9 Embriologia- Desenvolvimento do SNC e SNP

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Andressa Moura Hoppen- Medicina UFSM- ATM 2025/02 
Embriologia- Sistema Nervoso 
Central e Periférico
O Sistema Nervoso Central (SNC) é composto por 
encéfalo (cérebro, tronco cerebral e cerebelo) e medula 
espinhal. Já o Sistema Nervoso Periférico (SNP) é 
composto por nervos e gânglios, sendo divido em 
somático e autônomo (que mais uma vez se subdivide 
em simpático e parassimpático). 
 
 O cérebro é subdividido em córtex e diencéfalo; 
 O diencéfalo, por sua vez, é formado pelo 
tálamo e hipotálamo; 
 O tronco cerebral é formado pelas regiões: 
mesencéfalo, ponte e bulbo. 
 
O cérebro ainda possui quatro cavidades denominadas 
ventrículos que são interligados entre si. Nesses 
ventrículos há uma membrana de revestimento 
(epêndima ou membrana ependimárias) que produz um 
liquido denominado liquido cefalorraquidiano (LCR ou 
líquor). 
 
 
 
Por volta do 18° dia do embrião, acontece a formação 
da placa neural e as camadas germinativas. Logo após, 
a placa neural se aprofunda e se transforma no sulco 
neural, que por volta do 20° dia se dobra e origina o tubo 
neural. Algumas células do tubo originam a crista 
neural, e, além disso, começam a se fechar, e passam a 
ser chamadas de neurósporo (anterior origina a cabeça 
do embrião e posterior a região causal). 
 Como o fechamento do tubo neural é mais 
rápido na direção cefálica, essa extremidade se 
alarga e forma três vesículas primitivas: 
prosencéfalo, mesencéfalo e romboencéfalo. 
 
1. PROSENCÉFALO: origina o telencélafo (forma 
os hemisférios cerebrais) e diencéfalo (forma o 
tálamo e hipotálamo); 
2. MESENCÉFALO: não se subdivide; 
3. ROMBOENCÉFALO: origina o metencéfalo 
(origina o cerebelo) e ao miencéfalo (origina a 
medula). 
Assim, as três vesículas primarias darão origem a cinco 
vesículas secundarias: 
 
No 27° dia, os neurósporos estão totalmente fechados: 
 
EMBRIOGÊNESE DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL 
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Na 4° semana, o dobramento do embrião produz duas 
curvaturas: curvatura do encéfalo médio e curvatura do 
encéfalo posterior (forma a flexura pontina que irá 
delimitar as estruturas encefálicas das medulares). 
 
 
Ao longo da 7° semana, essa glândula filogeneticamente 
primitiva (presente em mamíferos mais primitivos) 
começa a se desenvolver: 
 
 Regulada pelo fotoperíodo; 
 Secreta melatonina, hormônio que auxilia na 
manutenção do ciclo sono-vigília; 
 Se diferencia de células oriundas do teto do 
diencéfalo (divertículo mediano). 
 
 
1) O não fechamento do neurósporo anterior pode dar 
origem a ANENCEFALIA ou a 
ENCEFALOCELE: 
 
2) O não fechamento do neurósporo posterior pode dar 
origem a ESPINHA BÍFIDA: 
 
Essa malformação é associada a deficiência de ácido 
fólico (vitamina B9), o que motivou um programa de 
suplementação em gestantes de todo o País. 
 
 
Quando o tubo neural começa a se formar, as células 
neurais também começam a se diferenciar. Inicialmente 
é formada uma única camada de células conhecida 
como neuroepitélio (camada de células-tronco rica em 
vimestina e nestina). Essas células: 
 Origina os neuroblastos (origina os neurônios) 
e glioblastos (origina as células da glia); 
 Os neuroblastos começam a ser produzidos 
entre a 8° a 22° semana do desenvolvimento. 
 
Diferenciação dos neurônios: ___________________ 
Incialmente, o neuroepitélio origina os neuroblastos 
apolares: 
 
Destinos das células em relação ao tubo neural: ____ 
Conforme o local onde as células estão posicionadas em 
relação ao tubo neural, se originarão estruturas 
importantes do SNC: 
 Região dorsal: originam os neurônios 
sensitivos; 
 Teto da placa: origina o epêndima; 
 Região ventral: origina os neurônios motores. 
 
 
Controle genético da diferenciação neural: ________ 
As células do tubo neural podem ser identificadas por 
camadas que expressam diferentes tipos de genes: 
 Camada ventricular: formada por neuroblastos, 
com intensa atividade mitótica. Genes das 
ciclinas, da síntese de histonas estão expressos 
nestas células; 
 Camada subventricular: maior parte das células 
já estão mais quiescentes, ou sejam não se 
dividem, mesmo ainda façam em mitose. Estas 
células expressam genes como as das proteínas 
p21 p27 e p57; 
EMBRIOGÊNESE DA GLÂNDULA PINEAL 
MALFORMAÇÕES EMBRIONÁRIAS DO SNC 
NEUROGÊNESE DO ENCÉFALO 
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 Zona intermediária: bastante pobre em 
quantidade de células, e estas já não se dividem 
mais, ocorrendo maior concentração de axônios 
e dendritos nesta região; 
 Zona cortical: formada por projeções dos 
axônios e dendritos que expressam genes como 
RB, E2F1, etc. Existe uma maior quantidade de 
células da glia e estas são vizinhas das células 
que formam as meninges como a pia-máter. 
 
Na zona cortical onde não existe mais mitose dos 
neuroblastos, as células se diferenciam formando o 
epêndima (produzem o LCR) que irá delimitar as 
cavidades ventriculares do encéfalo. 
 
 
 
Ocorre a partir da extremidade do romboencéfalo: 
 As paredes do tubo neural nessa região ficam 
mais espessas pela divisão dos neuroblastos; 
 Estas células formam a zona ventricular que dá 
origem a todos os neurônios e células da glia; 
 O espessamento das paredes laterais da medula 
fazem com que haja a formação de uma região 
ventral, também chamada de lâmina basal, e 
outra dorsal, também chamada de lâmina alar 
que são separadas por um sulco limitante; 
 REGIÃO VENTRAL: origina os núcleos dos 
neurônios aferentes que constituem as colunas 
cinzentas dorsais da medula; 
 REGIÃO DORSAL: origina os núcleos dos 
neurônios eferente que constituem as colunas 
cinzentas ventrais da medula. 
A partir da diferenciação dos núcleos de neurônios na 
região dorsal e ventral da medula, que formam a 
substância cinzenta, os axônios dos neurônios começam 
a crescer em direção ao exterior (substância branca). Os 
axônios formarão a raiz sensitiva dorsal, localizada no 
corno dorsal da medula, e a raiz sensitiva ventral 
localizada no corno ventral da medula: 
 
 
 
A mielinização é um processo que começa no final do 
período fetal e tem seu pico máximo entre os 1º e 2º anos 
de vida pós-natal: 
 SNC: os oligodendrócitos derivam de células 
do próprio tubo neural; 
 SNP: as células de Schwann derivam de células 
da crista neural; 
 
 
 
Uma grande parte das estruturas do SNP serão formadas 
a partir de células da crista neural. 
 Essas células se desprendem da placa neural e 
formam uma lâmina de células localizadas de 
modo contínuo por cima do tubo neural; 
 Daí essa lâmina se divide em dois segmentos, 
que se dispõe ao lado dos somitos; 
 Estas células se diferenciam nos nervos 
craniais, nervos espinhais e gânglios associados 
 
Controle genético da mielinização dos nervos 
periféricos: 
Existe a necessidade de interação entre as células de 
Schwann e o axônio do nervo que está sendo 
EMBRIOGÊNESE DA MEDULA ESPINHAL 
EMBRIOGÊNESE DA MIELINIZAÇÃO DOS AXÔNIOS 
EMBRIOGÊNESE DO SNP 
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mielinizado para que ocorra, de fato a mielinização. Isto 
porque, os axônios produzem substâncias moleculares 
que sinalizam o início da mielinização. Existem vários 
produtos envolvidos, com destaque para os fatores de 
crescimento FFG, PDFG, NFG, EFG Neurorreguinas e 
citocinas. 
 
 
1) NEUROFIBROMATOSE ou DOENÇA DE VON 
RECKLINGHAUSEN: condição genética grave 
que afeta cerca de 1 criança a cada 3000 
nascimentos vivos. Ela ocorre porque o gene 
associado a doença é muito grande, apresentando 
assim, uma alta taxa de mutação. 
 
 
Tanto o sistema nervoso simpático quanto o sistema 
nervoso parassimpático se originam de células da 
crista neural. 
 
 
 Sistema simpático: as fibras se originam na 
região torácico lombar. Na5° semana de 
desenvolvimento, se formam pares de massas 
celulares denominados gânglios simpáticos; 
 Sistema parassimpático: se origina a partir de 
fibras nervosas oriundas das regiões craniais e 
sacrais. Estas fibras saem dos nervos 
oculomotor (III), facial (VII), glossofaríngeo 
(IX) e vago (X). Estas fibras são pré 
ganglionares. 
 
 
 
Ainda que mais raras, malformações neste sistema 
podem ocorrer. 
 Uma condição rara é a lesão da via simpática 
que pode ocorrer em qualquer nível, desde o 
hipotálamo até o olho; 
 Esta malformação, também conhecida como 
SÍNDROME DE HORNER é caracterizada 
pela ocorrência de apoptose palpebral e também 
por heterocromia da íris; 
 A diferença na cor dos olhos ocorre pela 
ocorrência de desnervação que faz com que os 
melanócitos sejam estimulados a produzir 
melanina, de modo diferenciado entre os dois 
olhos. 
 
MALFORMAÇÕES DO SNP 
EMBRIOGÊNESE DO SNP AUTÔNOMO 
MALFORMAÇÕES DO SNP AUTÔNOMO