prova l genética humana e médica

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Acadêmico: Kalicia Fernandes Mateus
(1820403)
Disciplina: Genética Humana e Médica (17525)
Avaliação:
Avaliação I - Individual
Semipresencial ( Cod.:670152) (
peso.:1,50)
Prova: 28661026
Nota da Prova: 10,00
Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada 
1. A meiose faz com que a célula diploide com 46
cromossomos passe a ser haploide com 23
cromossomos, reduzindo pela metade os
cromossomos da célula. As células haploides
deste processo originam os gametas humanos
(espermatozoide no homem e óvulo na mulher).
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a
relação proposta entre elas:
I- Quando o espermatozoide de 46 cromossomos
se une ao óvulo, também com 46 cromossomos,
originaria uma célula de 92 cromossomos, sendo
incompatível com a vida de um ser humano.
PORQUE
II- Se não houvesse a divisão do número de
cromossomos com a produção de gametas
haploides, cada gameta teria 46 cromossomos.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As asserções I e II são proposições
verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
 b) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é
uma proposição verdadeira.
 c) As asserções I e II são proposições
verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da
I.
 d) As asserções I e II são proposições falsas.
2. Os nucleotídeos das moléculas de DNA possuem
sequências que codificam as informações
genéticas. Esta sequência completa de
nucleotídeos é chamada de genoma. O DNA é
replicado em todo processo de divisão celular,
sendo distribuído de maneira igualitária entre as
duas células-filhas, para que o conteúdo de DNA
(genoma) seja conservado. De acordo com o
genoma, classifique V para as sentenças
verdadeiras e F para as falsas:
( ) Cada gene corresponde a uma parte de pares
de nucleotídeos de uma molécula de DNA. Nos
seres humanos estes genes se encontram nos 46
cromossomos humanos.
( ) O DNA é formado por: um grupamento
fosfato, uma pentose chamada de ribose e uma
base nitrogenada (adenina, uracila, citosina e
guanina). 
( ) O DNA tem estrutura de dupla hélice, sendo
uma das fitas orientada no sentido 5' para 3', e a
outra com orientação no sentido 3' para 5' sendo
antiparalelas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
 a) F - V - F.
 b) F - F - V.
 c) V - F - V.
 d) V - V - F.
3. As células somáticas apresentam 23 pares de
cromossomos, possuindo, portanto, um número
diploide (2n) de 46 cromossomos, ao qual dá-se o
nome de cariótipo. Sobre o cariótipo humano,
assinale a alternativa CORRETA:
 a) O ovócito e o espermatozoide são células
reprodutivas ou gametas e são as únicas
células diploides (2n) do nosso corpo.
 b) Cada par autossômico de 1 a 23 possui dois
cromossomos diferentes e com os genes
distintos, conhecidos como cromossomos
homólogos.
 c) Os cromossomos sexuais são
morfologicamente distintos e determinam o
sexo do indivíduo: XY se for mulher e XX se for
homem.
 d) Dos 23 pares de cromossomos do nosso
cariótipo, 22 são semelhantes em mulheres e
homens, recebem o nome de autossômicos.
4. O RNA é sintetizado no núcleo celular e atua como
um intermediário na transferência de informação
genética na síntese proteica que acontece no
ribossomo. Sobre os tipos de RNA, associe os
itens, utilizando o código a seguir:
I- RNA Ribossômico (RNAr).
II- RNA Mensageiro (RNAm).
III- RNA Transportador (RNAt).
( ) Transportar os aminoácidos que serão
utilizados na síntese proteica. 
( ) Principal constituinte dos ribossomos, sendo o
principal responsável pela síntese de proteínas.
( ) Carreia a informação gênica do até os
ribossomos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
 a) III - II - I.
 b) I - II - III.
 c) III - I - II.
 d) I - III - II.
5. O DNA humano apresenta 46 cromossomos que
abrigam cerca de 23 mil genes, os quais são
responsáveis por nossas características. Os
cromossomos podem ser classificados conforme a
posição dos centrômeros. Sobre os cromossomos,
analise as sentenças a seguir:
I- Cromossomos metacêntricos: centrômero é
central e os dois braços apresentam o mesmo
tamanho. 
II- Cromossomos acrocêntricos: centrômero
próximo do centro e os braços têm tamanho
similar.
III- Cromossomos submetacêntricos: centrômero
um pouco deslocado do centro do cromossomo e
braços têm tamanhos diferentes.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As sentenças I e II estão corretas.
 b) Somente a sentença II está correta.
 c) Somente a sentença III está correta.
 d) As sentenças I e III estão corretas.
6. A formação do embrião ocorre na embriogênese,
começando na formação do zigoto após a
fecundação e indo até as primeiras oito semanas
do desenvolvimento dentro do útero. Na nona
semana, o embrião possui aparência humana, com
cerca de 2,5 centímetros e é denominado de feto.
Sobre as etapas de gastrulação e morfogênese
(organogênese), associe os itens, utilizando o
código a seguir:
I- Gastrulação.
II- Morfogênese.
III- Gastrulação.
IV- Neurogênese.
( ) Formação da linha primitiva: eixo cefálico-
caudal e notocorda, a qual se forma pela
mesoderme e origina a coluna vertebral. 
( ) Formação dos três folhetos embrionários
(germinativos): endoderme, mesoderme e
ectoderme.
( ) Começa na terceira semana após a
fecundação quando os folhetos germinativos se
diferenciam e formam o início dos órgãos
humanos.
( ) Formação do tubo neural pela ectoderme que
gera o sistema nervoso central.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
 a) III - I - II - IV.
 b) I - II - IV - III.
 c) IV - III - II - I.
 d) I - III - II - IV.
7. A meiose I é conhecida como divisão de redução,
pois diminui o número de cromossomos duplicados
pela metade. Sobre a meiose I, assinale a
alternativa INCORRETA:
 a) Na metáfase I, os cromossomos pareados
migram para polos opostos do fuso mitótico,
para que na divisão da célula-mãe cada célula-
filha receba um cromossomo homólogo de cada
par.
 b) Durante anáfase I, há a separação definitiva
dos cromossomos pareados (disjunção
cromossômica).
 c) As células produzidas na meiose I possuem um
número diploide de cromossomos, cada um
deles com duas cromátides-irmãs que são
geneticamente idênticas.
 d) Na telófase I, o fuso é desfeito, há a
descondensação dos cromossomos, as células-
filhas são separadas por membranas e um
núcleo é formado em volta dos cromossomos
de cada célula nova.
8. O processo em que o DNA faz cópias de si mesmo
é conhecido como replicação, sendo de suma
importância para manutenção do genoma humano.
De acordo com a replicação do DNA, classifique V
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O processo de replicação do DNA é
conservativo. 
( ) O DNA é produzido por enzimas de DNA
polimerases, que atuam no sentido 5' para 3', se
iniciando em sequências específicas de
nucleotídeos chamadas primer (iniciador).
( ) Durante este processo uma nova fita (fita
líder) é feita de forma contínua. Já a outra (fita
tardia) é processada em pequenas partes, por isso
a replicação do DNA é semidescontínua.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
 a) V - V - F.
 b) F - F - V.
 c) V - F - V.
 d) F - V - V.
9. A espermatogênese corresponde à produção dos
gametas masculinos (espermatozoides), com
origem em uma espermatogônia. Em seres
humanos, a espermatogônia se desenvolve em um
espermatozoide em aproximadamente 74 dias,
sendo que 300 milhões de espermatozoides são
produzidos diariamente. Sobre o sistema
reprodutor masculino, associe os itens, utilizando o
código a seguir:
I- Testículos.
II- Túbulo seminífero.
III- Células de Sertoli.
IV- Espermatogônias.
( ) Promovem a sustentação e o microambiente
ideal para que ocorra a espermatogênese
acontecer.
( ) São as glândulas que produzem os
espermatozoides.
( ) Unidade fundamental do testículo sendo
formado por células de sustentação (Sertoli) e da
linhagem germinativa.
( ) Células precursoras dos espermatozoides,
podendo ser do tipo A ou do tipo B.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
 a) I - II - IV - III.
 b) I - III - II - IV.
 c) IV - III - II - I.
 d) III -I - II - IV.
10.Os genes são responsáveis por todas as
características que apresentamos, estes se
encontram no DNA da célula e formam os
cromossomos, os quais possuem uma estrutura
bem definida para desempenharem corretamente
sua função. Sobre as principais partes de um
cromossomo, associe os itens, utilizando o código
a seguir:
I- Cromátides.
II- Centrômero.
III- Telômeros.
( ) Região em que as cromátides-irmãs se
encontram, dividindo o cromossomo em dois
braços.
( ) Cada um dos filamentos de DNA vindos da
duplicação de um cromossomo.
( ) Presentes nas extremidades dos
cromossomos, são responsáveis por proteger o
DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
 a) I - II - III.
 b) I - III - II.
 c) II - I - III.
 d) III - II - I.
Prova finalizada com 10 acertos e 0 questões erradas.
14/03/2021 22:37
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