RESUMO - FISIOLOGIA DA CONTRAÇÃO MUSCULAR

Prévia do material em texto

TÍTULO: FISIOLOGIA DA CONTRAÇÃO MUSCULAR NOME: LUCIANO FEITOSA DATA: 05/09/2020
• FÁSCIA MUSCULAR: 
- É uma “membrana” formada por tecido conjuntivo 
propriamente dito denso (inclui fibras colágenas) 
- Colágeno: auxilia na estrutura e na função do organismo 
- Função: envolver todos os músculos estriados 
esqueléticos, com o intuito de proteger os músculos e 
garantir uma certa estabilidade durante a movimentação 
anatômica do músculo 
- O músculo as vezes sai do lugar (“herniou”), muitas vezes 
associado a pegar peso em excesso, mas para evitar esse 
tipo de problema (hérnia muscular) existe a fáscia 
- Exemplo: hérnia de disco (o disco saiu do lugar – 
“herniou”) 
- Corte na fáscia é necessário para cirurgias mais 
profundas 
 
• TIPOS DE TECIDO MUSCULAR: 
- Origem: mesoderme 
- Fibra muscular/miócito/célula muscular: são sinônimos 
- Tecido muscular estriado esquelético: fixado aos ossos, 
por meio dos tendões 
- Tecido muscular estriado cardíaco: parede dos átrios e 
parede dos ventrículos 
- Tecido muscular liso: formação de órgãos (com exceção 
do miocárdio) /também reveste as artérias, uma vez que 
elas são consideradas órgãos 
 
• TECIDO MUSCULAR ESTRIADO ESQUELÉTICO: 
- Nunca vai ver uma célula inteira dele no microscópio, por 
ser muito extenso (a célula muscular é do tamanho do 
músculo) 
- Núcleos periféricos 
- Células multinucleadas 
- Estrias transversais bem simétricas 
- Contração forte, rápida e voluntária 
- Fuso muscular: receptores que protegem o músculo 
contra estiramentos musculares 
- Corpúsculo tendíneos de Golgi: receptores que protegem 
o tendão contra a avulsão (descolamento do tendão) ou 
rompimento 
- Com a retirada da fáscia é possível analisar cada parte 
do tecido muscular estriado esquelético 
- Fáscia -> Epimísio (tecido conjuntivo propriamente dito 
denso) -> Perimísio (tecido conjuntivo propriamente dito 
denso + vasos sanguíneos) -> Endomísio (tecido conjuntivo 
propriamente dito denso/OBS: não é a membrana celular) 
- Músculo total (revestido por epimísio): conjunto de 
fascículos (feixes musculares) 
- Fascículo (revestido por perimísio): conjunto de miócitos 
- Miócito (revestido por endomísio): conjunto de miofibrilas 
(sarcoplasma é o citoplasma dos miócitos/sarcolema é a 
membrana celular dos miócitos e é essencial para as 
sinapses elétricas dos músculos) 
- Miofibrilas: formadas pelos filamentos de actina 
(filamento fino) e miosina (filamento espesso) - 
armazenadas pelo sarcômero 
 
 
• TECIDO MUSCULAR ESTRIADO CARDÍACO: 
- Células bem menores e anastomosadas (ramificadas, ou 
seja, se misturam umas com as outras) 
- É difícil delimitar onde começa e onde termina uma célula 
- Núcleos centrais ou periféricos 
- Células mononucleadas ou binucleadas 
- Contração forte, rápida e involuntária 
- Discos intercalares: sinapse elétrica do coração 
 
• TECIDO MUSCULAR LISO: 
- Núcleos centrais 
- Células mononucleadas 
- Fibras fusiformes (extremidades finas e centro alargado) 
- Contração fraca, lenta e involuntária 
 
• MICROFILAMENTOS DE ACTINA: 
- Constituem o citoesqueleto 
- Formados por actina + troponinas + tropomiosinas 
- Vários monômeros de actina: proteínas esféricas 
- 3 troponinas: proteínas esféricas/TNI (liga o complexo de 
troponinas aos monômeros de actina) + TNC (pode se ligar 
aos íons cálcio) + TNT (ligadas às tropomiosinas) 
- Caso clínico: o infarto destrói as troponinas, levando-as à 
corrente sanguínea, e por isso o médico pede um exame 
para medir o nível de troponinas no sangue 
- 2 tropomiosinas: proteínas compridas entrelaçadas em 
dupla hélice/tem a função de esconder a actina da 
miosina, uma vez que a atração da actina pela miosina é 
forte e não pode ocorrer com alta frequência 
 
 
• FILAMENTOS DE MIOSINA 
- Constituem o citoesqueleto 
- Ela quem desliza sobre a actina, apesar do conjunto todo 
entrar em movimento 
- 2 caudas: 2 cadeias pesadas entrelaçadas em dupla 
hélice 
- 2 cabeças: 2 cadeias leves com proteínas de estruturas 
quaternárias e com 2 mitocôndrias (em cada cabeça) 
associadas que conferem ATP para a contração muscular 
 
 
• ESTRUTURA DO MIÓCITO: 
 
- Sarcolema: é a membrana celular dos miócitos e é 
essencial para a sinapse elétrica e para dar estabilidade 
aos miócitos durante a contração muscular (quem faz isso 
é a proteína distrofina - distúrbios na distrofina originam 
distrofias musculares, como Duchenne e Becker) 
- Sarcoplasma: é o citoplasma dos miócitos 
- Túbulo transverso: leva o potencial de ação (sinapse 
elétrica) para dentro do miócito/é o canal amarelo, ou 
seja, uma espécie de continuação do sarcolema 
- Cisternas terminais: armazenam e liberam os íons Ca+2 
no sarcoplasma/potencial de ação ou corrente elétrica 
depende dos canais de Ca+2 
- Retículo sarcoplasmático: armazena e sequestra (bomba 
de cálcio - transporte ativo primário) os íons Ca+2 do 
sarcoplasma 
- Sarcômero: unidade morfofuncional da fibra muscular 
- Caso clínico: no estiramento muscular a actina se afasta 
totalmente da miosina, causando instabilidade e, 
consequentemente, dor devido a inflamação – a 
recomendação é repouso, juntamente com o uso de anti-
inflamatórios 
- Titina: proteína flexível formada por, principalmente, 
imunoglobulinas que atua entre a actina e a linha Z, 
puxando as actinas para o centro 
- Nebulina: posiciona geometricamente a actina 
- Durante a contração o sarcômero diminui de tamanho e 
as linhas Z se aproximam 
- Faixa I: formada por actina e titina, diminuindo ou 
sumindo durante a contração muscular 
- Faixa A: formada por actina e miosina 
- Faixa H: formada por miosina quando o sarcômero 
estiver em repouso 
 
• MECANISMO DE CONTRAÇÃO/RELAXAMENTO (CLÁUDIO): 
 
 
× CONTRAÇÃO: 
- 1) O potencial de ação chega ao sarcolema, por meio de 
estímulos de acetilcolina (neurotransmissor) 
- 2) Esse potencial de ação entra nos túbulos transversos 
- 3) Ao chegar na cisterna, os canais de cálcio são abertos 
(início de uma DDP -> corrente elétrica) 
- 4) Encurtamento da TNC, que puxa a tropomiosina 
- 5) As mitocôndrias da miosina quebram o ATP e se ligam 
na actina (formação de pontes cruzadas) 
- 6) As mitocôndrias da miosina puxam a actina 
- 7) Encurtamento do sarcômero e, consequentemente, 
diminuição do músculo, gerando a contração muscular 
 
× RELAXAMENTO: 
- 1) As mitocôndrias da miosina se ligam ao ATP e soltam a 
actina 
- 2) O Ca+² entra no retículo sarcoplasmático por meio da 
bomba de cálcio 
- 3) Transporte ativo primário coloca o Ca+² de volta para 
o retículo sarcoplasmático 
- 4) A TNT empurra o tropomiosina 
- 5) Actina é escondida 
- 6) Aumento do sarcômero para o tamanho de repouso, ou 
seja, o músculo volta ao comprimento de repouso e ocorre 
o relaxamento muscular 
 
• MECANISMO DE CONTRAÇÃO (GUYTON): 
- 1) Os potenciais de ação cursam pelo nervo motor até 
suas terminações nas fibras musculares 
- 2) Em cada terminação, o nervo secreta pequena 
quantidade da substância neurotransmissora acetilcolina 
- 3) A acetilcolina age em área local da membrana da fibra 
muscular para abrir múltiplos canais de cátion, “regulados 
pela acetilcolina”, por meio de moléculas de proteínas que 
flutuam na membrana 
- 4) A abertura dos canais regulados pela acetilcolina 
permite a difusão de grande quantidade de íons sódio para 
o lado interno da membrana das fibras musculares. Essa 
ação causa despolarização local que, por sua vez, produz a 
abertura de canais de sódio, dependentes da voltagem, que 
desencadeia o potencial de ação na membrana 
- 5) O potencial de ação se propaga por toda a membrana 
da fibra muscular, do mesmo modo como o potencial de 
ação cursa pela membrana das fibras nervosas 
- 6) O potencial de ação despolariza a membrana 
muscular, e grande parte da eletricidade do potencial de 
ação flui pelo centro da fibra muscular. Aí, ela faz com que 
o retículo sarcoplasmático libere grandequantidade de 
íons cálcio armazenados nesse retículo 
- 7) Os íons cálcio ativam as forças atrativas entre os 
filamentos de miosina e actina, fazendo com que deslizem 
ao lado um do outro, que é o processo contrátil 
- 8) Após fração de segundo, os íons cálcio são bombeados 
de volta para o retículo sarcoplasmático pela bomba de 
Ca+2 da membrana, onde permanecem armazenados até 
que novo potencial de ação muscular se inicie; essa 
remoção dos íons cálcio das miofibrilas faz com que a 
contração muscular cesse 
 
• MECANISMO DE CONTRAÇÃO (SANARFLIX): 
- 1) O estímulo do nervo motor chega então à junção 
neuromuscular, sob a forma de acetilcolina, que 
despolariza o sarcolema e, quando esta despolarização 
atinge um certo limiar, forma-se uma onda de 
despolarização, que se propaga pela fibra muscular, 
provocando a contração muscular 
- 2) Os íons cálcio deixam as cisternas terminais, entram 
no sarcoplasma e se ligam à subunidade TNC da troponina, 
alterando a sua conformação 
- 3) Com a mudança conformacional da troponina, a 
posição da tropomiosina na actina é alterada, revelando o 
sítio ativo para a miosina na molécula de actina 
- 4) O ATP presente no subfragmento S1 da miosina é 
hidrolisado (porém o ADP e o Pi permanecem ligados a 
esse subfragmento) e este complexo se liga ao sítio ativo 
da actina. Após a ligação, o Pi é liberado, resultando em 
uma forte ligação entre a actina e a miosina e em uma 
alteração conformacional no subfragmento S1 
- 5) A molécula de ADP então é liberada e o filamento 
delgado é arrastado em direção ao centro do sarcômero, 
no evento conhecido como golpe de força 
- 6) Após isso, uma nova molécula de ATP se une ao 
subfragmento S1, desconectando a actina da miosina