TABELA DE FARMACOS FMU

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Planilha1
		PRINCÍPIO ATIVO	MECANISMO DE AÇÃO	GRUPO FARMACOLÓGICO	INDICAÇÕES	EFEITOS ESPERADOS	EFEITOS ADVERSOS
	sistema nervoso periférico	Adrenalina Epinefrina	agonista α/β do sistema nervoso simpático	simpatomimético direto	parada cardíaca, choque anafilático, asma	aumento da frequência cardíaca	arritmia, vasoconstrição
		Noradrenalina Norepinefrina	agonista α/β do sistema nervoso simpático	simpatomimético direto	pressão baixa	aumento da pessão arterial	arritmia, vasoconstrição
		Isoprenilina	agonista β não seletivo	simpatomimético direto	broncodilatador, asmáticos	broncodilatação	arritmia, taquicardia
		Dobutamina	agornista β1	simpatomimético direto	cardiopatias, pressão baixa	aumento das contrações do coração, aumento da pressão arterial	arritmias
		Isoproterenol	antagonista β não seletivo	simpatomimético direto	asma e bradicardias	broncodilatação	taquicardia, arritnia
		Salbutomol	agonista β2	simpatomimético direto	broncodilatador, asmáticos	broncodilatação, relaxamento do útero gravídico	arritmias
		Clembuterol	agonista β2	simpatomimético direto	broncodilatador, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)	broncodilatação	arritmias, tremor
		Xilazina Detomidina Dexmedetomidina	agonista α2	simpatomimético direto	sedação	sedação	bradicardia, êmese
		Efedrina Anfetamina	estimula a liberação de NA	simpatomimético indireto	hipotensão leve	aumento da pressão arterial	hipertenção, taquicardia
		Fenoxibenzamina	antagonista α1	simpatolíticos	tumor na medula adrenal	diminui a ação de epinefrina e NE	hipertensão, taquicardia, náusea
		Atenolol Propanolol Esmolol (emerg)	antagonista β não seletivo	simpatolíticos	hipertensão	diminui a pressão arterial	broncoconstrição
		Pilocarpina	ativação dos receptores muscarínicos	parassimpatomimético direto	glaucoma	miose, diminuição da pupila	cólicas abdominais
		Neostigmina	inibidor reversível da acetilcolinesterase	parassimpatomimético indireto	miastenia gravis		hipermobilidade intestinal
		Donepezila	inibidor reversível da acetilcolinesterase	parassimpatomimético indireto	alzheimer		hipermobilidade intestinal
		Aldicarb (chumbinho)	inibidor irreversível da acetilcolinerase (tem absorção cutânea)	parassimpatomimético indireto	x	x	convulções, depressão do SNC, diminuição da motilidade intestinal, bradicardia, morte
		Atropina	antagonista não seletivo	parassimpatolíticos direto	envenenamemento	aumento da frequência cardíaca (antagonista da acetilcolina)	taquicardia, midríase, agitação e hipertermia, broncodilatação, hipomotilidade - não indicado para equinos
	sistema respiratório	N-acetilcisteína	ação mucolítica - aumento da fluidez	expectorante mucolítico	bronquites, doenças com aumento de muco	fluidez e diminuição do muco	pré-hepatopáticos
		Butorfanol	antagonista µ e agonista kappa, sedativo potente, analgésico leve	opióide	tosse seca, sedação	antitussígeno, sedativo	náusea, êmese, prurido, tontura, constipação
		Ipratrópio	antagonista colinérgico	broncodilatador	broncoconstrição	broncodilatação	arritmia
		Montelucaste	diminuição da produção de leucotrienas	antileucotrienos	asma felina	broncodilatação	quase não tem
		terbutalina	agonista adrenérgico de receptores α2	broncodilatador	asma brônquica bronquite crônica efisema relaxamento do músculo uterino	alívio rápido da falta de ar e relaxamento rápido do musculo uterino	náusea, disturbios do sono e de comportamento
		Prednisona Prednisolona	anti-inflamatório esteroidal	corticóide	diminuição de edema em mucosas de brônquios e bronquíolos	anti-inflamatório	diminui a produção de cortisol endógeno
	sistema circulatório	Digoxina	aumento [Ca2+]	digitálicos	cardiomiopata dilatada	aumento da força de contração	intoxicação, anorexia, êmese, diarréia, arritmia
		Fenilefrina	potente estimulante alfa-receptor pós-sináptico	agente simpatomimético sintético	controlar a pressão arterial em situações de hipotensão e choque	 diminui a frequência cardíaca e aumenta o débito cardíaco	Arritmia cardíaca, diminuição do débito cardíaco, exacerbação de insuficiência cardíaca
		Prazosina	Bloqueia receptores alfa-adrenérgicos pós-sinápticos da terminação nervosa simpática	vasodilatadores	hipertensão	Causa vasodilatação, reduzindo a resistência periférica	tontura, nauseas, vomito
		Carvedilol	Antagonista neuro-hormonal de ação alfa-bloqueadoras e antioxidante	vasodilatadores	tratamento de arritmias, hipertensão sistêmica e para bloquear beta-receptores cardíacos em animais com taquicardia.	redução da pressão arterial	Bradicardia, depressão miocárdica, redução do débito cardíaco
		Anlodipina	bloqueador de canais de Ca2+ no vasos	vasodilatadores	cardiopatias	vasodilatação	pode ser nefrotóxico, hipotensão
		Pimobendam	Aumenta a interação do Ca intracelular com troponina C, aumento do inotropismo sem consumo de O2	inodilatador	cardiopatias	força de contração, vasodilatação	hepatotóxico
		Levosimedam	interação da Troponina C com o cálcio	Vasodilatadores Inotropico positivo	Cardiopatas	cardioprotetor	muito caro
		Benazepril (rim)	inibidor da ECA	fármacos inibidores da ECA	cardiopatias (contraindicado para hepatopatas)	vasodilatação, diminuição da retenção de Na+ e água	hipotensão, eliminação biliar
		Enalapril	inibidor da ECA	fármacos inibidores da ECA	cardiopatias (contraindicado para pacientes renais)	vasodilatação, diminuição da retenção de Na+ e água	hipotensão, eliminação renal
		Lidocaína	bloqueio dos canais de Na+	antiarritmo de classe I	somente frequências cardíaca muito alta	diminui a frequência cardíaca	intoxicação - gatos
		Amiodarina	bloqueio doa canais de K+	antiarritmo de classe III	frequência cardíaca alta	diminui a frequência cardíaca	intoxicação
		Diltiazem	bloqueio doa canais de Ca²	antiarritmo de classe IV	Taquiarritmia	diminui a frequência cardíaca	mtas vezes ineficiente
	diuréticos	Acetolazamida	inibe a ação da enzima anidrase carbônica	inibidor de anidrase carbînica	Glaucoma	diminuição do galucoma	sonolência parestesia
		Furosemida	elimina Na+, K+ e Cl-	diurético de alça (permeável H2O)	edema pulmonar cardiogênico	diminuição drástica da volemia	perda excessiva de Na+ e K+
		Hidroclorotiazida	tubulo contorcido distal	tiazídicos	uso crônico de cardiopatias	aumento da diurese	eliminação de Na+ e Cl-, hipoglicemia
		Espironolactona	aumento da absorção de K+	diurético poupador de K+	cardiopatias de grau leve	diminuição da volemia, aumento da diurese	x
		Manitol (IV - emergência)	osmose na alça de Helen	diurético osmótico	edema cerebral, vasodilatação renal	aumento da diurese	x
	sistema nervoso central	Propofol (IV)	potencializa a ação do GABA	depressor geral	indução de anestesia geral	relaxamento muscular, hipnose	hipotensão
		Etomidato (IV)	potencializa a ação do GABA sem alteração cardíaca	depressor geral	anestesia geral em cardiopatas graves	relaxamento muscular, hipnose	mioclonia, êmese
		Ketamina (IM ou IV)	Potencializa a ação do GABA, inibe a recaptação de noradrenalina, serotonina e dopamina	depressor geral	contenção de silvestres, sedação de animais agressivos	IM: sedação sem analgesia; IV: anestesia geral em quinos e bovinos	aumento de consumo de O2 do miocárdio; não usar quando houver trauma na cabeça
		Tiopental	potencializa a ação do GABA	barbitúricos	coma induzido, eutanásia	depressão do sistema cardiovascular	hipotensão grave; não usar como anestesia
		Fenobarbital (Gardenal)	abertura dos canais de GABAa, promove indução enzimática	barbitúricos	convulsão	aumento das enzinas P450, bloqueia a resposta excitatória do glutamato	sonolência, inibição de outros fármacos
		Diazepam	potencializa a transmissão GABAérgica	benzodiazepéricos	anticonvulsivante de emergência, sedativo	relaxamento muscular, trata convulsão	amnésia, confusão
		Midazolam (Dormonide)	potencializa a transmissão GABAérgica	benzodiazepéricos	anticonvulsivante de emergência, sedativo	ótimo sedativo (associado com ketamina)	amnésia, confusão
		Gabapentina	aumenta o efeito do GABA	anticonvulsivante	tratamento de dores crônicas
		Acepromazina	altera a transmissão dopaminérgica	fenotiazínico	sedação leve (associado comoutros fármacos)	sedação, antiemético	esplenomegalia
		Amitriptilina	inibe a recaptação de noradrenalina, seratonina e dopamina	antidepressivo	sedação de agressivos, comportamento (distúrbios)	sedação	sonolência, fome
	trato gastrointestinal	Ondansetrona	antagonista serotonérgico	antiemético	êmese		não para cães e gatos
		Metoclopramida / Plasil (injetável)	antagonista dopaminérgico	antiemético	êmese	facilita o esvaziamento gástrico	contraindicado para pacientes epiléticos
		Maroptant	antagonista do receptor de neurocinina no centro do vômito	antiemético	atua em todos os tipos de náusea (mais eficiente)	antiemético - parar náusea e vômito	poucos
		Carvão ativado	ação adsortiva	antidiarréicos	envenenamento, lavagem estomacal, ingestão acidental
		Óleo de semente de linhaça	umidifica o bolo fecal	catártico	utilizado para grandes animais; estimula a defecação
		Lactulose (açúcares)	umidifica o bolo fecal	catártico	estimula a defecação		não utilizado em diabéticos
		Supositório de glicerina	lubrifica as fezes e mucosa intestinal	catártico	estimula a defecação		náusea em gatos (somente para cães)
		Ranitidina	antagonista histaminérgico	antagonista histaminérgico		diminiu produção de HCl
		Omeprazol	inibidor da bomba de prótons	inibidor da bomba de prótons	tratamento/prevenção de úlceras	impede a produção de HCl
	sistema endócrino	Sucralfato (Sucrafin)	protetor de mucosa (forma película)	protetor de mucosa	útil em intoxicações por ácido ou corrosivos
		Levotiroxina	atua mimetizando hormônio T4	hormônio	cães com hipotireoidismo	normalização da função tireóidiana	risco de intoxicação por dosagem errada
		Mitotano	necrose das células da zona fasciculada e inibe a esteroidogênese	hormônio	hiperadrenocorticismo	diminuição dos níveis hormonais	causa necrose; risco de hipoadrenocorticismo iatrogênico
		Trilostano	inibidor competitivo da enzima 3 beta-hidroxiesteróide	hormônio	hiperadrenocorticismo - mais seguro que o mitotano	inibição da síntese de progesterona
		Insulina regular (subcut, IM, IV)	início de ação super rápida (30 min) e pico em 3h		emergência		hipoglicemia grave
		Insulina NPH	ação intermediária em até 2h, pico em 6h		aplicada em casa, 2x ao dia (cães)		menor risco de hipoglicemia
		Insulina Lantus (subcut)	ação lenta (2h), sem pico de ação		aplicada em casa, 2x ao dia (gatos)
	opióides	morfina	receptores opióides	opióide	regulação da dor	dificultar a ação dos receptores opióides	tontura, vertigem, sedação, náusea, vômito e transpiração.
		codeína	receptores opióides	opióide	regulação da dor	dificultar a ação dos receptores opióides	tontura, vertigem, sedação, náusea, vômito e transpiração.
		metadona	receptores opióides	opióide	regulação da dor	dificultar a ação dos receptores opióides	tontura, vertigem, sedação, náusea, vômito e transpiração.
		febtanil	receptores opióides	opióide	regulação da dor	dificultar a ação dos receptores opióides	tontura, vertigem, sedação, náusea, vômito e transpiração.
		butorfanol	receptores opióides	opióide	regulação da dor	dificultar a ação dos receptores opióides	tontura, vertigem, sedação, náusea, vômito e transpiração.
		naloxona	receptores opióides	opióide	regulação da dor	dificultar a ação dos receptores opióides	tontura, vertigem, sedação, náusea, vômito e transpiração.
		codeína	receptores opióides	opióide	regulação da dor	dificultar a ação dos receptores opióides	tontura, vertigem, sedação, náusea, vômito e transpiração.
		escopolamina	Hioscina age bloqueando os receptores muscarínicos da acetilcolina (antagonista muscarínico) da musculatura lisa	espasmolítico (antiespasmódico)	indicado para o tratamento sintomático de estados espástico-dolorosos e cólicas do trato gastrintestinal, das vias biliares, do trato geniturinário e do aparelho genital feminino (dismenorreia).	impedir a sua contração da musculatura lisa, diminuindo dor e desconforto gástrico	secura da boca, disidrose, taquicardia e, potencialmente, retenção urinária
		 fluoxetina	 inibição seletiva da recaptação de serotonina na fenda sináptica, fazendo com que aumente a concentração desse neurotransmissor	antidepressivos	nibidor seletivo da recaptação da serotonina	aumentar os níveis de serotonina no cérebro, resultando em melhora dos sintomas da depressão, associada ou não à ansiedade, da bulimia nervosa, do transtorno obsessivo compulsivo (TOC) e do transtorno disfórico prémenstrual.	dor de cabeça, insônia, sonolência, nervosismo, ansiedade, cansaço (fadiga), tremor, diminuição da libido (desejo sexual), diarreia, náusea, boca seca e e diminuição do apetite
		 zafirlucaste	antagonista dos receptores dos leucotrienos bloqueia a ação dos leucotrienos cisteinílicos (LTC4, LTD4, LTE4) sobre o receptor CysLT1	antiinflamatório	 tratamento da asma brônquica (incluindo a asma induzida por aspirina), muitas vezes usado em conjunto com esteróides inalados e/ou broncodilatodores de ação prolongada	melhora os sintomas (reduzindo os sintomas asmáticos noturnos e diurnos), a função pulmonar, reduz a necessidade de beta-agonistas concomitantes e reduz a incidência de exacerbações	pode estar associada a cefaléias (comum) e distúrbios gastrointestinais (comum)
		dimenidrinato (Dramin)	causa depressão do Sistema Nervoso Central e possui propriedades de inibição da estimulação vestibular, inibição da acetilcolina nos sistemas vestibular e reticular	anticolinérgico, antiemético, anti-histamínico e anestésico local	controle profilático e na terapêutica da crise aguda dos transtornos da função vestibular e ou vertiginosos, de origem central ou periférica, incluindo labirintites	Profilaxia e tratamento de náuseas e vômitos em geral	Sedação, sonolência e cefaléia
		difenidramina	competir com a histamina pelos locais do receptor H1 sobre as células efetoras	anti-histamínico H1, de primeira geração	reações alérgicas, como adjuvante da epinefrina na anafilaxia, tratamento de vertigem, náusea ou vômito da cinetose	prevenção e tratamento de náuseas e vômitos no pós-operatório	sonolência, tontura, distúrbio de coordenação, espessamento da secreção brônquica, aperto no peito, chiado, congestão nasal, sintomas anticolinérgicos (insônia, tremores, nervosismo, irritabilidade, palpitação, visão turva, obstipação, retenção urinária, taquicardia, xerostomia e secura na garganta e nariz)
		pseudoefedrina (Tylenol Sinus)	agonista direta nos recetores α e β adrenérgicos	simpaticomimético	alívio temporário dos sintomas decorrentes de gripes, resfriados comuns e sinusites tais como congestão nasal, obstrução nasal, coriza, mal estar, dores pelo corpo, dor de cabeça, entre outros; e para redução da febre	por constrição dos vasos sanguíneos, sobretudo aqueles localizados nas passagens nasais, provoca uma diminuição da congestão nasal	ervosismo, boca seca, náusea, tontura e insônia. Caso ocorra uma rara reação de hipersensibilidade
		hidrocortisona	inibição da enzima fosfolipase A2, impedindo a formação de ácido aracdônico e, consequentemente, das prostaglandinas, tromboxanos e leucotrienos	corticosteróide	ratamento de doenças inflamatórias e alérgicas da pele que respondem aotratamento com corticosteroides administrados diretamente na pele como, porexemplo, dermatites, eczemas, vermelhidão provocada por sol, queimadura de 1ºgrau e picadas de inseto	antiinflamatória, anti- pruriginosa e vasoconstritora	sensação de ardência, prurido, irritação, secura, foliculite, hipertricose, erupção acneiforme e hipopigmentação
		meloxicam (maxicam)	inibe preferencialmente o funcionamento da enzima responsável pela inflamação, COX-2, e da COX-1 em menor extensão, biossíntese das prostaglandinas, conhecidos mediadores da inflamação	antiinflamatório	tratamento dos sintomas da artrite reumatoide e osteoartrite (doenças das articulações), aliviando a dor e a inflamação	alívio da dor e inflamação ocasionadas por doenças das articula- ções, tais como artrite reumatoide e osteoartrites	má digestão, náusea, vômito, dor abdominal, prisão de ventre, excesso de gases, diarreia, anemia, vermelhidão, coceira e urticária na pele, mancha na visão, dor de cabeçaou inchaço.
		carproflan	seletiva para as COX-2 do que para as COX-1	AINEs, pertencente à classe do ácido propiônico, que apresenta propriedades analgésicas , anti-inflamatórias e anti-térmicas	efeito analgésico (inclusive em uso pré-cirúrgico), antitérmico e antiinflamatório, especialmente no tratamento da osteoartrite	diminuição da inflamação	vômito, melena, hematêmese, gastrite, ulceração péptica, pancreatite, Ataxia, paresia, paralisia, tremores musculares, sinais vestibulares, agressividade.
		 robenacoxibe	 inibição específica das ciclixigenases (COX-1 e COX-2), e conseqüente redução da conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas.	Anti-inflamatório Não Esteroidal (AINE)	tratamento da dor e inflamação associadas à osteoartrites, doenças articulares degenerativas e pós-operatório ortopédico, tecidos moles ou dentários.	 inibir a síntese das prostaglandinas, importante processo da inflamação	perda de apetite, diarréia, vômito, lesões de mucosa gástrica já foram reportados
		paracetamol	 Inibe a síntese de prostaglandinas no SNC e na periferia por meio da inibição da ciclo-oxigenase (COX-3)	analgésico e antitérmico	redução da febre e o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a resfriados comuns, dor de cabeça, dor no corpo, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores leves associadas a artrites e dismenorreia.	analgesia pela elevação do limiar da dor e antipirese através de ação no centro hipotalâmico que regula a temperatura	rara reação de sensibilidade