exercicio curare

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Exercícios
Respostas enviadas em: 22/03/2021 23:09
1. 
A tubocurarina é o principal aditivo encontrado no curare. O curare recebe esse nome por apresentar vários compostos que são considerados venenosos. A tubocurarina tem ação paralisante e é utilizada como relaxante muscular.
É possível visualizar, em sua estrutura química, algumas funções orgânicas, entre elas:
Você não acertou!
A. 
ácido carboxílico.
Por que esta resposta não é correta?
Um dos motivos da solubilidade em água da tubocurarina está relacionado à presença do éter em sua estrutura química. As outras funções não estão presentes na estrutura.
O ácido carboxílico é uma estrutura que resulta nos ácidos graxos, originado de uma carboxila. O álcool é considerado um ácido fraco, e o oxigênio se apresenta muito eletronegativado, atraindo, assim, elétrons de ligação e deixando o hidrogênio com caráter ácido. A tubocurarina não apresenta caráter ácido. 
Os anidridos são compostos derivados de reações de desidratação dos ácidos carboxílicos. Cetonas apresentam um grupo carbonila no meio da cadeia (carbono secundário), sendo formada pela oxidação de álcoois. Cadeias pequenas (10 carbonos) apresentam densidade menor que a água quando em estado líquido. 
B. 
álcool.
Por que esta resposta não é correta?
Um dos motivos da solubilidade em água da tubocurarina está relacionado à presença do éter em sua estrutura química. As outras funções não estão presentes na estrutura.
O ácido carboxílico é uma estrutura que resulta nos ácidos graxos, originado de uma carboxila. O álcool é considerado um ácido fraco, e o oxigênio se apresenta muito eletronegativado, atraindo, assim, elétrons de ligação e deixando o hidrogênio com caráter ácido. A tubocurarina não apresenta caráter ácido. 
Os anidridos são compostos derivados de reações de desidratação dos ácidos carboxílicos. Cetonas apresentam um grupo carbonila no meio da cadeia (carbono secundário), sendo formada pela oxidação de álcoois. Cadeias pequenas (10 carbonos) apresentam densidade menor que a água quando em estado líquido. 
C. 
anidrido.
Por que esta resposta não é correta?
Um dos motivos da solubilidade em água da tubocurarina está relacionado à presença do éter em sua estrutura química. As outras funções não estão presentes na estrutura.
O ácido carboxílico é uma estrutura que resulta nos ácidos graxos, originado de uma carboxila. O álcool é considerado um ácido fraco, e o oxigênio se apresenta muito eletronegativado, atraindo, assim, elétrons de ligação e deixando o hidrogênio com caráter ácido. A tubocurarina não apresenta caráter ácido. 
Os anidridos são compostos derivados de reações de desidratação dos ácidos carboxílicos. Cetonas apresentam um grupo carbonila no meio da cadeia (carbono secundário), sendo formada pela oxidação de álcoois. Cadeias pequenas (10 carbonos) apresentam densidade menor que a água quando em estado líquido. 
D. 
cetona.
Por que esta resposta não é correta?
Um dos motivos da solubilidade em água da tubocurarina está relacionado à presença do éter em sua estrutura química. As outras funções não estão presentes na estrutura.
O ácido carboxílico é uma estrutura que resulta nos ácidos graxos, originado de uma carboxila. O álcool é considerado um ácido fraco, e o oxigênio se apresenta muito eletronegativado, atraindo, assim, elétrons de ligação e deixando o hidrogênio com caráter ácido. A tubocurarina não apresenta caráter ácido. 
Os anidridos são compostos derivados de reações de desidratação dos ácidos carboxílicos. Cetonas apresentam um grupo carbonila no meio da cadeia (carbono secundário), sendo formada pela oxidação de álcoois. Cadeias pequenas (10 carbonos) apresentam densidade menor que a água quando em estado líquido. 
Resposta correta
E. 
éter.
Por que esta resposta é a correta?
Um dos motivos da solubilidade em água da tubocurarina está relacionado à presença do éter em sua estrutura química. As outras funções não estão presentes na estrutura.
O ácido carboxílico é uma estrutura que resulta nos ácidos graxos, originado de uma carboxila. O álcool é considerado um ácido fraco, e o oxigênio se apresenta muito eletronegativado, atraindo, assim, elétrons de ligação e deixando o hidrogênio com caráter ácido. A tubocurarina não apresenta caráter ácido. 
Os anidridos são compostos derivados de reações de desidratação dos ácidos carboxílicos. Cetonas apresentam um grupo carbonila no meio da cadeia (carbono secundário), sendo formada pela oxidação de álcoois. Cadeias pequenas (10 carbonos) apresentam densidade menor que a água quando em estado líquido. 
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2. 
A quantificação dos principais ativos presentes em plantas pode ser feita de diferentes maneiras. Existem alguns métodos que auxiliam na quantificação de princípios ativos, a qual tem um papel importante para o desenvolvimento de novos estudos. J.L.M é pesquisador de uma universidade e necessita realizar uma quantificação de tubocurarina e quininas em seu laboratório. Então, precisa saber qual método empregar para a quantificação da tubocurarina.
De acordo com seus conhecimentos, qual método dever ser utilizado para a quantificação da tubocurarina?
A. 
CCD.
Por que esta resposta não é correta?
O CLAE é um método empregado na quantificação de alcaloides; a cromatografia é o método mais indicado para doseamento de compostos não voláteis e muito sensível.
O CCD é um método utilizado para a identificação de compostos. O Dragendroff é um método colorimétrico usado para a confirmação de alcaloides em plantas.
O teste de taliquimia e o teste de Mayer são métodos utilizados para a identificação de espécies que apresentam quinina em sua constituição química.
Você acertou!
B. 
CLAE.
Por que esta resposta é a correta?
O CLAE é um método empregado na quantificação de alcaloides; a cromatografia é o método mais indicado para doseamento de compostos não voláteis e muito sensível.
O CCD é um método utilizado para a identificação de compostos. O Dragendroff é um método colorimétrico usado para a confirmação de alcaloides em plantas.
O teste de taliquimia e o teste de Mayer são métodos utilizados para a identificação de espécies que apresentam quinina em sua constituição química.
C. 
Dragendroff.
Por que esta resposta não é correta?
O CLAE é um método empregado na quantificação de alcaloides; a cromatografia é o método mais indicado para doseamento de compostos não voláteis e muito sensível.
O CCD é um método utilizado para a identificação de compostos. O Dragendroff é um método colorimétrico usado para a confirmação de alcaloides em plantas.
O teste de taliquimia e o teste de Mayer são métodos utilizados para a identificação de espécies que apresentam quinina em sua constituição química.
D. 
Teste de taliquimia.
Por que esta resposta não é correta?
O CLAE é um método empregado na quantificação de alcaloides; a cromatografia é o método mais indicado para doseamento de compostos não voláteis e muito sensível.
O CCD é um método utilizado para a identificação de compostos. O Dragendroff é um método colorimétrico usado para a confirmação de alcaloides em plantas.
O teste de taliquimia e o teste de Mayer são métodos utilizados para a identificação de espécies que apresentam quinina em sua constituição química.
E. 
Mayer.
Por que esta resposta não é correta?
O CLAE é um método empregado na quantificação de alcaloides; a cromatografia é o método mais indicado para doseamento de compostos não voláteis e muito sensível.
O CCD é um método utilizado para a identificação de compostos. O Dragendroff é um método colorimétrico usado para a confirmação de alcaloides em plantas.
O teste de taliquimia e o teste de Mayer são métodos utilizados para a identificação de espécies que apresentam quinina em sua constituição química.
3. 
O curare apresenta atividade paralisante quando em contato com o corpo, trabalhando de forma competitiva com a acetilcolina. A tubocurarina, por muito tempo, foi utilizada como relaxante muscular em processos cirúrgicos.
A ação da tubocurarina ocorre em quaisreceptores?
A. 
Receptores muscarínicos.
Por que esta resposta não é correta?
A tubocurarina age no antagonismo de ação da acetilcolina, em que ocorre o bloqueio neuromuscular e, assim, fraqueza muscular, agindo sobre os receptores nicotínicos. 
Os receptores muscarínicos são encontrados em todas as células-alvo do sistema nervoso parassimpático, assim como nas células-alvo dos neurônios pós-ganglionares simpáticos que são colinérgicos. A tubocurarina não age sobre os receptores muscarínicos.
Anticolinesterásicos é o termo usado para denominar os fármacos inibidores da acetilcolinesterase (IAChE). Essa classe farmacológica é usada terapeuticamente para casos em que é necessário reverter o bloqueio neuromuscular. 
Os fármacos inibidores da monoaminoxidase (MAO) inibem a enzima MAO, responsável por degradar monoaminas como noradrenalina, tiramina, dopamina e serotonina, aumentando, assim, a concentração dessas substâncias no corpo e no cérebro, condicionando maior excitação dos neurônios que apresentam receptores para esses mediadores.
Os receptores adrenérgicos, que são alvos das catecolaminas, são ativados por seus ligantes endógenos, sendo estes as catecolaminas (adrenalina e noradrenalina).
B. 
Receptores colinesterase.
Por que esta resposta não é correta?
A tubocurarina age no antagonismo de ação da acetilcolina, em que ocorre o bloqueio neuromuscular e, assim, fraqueza muscular, agindo sobre os receptores nicotínicos. 
Os receptores muscarínicos são encontrados em todas as células-alvo do sistema nervoso parassimpático, assim como nas células-alvo dos neurônios pós-ganglionares simpáticos que são colinérgicos. A tubocurarina não age sobre os receptores muscarínicos.
Anticolinesterásicos é o termo usado para denominar os fármacos inibidores da acetilcolinesterase (IAChE). Essa classe farmacológica é usada terapeuticamente para casos em que é necessário reverter o bloqueio neuromuscular. 
Os fármacos inibidores da monoaminoxidase (MAO) inibem a enzima MAO, responsável por degradar monoaminas como noradrenalina, tiramina, dopamina e serotonina, aumentando, assim, a concentração dessas substâncias no corpo e no cérebro, condicionando maior excitação dos neurônios que apresentam receptores para esses mediadores.
Os receptores adrenérgicos, que são alvos das catecolaminas, são ativados por seus ligantes endógenos, sendo estes as catecolaminas (adrenalina e noradrenalina).
C. 
Receptores monoamina.
Por que esta resposta não é correta?
A tubocurarina age no antagonismo de ação da acetilcolina, em que ocorre o bloqueio neuromuscular e, assim, fraqueza muscular, agindo sobre os receptores nicotínicos. 
Os receptores muscarínicos são encontrados em todas as células-alvo do sistema nervoso parassimpático, assim como nas células-alvo dos neurônios pós-ganglionares simpáticos que são colinérgicos. A tubocurarina não age sobre os receptores muscarínicos.
Anticolinesterásicos é o termo usado para denominar os fármacos inibidores da acetilcolinesterase (IAChE). Essa classe farmacológica é usada terapeuticamente para casos em que é necessário reverter o bloqueio neuromuscular. 
Os fármacos inibidores da monoaminoxidase (MAO) inibem a enzima MAO, responsável por degradar monoaminas como noradrenalina, tiramina, dopamina e serotonina, aumentando, assim, a concentração dessas substâncias no corpo e no cérebro, condicionando maior excitação dos neurônios que apresentam receptores para esses mediadores.
Os receptores adrenérgicos, que são alvos das catecolaminas, são ativados por seus ligantes endógenos, sendo estes as catecolaminas (adrenalina e noradrenalina).
D. 
Receptores adrenérgicos.
Por que esta resposta não é correta?
A tubocurarina age no antagonismo de ação da acetilcolina, em que ocorre o bloqueio neuromuscular e, assim, fraqueza muscular, agindo sobre os receptores nicotínicos. 
Os receptores muscarínicos são encontrados em todas as células-alvo do sistema nervoso parassimpático, assim como nas células-alvo dos neurônios pós-ganglionares simpáticos que são colinérgicos. A tubocurarina não age sobre os receptores muscarínicos.
Anticolinesterásicos é o termo usado para denominar os fármacos inibidores da acetilcolinesterase (IAChE). Essa classe farmacológica é usada terapeuticamente para casos em que é necessário reverter o bloqueio neuromuscular. 
Os fármacos inibidores da monoaminoxidase (MAO) inibem a enzima MAO, responsável por degradar monoaminas como noradrenalina, tiramina, dopamina e serotonina, aumentando, assim, a concentração dessas substâncias no corpo e no cérebro, condicionando maior excitação dos neurônios que apresentam receptores para esses mediadores.
Os receptores adrenérgicos, que são alvos das catecolaminas, são ativados por seus ligantes endógenos, sendo estes as catecolaminas (adrenalina e noradrenalina).
Você acertou!
E. 
Receptores nicotínicos.
Por que esta resposta é a correta?
A tubocurarina age no antagonismo de ação da acetilcolina, em que ocorre o bloqueio neuromuscular e, assim, fraqueza muscular, agindo sobre os receptores nicotínicos. 
Os receptores muscarínicos são encontrados em todas as células-alvo do sistema nervoso parassimpático, assim como nas células-alvo dos neurônios pós-ganglionares simpáticos que são colinérgicos. A tubocurarina não age sobre os receptores muscarínicos.
Anticolinesterásicos é o termo usado para denominar os fármacos inibidores da acetilcolinesterase (IAChE). Essa classe farmacológica é usada terapeuticamente para casos em que é necessário reverter o bloqueio neuromuscular. 
Os fármacos inibidores da monoaminoxidase (MAO) inibem a enzima MAO, responsável por degradar monoaminas como noradrenalina, tiramina, dopamina e serotonina, aumentando, assim, a concentração dessas substâncias no corpo e no cérebro, condicionando maior excitação dos neurônios que apresentam receptores para esses mediadores.
Os receptores adrenérgicos, que são alvos das catecolaminas, são ativados por seus ligantes endógenos, sendo estes as catecolaminas (adrenalina e noradrenalina).
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4. 
Durante o processo de metabolismo da quina, ocorrem algumas transformações no fármaco, chamadas de oxidação. Essa oxidação gera um metabólito secundário, chamado de 3-hidroxiquina.
Em qual desses grupos de pacientes deve-se ter atenção redobrada durante a administração de quinina? 
Você acertou!
A. 
Pacientes renais.
Por que esta resposta é a correta?
Pacientes renais apresentam índice de filtração glomerular reduzido e não têm a mesma capacidade de excreção. Então, deve-se ter atenção redobrada na administração de quinina e realizar avaliação constante da filtração glomerular, havendo risco de aumento da toxicidade.
A quinina é contraindicada a pacientes hipertensos e asmáticos. Não há evidências que apresentem contraindicações a pacientes com osteoporose e a mulheres na menopausa.
B. 
Pacientes hipertensos.
Por que esta resposta não é correta?
Pacientes renais apresentam índice de filtração glomerular reduzido e não têm a mesma capacidade de excreção. Então, deve-se ter atenção redobrada na administração de quinina e realizar avaliação constante da filtração glomerular, havendo risco de aumento da toxicidade.
A quinina é contraindicada a pacientes hipertensos e asmáticos. Não há evidências que apresentem contraindicações a pacientes com osteoporose e a mulheres na menopausa.
C. 
Pacientes asmáticos.
Por que esta resposta não é correta?
Pacientes renais apresentam índice de filtração glomerular reduzido e não têm a mesma capacidade de excreção. Então, deve-se ter atenção redobrada na administração de quinina e realizar avaliação constante da filtração glomerular, havendo risco de aumento da toxicidade.
A quinina é contraindicada a pacientes hipertensos e asmáticos. Não há evidências que apresentem contraindicações a pacientes com osteoporose e a mulheres na menopausa.
D. 
Pacientes com deficiência de cálcio.
Por que esta resposta não é correta?
Pacientes renais apresentam índice de filtração glomerular reduzido e nãotêm a mesma capacidade de excreção. Então, deve-se ter atenção redobrada na administração de quinina e realizar avaliação constante da filtração glomerular, havendo risco de aumento da toxicidade.
A quinina é contraindicada a pacientes hipertensos e asmáticos. Não há evidências que apresentem contraindicações a pacientes com osteoporose e a mulheres na menopausa.
E. 
Pacientes em período de menopausa.
Por que esta resposta não é correta?
Pacientes renais apresentam índice de filtração glomerular reduzido e não têm a mesma capacidade de excreção. Então, deve-se ter atenção redobrada na administração de quinina e realizar avaliação constante da filtração glomerular, havendo risco de aumento da toxicidade.
A quinina é contraindicada a pacientes hipertensos e asmáticos. Não há evidências que apresentem contraindicações a pacientes com osteoporose e a mulheres na menopausa.
Durante a aula de Biologia, um professor explicou que os índios nativos da América do Sul utilizavam o curare em flechas para a caça, explicando que o termo era designado para denominar a palavra veneno. O curare é uma mistura de cipós de várias espécies da Amazônia. Então, um aluno da classe levantou a seguinte questão: “Se o curare é um veneno, os índios não poderiam consumir a carne da caça morta com as flechas”.
Por que os índios não morriam ao consumirem a carne envenenada?
Resposta correta
A. 
O curare apresenta baixa toxicidade e é pouco absorvido pelo trato gastrintestinal.
Por que esta resposta é a correta?
Os fármacos bloqueadores neuromusculares são pouco absorvidos no trato gastrintestinal por um sal quartenário. O curare, quando em contato com a ferida ou lesão, tem rápida absorção, provocando bloqueio neuromuscular.
Você não acertou!
B. 
O curare apresenta ação farmacológica nula sobre o trato gastrintestinal.
Por que esta resposta não é correta?
Os fármacos bloqueadores neuromusculares são pouco absorvidos no trato gastrintestinal por um sal quartenário. O curare, quando em contato com a ferida ou lesão, tem rápida absorção, provocando bloqueio neuromuscular.
C. 
Os índios realizavam um ritual de preparo para a limpeza da carne, que se tornava própria para o consumo.
Por que esta resposta não é correta?
Os fármacos bloqueadores neuromusculares são pouco absorvidos no trato gastrintestinal por um sal quartenário. O curare, quando em contato com a ferida ou lesão, tem rápida absorção, provocando bloqueio neuromuscular.
D. 
O curare não apresenta ação sobre os bloqueadores neuromusculares.
Por que esta resposta não é correta?
Os fármacos bloqueadores neuromusculares são pouco absorvidos no trato gastrintestinal por um sal quartenário. O curare, quando em contato com a ferida ou lesão, tem rápida absorção, provocando bloqueio neuromuscular.
E. 
O curareapresenta alta toxicidade e é muito absorvido pelo trato gastrintestinal.
Por que esta resposta não é correta?
Os fármacos bloqueadores neuromusculares são pouco absorvidos no trato gastrintestinal por um sal quartenário. O curare, quando em contato com a ferida ou lesão, tem rápida absorção, provocando bloqueio neuromuscular.