Os genes alelos múltiplos

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Os genes 
alelos 
múltiplos 
O que são alelos? 
 
*O alelo é uma das diversas formas de um 
certo gene, ocupando uma posição num 
certo cromossomo, conhecida por lócus. 
 
 
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*Existem organismos que são diploides, ou 
seja, possuem pares de cromossomos 
homólogos nas suas células somáticas, em 
que estão presentes duas cópias do mesmo 
gene. 
*Os seres que possuem duas cópias 
idênticas de um dado gene são 
denominados homozigóticos . 
Os seres que 
possuem alelos 
distintos são: 
heterozigóticos. 
 
 
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E os alelos múltiplos o que são? 
 
Alelos múltiplos ou polialelia é a situação 
em que um gene (genótipo) apresenta três 
ou mais alelos, e não apenas dois, para um 
mesmo lócus cromossômico (endereço do 
gene), determinando uma característica 
(fenótipo). 
 
Explicação para existência dos genes Múltiplos 
 
Os alelos múltiplos são resultados de mutações 
sucessivas ocorridas nos genes de um 
determinado lócus. Cada gene mutante que surge 
estabelece condição para o aparecimento de mais 
uma nova expressão fenotípica daquele 
determinado caráter, naquela espécie . 
*Um exemplo clássico de alelos múltiplos 
foi descoberto há muitos anos em 
coelhos. 
*São conhecidos vários tipos de pelagem, 
condicionados por uma série constituída 
por 4 alelos. 
*As classes genotípicas e fenotípicas são 
descritas a seguir : 
 
 
*Por exemplo, os pelos dos 
coelhos podem ser: aguti 
ou selvagem, chinchila, 
himalaio ou albino. 
 
*O alelo c+ é dominante 
sobre todos os demais; 
sendo presente no 
genótipo, o fenótipo será 
aguti . 
 
Imagem: Larry D. Moore / Creative Commons 
*O alelo cch é dominante em alelos ch e 
c determinando o fenótipo chinchila. 
 
 
*O alelo ch é dominante em alelo c e 
determina o fenótipo himalaio. 
 
 
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O alelo c é recessivo 
em relação aos 
outros alelos, 
determinando o 
fenótipo albino. 
 
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As combinações possíveis e os fenótipos 
resultantes são: 
Genótipo Fenótipo 
CC, C Cch, C Ch e C Ca Selvagem ou Aguti 
CchCch, CchCh e CchCa Chinchila 
ChCh e Ch Ca Himalaia 
CaCa Albino 
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Os alelos múltiplos são 
responsáveis pela herança 
genética no sistema ABO, Rh e MN. 
GRUPO SANGUÍNEO ABO 
 
Desde muito tempo, havia preocupações a 
respeito do sucesso da transfusão de sangue em 
certas pessoas. Em 1900-1901, K. Landesteiner 
observou que, quando o sangue de certas 
pessoas era misturado, ocorria, no sangue do 
doador, a reação de aglutinação . 
 Foi formulada a hipótese de que deveria 
haver vários tipos de antígenos, sendo uns 
compatíveis e outros não. 
 Posteriormente, foi comprovada a hipótese 
de Landesteiner, ou seja, foram descobertos dois 
tipos de antígenos e dois tipos de anticorpos. 
Testes, na população humana, permitiram 
classificá-la nos diferentes grupos sanguíneos: 
 
As aglutinações que caracterizam as 
incompatibilidades sanguíneas do 
sistema acontecem quando uma 
pessoa, possuidora de determinada 
aglutinina, bb recebe sangue com o 
aglutinogênio correspondente . 
 
 
 
 
 
 
Trata-se de uma série de alelos 
múltiplos, pois estão envolvidos três 
alelos. Entre esses alelos há relação de 
dominância completa (entre IA e i e 
entre IB e i) e de codominância (entre 
IA e IB). 
A Herança do Sistema Rh 
Três pares de genes estão 
envolvidos na herança do fator Rh, 
tratando-se portanto, de casos de 
alelos múltiplos. 
 
 
Para simplificar, no entanto, considera-se o 
envolvimento de apenas um desses pares na 
produção do fator Rh, motivo pelo qual passa a 
ser considerado um caso de herança mendeliana 
simples. O gene R, dominante, determina a 
presença do fator Rh, enquanto o gene r, 
recessivo, condiciona a ausência do referido fator. 
Uma doença provocada pelo fator Rh é a 
eritroblastose fetal ou doença hemolítica do 
recém-nascido, caracterizada pela destruição das 
hemácias do feto ou do recém-nascido. As 
consequências dessa doença são graves, 
podendo levar a criança à morte . 
Fenótipos Genótipos 
Rh + RR ou Rr 
Rh - rr I
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O sistema MN de grupos sanguíneos 
Dois outros antígenos foram encontrados na 
superfície das hemácias humanas, sendo 
denominados M e N. Analisando o sangue de 
diversas pessoas, verificou-se que, em algumas, 
existia apenas o antígeno M, em outras, somente 
o N e várias pessoas possuíam os dois antígenos 
Foi possível concluir, então, que existiam três 
grupos nesse sistema: M, N e MN. 
Os genes que condicionam a produção desses 
antígenos são apenas dois: L M e L N (a letra L é a 
inicial do descobridor, Landsteiner). 
Trata-se de uma caso de herança medeliana 
simples. O genótipo L ML M condiciona a produção 
do antígeno M, e L NL N, a do antígeno N. 
Entre L M e L N há co-dominância, de modo 
que pessoas com genótipo L ML N produzem 
os dois tipos de antígenos. 
 
Fenótipos Genótipos 
M L ML M 
N L NL N 
MN L ML N Im
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Sabendo que a pelagem de coelhos é um caso de polialelia, 
marque a alternativa que indica corretamente a probabilidade 
de um coelho albino cruzar com um coelho selvagem 
heterozigoto para himalaia e ter um filhote chinchila. 
a) 0%. 
b) 25% 
c) 50%. 
d) 75%. 
e) 100% 
Resolução: 
 
Não existem chances de o cruzamento em questão dar 
origem a um filhote chinchila. O coelho selvagem 
heterozigoto para himalaia (Cch) apresenta um alelo 
dominante C, o qual domina todos os alelos, e um alelo 
recessivo que determina a pelagem himalaia e domina o 
alelo albino. Já o coelho albino (caca) é recessivo sobre 
todas as pelagens de coelho. Nesse caso, teremos apenas 
filhotes selvagem ou himalaio. 
(UFRGS) Coelhos podem ter quatro tipos de pelagem: chinchila, himalaia, aguti e 
albina, resultantes das combinações de quatro diferentes alelos de um mesmo loco. 
Num experimento, animais com diferentes fenótipos foram cruzados várias vezes. Os 
resultados, expressos em número de descendentes, constam na tabela a seguir. 
A) 1 aguti: 1 chinchila. 
B) 1 aguti: 1 himalaia. 
C) 9 aguti: 3 himalaia: 3 chinchila: 1 albino. 
D) 2 aguti: 1 chinchila: 1 himalaia. 
E) 3 aguti: 1 chinchila. 
Se o animal progenitor aguti do 
cruzamento 1 for utilizado para a 
obtenção de filhotes com o progenitor 
chinchila do cruzamento 4, que 
proporção de descendentes poderemos 
prever? 
 
(IFMG) Os grupos sanguíneos são definidos em função da presença de aglutinogênios 
na superfície das hemácias. Indivíduos portadores de sangue do grupo A apresentam o 
aglutinogênio A, indivíduos portadores de sangue do grupo B apresentam o 
aglutinogênio B, indivíduos portadores de sangue do grupo AB apresentam ambos os 
aglutinogênios e indivíduos do grupo O não apresentam nenhum desses dois 
aglutinogênios. O pai de Fernanda pertence ao grupo B, enquanto sua mãe pertence 
ao grupo sanguíneo A. Sua avó materna e seu avô paterno possuíam sangue do grupo 
O. Assim, a probabilidade de que Fernanda pertença ao grupo AB é de: 
a) 0%. 
b) 25% 
c) 50%. 
d) 75%. 
e) 100% 
Resolução: 
 
Como a avó materna e o avô paterno possuem sangue tipo O 
(ii), o pai de Fernanda obrigatoriamente é heterozigoto ( 
IBi), assim como a mãe (IAi ). Do cruzamento desses 
indivíduos, pode-se esperar os seguintes genótipos: IAIB, IBi, 
IAi, ii. Sendo assim, a probabilidade de Fernanda pertencer 
ao grupo AB é de 25%.