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❖ Hipófise Glândula que tem origem dupla • A parte anterior(adenohipófise) provém do teto ectodérmico o estomodeu, o divertículo hipofisário (teto da cavidade oral) • A parte posterior (neuro hipófise) provém do diencéfalo, o divertículo neurohipofisario (Neuroectoderma) A partir da quarta semana o divertículo hipofisário começa a projeta-se do estomodeu ❖ Adrenais Também possui origem embrionária dupla • O Córtex: se desenvolve do mesênquima que reveste a parede abdominal posterior • A Medula: Se desenvolve a partir dos gânglios simpáticos adjacentes, vindos da crista neural Sexta semana-início do desenvolvimento do córtex adrenal As diferenças histológicas já começam a ser vistas desde a oitava semana, zona fasciculada e glomerulosa, presentes desde o nascimento, mas zona reticular só aparece com 3 anos • Tireoide Primeira a se desenvolver (24 dias) Surge a partir do espessamento do endoderma do assoalho da faringe (surge a tireoide primitiva) Com o passar das semanas e o desenvolvimento da língua, a tireoide primitiva desce pelo pescoço para a sua localização mais comum (mas antes fica ligada por um curto período à língua pelo ducto tireoglosso) • Na 7* semana, a glândula já está na sua posição e forma definitiva • Na 11* Começa o surgimento dos Coloides nos folículos Endócrino Embriologia No feto as glândulas suprarrenais chegam a ser 20 vezes maiores, devido a presença do córtex fetal que vai diminuindo Hiperplasia congênita da Adrenal e Síndrome Adrenogenital- Autossômico recessivo, excessiva produção e andrógeno no período fetal pelo crescimento anormal do córtex adrenal (clítoris aumentado e grandes lábios fundidos Cisto Tireoglosso-comumente encontrados na frente do osso hioide, derivados o antigo ducto tireoglosso. ❖ Paratireoides 2 pares de paratireoides • Inferiores: Se originam do 3* par de bolsas faríngeas (que também originam o timo) • Superiores: Se originam do 4* par de bolsas faríngeas (que também originam o corpo ultimobranquial) ❖ Epífise A partir do teto caudal do diencéfalo ❖ Ilhotas de Langerhans e Pâncreas O pâncreas surge a partir da união dos brotos pancreáticos dorsal e ventral Quando o duodeno gira ele carrega o broto ventral(menor) unindo-o com o broto dorsal(maior) O pâncreas endócrino está pronto no 3*mês A produção de insulina ocorre no 5* mês As células com glucagon e somatostatina (antes do 5*) Tireoide Ectópica- quando a tireoide não chega na sua posição final fica ao longo do caminho. A mais comum é a tireoide lingual Síndrome de Digeorge- ausência de timo e paratireoide, Hipoparatireoidismo- pouco paratormônio Paratireoides ectópicas-mais constante nas glândulas inferiores Número anormal- podem ocorrer mais de 4 paratireoides Diabetes Melito materno- quando a mãe tem essa diabete as células Beta do pâncreas fetal vão estar expostas a muita glicose causando hipertrofia dessas células secretoras ❖ Hipófise Neurohipofise e Adenohipofise • Adenohipofise Pars distalis- a principal Pars tuberalis-com a haste hipofisária Pars intermédia-regride em adultos • Produz 6 hormônios o TSH o FSH e LH o Prolactina o GH o ACTH • Neurohipófise Infundíbulo-compõe a haste juntamente com a pars tuberalis da adenohipofise Pars nervosa-principal Não produz hormônios, só secreta (ADH e OCITOCINA-produzidos no hipotálamo) o ADH-controle da osmolaridade e o volume dos fluidos corporais o OCITOCINA-indução do parto ejeção o leite (opioides dopamina inibem) Neurônios parvivasculares-da adenohipófise, menores que os a neurohipofise Corpos celulares no hipotálamo e axônio na eminência média Os neurônios a neurohipófise são magnocelulares • Adenohipófise Tireotrofo-estimulao pelo TRH-produz TSH Corticotrofo-estimulado pelo CRH-produz ACTH Gonadotrogo-estimulado pelo GnRH-produz FSH e LH Somatotrofo-estimulado pelo GHRH-produz GH Lactotrofo-inibido pela dopamina-produção de Prolactina ACTH-pico na manha e vale no final da tarde Cortisol- o gene POMC e inibe o gene pró-CRH hipotalâmico • Tireotrofo-TRH TSH-estimula todas as etapas da produção dos hormônios tireoidianos o O T3 regula o TSH e o estresse também diminui • Gonadotrofo-secreta os esteroies sexuais Regulado pelo GnRH-liberados em pulsos o Baixas frequências-FSH o Alta frequência-LH Nos homens-secreção de testosterona Mulheres-secreção de estrógeno e progesterona Ambos secretam inibina (importante para regulação do eixo) Aumento do ACTH-hiperpigmentação da pele, pq quando tem muito ACTH ele vai deixar de atuar apenas no MC2R(na adrenal) ele também vai atuar no MC1R(nos melanócitos da pele) ❖ Somatotrofo-3 alça-estimulados pelo GHRH O GH nos órgãos alvos vai produzir as somatomedinas (IGF)-fatores de crescimento semelhantes a insulina-inibem o GH O próprio GH também inibe a sua secreção Grelina-também estimula a secreção de GH Hipoglicemia-também estimula a produção de GH Somatostatina-inibe Hiperglicemia e ácidos graxos livres inibem No jejum a falta de glicose estimula a produção e GH IGF-1 crescimento e ossos, cartilagem, quem realiza o trabalho do GH (produzido no fígado pelo estímulo do GH) No sono profundo temos aumento a produção e GH Prolactina-inibida pela dopamina Relacionada com a lactogenese e desenvolvimento das mamas Estimulada pelo TRH OBS: Ocitocina- corpos e neurônios que a produzem estão nos núcleos paraventriculares do hipotálamo OBS: ADH- os corpos neuronais que o produz estão nos núcleos supraorbitais ❖ Pineal No teto do diencéfalo Epífise Na extremidade posterior do terceiro ventrículo • Astrócitos • Pinealócitos o Produzem a melatonina, no escuro libera mais Em adultos pode surgir a Areia Cerebral, depósitos de cálcio e fosfato IGF-1 crescimento ósseo e crescimento muscular Níveis altos de estrogênio por 3 dias induzem um pico de LH (importante para o ciclo menstrual- ovulação) GH e somatomedinas estimulam as somatostatina que atua na adenohipofise inibindo a produção de GH GH-hormônio principalmente anabolizante- diminui a proteólise, lipolítico, gasta lipídio, preserva proteínas, hiperglicemiante, diabetogênico, aumenta a glicemia, reduz a captação da glicose Acromegalia-aumento a secreção de GH, como o GH é liberado de forma pouco uniforme, se desconfiar de acromegalia, peça o exame de IGF- 1, que é mais estável, se ele estiver com níveis altos, é um sinal de acromegalia- NO AULTO IGF-alça longa de inibição(tanto no hipotálamo, inibindo GHRH e aumentando somatostatina, como diminuindo o GH na adenohipófise) GH-alça curta- o próprio GH inibe o GHRH do hipotálamo Referências: MOORE, K.L. & PERSAUD, T.V.N. Embriologia Clínica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. Autor: Francisco Guilherme Leite Linhares de Sá Curso: Medicina – primeiro período 2020.
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