Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário Edilson Jeronimo de Melo Nota finalEnviado: 28/02/21 21:02 (UTC-3) 7/10 1. Pergunta 1 /1 A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um anidrido acético na presença de um catalisador. De maneira resumida, a reação é denominada de acetilação; no entanto, diversas interações entre as moléculas ocorrem até se obter o AAS como produto. De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene as etapas da reação de obtenção desse fármaco: ( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido. ( ) Rearranjo de carga. ( ) Formação do carbocátion. ( ) Reações de eliminação. ( ) Protonação do anidrido acético. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: Ocultar opções de resposta 1. 1, 4, 3, 5, 2. 2. 4, 5, 2, 1, 3. 3. 2, 3, 5, 4, 1. 4. 5, 1, 3, 4, 2. 5. 3, 4, 2, 5, 1. Resposta correta 2. Pergunta 2 /1 A reação de substituição unimolecular SN1 possui uma cinética de primeira ordem, relacionada à concentração dos reagentes, ou seja, se houver aumento da concentração, a velocidade tende a aumentar proporcionalmente. Entretanto, esse mecanismo de substituição não é amplamente difundido em processos de síntese. De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre substituição, é possível afirmar que a substituição pelo mecanismo SN1 é lenta porque: Ocultar opções de resposta 1. sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se tenha maior pureza dos produtos. 2. compete com a formação do carbocátion. 3. depende da ionização da molécula orgânica. Resposta correta 4. a molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da reação, uma vez que a quebra deve ocorrer em um ponto específico da molécula. 5. ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes de iniciá- la. 3. Pergunta 3 /1 As reações de adição ocorrem em moléculas biologicamente importantes, como nas enzimas. O mesmo tipo de reação também é utilizado na síntese de fármacos e cosméticos. Existem diferentes mecanismos para que tais reações ocorram, sendo os mais comuns a adição nucleofílica e a eletrofílica. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de adição, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): I. ( ) A velocidade da reação de adição depende da quantidade de substituintes. II. ( ) O meio aquoso em uma reação de adição favorece a substituição de halogênios. III. ( ) Aldeídos e cetonas sofrem adição eletrofílica. IV. ( ) Um alquino, ao reagir com excesso de cloro, sofre duas adições. Agora, assinale alternativa que apresenta a sequência correta: Ocultar opções de resposta 1. V, V, F, F. 2. Incorreta: V, F, V, F. 3. F, F, V, V. 4. F, V, V, F. 5. V, F, F, V. Resposta correta 4. Pergunta 4 /1 As reações de adição são importantes para a síntese de hidrocarbonetos com diferentes funções orgânicas. Essa reação consiste, basicamente, em inserir átomos ou uma função orgânica em um hidrocarboneto a partir da quebra de uma ligação. Considerando os dados apresentados e o conteúdo estudado sobre adição, analise as afirmativas a seguir: I. As reações de adição ocorrem em hidrocarbonetos insaturados. II. Um nucleófilo é uma molécula deficiente em elétrons. III. A adição eletrofílica tem a formação de um intermediário. IV. A velocidade de uma reação de adição é maior em alcenos menos substituídos. Está correto apenas o que se afirma em: Ocultar opções de resposta 1. II e III. 2. I e II. 3. II e IV. 4. I e III. Resposta correta 5. III e IV. 5. Pergunta 5 /1 Além das etapas envolvendo os mecanismos reacionais da síntese do AAS, o processo experimental da síntese deve ter suas etapas cuidadosamente elaboradas e executadas, para que o rendimento e a pureza do produto obtido sejam elevados. Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre síntese do AAS, analise as afirmativas a seguir: I. O ponto de fusão de uma substância pura tende a variar com o local no qual a análise é realizada. II. A purificação do AAS é realizada na etapa de cristalização. III. O rendimento teórico é dado pela razão entre a massa teórica e a massa obtida experimentalmente. IV. O FeCℓ3 é utilizado como indicador de pureza qualitativo. Está correto apenas o que se afirma em: Ocultar opções de resposta 1. Incorreta: II e III. 2. II e IV. Resposta correta 3. I e IV. 4. I e III. 5. III e IV. 6. Pergunta 6 /1 Numa reação em recipiente fechado entre os gases de nitrogênio e hidrogênio, sob pressão e temperatura constante, a amônia é produzida. Inicialmente, os reagentes dessa reação são consumidos até que entrem em equilíbrio com a amônia. Nesse momento, hidrogênio e nitrogênio são consumidos na mesma proporção que são produzidos, ou seja, a reação está em equilíbrio. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos de reações e equilíbrio, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): I. ( ) O equilíbrio pode ser alterado se houver modificação da concentração dos reagentes. II. ( ) A pressão é um parâmetro pouco relevante no equilíbrio. III. ( ) O aumento da temperatura afeta a pressão de um recipiente fechado. IV. ( ) Uma reação endotérmica, ao ser aquecida, tem o equilíbrio deslocado para reagentes. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: Ocultar opções de resposta 1. F, F, V, V. 2. V, F, V, F. Resposta correta 3. V, V, F, V. 4. V, V, F, F. 5. F, V, F, V. 7. Pergunta 7 /1 Reações químicas podem ser classificadas de diferentes formas de acordo com o aspecto observado na reação, sendo comum que uma única reação possa ser classificada de mais de uma forma. Assim, ao final cabe ao químico escolher qual classificação é mais adequada em determinada situação. Considerando essas informações e o que foi estudado sobre classificação das reações orgânicas, analise os tópicos a seguir e os associe a suas respectivas características: 1) Molecularidade. 2) Catálise. 3) Homólise. 4) Heterólise. ( ) A fração da molécula permanece com os elétrons da ligação. ( ) A distinção entre as fases é visível na reação. ( ) Produz radicais. ( ) Quantidade de reagentes que participam da reação. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: Ocultar opções de resposta 1. 4, 2, 3, 1. Resposta correta 2. 3, 1, 2, 4. 3. 2, 4, 1, 3. 4. 1, 4, 2, 3. 5. 1, 3, 4, 2. 8. Pergunta 8 /1 As reações de eliminação ocorrem em um alcano funcionalizado, principalmente em haletos orgânicos, podendo ser na presença de um catalisador. Assim como as diferentes reações orgânicas, as reações de eliminação também são utilizadas industrialmente na obtenção de medicamentos, cosméticos e combustíveis, entre outros. Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de eliminação E2, analise as afirmativas a seguir: I. As reações de eliminação são utilizadas para a síntese de alcenos. II. O mecanismo E2 ocorre pela remoção do hidrogênio do carbono α. III. A facilidade da ruptura da ligação entre um carbono e um halogênio depende da intensidade da ligação. IV. O mecanismo de reação E2 ocorre inicialmente pela interação de uma base com o hidrogênio. V. A captura do hidrogênio e a ruptura da ligação entre o carbono e o grupo de saída ocorrem em duas etapas. Está correto apenas o que se afirma em: Ocultar opções de resposta 1. III e IV. 2. I, III e IV. Resposta correta 3. II, IV e V. 4. Incorreta: I, III e V. 5. I, II e V. 9. Pergunta 9 /1 A previsãodo tempo de uma reação é importante para determinar se todos os reagentes foram convertidos em produtos, ou até mesmo quando uma reação precisa ser parada para que não se tenha a formação de produtos indesejáveis ou degradação total do produto. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, analise as afirmativas a seguir: I. Os mecanismos de reações se baseiam na quebra e formação de ligações. II. A cinética é a ciência que estuda a velocidade em que as reações ocorrem. III. A energia de ativação de uma reação é igual nos reagentes e produtos. IV. Quando intermediários são formados em uma reação, é possível identificá-los. V. O estado de transição de uma molécula pode ser facilmente identificado. Está correto apenas o que se afirma em: Ocultar opções de resposta 1. I, II e IV. Resposta correta 2. I, III e V. 3. II, III e V. 4. II, IV e V. 5. I, III e IV. 10. Pergunta 10 /1 A substituição é uma forma de produzir hidrocarbonetos de importância industrial, como protetores solares, inseticidas e fármacos, entre outros. Consiste na troca de uma função orgânica pela substituição de átomos ou de funções orgânicas por outras funções. Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de substituição, analise as afirmativas a seguir: I. As reações de substituição ocorrem preferencialmente em alcenos. II. A substituição síncrona pode ser classificada em bimolecular e unimolecular. III. O mecanismo de reação SN2 ocorre pela transferência de elétrons do nucleófilo para o carbono sp3. IV. A reatividade entre o nucleófilo e o alcano aumenta com a quantidade de substituintes alquila. Está correto apenas o que se afirma em: Ocultar opções de resposta 1. I e II. 2. III e IV. 3. II e III. Resposta correta 4. I e III. 5. II e IV.
Compartilhar