PET FINAL AVALIATIVO - QUÍMICA- GABRIEL

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Pet Final Avaliativo 
Nome: Gabriel dos Santos Viana Série: 3º ano A
1) As fórmulas eletrônicas de Lewis, nos auxiliam a enxergarmos a quantidade de nuvens eletrônicas ao redor do átomo central, tal compreensão é fundamental para determinarmos a geometria molecular dos compostos. Pede-se que se escreva as fórmulas eletrônicas de Lewis e determine a geometria molecular para os compostos abaixo.
I) H2O: PL= 2, PNL= 2 🡪 geometria angular (hibridação do átomo central= sp³)
II) CCl4: CCℓ₄: NCT= 4, PL= 4, PNL= 0 🡪 geometria linear (hibridação do átomo central= sp)
III) CO2: CO₂: NCT= 2, PL= 2, PNL= 0 🡪 geometria tetraédrica (hibridação do átomo central= sp³)
IV) SO2: SO₂: PL= 2, PNL= 1 🡪 geometria angular (hibridação do átomo central= sp²)
2) Em uma breve ida ao supermercado, encontramos diversos produtos que apresentam funções orgânicas que contêm oxigênio, tais como a cerveja, que contém a função álcool, o removedor de esmalte de unha, que contém a função cetona e o vinagre que contém a função ácido carboxílico por exemplo. Abaixo temos a fórmula estrutural de dois compostos. As funções orgânicas oxigenadas presentes nestes compostos são:
a) Amida, Amina, Nitrocomposto e Nitrila.
b) Fenol, Álcool, Cetona e Éter.
c) Álcool, Ácido Carboxólico e Éter.
d) Éster, Aldeído, Hidrocarboneto e Amida.
e) Enol, Cetona, Aldeído e Amina.
3) Em nosso cotidiano encontramos diversas aplicações para os compostos que contém funções nitrogenadas, alguns com aplicações no campo da saúde como os medicamentos, outros com aplicações na indústria de mineração e bélica como os explosivos.
a) Amida, Álcool e Cetona.
b) Nitrila, Aldeído e Ácido Carboxílico.
c) Nitro composto, Amina e Fenol.
d) Amida, Amina e Nitrila.
e) Aldeído, Enol e Fenol.
4) As reações de hidrólise (ou hidratação) de alcenos são muito utilizadas por algumas indústrias para a produção de determinados tipos de álcoois. Um exemplo dessas reações é a hidrólise ácida do metil-propeno, que origina um álcool terciário chamado metil-propan-2-ol.
Escreva esta reação identificando os reagentes e os produtos formados.
 metilpropeno + água -> metil-propan-2-ol
5) O 2,3-dibromobutano pode sofrer uma reação de desidratação em meio alcoólico na presença de um catalisador metálico. 
Considerando esta reação, podemos dizer que haverá nos produtos:
a) Um alceno e um sal.
b) Um Álcool e uma base.
c) Um Alcano e um Ácido.
d) Um Alcino e uma base.
e) Nenhuma das alternativas anteriores.
6) ENEM 2017 - A ozonólise, reação utilizada na indústria madeireira para a produção de papel, é utilizada em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação com o ozônio (O3), em presença de água e zinco metálico, e a reação produz aldeídos e/ou cetonas, dependendo do grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações duplas terminais ou monossubstituídas dão origem a aldeídos, como mostra o esquema.
Quais são os produtos formados nessa reação?
a) Benzaldeído e propanona.
b) Propanal e benzaldeído.
c) 2-fenil-etanal e metanal.
d) Benzeno e propanona.
e) Benzaldeído e etanal.
Anexo do exercício 1 
Autoavaliação 
Reconheço que há interações intermoleculares (dipolo permanente - dipolo instantâneo - dipolo induzido, ligação de hidrogênio).
Em partes 
Compreendo as características do modelo de ligação covalente entre os átomos de substâncias moleculares.
Sim 
Reconheço os compostos orgânicos e cadeias carbônicas. Sei classificar as cadeias carbônicas.
Em partes 
Reconheço as substâncias que apresentam as principais funções orgânicas e algumas de suas características.
Sim 
Sei nomear os compostos carbônicos.
Sim 
Sei relacionar a ação de sabões com as propriedades dos grupos funcionais presentes em suas estruturas, considerando as interações intermoleculares.
Em partes
Compreendo os principais mecanismos das reações orgânicas para obtenção de novos produtos.
Em partes