Polaridade e Moléculas

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avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário 
Maria Jose Resende de Lima 
Pergunta 1 
/1 
A polaridade das moléculas relaciona-se a dois conceitos fundamentais. O primeiro é a 
eletronegatividade dos átomos constituintes da molécula e o segunda é a geometria 
molecular, na qual a utilização de vetores fornece informações para determinar a polaridade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre polaridade das moléculas, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. A diferença de eletronegatividade nos constituintes da molécula a torna polar, se os vetores 
forem somados. 
II. Uma molécula constituída de carbono e hidrogênio é polar. 
III. Uma molécula com geometria linear será apolar. 
IV. Quando os vetores se anulam, a molécula é considerada apolar. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. Incorreta: 
V, F, V, F. 
2. 
F, V, V, F. 
3. 
F, V, F, V. 
4. 
F, F, V, V. 
5. 
V, F, F, V. 
Resposta correta 
2. Pergunta 2 
/1 
A molécula de metano à temperatura ambiente é um gás usualmente utilizado como 
combustível. Essa molécula é constituída apenas de carbono, ligado por meio de ligações 
simples a átomos de hidrogênio. No metano, o átomo de carbono segue a regra do octeto para 
atingir a estabilidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre moléculas de metano, analise 
os itens a seguir e associe-os com suas respectivas características. 
1) Número de ligações que o carbono faz. 
2) Número de ligações que o hidrogênio faz. 
3) Distribuição de Linus Pauling. 
4) Elétrons na camada de valência de acordo com Linus Pauling. 
( ) 2s2 2p2
. 
( ) 4. 
( ) 1s2 2s2 2p2. 
( ) 1. 
Agora, analise a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 3, 4, 2. 
2. 
2, 3, 1, 4. 
3. 
4, 1, 2, 3. 
4. 
1, 4, 3, 2. 
5. 
4, 1, 3, 2. 
Resposta correta 
3. Pergunta 3 
/1 
A maior probabilidade de se encontrar os elétrons dos átomos é em seus orbitais atômicos. 
Basicamente, existem quatro tipos de orbitais, são eles: s, p, d e f. Cada um é representado de 
uma determinada forma espacialmente, o que permite compreender melhor a estrutura dos 
átomos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre orbitais atômicos e 
moleculares, ordene os orbitais disponíveis a seguir de acordo com a sua complexidade. 
( ) Diversos lóbulos e roscas. 
( ) Dois lóbulos e uma rosca. 
( ) Esfera. 
( ) Trevo de quatro folhas. 
( ) Duas esferas que podem estar nos eixos x, y, z. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 4, 5, 3, 2. 
2. 
5, 4, 3, 1, 2. 
3. 
4, 5, 2, 1, 3. 
4. 
3, 4, 2, 5, 1. 
5. 
5, 4, 1, 3, 2. 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
/1 
As projeções de Newman são outra forma de representar uma molécula. Nessa, a molécula é 
vista perpendicularmente em relação ao eixo do papel na qual é desenhada, o que permite 
observar em qual direção os átomos possuem maior ou menor estabilidade devido à sua 
repulsão relacionada ao movimento de rotação da ligação simples. 
Considerando o que foi estudado sobre as projeções de Newman, analise os tópicos a seguir e 
associe-os com as suas respectivas características. 
1) Conformação em oposição. 
2) Conformação em coincidência 
3) Barreira de rotação. 
4) Impedimento estérico. 
( ) Ocorre devido à presença de ligantes maiores que, consequentemente, aumentam a 
energia necessária para que a rotação ocorra. 
( ) É menos energética, portanto, produz maior estabilidade na molécula. 
( ) É a energia necessária para que uma ligação simples rotacione. 
( ) Possui maior energia devido ao aumento da repulsão entre os átomos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a associação correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
4, 2, 1, 3. 
2. 
4, 1, 3, 2. 
Resposta correta 
3. 
2, 1, 3, 4. 
4. 
3, 1, 4, 2. 
5. 
2, 3, 4, 1. 
5. Pergunta 5 
/1 
Apesar das estruturas de ressonância não reproduzirem a realidade, devem ser analisadas, 
em especial se não houver equivalência entre elas, uma vez que, a partir da análise, é possível 
determinar qual estrutura irá colaborar mais para a formação do híbrido de ressonância. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estruturas de ressonância, é 
possível afirmar que a estrutura que mais colabora com o híbrido de ressonância é a que 
apresenta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
a energia de ligação entre os átomos proporcional à quantidade de octetos. 
2. 
a estrutura que segue a projeção de Newman. 
3. 
a menor distância entre as cargas opostas. 
Resposta correta 
4. 
a estrutura de ressonância com poucos octetos. 
5. 
cargas opostas em regiões distantes na molécula. 
6. Pergunta 6 
/1 
Existem diferentes formas de se representar as fórmulas estruturais, da mais simples a mais 
complexa. Algumas, por serem mais comuns, aparecem constantemente nos livros e artigos. 
Independentemente da forma de representação, o importante é observar quais átomos 
constituem uma molécula. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre fórmulas estruturais, analise 
os tópicos disponíveis a seguir e associe-os com suas com suas respectivas características. 
1) Fórmulas estruturais. 
2) Fórmulas de traços. 
3) Ângulo molecular. 
4) Fórmulas condensadas. 
5) Índices. 
( ) Representam a quantidade de repetições de uma parte da molécula. 
( ) Pode ser representado em zigue-zague, sendo mais próximo da realidade. 
( ) Podem ser de traço, condensada e de linhas. 
( ) São a simplificação da fórmula de traços. 
( ) Representa todos os átomos da molécula sem ângulos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
3, 1, 2, 5, 4. 
2. 
4, 1, 3, 2, 5. 
3. 
5, 3, 1, 4, 2. 
Resposta correta 
4. 
5, 2, 1, 3, 4. 
5. 
2, 5, 3, 1, 4. 
7. Pergunta 7 
/1 
As ligações covalentes são comuns em compostos orgânicos e, consequentemente, estão 
presentes nas moléculas. Dentre as características de moléculas que realizam ligação 
covalente, está a diferença de estado físico, ou seja, compostos covalentes podem ser gasosos, 
líquidos ou sólidos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se afirmar que as ligações 
covalentes ocorrem porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
são realizadas entre metais e ametais com transferência de elétrons. 
2. 
são realizadas entre metais que possuem 7 elétrons na camada de valência. 
3. 
são realizadas entre ametais, que possuem, no máximo, 7 elétrons na camada e 
valência e se ligam para atingir a estabilidade. 
Resposta correta 
4. 
são realizadas pelo compartilhamento de elétrons, no entanto, os elétrons 
pertencem a um átomo da ligação. 
5. 
são realizadas entre carbono e hidrogênio. 
8. Pergunta 8 
/1 
Ligações iônicas estão presentes em diversos compostos químicos e geralmente ocorrem 
entre elementos com átomos de diferentes eletronegatividades. De maneira geral, quanto 
maior a eletronegatividade, maior a força da ligação entre os átomos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, analise as afirmativas abaixo e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) As ligações iônicas ocorrem pela transferência de elétrons. 
II. ( ) As ligações iônicas ocorrem entre metais. 
III. ( ) A eletronegatividade deve ser calculada. 
IV. ( ) A eletronegatividade aumenta da esquerda para a direita na tabela periódica. 
V. ( ) Compostos iônicos possuem baixo ponto de fusão. 
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, V, F, V, V. 
2. 
V, F, F, F, V. 
3. 
F, V, F, V, F. 
4. 
V, F, F, V, F. 
Resposta correta 
5. 
F, F, V, F, V. 
9. Pergunta 9 
/1 
A formação de orbitais moleculares é resultante da interação entre os elétrons da camada de 
valência dos átomos. A quantidade de ligaçõesque os átomos realizam entre si pode ser 
determinada pela utilização da equação da ordem de ligação. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre orbitais atômicos e 
moleculares, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) 
falsa(s). 
I. ( ) A energia dos orbitais moleculares depende da energia dos orbitais atômicos. 
II. ( ) O orbital molecular ligante possui maior energia, e o orbital molecular antiligante 
possui menor energia se comparados aos orbitais atômicos iniciais. 
III. ( ) A ordem de ligação é resultado da soma dos elétrons ligantes e antiligantes 
IV. ( ) O resultado da ordem da ligação pode ser um número quebrado. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, F, F, V. 
Resposta correta 
2. 
F, F, V, V. 
3. 
F, V, V, F. 
4. 
V, F, V, F. 
5. 
V, V, F, F. 
10. Pergunta 10 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
‘[...] Butlerov foi considerado por muitos como o fundador da teoria estrutural. Por outro 
lado, durante muito tempo a prioridade foi atribuída a Kekulé e Couper, que propuseram a 
tetravalência do carbono e a formação de cadeias carbônicas, contribuindo para a teoria 
estrutural. Pode-se afirmar, portanto, que a proposição e uso das estruturas químicas foi um 
processo gradual e feito em conjunto, começando com os trabalhos de Kekulé, passando pela 
sistematização e aprofundamento realizados por Butlerov [...].” 
Fonte: NOGUEIRA, H.; PORTO, P. Entre Tipos e Radicais: a construção do conceito de valência. 
Química Nova, v. 42, n. 1, p. 123, 2018. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a teoria estrutural, é correto 
afirmar que os átomos realizam ligações porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
possuem muitos elétrons. 
2. 
são classificados como ligantes. 
3. 
são inertes e mesmo assim realizam ligações. 
4. 
utilizam os elétrons disponíveis na camada de valência. 
Resposta correta 
5. 
interagem por alguns segundos 
 
5441 . 7 - Química Orgânica - 20211.A 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
1. Pergunta 1 
/1 
Haletos orgânicos são uma classe de compostos orgânicos que possuem átomos da família 7A 
da tabela periódica ligados diretamente a um átomo de carbono em uma cadeia. Diversos 
haletos orgânicos são tóxicos, mas continuam a ser utilizados. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre haletos orgânicos, analise as 
afirmativas abaixo e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) Haletos orgânicos podem se ligar aos carbonos com orbital hibridizado sp2 e sp3. 
II. ( ) Os halogênios nos haletos podem se ligar também aos hidrogênios. 
III. ( ) Haletos orgânicos com orbital do tipo sp são muito comuns. 
IV. ( ) O iodo do iodociclohexano está ligado a um carbono e encontra-se na parte externa do 
anel cíclico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, V, F, V. 
2. 
V, F, F, V. 
Resposta correta 
3. 
F, V, V, F. 
4. 
V, F, V, F. 
5. 
F, F, V, V. 
2. Pergunta 2 
/1 
Os hidrocarbonetos aromáticos começaram a ser estudados em 1800, e inicialmente 
associou-se o nome das moléculas ao seu aroma. Hoje sabemos que nem todas as moléculas 
que possuem odor são aromáticas. Com o advento da tecnologia descobriu-se também que 
estes compostos podem ser bem complexos. 
Considerando o texto acima e os conteúdos estudados sobre hidrocarbonetos aromáticos, é 
correto afirmar que os hidrocarbonetos aromáticos podem ser complexos porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
sua aplicação é limitada à indústria farmacêutica. 
2. 
as ligações entre o carbono são duplas. 
3. 
podem ser encontrados em extratos vegetais que são complexos por natureza. 
4. 
são difíceis de se obter em laboratório. 
5. 
podem possuir mais de um anel aromático condensado. 
Resposta correta 
3. Pergunta 3 
/1 
Os derivados de benzeno podem ser encontrados tanto na natureza como podem ser 
sintetizados em laboratórios. Suas características e nomenclatura estão relacionadas às 
funções orgânicas ligadas ao anel aromático. Alguns derivados podem conter mais de uma 
função orgânica e são os chamados dissubstituídos ou trissubstituídos. 
Considerando o trecho acima e o que foi estudado sobre os derivados de benzeno, analise as 
afirmativas abaixo e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) A alquilação consiste na substituição do hidrogênio por um -C=O. 
II. ( ) Outra nomenclatura para o 1,2-dimetibenzeno é o-xileno. 
III. ( ) Quando um benzeno sofre a nitração, se for realizada outra substituição esta ocorre 
lentamente. 
IV. ( ) Halogênios são meta-dirigentes. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, V, F, F. 
2. 
F, F, V, V. 
3. 
V, F, F, V. 
4. 
F, V, V, F. 
Resposta correta 
5. 
V, F, V, F. 
4. Pergunta 4 
/1 
O processo de separação por cromatografia é utilizado para purificação, quantificação e 
caracterização de substâncias químicas que constituem uma amostra. Apesar da 
cromatografia ser um processo muitas vezes simples, ela possui algumas etapas. Considere 
que se deseja separação as substâncias presentes em uma planta, utilizando a cromatografia 
de coluna. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre cromatografia, ordene as etapas 
envolvidas no processo de separação de compostos utilizando esta técnica: 
( ) Empacotamento. 
( ) Extração. 
( ) Aquisição. 
( ) Diluição. 
( ) Separação cromatográfica. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 2, 4, 5, 3. 
2. 
2, 5, 3, 1, 4. 
3. 
5, 4, 2, 1, 3. 
4. 
4, 3, 5, 2, 1. 
5. 
3, 1, 5, 2, 4. 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/1 
A partir de reações de substituição, um anel aromático pode produzir inúmeros outros 
compostos que possuem uma boa estabilidade devido à deslocalização dos elétrons. As 
aplicações dos derivados de benzeno incluem a área de matérias poliméricos, medicamentos, 
cosméticos, entre outros. 
Considerando essas informações e seus estudos sobre os derivados de benzeno, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. Entre os derivados de benzenos estão os policíclicos, que são resultando da condensação 
entre benzenos. 
II. A maioria dos derivados são resultado de uma reação de adição. 
III. A halogenação pode ocorrer com átomos de outras famílias dos metais de transição. 
IV. A substituição eletrolítica consiste na troca de um hidrogênio ligado a um carbono do anel 
aromático por um grupo funcional. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
I e IV. 
Resposta correta 
3. 
II e IV. 
4. 
I, III e IV. 
5. 
I, II e IV. 
6. Pergunta 6 
/1 
Leio o trecho a seguir: 
“Vários autores têm chamado o século 20 ‘o século da cromatografia’, uma vez que essa 
técnica foi altamente importante no desenvolvimento de várias áreas das ciências físicas e 
biológicas durante todo este século.[...] No século 19, alguns cientistas aplicaram diferentes 
sólidos para ‘filtração’, remoção de alguns componentes ou fracionamento de líquidos, 
enquanto outros fizeram esses fracionamentos em papel.” 
Fonte: Collins, C. H. I. Michael Tswett e o “nascimento” da Cromatografia. Scientia 
Chromatographica. V.1, p.7-20. 2009. Disponível em: 
<http://www.iicweb.org/scientiachromatographica.com/files/v1n1a1.pdf>. Acesso em: 07 
fev. 2020. 
Considerando seus estudos com relação às técnicas cromatográficas, analise as afirmativas a 
seguir: 
I. A fase móvel contém o analito. 
II. A fase estacionária pode ser feita de algodão. 
III. Na cromatografia de camada delgada uma pequena fração da amostra é analisada. 
IV. Na cromatografia gasosa a coluna pode ser aquecida. 
V. Ao iniciar uma cromatografia de coluna, a coluna pode secar entre as análises. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta1. 
I, III e IV. 
Resposta correta 
2. 
II, IV e V. 
3. 
II, III e IV. 
4. 
I, II e IV. 
5. 
II, III e V. 
7. Pergunta 7 
/1 
A penicilina foi descoberta em 1928, pelo médico e professor Alexander Fleming, que 
observou uma espécie de bolor estava contaminando uma amostra de cultura celular. A 
penicilina foi dos primeiros antibióticos descobertos e utilizado com sucesso no combate de 
doenças infecciosas. A molécula de penicilina está apresentada a seguir: 
 
QUIM ORG quest 9 unid 2_v1.PNG 
Considerando essas informações e seus estudos sobre as funções orgânicas, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. A penicilina contém um grupo funcional ácido carboxílico. 
II. O grupo funcional éter está próxima a um átomo de nitrogênio. 
III. A penicilina possui um grupamento amina. 
IV. O R representa outros hidrocarbonetos que podem se ligar a penicilina. 
V. A hidroxila dá a penicilina a função álcool. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, II e IV. 
2. 
I, III e IV. 
Resposta correta 
3. 
I e III. 
4. 
II, IV e V. 
5. 
IV e V. 
8. Pergunta 8 
/1 
Os carbonos hibridizados sp3 tendem a formar ângulos de ligação de 109,5º e no cicloexano 
não é diferente. A molécula de cicloexano não é plana e possui conformações químicas, ou 
seja, suas ligações realizam movimentos, que produzem estruturas com maior e menor 
estabilidade. 
Considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre conformação do cicloexano, 
é possível afirmar que a conformação mais estável é a em cadeira porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
apresenta a menor repulsão entre os hidrogênios ligados ao carbono. 
Resposta correta 
2. 
apresenta um aumento da repulsão coulombiana. 
3. 
é a mais flexível. 
4. 
possui tensão de torção. 
5. 
é um intermediário estável. 
9. Pergunta 9 
/1 
Os compostos orgânicos sulfurados são aqueles que contém um ou mais átomos de enxofre 
(S) e podem ser encontrados por exemplo em alimentos como alho, cebola e café torrado e 
no odor utilizado como defensa de animais, como o gambá. Estes compostos podem ser 
divididos de acordo com seu grupo funcional e ponto de ebulição, que tornam o odor mais ou 
menos perceptível. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre funções sulfuradas, analise os 
tópicos disponíveis a seguir e associe-os com suas respectivas características. 
1) Tiol. 
2) Tioéter. 
3) Ácido sulfônico. 
4)Tensoativos. 
5) Aminoácido sulfurado. 
( ) Espumas. 
( ) Butan-1-tiol. 
( ) Cisteína. 
( ) Ácido 2,3-dimetil-butan-2-sulfônico. 
( ) Butil-tiohexano. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 3, 5, 2, 4. 
2. 
2, 1, 4, 3, 5. 
3. 
3, 4, 1, 2, 5. 
4. 
4, 1, 5, 3, 2. 
Resposta correta 
5. 
1, 2, 5, 4, 3. 
10. Pergunta 10 
/1 
Os compostos orgânicos conhecidos como hidrocarbonetos são amplamente utilizados no 
nosso cotidiano, podendo ser encontrados em alimentos, plásticos, medicamentos, 
combustíveis, entre outros produtos que consumimos. 
Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudados sobre hidrocarboneto, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. Hidrocarbonetos são constituídos de carbono e hidrogênio. 
II. O alcano possui ligações pi. 
III. Um hidrocarboneto de cadeia aberta pode ser convertido em um cíclico. 
IV. Um alcadieno possui uma ligação dupla. 
V. Os alcinos são caracterizados por suas ligações triplas. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II, IV e V. 
2. 
I, II e IV. 
3. 
I, III e V. 
Resposta correta 
4. 
I, II e III. 
5. 
II, III e IV 
 
 
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
Maria Jose Resende de Lima 
/1 
O conceito de acidez e basicidade foi alterado desde Arrhenius, primeiro por Brønsted-Lowry 
e, depois, Lewis. Dessa forma, foi possível determinar se compostos orgânicos eram ácidos ou 
básicos, e prever o pH em reações químicas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de 
compostos orgânicos, é possível afirmar que a teoria de Lewis é mais abrangente porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
relaciona-se à quantidade de prótons disponível em uma molécula. 
2. 
envolve a mudança da acidez e basicidade do solvente. 
3. 
relaciona-se à dissociação iônica em solventes orgânicos 
4. 
baseia-se na transferência de elétrons entre moléculas. 
Resposta correta 
5. 
depende de água, um solvente universal, para ocorrer. 
2. Pergunta 2 
/1 
As palmas das nossas mãos, asas de uma borboleta e algumas moléculas orgânicas são 
exemplos de estereoisômeros. A determinação de um estereoisômero é iniciada observando-
se sua estrutura espacial e imagem espelhada. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estereoquímica, analise as 
afirmativas a seguir. 
I. Os estereoisômeros são agrupados em duas classes: enantiômeros e diastereoisômeros. 
II. Uma molécula que é considerada dextrogira desvia a luz comum para a direita. 
III. Uma molécula levogira desvia a luz polarizada para a esquerda. 
IV. Uma mistura racêmica apresenta moléculas dextrogiras e levogiras em diferentes 
proporções. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
2. 
I e IV. 
3. 
I e III. 
Resposta correta 
4. 
I, III e IV. 
5. 
I, II e IV. 
3. Pergunta 3 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“É frequente acontecer que, no decurso de uma dada reação química, se formem moléculas 
quirais a partir de reagentes que sejam aquirais. No entanto,se não houver no meio reacional 
qualquer influência do tipo quiral (em termos de catalisador ou de solvente), o resultado da 
reação será sempre a formação de uma mistura racémica, ou seja, formam-se quantidades 
iguais dos dois enantiômeros do produto.” 
Fonte: PAIVA, A. P. O fenómeno da quiralidade – bases de estereoquímica. Química 103, p. 58. 
2006. Disponível em: 
<https://www.fcav.unesp.br/Home/departamentos/tecnologia/LUCIANAMARIASARAN/o-
fenomeno-da-quiralidade-artigo.pdf>. Acesso em: 14 mar. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s) 
I. ( ) A Projeção de Fischer pode ser utilizada para determinar se a molécula possui centro 
quiral R ou S. 
II. ( ) A Projeção de Fischer é utilizada para moléculas que são aquirais. 
III. ( ) Moléculas com dois centros quirais e substituintes iguais produzem quatro 
estereoisômeros. 
IV. ( ) Uma molécula denominada de mesa possui lados iguais quando um plano de simetria é 
inserido. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, F, V, F. 
2. 
V, V, V, F. 
3. 
V, F, F, V. 
Resposta correta 
4. 
F, V, V, F. 
5. 
F, F, V, V. 
4. Pergunta 4 
/1 
A isomeria plana é dividida em cinco categorias que se diferenciam entre si em alguns 
detalhes. Além das fórmulas estruturais, os isômeros também possuem propriedades físicas 
e químicas distintas. Dessa forma, sempre que se vai identificar um rótulo, é importante 
inserir o nome da molécula, e não apenas sua fórmula molecular. 
Considerando estas informações e o conteúdo estudado sobre isomerias constitucionais, 
analise os tipos de isômeros a seguir e associe-os com suas respectivas características. 
1) Isômero de função. 
2) Isômero de cadeia. 
3) Isômero de posição. 
4) Isômero de compensação. 
( ) Orto-metilfenol e álcool benzílico. 
( ) 1-metoxipropano e etoxietano. 
( ) p-diclorobenzeno e o-diclorobenzeno. 
( ) 2metilbut-2-eno e ciclopenatano. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
3, 4, 2, 1. 
2. 
4, 1, 2, 3. 
3. 
3, 1, 2, 4. 
4. 
1, 4, 3, 2. 
Resposta correta 
5. 
1, 3, 4, 2. 
5. Pergunta 5 
/1 
Além do pKa, a acidez e basicidade de um elemento químico pode ser influenciada por seus 
constituintes, eletronegatividade,tipos de ligação presentes na molécula e, 
consequentemente, sua hibridização, dentre outros fatores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das 
funções orgânicas, analise as afirmativas a seguir. 
I. Um benzeno é mais ácido do que um etano. 
II. Em hidrocarbonetos, a acidez maior é verificada em moléculas com ligações σ. 
III. Álcoois são considerados anfóteros. 
IV. Um n-hexano é mais ácido em comparação a um n-butano. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
2. 
II, III e IV. 
3. 
I e III. 
Resposta correta 
4. 
III e IV. 
5. 
I e II. 
6. Pergunta 6 
/1 
A força de ácidos e bases inorgânicas são mais facilmente determinadas, entretanto, para 
compostos orgânicos que não se dissociam completamente, nem sempre é possível 
determinar com a mesma agilidade. Uma maneira encontrada por químicos para facilitar a 
determinação dessa força é a partir de dados tabelados ou até mesmo utilizando equações de 
equilíbrio. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, 
analise as afirmativas a seguir. 
I. Um ácido é considerado forte devido à sua ionização por completo em solução aquosa. 
II. A força de um ácido pode ser avaliada pela capacidade do mesmo em receber elétrons. 
III. Um ácido forte produz um ácido conjugado mais forte. 
IV. Uma base é considerada fraca quando é neutra na reação. 
V. A força de uma base pode ser realizada pela determinação do pKa. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
II, III e V. 
3. 
I e II. 
4. 
I e V. 
Resposta correta 
5. 
I, III e IV. 
7. Pergunta 7 
/1 
As reações químicas de adição, substituição, eliminação e rearranjo se baseiam em processos 
de clivagem e formação das ligações covalentes entre os átomos de uma molécula. Esse 
processo depende das características da molécula e de seus ligantes. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações e mecanismo, analise 
as afirmativas a seguir. 
I. Na quebra da ligação por homólise, cada átomo fica com um elétron da ligação. 
II. Se a quebra da ligação for heterolítica, os átomos compartilham os elétrons da ligação. 
III. Quando um átomo possui três elétrons, ele passa a ser denominado de radical. 
IV. Na ligação heterolítica, o elemento mais eletronegativo permanece com o par de elétrons. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
I e IV. 
Resposta correta 
3. 
III e IV. 
4. 
II e III. 
5. 
I e III. 
8. Pergunta 8 
/1 
Inúmeras reações químicas envolvem a quebra e formação de novas ligações e, nesse 
processo, é comum que intermediários sejam formandos. Esses podem interagir rapidamente 
ou ser mais estáveis, sendo que diferentes fatores, como tipo de ligante e solvente, pode 
afetar esta estabilidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e 
carbânions, analise as afirmativas a seguir. 
I. Em um solvente apolar carbocátions são muito reativos. 
II. A heterólise é responsável pela formação de intermediários. 
III. A reatividade do intermediário é elevada, pois, ao interagir, ele completa sua camada de 
valência. 
IV. A presença de ligações σ atua estabilizando o intermediário. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
I, III e IV. 
3. 
III e IV. 
4. 
II e III. 
Resposta correta 
5. 
II e IV. 
9. Pergunta 9 
/1 
As setas curvas são ferramentas que devem ser sistematicamente utilizadas ao representar 
reações químicas entre quaisquer compostos. Sua importância reside em identificar etapas 
das interações, principalmente para que erros sejam evitados. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a utilização de setas em 
reações, é possível afirmar que as setas curvas são utilizadas porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
facilitam o rastreamento do deslocamento de elétrons em uma dada reação. 
Resposta correta 
2. 
demonstra a transição eletrônica entre os orbitais atômicos. 
3. 
permitem observar as ligações covalente. 
4. 
demonstram o produto formada na reação ácido base. 
5. 
permitem identificar o deslocamento do equilíbrio. 
10. Pergunta 10 
/1 
Inúmeras moléculas orgânicas são quirais, e podem apresentar atividade óptica e biológica. A 
quiralidade tem como principal conceito o fato de um carbono possuir quatro átomos 
diferentes ligados a ele, por meio de ligações simples. Adicionalmente, possuem uma 
nomenclatura para identificar suas moléculas com mais precisão. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise os itens 
dispostas a seguir e associe-os com suas respetivas características. 
1) Ácido 2-hidróxipropanóico. 
2) Cis-dicloro-etano. 
3) Ordem de prioridade. 
4) Quantidade de estereoisômeros. 
( ) Aquiral. 
( ) Considera o átomo de maior número atômico. 
( ) Quiral. 
( ) Determina-se pelo cálculo de dois elevado a n. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 2, 4, 3. 
2. 
2, 3, 1, 4. 
Resposta correta 
3. 
3, 2, 4, 1. 
4. 
4, 1, 3, 2. 
5. 
2, 4, 1, 3 
 
 
valiação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário 
Maria Jose Resende de Lima 
1. Pergunta 1 
/1 
Numa reação em recipiente fechado entre os gases de nitrogênio e hidrogênio, sob pressão e 
temperatura constante, a amônia é produzida. Inicialmente, os reagentes dessa reação são 
consumidos até que entrem em equilíbrio com a amônia. Nesse momento, hidrogênio e 
nitrogênio são consumidos na mesma proporção que são produzidos, ou seja, a reação está 
em equilíbrio. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos de reações e 
equilíbrio, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) 
falsa(s): 
I. ( ) O equilíbrio pode ser alterado se houver modificação da concentração dos reagentes. 
II. ( ) A pressão é um parâmetro pouco relevante no equilíbrio. 
III. ( ) O aumento da temperatura afeta a pressão de um recipiente fechado. 
IV. ( ) Uma reação endotérmica, ao ser aquecida, tem o equilíbrio deslocado para reagentes. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, V, F, F. 
2. 
F, F, V, V. 
3. 
V, F, V, F. 
Resposta correta 
4. 
V, V, F, V. 
5. 
F, V, F, V. 
2. Pergunta 2 
/1 
A previsão do tempo de uma reação é importante para determinar se todos os reagentes 
foram convertidos em produtos, ou até mesmo quando uma reação precisa ser parada para 
que não se tenha a formação de produtos indesejáveis ou degradação total do produto. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos das reações 
orgânicas, analise as afirmativas a seguir: 
I. Os mecanismos de reações se baseiam na quebra e formação de ligações. 
II. A cinética é a ciência que estuda a velocidade em que as reações ocorrem. 
III. A energia de ativação de uma reação é igual nos reagentes e produtos. 
IV. Quando intermediários são formados em uma reação, é possível identificá-los. 
V. O estado de transição de uma molécula pode ser facilmente identificado. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II, III e V. 
2. 
I, III e IV. 
3. 
I, II e IV. 
Resposta correta 
4. 
I, III e V. 
5. 
II, IV e V. 
3. Pergunta 3 
/1 
Além das etapas envolvendo os mecanismos reacionais da síntese do AAS, o processo 
experimental da síntese deve ter suas etapas cuidadosamente elaboradas e executadas, para 
que o rendimento e a pureza do produto obtido sejam elevados. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre síntese do AAS, 
analise as afirmativas a seguir: 
I. O ponto de fusão de uma substância pura tende a variar com o local no qual a análise é 
realizada. 
II. A purificação do AAS é realizada na etapa de cristalização. 
III.O rendimento teórico é dado pela razão entre a massa teórica e a massa obtida 
experimentalmente. 
IV. O FeCℓ3 é utilizado como indicador de pureza qualitativo. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
III e IV. 
2. 
I e III. 
3. 
II e III. 
4. 
I e IV. 
5. 
II e IV. 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
/1 
Na prática, as reações de eliminação e substituição podem competir entre si. Para prever qual 
mecanismo prevalece, é fundamental o conhecimento dos diferentes aspectos de cada reação. 
Além disso, é necessária a avaliação dos reagentes que irão participar das reações. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre competitividade das reações 
de substituição e eliminação, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) 
verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) Um haleto orgânico com um substituinte alquila é mais suscetível à eliminação pelo 
mecanismo E2. 
II. ( ) Uma reação pode ter produtos de eliminação e substituição. 
III. ( ) O tamanho da base pode influenciar no mecanismo de reação predominante. 
IV. ( ) Em uma reação, os mecanismos SN1 e E1 têm interações distintas. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, V, F, F. 
2. 
F, V, V, F. 
Resposta correta 
3. 
F, V, F, V. 
4. 
V, F, V, F. 
5. 
V, F, F, V. 
5. Pergunta 5 
/1 
As reações de substituição possuem mecanismo distintos. Entretanto, em determinados 
casos, pode haver competição entre os mecanismos de substituição SN2 e SN1, sendo que 
fatores como carga dos reagentes, concentração, estabilidade dos intermediários e solvente 
atuam favorecendo um mecanismo ou outro. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de substituição em 
haletos de alquila, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para 
a(s) falsa(s): 
I. ( ) Em concentrações elevadas do nucleófilo, a substituição SN2 é favorecida. 
II. ( ) O mecanismo SN1 é favorecido pelo aumento da reatividade do nucleófilo. 
III. ( ) No mecanismo SN2, a reatividade do carbocátion reduz do carbocátion mais 
substituído para o menos substituído. 
IV. ( ) No mecanismo de substituição SN1, o uso de solvente polar aumenta a velocidade da 
reação quando os precursores não são carregados. 
V. ( ) Quando o haleto de alquila e o nucleófilo são neutros, a redução da polaridade do 
solvente favorece que a reação de substituição ocorra pelo mecanismo SN2. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, F, V, F, V. 
2. 
F, V, F, V, V. 
3. 
V, F, F, V, F. 
Resposta correta 
4. 
V, V, F, F, V. 
5. 
F, F, V, V, F. 
6. Pergunta 6 
/1 
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um anidrido 
acético na presença de um catalisador. De maneira resumida, a reação é denominada de 
acetilação; no entanto, diversas interações entre as moléculas ocorrem até se obter o AAS 
como produto. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene as 
etapas da reação de obtenção desse fármaco: 
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido. 
( ) Rearranjo de carga. 
( ) Formação do carbocátion. 
( ) Reações de eliminação. 
( ) Protonação do anidrido acético. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
3, 4, 2, 5, 1. 
Resposta correta 
2. 
2, 3, 5, 4, 1. 
3. 
5, 1, 3, 4, 2. 
4. 
1, 4, 3, 5, 2. 
5. 
4, 5, 2, 1, 3. 
7. Pergunta 7 
/1 
As reações de adição são importantes para a síntese de hidrocarbonetos com diferentes 
funções orgânicas. Essa reação consiste, basicamente, em inserir átomos ou uma função 
orgânica em um hidrocarboneto a partir da quebra de uma ligação. 
Considerando os dados apresentados e o conteúdo estudado sobre adição, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. As reações de adição ocorrem em hidrocarbonetos insaturados. 
II. Um nucleófilo é uma molécula deficiente em elétrons. 
III. A adição eletrofílica tem a formação de um intermediário. 
IV. A velocidade de uma reação de adição é maior em alcenos menos substituídos. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
III e IV. 
2. 
II e III. 
3. 
I e II. 
4. 
I e III. 
Resposta correta 
5. 
II e IV. 
8. Pergunta 8 
/1 
A observação de fenômenos químicos envolvendo compostos orgânicos, desde a Antiguidade 
até os dias de hoje, desperta curiosidade dos químicos, de modo que inúmeras reações são 
constantemente estudadas devido a sua grande importância. 
Considerando o que foi estudado sobre reações orgânicas, pode-se dizer que, para 
compreender melhor as reações químicas, é imprescindível o conhecimento das funções 
orgânicas porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
isso reduz a necessidade de determinação experimental dos produtos. 
2. 
se torna possível prever a pressão na qual a reação ocorre. 
3. 
dessa forma é possível prever como as moléculas irão interagir entre si. 
Resposta correta 
4. 
assim a reação pode ser acelerada mesmo na ausência de catalisador. 
5. 
os parâmetros reacionais, como temperatura, podem ser alterados e, assim, 
novos produtos são obtidos. 
9. Pergunta 9 
/1 
A reação de substituição unimolecular SN1 possui uma cinética de primeira ordem, 
relacionada à concentração dos reagentes, ou seja, se houver aumento da concentração, a 
velocidade tende a aumentar proporcionalmente. Entretanto, esse mecanismo de 
substituição não é amplamente difundido em processos de síntese. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre substituição, é possível 
afirmar que a substituição pelo mecanismo SN1 é lenta porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
compete com a formação do carbocátion. 
2. 
a molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da reação, 
uma vez que a quebra deve ocorrer em um ponto específico da molécula. 
3. 
ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes de 
iniciá-la. 
4. 
depende da ionização da molécula orgânica. 
Resposta correta 
5. 
sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se tenha 
maior pureza dos produtos. 
10. Pergunta 10 
/1 
Halogênios e até mesmo a água podem interagir com alcenos, dienos e alcinos, promovendo a 
clivagem de suas ligações π e gerando novos produtos. No entanto, essa adição não ocorre de 
maneira aleatória, existe uma regra para a adição desses átomos na molécula. 
Considerando o que foi estudado em reações de adição, é possível afirmar que a adição 
halogênios e água segue a regra de Markovnikov, na qual os átomos são adicionados ao 
carbono menos substituído, porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
o produto resultante precisa ser simétrico. 
2. 
a energia de ativação no carbono menos substituído é mais elevada. 
3. 
por ser positivo, o hidrogênio tende a se ligar ao átomo mais eletronegativo. 
Resposta correta 
4. 
isso eleva a cinética da reação. 
5. 
possibilita a formação de um intermediário menos estável e, portanto, mais 
reativo.