinitamente grande, os cruzamentos ocorram ao acaso e 
esteja isenta de fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e 
migrações.  
 
c. 
A população seja infinitamente grande, os cruzamentos ocorram de modo 
preferencial e esteja isenta de fatores evolutivos, tais como mutação, seleção 
natural e migrações.  
 
d. 
 
A alternativa A e C estão corretas. 
 
e. 
A população seja de tamanho reduzido, os cruzamentos ocorram de modo 
preferencial e esteja sujeita a fatores evolutivos, tais como mutação, seleção 
natural e migrações. 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Numa população de 100 pessoas, 36 são afetadas por uma doença genética condicionada por um 
par de alelos de herança autossômica recessiva. Qual as frações decimais da frequência dos 
genes dominantes (A) e recessivos (a) ? 
Resposta Selecionada: b. 
A = 0,40; a = 0,60 
Respostas: a. 
A = 0,70; a = 0,30 
 
b. 
A = 0,40; a = 0,60 
 
c. 
A = 0,50; a = 0,50 
 
d. 
A = 0,64; a = 0,36 
 
e. 
A = 0,60; a = 0,40 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os 
processos de preparação para duplicação e mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas. A 
esse respeito, é correto afirmar, EXCETO: 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Mutações gênicas ocorrem somente durante as divisões celulares. 
Respostas: a. 
Alterações cromossômicas, como as aneuploidias, podem ocorrer devido a 
não-disjunções tanto na primeira quanto na segunda divisão da meiose. 
 
b. 
O equilíbrio da população pode ser influenciado pela emigração e imigração 
de uma população, assim o fluxo gênico altera a constituição genética da 
população. 
 
c. 
Mutações gênicas ocorrem somente durante as divisões celulares. 
 
d. 
Recombinações cromossômicas ocorremsomente durante a primeira divisão 
meiótica. 
 
e. 
Recombinações gênicas iniciam-se na prófase da primeira divisão meiótica. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
A frequência de um alelo recessivo numa população panmítica em equilíbrio de Hardy-
 
Weinberg é 0,7. A frequência de indivíduos recessivos, nessa população será: 
Resposta Selecionada: b. 
49% 
Respostas: a. 
9% 
 
b. 
49% 
 
c. 
90% 
 
d. 
32% 
 
e. 
21% 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Se numa população humana em equilíbrio genético, as frequências dos genes IA, IB e i que 
condicionam o tipo de sangue são iguais, concluímos que nessa população existem: 
 
Resposta Selecionada: d. 
igual número de pessoas do tipo A e do tipo B. 
Respostas: a. 
igual número de pessoas de cada tipo (A, B, AB e O). 
 
b. 
mais pessoas do tipo AB. 
 
c. 
mais pessoas do tipo O. 
 
d. 
igual número de pessoas do tipo A e do tipo B. 
 
e. 
mais pessoas do tipo A. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Sabendo-se que a frequência de um gene recessivo a, numa população, é 0,1, as frequências 
genotípicas esperadas para essa população, se estiver em equilíbrio, serão: 
 
Resposta Selecionada: b. 
AA - 0,81; Aa - 0,18; aa - 0,01 
Respostas: a. 
AA - 0,25; Aa - 0,50; aa - 0,25 
 
b. 
AA - 0,81; Aa - 0,18; aa - 0,01 
 
c. 
AA - 0,9; Aa - 0,09; aa - 0,01 
 
d. 
AA - 0,81; Aa - 0,09; aa - 0,1 
 
 
e. 
AA - 0,72; Aa - 0,18; aa - 0,1 
 
Segunda-feira, 23 de Setembro de 2019 23h49min50s BRT