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1. Pergunta 1 
/1 
As pequenas dimensões e propriedades dos nanotubos e fulerenos têm ganhado 
destaque ao longo dos últimos anos, o que faz com que estes matérias sejam estudados e 
aplicados em diversas áreas e diferentes processos, podendo inclusive otimizar 
processos já existentes. 
Considerando o que foi estudado sobre nanotubos e fulerenos, analise os tópicos 
disponíveis a seguir e associe-os com suas com suas respectivas características. 
1) Nanotubos. 
2) Funcionalização. 
3) Fulereno. 
4) Fotofísica e fotoquímica. 
5) Compósitos. 
( ) Folhas de grafeno enroladas. 
( ) Transferência de carga em dispositivos fotovoltaicos. 
( ) Mistura de materiais distintos. 
( ) Esferoidal. 
( ) Adsorção de grupos funcionais. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 
5, 3, 2, 1, 4 
2. 
2, 4, 3, 5, 1 
3. 
4, 3, 1, 2, 5 
4. 
1, 4, 5, 3, 2. 
Resposta correta 
5. 
1, 5, 2, 4, 3 
2. Pergunta 2 
/1 
Os hidrocarbonetos aromáticos começaram a ser estudados em 1800, e inicialmente 
associou-se o nome das moléculas ao seu aroma. Hoje sabemos que nem todas as 
moléculas que possuem odor são aromáticas. Com o advento da tecnologia descobriu-se 
também que estes compostos podem ser bem complexos. 
Considerando o texto acima e os conteúdos estudados sobre hidrocarbonetos 
aromáticos, é correto afirmar que os hidrocarbonetos aromáticos podem ser complexos 
porque: 
podem possuir mais de um anel aromático condensado. 
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A partir de reações de substituição, um anel aromático pode produzir inúmeros outros 
compostos que possuem uma boa estabilidade devido à deslocalização dos elétrons. As 
aplicações dos derivados de benzeno incluem a área de matérias poliméricos, 
medicamentos, cosméticos, entre outros. 
Considerando essas informações e seus estudos sobre os derivados de benzeno, analise 
as afirmativas a seguir: 
I. Entre os derivados de benzenos estão os policíclicos, que são resultando da 
condensação entre benzenos. 
II. A maioria dos derivados são resultado de uma reação de adição. 
III. A halogenação pode ocorrer com átomos de outras famílias dos metais de transição. 
IV. A substituição eletrolítica consiste na troca de um hidrogênio ligado a um carbono 
do anel aromático por um grupo funcional. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, II e IV. 
2. 
I e III. 
3. 
I e IV. 
Resposta correta 
4. 
II e IV. 
5. 
I, III e IV. 
3. Pergunta 4 
/1 
A penicilina foi descoberta em 1928, pelo médico e professor Alexander Fleming, que 
observou uma espécie de bolor estava contaminando uma amostra de cultura celular. A 
penicilina foi dos primeiros antibióticos descobertos e utilizado com sucesso no 
combate de doenças infecciosas. A molécula de penicilina está apresentada a seguir: 
 
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Considerando essas informações e seus estudos sobre as funções orgânicas, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. A penicilina contém um grupo funcional ácido carboxílico. 
II. O grupo funcional éter está próxima a um átomo de nitrogênio. 
III. A penicilina possui um grupamento amina. 
IV. O R representa outros hidrocarbonetos que podem se ligar a penicilina. 
V. A hidroxila dá a penicilina a função álcool. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
IV e V. 
2. 
I e III. 
3. 
I, III e IV. 
Resposta correta 
4. 
II, IV e V. 
5. 
I, II e IV. 
4. Pergunta 5 
/1 
Hidrocarbonetos são compostos basicamente por carbono e hidrogênio. Os carbonos 
podem realizar ligações simples, o que configura o hidrocarboneto saturado, e ligações 
duplas e triplas, o que torna o hidrocarboneto insaturado 
De acordo com essas informações e os seus estudos sobre hidrocarbonetos, ordene os 
compostos a seguir de acordo com o aumento da quantidade de insaturação. 
( ) 5,5-dimetil-2-hexino. 
( ) Dodecano. 
( ) Octa-1,4-dieno. 
( ) Cis-dicloropropeno. 
Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 4, 2, 3. 
2. 
4, 3, 1, 2. 
3. 
2, 4, 1, 3. 
4. 
3, 1, 4, 2. 
5. 
4, 1, 3, 2. 
Resposta correta 
5. Pergunta 6 
/1 
Os derivados de benzeno podem ser encontrados tanto na natureza como podem ser 
sintetizados em laboratórios. Suas características e nomenclatura estão relacionadas às 
funções orgânicas ligadas ao anel aromático. Alguns derivados podem conter mais de 
uma função orgânica e são os chamados dissubstituídos ou trissubstituídos. 
Considerando o trecho acima e o que foi estudado sobre os derivados de benzeno, 
analise as afirmativas abaixo e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) A alquilação consiste na substituição do hidrogênio por um -C=O. 
II. ( ) Outra nomenclatura para o 1,2-dimetibenzeno é o-xileno. 
III. ( ) Quando um benzeno sofre a nitração, se for realizada outra substituição esta 
ocorre lentamente. 
IV. ( ) Halogênios são meta-dirigentes. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, F, V, V. 
2. 
F, V, V, F. 
Resposta correta 
3. 
V, F, F, V. 
4. 
V, V, F, F. 
5. 
V, F, V, F. 
6. Pergunta 7 
/1 
O cicloexano possui diferentes conformações por ter maior grau de liberdade. As 
diferentes conformações ocorrem em energias distintas, podendo aumentar ou diminuir 
a tensão angular e de torção e, consequentemente, a estabilidade da molécula. 
Considerando o que foi estudado sobre a conformação do cicloexano, analise os tópicos 
a seguir e associe-os com as suas respectivas características: 
1) Cadeira. 
2) Meia cadeira. 
3) Barco torcido. 
4) Barco. 
( ) Segunda conformação com maior estabilidade. 
( ) É a conformação mais energética. 
( ) Eleva a tensão de torção. 
( ) As conformações são precisamente alternadas. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 4, 1, 3. 
2. 
1, 4, 3, 2. 
3. 
4, 3, 2, 1. 
4. 
3, 4, 2, 1. 
5. 
3, 2, 4, 1. 
Resposta correta 
7. Pergunta 8 
/1 
O ar que respiramos é constituído por cerca de 78% de nitrogênio. Essa grande 
concentração é convertida em outras moléculas a partir do ciclo do nitrogênio, 
produzindo assim diferentes compostos nitrogenados, presente em plantas, animais e 
humanos. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre as funções nitrogenadas, 
analise as afirmativas a seguir: 
I. Uma base de Schiff é sintetizada pela reação entre uma amina e uma cetona. 
II. Amidas são caraterizadas pela ligação dupla com um carbono. 
III. Imidas possuem duas carbonilas ligada ao átomo de nitrogênio. 
IV. A função C≡N é característica do grupo funcional nitrila. 
V. Nitrocompostos são alifáticos e possuem odor desagradável. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, II e IV. 
2. 
I, II e V. 
3. 
II, IV e V. 
4. 
II e V. 
5. 
I, III e IV. 
Resposta correta 
8. Pergunta 9 
/1 
Leio o trecho a seguir: 
“Vários autores têm chamado o século 20 ‘o século da cromatografia’, uma vez que essa 
técnica foi altamente importante no desenvolvimento de várias áreas das ciências físicas 
e biológicas durante todo este século.[...] No século 19, alguns cientistas aplicaram 
diferentes sólidos para ‘filtração’, remoção de alguns componentes ou fracionamento de 
líquidos, enquanto outros fizeram esses fracionamentos em papel.” 
Fonte: Collins, C. H. I. Michael Tswett e o “nascimento” da Cromatografia. Scientia 
Chromatographica. V.1, p.7-20. 2009. Disponível em: 
<http://www.iicweb.org/scientiachromatographica.com/files/v1n1a1.pdf>. Acesso em: 
07 fev. 2020. 
Considerando seus estudos com relação às técnicas cromatográficas, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. A fase móvel contém o analito. 
II. A fase estacionária pode ser feita de algodão. 
III. Na cromatografia de camada delgadauma pequena fração da amostra é analisada. 
IV. Na cromatografia gasosa a coluna pode ser aquecida. 
V. Ao iniciar uma cromatografia de coluna, a coluna pode secar entre as análises. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, III e IV. 
Resposta correta 
2. 
II, IV e V. 
3. 
I, II e IV. 
4. 
II, III e V. 
5. 
II, III e IV. 
9. Pergunta 10 
/1 
Os carbonos hibridizados sp3 tendem a formar ângulos de ligação de 109,5º e no 
cicloexano não é diferente. A molécula de cicloexano não é plana e possui 
conformações químicas, ou seja, suas ligações realizam movimentos, que produzem 
estruturas com maior e menor estabilidade. 
Considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre conformação do 
cicloexano, é possível afirmar que a conformação mais estável é a em cadeira porque: 
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1. 
possui tensão de torção. 
2. 
é um intermediário estável. 
3. 
apresenta a menor repulsão entre os hidrogênios ligados ao carbono. 
Resposta correta 
4. 
é a mais flexível. 
5. 
apresenta um aumento da repulsão coulombiana.