Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário

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Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - 
Questionário 
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Questionário 
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Assignment Content 
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1. Pergunta 1 
/1 
Na prática, as reações de eliminação e substituição podem competir entre si. Para prever qual 
mecanismo prevalece, é fundamental o conhecimento dos diferentes aspectos de cada reação. Além 
disso, é necessária a avaliação dos reagentes que irão participar das reações. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre competitividade das reações de 
substituição e eliminação, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para 
a(s) falsa(s). 
I. ( ) Um haleto orgânico com um substituinte alquila é mais suscetível à eliminação pelo mecanismo 
E2. 
II. ( ) Uma reação pode ter produtos de eliminação e substituição. 
III. ( ) O tamanho da base pode influenciar no mecanismo de reação predominante. 
IV. ( ) Em uma reação, os mecanismos SN1 e E1 têm interações distintas. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 
V, F, F, V. 
2. 
V, V, F, F. 
3. 
F, V, F, V. 
4. 
F, V, V, F. 
Resposta correta 
5. 
V, F, V, F. 
2. Pergunta 2 
/1 
As reações de eliminação tendem a seguir alguns parâmetros, sendo possível a obtenção de mais de 
um alceno, no qual a posição da dupla ligação é alterada. Esse fato pode ser observado na reação de 
eliminação do butenol, na qual cerca de 88% do produto obtido é o 2-buteno e 12% é o 1-buteno. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre eliminação, analise os tópicos a seguir e 
os associe a suas com suas respectivas características. 
1. Regiosseletividade. 
2. Regra de Zaitsev. 
3. Eliminação de dois halogênios. 
4. Impedimento estérico. 
( ) Dieno. 
( ) Alceno mais substituído. 
( ) Interação da base com o hidrogênio mais exposto. 
( ) Diferentes produtos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 3, 1, 4. 
2. 
3, 2, 4, 1. 
Resposta correta 
3. 
4, 1, 3, 2. 
4. 
1, 4, 2, 3. 
5. 
4, 2, 1, 3. 
3. Pergunta 3 
/1 
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um anidrido acético na 
presença de um catalisador. De maneira resumida, a reação é denominada de acetilação; no entanto, 
diversas interações entre as moléculas ocorrem até se obter o AAS como produto. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene as etapas da 
reação de obtenção desse fármaco: 
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido. 
( ) Rearranjo de carga. 
( ) Formação do carbocátion. 
( ) Reações de eliminação. 
( ) Protonação do anidrido acético. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 3, 5, 4, 1. 
2. 
5, 1, 3, 4, 2. 
3. 
3, 4, 2, 5, 1. 
Resposta correta 
4. 
4, 5, 2, 1, 3. 
5. 
1, 4, 3, 5, 2. 
4. Pergunta 4 
/1 
A reação de substituição unimolecular SN1 possui uma cinética de primeira ordem, relacionada à 
concentração dos reagentes, ou seja, se houver aumento da concentração, a velocidade tende a 
aumentar proporcionalmente. Entretanto, esse mecanismo de substituição não é amplamente 
difundido em processos de síntese. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre substituição, é possível afirmar que 
a substituição pelo mecanismo SN1 é lenta porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
compete com a formação do carbocátion. 
2. 
sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se tenha maior pureza dos 
produtos. 
3. 
a molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da reação, uma vez que a 
quebra deve ocorrer em um ponto específico da molécula. 
4. 
depende da ionização da molécula orgânica. 
Resposta correta 
5. 
ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes de iniciá-la. 
5. Pergunta 5 
/1 
Halogênios e até mesmo a água podem interagir com alcenos, dienos e alcinos, promovendo a 
clivagem de suas ligações π e gerando novos produtos. No entanto, essa adição não ocorre de 
maneira aleatória, existe uma regra para a adição desses átomos na molécula. 
Considerando o que foi estudado em reações de adição, é possível afirmar que a adição halogênios e 
água segue a regra de Markovnikov, na qual os átomos são adicionados ao carbono menos 
substituído, porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
por ser positivo, o hidrogênio tende a se ligar ao átomo mais eletronegativo. 
Resposta correta 
2. 
isso eleva a cinética da reação. 
3. 
a energia de ativação no carbono menos substituído é mais elevada. 
4. 
o produto resultante precisa ser simétrico. 
5. 
possibilita a formação de um intermediário menos estável e, portanto, mais reativo. 
6. Pergunta 6 
/1 
Reações químicas podem ser classificadas de diferentes formas de acordo com o aspecto observado 
na reação, sendo comum que uma única reação possa ser classificada de mais de uma forma. Assim, 
ao final cabe ao químico escolher qual classificação é mais adequada em determinada situação. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre classificação das reações orgânicas, 
analise os tópicos a seguir e os associe a suas respectivas características: 
1) Molecularidade. 
2) Catálise. 
3) Homólise. 
4) Heterólise. 
( ) A fração da molécula permanece com os elétrons da ligação. 
( ) A distinção entre as fases é visível na reação. 
( ) Produz radicais. 
( ) Quantidade de reagentes que participam da reação. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 4, 2, 3. 
2. 
2, 4, 1, 3. 
3. 
1, 3, 4, 2. 
4. 
3, 1, 2, 4. 
5. 
4, 2, 3, 1. 
Resposta correta 
7. Pergunta 7 
/1 
A reação de adição também pode ocorrer a partir da interação entre radicais com alcenos. Contudo, 
este processo ocorre em etapas; além disso, demanda condições específicas para que a reação se 
inicie, como aquecimento ou irradiação do meio reacional. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre adição, ordene as etapas da reação de 
adição por radicais livres. 
( ) Formação do íon. 
( ) Produção de mais radicais. 
( ) Formação dos radicais livres. 
( ) Interação entre radicais. 
( ) Intermediário orgânico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
4, 3, 2, 5, 1. 
2. 
5, 1, 2, 4, 3. 
3. 
1, 5, 3, 2, 4. 
4. 
3, 2, 4, 1, 5. 
5. 
2, 4, 1, 5, 3. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
/1 
A observação de fenômenos químicos envolvendo compostos orgânicos, desde a Antiguidade até os 
dias de hoje, desperta curiosidade dos químicos, de modo que inúmeras reações são constantemente 
estudadas devido a sua grande importância. 
Considerando o que foi estudado sobre reações orgânicas, pode-se dizer que, para compreender 
melhor as reações químicas, é imprescindível o conhecimento das funções orgânicas porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
se torna possível prever a pressão na qual a reação ocorre. 
2. 
os parâmetros reacionais, como temperatura, podem ser alterados e, assim, novos produtos são 
obtidos. 
3. 
isso reduz a necessidade de determinação experimental dos produtos. 
4. 
dessa forma é possível prever como as moléculas irão interagir entre si. 
Resposta correta 
5. 
assim a reação pode ser acelerada mesmo na ausência de catalisador. 
9. Pergunta 9 
/1 
As reações de eliminação ocorrem em um alcano funcionalizado, principalmente em haletos 
orgânicos, podendo ser na presença de um catalisador. Assim como as diferentes reações orgânicas, 
as reações de eliminação também são utilizadas industrialmente na obtenção de medicamentos, 
cosméticos e combustíveis, entre outros. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de eliminação 
E2, analise as afirmativas aseguir: 
I. As reações de eliminação são utilizadas para a síntese de alcenos. 
II. O mecanismo E2 ocorre pela remoção do hidrogênio do carbono α. 
III. A facilidade da ruptura da ligação entre um carbono e um halogênio depende da intensidade da 
ligação. 
IV. O mecanismo de reação E2 ocorre inicialmente pela interação de uma base com o hidrogênio. 
V. A captura do hidrogênio e a ruptura da ligação entre o carbono e o grupo de saída ocorrem em 
duas etapas. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, III e IV. 
Resposta correta 
2. 
III e IV. 
3. 
I, II e V. 
4. 
II, IV e V. 
5. 
I, III e V. 
10. Pergunta 10 
/1 
Em uma reação, inúmeros parâmetros são relevantes, como concentração dos reagentes, tipo do 
solvente escolhido e métodos para a recuperação dos produtos. A alteração destes e de outros 
parâmetros pode resultar em tempos de reação diferentes, além de maior ou menor rendimento. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, 
analise os tópicos a seguir e associe-os a suas respectivas características. 
1) Solvente. 
2) Catalisador. 
3) Destilação. 
4) Equilíbrio. 
( ) Forma de remover do meio racional o produto obtido. 
( ) Permite o contato entre os reagentes. 
( ) Setas em sentidos opostos. 
( ) Aumenta a velocidade da reação. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 3, 4, 1. 
2. 
4, 2, 3, 1. 
3. 
1, 4, 2, 3. 
4. 
3, 1, 4, 2. 
Resposta correta 
5. 
3, 4, 1, 2