Teste de Conhecimento - GENÉTICA FORENSE

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GENÉTICA FORENSE 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
SDE4536_A1_202001378111_V1 
 
Aluno: Matr 
Disc.: GENÉTICA FORENSE 2021.1 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não 
valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. 
Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
A diferença de expressão de proteínas em células diferentes, porém com o mesmo DNA se deve a: 
 
 
 
Áreas de tradução 
 
 
Áreas de heterocromatina/ Eucromatina 
 
 
Áreas de cromatinas 
 
 
Áreas de compactação de DNA 
 
 
Áreas de cromatides 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Existem dois tipos de cromatina, um dos componentes encontrados no 
núcleo celular. Sobre esses componentes, assinale a alternativa correta: 
 
 
Na eucromatina, o filamento de DNA não está condensado e tem 
condições de transcrever genes; 
 
 
A eucromatina é elétron-densa, aparecendo como grânulos 
grosseiros e sendo visível à luz da microscopia óptica; 
 
 
A heterocromatina é inativa, pois nela a dupla hélice do DNA 
encontra-se pouco compactada; 
 
 
A eucromatina é um tipo de cromatina inativa, sendo mais 
abundante nas células que produzem poucas proteínas. 
 
 
A heterocromativa aparece com aspecto granuloso e claro entre as 
estruturas da eucromatina; 
 
 
 
 
 
3. 
 
Francis Galton publicou o livro Fingerprint em 1892, que detalhava a 
natureza das impressões digitais, seu uso para identificação humana e a 
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
possibilidade de seu uso na solução de casos criminais. Qual das alternativas 
abaixo melhor explica a importância de Francis Galton? 
 
 
Ele foi a primeira pessoa a coletar e utilizar amostras de impressões 
digitais em uma base sistemática; He was the first person to collect 
and use fingerprint samples on a systematic basis. 
 
 
Ele foi a primeira pessoa a utilizar impressões digitais como um 
método confiável de identificação; 
 
 
Ao ajudar na investigação de um homicídio próximo a Londres, ele 
provou que a impressão digital de um polegar na cena do crime 
pertencia a um dos irmãos Stratton; 
 
 
Foi ele quem encontrou a impressão digital que a polícia utilizou 
para acusar Alfred e Albert Stratton de homicídio; 
 
 
Ele foi a primeira pessoa a demonstrar que as impressões digitais de 
cada pessoa são únicas e, assim, podem ser utilizadas para 
solucionar crimes. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Na herança monogênica polialélica temos a participação de : 
 
 
 
Apenas 1 gene e vários loci 
 
 
Apenas 1 gene e apenas 1 loci 
 
 
Vários genes e vários alelos 
 
 
 
Vários alelos e vários loci 
 
 
Vários alelos e 1 locus 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Tanto o DNA (ácido desoxirribonucleico) quanto o RNA (ácido ribonucleico) 
são considerados ácidos nucleicos, porém apresentam algumas 
características que os diferenciam. Dentre essas características está o fato 
de o RNA não apresentar uma das bases nitrogenadas que está presente no 
DNA, embora sua concepção seja a partir da molécula helicoidal. Sendo 
assim, assinale, dentre as alternativas a seguir, a que indica um par de 
bases nitrogenadas, considerando a complementariedade das bases, que 
não está presente em uma molécula de RNA: 
 
 
Adenina e Timina; 
 
 
Adenina e Uracila; 
 
 
Adenina e Guanina; 
 
 
Timina e Uracila; 
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Adenina e Citocina; 
 
 
 
 
 
1. 
 
 
O matemático inglês Hardy e o médico alemão Weinberg publicaram o 
teorema fundamental da genética de populações. Sobre o teorema de 
Hardy-Weinberg, que diz respeito ao equilíbrio alélico e genotípico nas 
populações, assinale a alternativa correta: 
 
 
A reprodução sexuada pode causar uma redução constante na 
variação genética de cada geração; 
 
 
Sabendo-se que a frequência do alelo A é ¿p¿ tanto nos 
espermatozóides quanto nos ovócitos, então, no alelo a, é q = 1 - p. 
A proporção dos genótipos nas gerações seguintes é: p2 : 2pq: q2. 
 
 
O equilíbrio de Hardy-Weinberg é observado em populações 
naturais, independentemente de perturbações como seleção natural 
e deriva genética; 
 
 
As frequências homozigotas e heterozigotas que formam a 
distribuição de equilíbrio sofrem leves variações apenas da geração 
F1 para a F2; 
 
 
O princípio de Hardy-Weinberg não pode ser generalizado para 
incluir casos em que há mais de dois alelos na população; 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, assinale a 
alternativa correta: 
 
 
As técnicas atualmente empregadas para identificações embasadas 
no uso de DNA permitem a distinção de sexos; 
 
 
As STRs, utilizadas para identificação pessoal, podem ser 
constituídas por repetições simples, repetições complexas ou 
repetições compostas; 
 
 
As técnicas forenses permitem identificar pessoas pela análise de 
suas moléculas de DNA utilizando somente a a nálise de VNTRs. 
 
 
O fenômeno da heteroplasmia, embora seja comum em plantas, 
também ocorre em humanos, não interferindo, portanto, nas 
técnicas de identificação pessoal de base genética; 
 
 
Sequências no DNA que apresentam repetições curtas em tandem 
não são utilizadas para a identificação de pessoas em desastres que 
envolvam várias vítimas; 
 
 
 
 
 
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3. 
 
 
Em uma análise de determinação de paternidade, foram testados: a mãe, o filho 01, o filho 02, 
provenientes de gestação gemelar durante processo de fertilização in vitro, e o suposto pai (SP). Todos os 
procedimentos de recebimento das amostras, extração de DNA, PCR e análise dos marcadores foram 
conduzidos de acordo com os rigorosos critérios de qualidade determinados e seguidos rotineiramente no 
laboratório. 
Os testes revelaram, na análise do material genético do filho 01, que em cada um dos 15 loci examinados, 
um dos alelos encontrados no filho e que não era proveniente da mãe estava presente no suposto pai. Já 
na análise do material genético do filho 02, em 6 dos 15 loci estudados, os alelos encontrados no filho não 
estavam presentes na mãe e em 12 dos 15 loci genéticos estudados, os alelos encontrados no filho não 
estavam presentes no suposto pai. 
Com base nas informações acima, qual das afirmativas abaixo representa a melhor explicação para o 
resultado obtido? 
 
 
O filho 01 e o filho 02 não são filhos biológicos do suposto pai; 
 
 
O filho 01 é filho biológico do suposto paí, porém não é filho biológico da mãe; 
 
 
Ambos os filhos (01 e 02) são filhos biológicos do suposto pai e da mãe; 
 
 
 
O filho 01 não é filho biológico do suposto pai (SP), mas é filho biológico da mãe; 
 
 
O filho 02 não é filho biológico do suposto pai (SP) e não é filho biológico da mãe; 
 
 
 
Explicação: 
Gabarito: Alternativa B. Pelo fato da mãe ter realizado a fertilização in vitro, existe a 
possibilidade de ter sido inserido um óvulo fecundado que não pertencia ao casal. Apesar da 
gestação ter sido gemelar, os dois óvulos fecundados se desenvolveram, gerando gêmeos 
fraternos. O resultado da análise genética do filho 02 mostra que ele não é filho biológico do 
casal. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Um rapaz, vítima de um acidente, teve fragmentos de tecidos retirados para 
extração do DNA nuclear, para comparação do DNA disponível com supostos 
familiares, dentre os quais estavam o pai, o avô materno, o filho, a filha e 
a avó materna).O teste se mostrou inconclusivo, sendo necessário, 
também, a utilização do DNA mitocondrial. 
Para confirmar a identificação da vítima, os peritos devem verificar se há 
semelhança entre o DNA mitocondrial do corpo e o DNA mitocondrial: 
 
 
do pai; 
 
 
da filha; 
 
 
da avó materna. 
 
 
do filho; 
 
 
do avô materno; 
 
 
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5. 
 
 
Os alelos VNTR são cortados por enzimas de restrição usando a técnica de: 
 
 
 
Sequenciamento 
 
 
 
AmpFLP 
 
 
RT-PCR 
 
 
PCR em tempo Real 
 
 
RFLP 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
O sequenciamento de DNA permite estipular: 
 
 
 
A sequência funcional dos genes 
 
 
A sequência funcional do genoma 
 
 
A sequência funcional do Epigenoma 
 
 
A sequência de nucleotídeos do genoma 
 
 
 
A sequência de proteínas 
 
 
 
 
1. 
 
 
Assinale a alternativa que contém as palavras que completam a frase abaixo: 
Na molécula de DNA existem quatro tipos principais de bases nitrogenadas: adenina e sua base 
complementar ______________, citosina e sua base complementar __________. Essas bases se 
organizam em 2 grupos: Bases _____________ e _______________. Assinale a alternativa que evidencia 
as palavras das frases anteriores respectivamente. 
 
 
Timina, guanina, púricas, pirimídicas. 
 
 
Timina, guanina, pirimidina, púricas. 
 
 
Guanina, timina, purina, pirimidina. 
 
 
 
Guanina, timina, purina, púricas. 
 
 
Timina, citosina, pirimidina, púricas. 
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Explicação: 
Adenina e Timina são as bases purínicas do DNA, enquanto que citosina e guanina são as 
bases pirimidínicas deste ácido nucléico 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Em relação aos Y-STR e ao cromossomo Y, é INCORRETO afirmar que: 
 
 
 
As mulheres não recebem um cromossoma Y dos pais. Testar o cromossoma Y permite 
investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar linhas de sobrenome 
 
 
 
O cromossoma sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus 
filhos (herança holândrica) 
 
 
Possui cerca de 60 milhões de pares de bases, sendo o terceiro menor cromossomo do cariótipo 
humano 
 
 
Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, podem possuir cromossomo Y com perfil 
diferente 
 
 
O cromossoma sexual Y pertence ao grupo G, e sua classificação é `pequeno e acrocêntrico¿ 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Sobre a Genética Forense, é correto afirmar que: 
 
 
 
As tipagens através da análise de DNA são um importante 
instrumento para a distribuição de justiça, podendo torná-la mais 
ágil devido à economia de tempo e recursos; 
 
 
O trabalho do laboratório de genética forense não permite aos 
peritos a garantia de atestar laudos sem a hipótese da dúvida 
 
 
A Genética Forense é a área da Genética que objetiva esclarecer 
vínculo genético a partir da análise de moléculas de DNA, apoiando 
a Justiça em casos sob investigação policial ou do Ministério Público; 
 
 
Com o crescente emprego da ¿prova do DNA¿ nos tribunais 
brasileiros, vem sendo cada vez mais discutida a confiabilidade 
desses testes; 
 
 
Analisar material como manchas de sangue, sêmen ou cabelos não é 
atribuição atribuída diretamente à Genética Forense, sendo voltada 
para a área de análises clínicas;. 
 
 
 
 
 
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4. 
 
 
Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que: 
 
 
 
É um marcador de gênero 
 
 
É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR. 
 
 
Não possibilitam traçar parentesco 
 
 
Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho diferentes para os 
cromossomos Y e X. 
 
 
Podem ser usados para a identificação individual 
 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Caso Bernardo: policiais do DF analisam material genético de corpo 
encontrado na Bahia 
Investigadores do Instituto de Pesquisa de DNA Forense fazem confronto de 
amostra com dos pais de Bernardo Osório, de 1 ano e 11 meses. Pai 
confessou assassinato do filho e disse que 'jogou corpo em estrada'. 
O material genético do corpo de uma criança encontrada em uma rodovia 
na Bahia chegou, na tarde deste sábado (7), em Brasília. A amostra está 
sendo examinada pelo Instituto de Pesquisa de DNA Forense da Polícia Civil 
do DF (IPDNA). 
Os investigadores estão fazendo o confronto do material com o dos pais do 
menino Bernardo Osório, de 1 ano e 11 meses. 
(G1 Distrito Federal. 07/12/2019. Disponível 
em: https://g1.globo.com/df/distrito-federal/noticia/2019/12/07/caso-
bernardo-material-genetico-de-corpo-encontrado-na-bahia-chega-ao-
df.ghtml) 
Segundo a notícia divulgada pelo site G1, o material genético foi coletado 
para ser analisado e confrontado com o material coletado dos pais da vítima. 
Para que essas análises sejam realizadas de forma eficiente e confiával, 
alguns cuidados são necessários. 
Assinale, dentre as alternativas a seguir, a que corresponde a afirmativa 
correta quanto ao controle de qualidade no processo de realização das 
análises: 
 
 
A possibilidade de ocorrência de resultados falso-negativos é 
relativamente alta, pode-se então descartar erros decorrentes de 
práticas laboratoriais ou manipulação precária das amostras; 
 
 
Não é necessário muito controle, por parte dos analistas, sobre a 
natureza, condição, forma ou quantidade da amostra com a qual 
devem trabalhar; 
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Laboratórios forenses em geral não apresenta problemas de 
padronização da prática quando comparado com outros tipos de 
laboratório; 
 
 
Tratando-se de um laboratório diferenciado, não são exigidos 
protocolos de controle de qualidade muito rígidos. 
 
 
A garantia de padrões de excelência na tipagem do DNA depende da 
padronização das práticas e dos métodos aceitos para garantir sua 
qualidade; 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Um caso que envolveu a ciência forense foi o dos Romanov, a última dinastia 
imperial da Rússia. Em 1917, primeiro ano da Revolução Russa, o Czar 
Nicholau II abdicou e nomeou seu irmão. Ainda assim, o ex-Czar e sua 
família continuaram a ser perseguidos, sendo assassinados por 
Bolcheviques em 1918. Sua morte permaneceu um segredo até 1926 e em 
julho de 1991, nove esqueletos foram encontrados em uma cova rasa na 
Rússia, quando se passou a acreditar que, dentre estes, estavam os corpos 
dos Romanov. 
Uma sobrinha-neta da Czarina Alexandra forneceu amostras de sangue para 
que fosse feita a identificação através da comparação do DNA mitocondrial, 
na tentativa de identificar, pelo menos, o corpo de Alexandra e dos filhos. 
Com base na informação acima, o que permitiu a identificação positiva de 
parte dos corpos? 
 
 
O fato do DNA mitocondrial não se manter íntegro ao longo das 
gerações, o que facilita o processo de identificação; 
 
 
O fato de o DNA mitocondrial ser de origem materna, sendo oriundo 
do óvulo; 
 
 
o fato do material genético contido nos corpos, apesar de passados 
vários anos, estar preservado, o que permitiu sua identificação; 
 
 
A partir da identificação dos filhos do casal, será possível identificar, 
com 100% de precisão, o corpo de Nicolau II.. 
 
 
A preservação da molécula do DNA ao longo das gerações, não 
havendo, portanto, variabilidade significativa que impedisse a 
identificação dos corpos; 
 
 
 
Explicação: 
 O DNA mitocondrial presente nos indivíduos é de origem materna, pois é proveniente do 
óvulo 
 
1. 
 
 
A análise de impressões digitais é utilizada nos dias de hoje como principal 
critério de identificação/individualização de pessoas. Sobre este assunto, 
assinale a alternativacorreta: 
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Todas as digitais de m indivíduo são iguais, o que facilita o processo 
de identificação. 
 
 
As cristas dermatóglifas são herdadas de maneira multifatorial 
(poligenes + interação com o meio ambiente). Por isso, não são 
consideradas apropriadas para estabelecimento de vinculo genético; 
 
 
A publicação intitulada Fingerprint, de Francis Galton, revelou a 
natureza das impressões digitais e a impossibilidade de seu uso na 
solução de crimes; 
 
 
A impressão digital é formada ainda na vida intrauterina (por volta 
de 16 semanas) e termina seu amadurecimento antes do 
nascimento; 
 
 
A impressão digital só não consegue individualizar gêmeos 
monozigóticos; 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Quanto a coleta e transferência de amostras biológicas, as 
amostras liquidas como sangue ou urina devem (indique todas as 
corretas) 
A - Amostras de urina ou saliva na forma líquida devem ser 
transferidas para garrafas plásticas ou de vidro estéreis, ou, ainda, 
O material biológico na forma líquida pode ser coletado por 
absorção. 
B - Secar em estufa e então seguir para transferência em papel 
filtro. 
C - Preferencialmente, o material deve ser isolado de fontes de luz 
e armazenado em refrigerador. 
 
As alternativas corretas são: 
 
 
 
A, B, C 
 
 
B, C 
 
 
B 
 
 
C 
 
 
A, C 
 
 
 
 
 
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3. 
 
 
Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y (gene holândrico): 
 
 
 
Só poderá ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino. 
 
 
 
Só poderá ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. 
 
 
Só poderá ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino. 
 
 
Só poderá ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino. 
 
 
Poderá ser herdada do pai ou da mãe, pelos descendentes de ambos os sexos; 
 
 
 
Explicação: 
A transmissão holândrica ocorre no cromossomo Y. Portanto, somente indivíduos do sexo 
masculino (XY) podem ser portadores ou transmitir o gene em questão. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Correlacione as colunas, conforme as etapas no Dogma Central 
da Biologia Molecular: 
 
A - TRADUÇÂO 
( ) É o processo em que o uma molécula de DNA dará 
origem a outra molécula. Esse processo acontece quando 
uma célula se prepara para uma divisão celular. Ela é semi-
conservativa. 
B - TRANSCRIÇÃO 
( ) O processo consiste em unir aminoácidos de acordo com 
o a sequência de códons do RNA mensageiro. Como a 
sequência do mRNA é determinada pelo gene (sequência de 
bases nitrogenadas do DNA. 
 
C - REPLICAÇÃO 
( ) Baseada na molécula de DNA, na qual um de seus 
seguimentos é copiado de forma específica pela enzima 
RNA polimerase dando origem a uma molécula de RNA 
 
A sequência correta é: 
 
 
 
B, C, A 
 
 
 
A, B, C 
 
 
B, A C 
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A, C. B 
 
 
C, A, B 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Uma questão fundamental concernente ao uso do DNA como evidência está 
na validação científica dos métodos de análise. Isso quer dizer que: 
 
 
Embora a metodologia para as análises exijam uma série de 
cuidados para evitar a contaminação, como as amostras são 
coletadas em ambiente não estéril, esse problema não ocorrerá; 
 
 
As amostras são encontradas em superfícies estéreis, impedindo que 
sofram danos após contato com a luz solar, microrganismos e 
solventes. 
 
 
A amplificação pela PCR, largamente empregada nas tipagens 
genéticas, não produz falhas ou artefatos, mesmo quando a 
qualidade do material biológico está comprometida; 
 
 
É preciso ter garantias científicas de que os testes podem 
inequivocamente identificar inclusões e exclusões para cada 
marcador genético utilizado; 
 
 
Existem procedimentos que podem minimizar a ação dos fatores de 
degradação do DNA. Com esses procedimentos, não é necessário 
tomar cuidados para evitar equívocos na interpretação. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
A molécula de DNA é um ácido nucleico que contém as informações 
genéticas dos indivíduos. Ele é constituído por três componentes básicos 
que formam os nucleotídios. Identifique, dentre as alternativas abaixo, as 
que representam esses nucleotídeos: 
 
 
pentose, ácido fosfórico e desoxirribose. 
 
 
pentose, ácido fosfórico e bases nitrogenadas. 
 
 
ribose, ácido nucleico e desoxirribose. 
 
 
glicídio, ácido clorídrico e bases nitrogenadas. 
 
 
polissacarídios, ácido fosfórico e ribose. 
 
1. 
 
 
Com relação aos processos de armazenamento de informações que 
servem de modelo para a produção de proteínas que controlam diversas 
funções do organismo, é possível afirmar que, dentre as afirmativas 
abaixo, a incorreta é: 
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
a transcrição representa uma das etapas do processo de expressão 
gênica. 
 
 
A molécula de é inorgânica, com união das pentoses, bases 
nitrogenadas e dos grupos fosfatos. 
 
 
O ácido desoxirribonucléico é um polímero universal entre os seres 
vivos. 
 
 
A expressão dos genes pode ocorrer na formação de proteínas ou de 
um ativo a partir de uma sequência nucleotídica. 
 
 
Os processos regulatórios que ocorrem na sinalização celular 
envolvem a ação enzimática. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Levando em consideração a composição dos nucleotídeos, analise as 
afirmativas a seguir e marque a alternativa incorreta: 
 
 
Nucleotídeos se ligam por meio de suas bases nitrogenadas, além de 
estabelecerem ligações entre o açúcar de um e com o fosfato do 
outro 
 
 
O açúcar, que se une ao fosfato e à base nitrogenada, tem em sua 
estrutura 5 carbonos; 
 
 
Os nucleotídeos são as unidades que formam os ácidos nucleicos; 
 
 
Esta estrutura molecular é encontrada nas células de todos os seres 
vivos; 
 
 
Existem cinco tipos de bases nitrogenadas que podem se ligar ao 
açúcar; 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso: 
( ) Manchas secas de sangue ou sêmen depositadas em peças de vestuário, lençóis e outros objetos que 
podem ser removidos para o laboratório devem ser isoladas e transportadas na forma em que estão. Em 
geral este transporte se dá em caixas de papelão fechadas e lacradas, contendo a correta identificação do 
material 
( ) Quando manchas de sangue ou sêmen estão localizadas sobre objetos maiores que não podem ser 
removidos por inteiro ao laboratório, a região contendo o material deve ser cortada para envio ao 
laboratório. Recomenda-se também que uma região sem amostras evidentes seja também retirada a fim 
de servir como controle para os testes laboratoriais. 
( ) Ao remeter uma amostra ao laboratório, a partir de coleta de campo, não se deve esquecer de registrar 
e documentar a posição e o estado do material antes de operar qualquer procedimento. 
 
A sequência correta, é: 
 
 
V, F, V 
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F, V, V 
 
 
F, V, F 
 
 
 
V, V, F 
 
 
V, V, V 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
O principal objetivo da Replicação, com relação ao Fluxo da 
expressão Gênica é: 
 
 
 
Manter diferente o das células originais, nas células filhas.. 
 
 
Fazer a fita complementar de DNA. 
 
 
Induzir a síntese de proteínas 
 
 
 
Produzir RNAs. 
 
 
Manter igual o das células originais, nas células filhas. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
De acordo com pesquisas realizadas como parte do Projeto Genoma 
Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil 
a 40 mil, número abaixo das expectativas da comunidade científica, que 
estimava um valor em torno de 100mil genes. Acerca desse assunto, analise 
as afirmativas abaixo e assinale a opção correta. 
 
 
O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões 
que envolvem o funcionamento do organismo humano; 
 
 
O seqüenciamento do genoma humano dificultará o 
desenvolvimento de novos fármacos; 
 
 
O seqüenciamento de um gene envolve sua clonagem em um 
vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da 
polimerase; 
 
 
O genoma humano é composto por uma única molécula de DNA 
dupla fita que se localiza no núcleo celular, de onde dirige toda a 
maquinaria celular que ocorre no citoplasma. 
 
 
O genoma humano representa todo o material genético contido nas 
células, organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além 
de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula 
abriga todo o genoma do organismo que a contém; 
 
 
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6. 
 
 
Nos anos 1990, houve um movimento governamental e científico para padronizar procedimentos nos 
laboratórios forenses, de modo a unificar a linguagem de troca de informações genéticas e facilitar a 
interpretação dos resultados. Com isso, a utilização de marcadores polimórficos, associada a bancos de 
dados de DNA forense foram considerados elementos importantes na solução de crimes sem suspeitos. 
Considerando as informações acima, assinale a alternativa correta. 
 
 
A análise de sequências curtas in tandem (STR) ou microssatélites é a metodologia eleita por 
todos os países para identificação de indivíduos e tipagem de criminosos, em razão da rapidez, 
acuidade e alto poder de discriminação consequente à análise de múltiplas regiões STR; 
 
 
Uma fração de DNA repetido consiste em regiões denominadas minissatélites, e são constituídas 
por dois a seis pares de bases repetidos sequencialmente em loci cromossômicos; 
 
 
A tipagem de alelos STR requer DNA íntegro, tornando praticamente inviável a tipagem de 
amostras biológicas antigas, degradadas ou com pouca quantidade de DNA; 
 
 
Os marcadores RFLP apresentam vantagens em relação aos polimorfismos de comprimento de 
sequência simples (SSLP), como o fato de apresentarem mais alelos, sendo possível, portanto, 
rastrear até quatro alelos (dois de cada genitor) em um heredograma; 
 
 
 
Os marcadores minissatélites são fundamentados na variação do número variável de 
repetições in tandem (VNTR), e marcadores variantes desse tipo podem ser distintos por PCR 
com o uso de primers para as regiões que circundam repetições individuais de minissatélites; 
 
 
 
Explicação: 
A metodologia de utilização de marcadores STR é considerada como a melhor opção para a 
identificação de indivíduos e tipagem de criminosos. 
 
1. 
 
 
Laboratório Forense recebe aparelho quantificador de DNA 
"A Perícia Oficial do Estado de Alagoas assinou, no final de 2017, contrato 
de comodato para utilização de equipamento que realiza a quantificação 
do DNA extraído de amostras forenses. O aparelho será utilizado em forma 
de empréstimo gratuito visando aprimorar e agilizar a elucidação de casos 
criminais. 
O contrato possibilitou o fornecimento de um quantificador de DNA da 
marca QuantStudio HID PCR em tempo real, juntamente com um software 
HID. De acordo com o fabricante, o modelo é recém-lançado, uma versão 
mais atualizada do equipamento 7500, usado nas perícias científicas para 
quantificar DNA e estimar degradação e inibição em amostras forenses." 
(Agência Alagoas. 04/01/2018. 
http://agenciaalagoas.al.gov.br/noticia/item/22725-laboratorio-forense-
recebe-aparelho-quantificador-de-dna) 
Com base na notícia acima, relacionada à utilização da técnica de PCR, 
assinale a alternativa correta: 
 
 
 
A técnica de PCR, embora seja empregada para amplificação 
seletiva de uma sequência-alvo de DNA a partir de DNA previamente 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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extraído, não permite a inserção de primers ao DNA-molde caso 
este esteja desnaturado. 
 
 
A técnica de PCR possibilita a tipagem do DNA em amostras que não 
poderiam ser analisadas por meio de outras técnicas, como o 
Southern Blot, uma vez que ela necessita de uma grande 
quantidade de DNA total; 
 
 
Uma das desvantagens da técnica de PCR é a incapacidade de se 
obter resultados, especialmente nos casos em que o DNA-alvo 
esteja degradado ou embebido em um meio que dificulte o 
isolamento desse DNA; 
 
 
A grande vantagem da PCR sobre as demais técnicas utilizadas para 
tipagem de marcadores genéticos é que os resultados dessa 
tipagem nunca são afetados, principalmente se os níveis de DNA 
contaminante estiverem comparáveis aos do DNA-alvo; 
 
 
O processo de síntese de novas fitas de DNA, resultando em um 
fragmento de DNA com sequência idêntica à do ácido nucleico a ser 
analisado, ocorre mediante ação de DNA-ligase; 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Em relação aos Y-STR é INCORRETO afirmar: 
 
 
 
O cromossomo sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus 
filhos. 
 
 
Não servem para traçar ancestralidade 
 
 
Testar o cromossomo Y permite investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a 
identificar linhas de sobrenome, parentes vivos cujo cromossomo Y é semelhante ao seu e rotas 
de migração antigas que seus antepassados paternos podem ter adotado. 
 
 
Os marcadores Y-STR podem ser usados para traçar a linhagem paterna de um homem. 
 
 
São muito usados em casos de crime sexual. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Assinale, dentre as alternativas a seguir, a que melhor explica a frase 
abaixo: 
"A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos 
cromossomos.¿ 
 
 
os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material 
para a organização dos ribossomos. 
 
 
os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA 
transportador e proteínas, material utilizado na produção de 
ribossomos. 
 
 
os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA 
ribossômico e proteínas, material utilizado na produção de 
ribossomos. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de 
ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, 
farão parte dos ribossomos. 
 
 
os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA 
mensageiro e proteínas, material utilizado na produção de 
ribossomos. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
A técnica de PCR (reação em cadeia de polimerase), a mais utilizada para amplificação (clonagem) do DNA 
in vitro, revolucionou o acesso a informações genéticas. Com relação a essa técnica, assinale a opção 
correta. 
 
 
A PCR também pode ser aplicada na análise de proteínas. 
 
 
Na reação em cadeia da polimerase, os primers se hibridam com moléculas de DNA fita dupla. 
 
 
Com esta técnica, a clonagem molecular necessita de 48 a 72 horas para ser executada. 
 
 
A PCR necessita ser acompanhada de um método de purificação para separar o fragmento 
amplificado do restante do genoma. 
 
 
Com a PCR, a Taq polimerase é capaz de manter sua atividade mesmo nas altas temperaturas 
necessárias para desnaturar a molécula de DNA. 
 
 
 
 
Explicação: 
A taq polimerase é uma enzima capaz de manter sua atividade mesmo em altas temperaturas, 
ou seja, ela não se desnatura como uma proteína. Isso permite que a molécula de DNA seja 
desnaturada durante o processo de extração do ácido nucleico. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
O conjunto de marcadores moleculares com maior chance de obtenção de 
resultados em testes de identificação individual quando se tem amostras 
antigas, com pouca quantidade de material genético ou que possuem 
material genético em más condições de conservação é: 
 
 
o de microssatélites localizados nos autossomos, pois estes sãomais 
fáceis de amplificar por serem os menores marcadores moleculares; 
 
 
o de marcadores do DNA mitocondrial, pois o número de cópias de 
moléculas desse DNA será maior do que o dos marcadores 
nucleares; 
 
 
o de marcadores de RNA, pois são os mais resistentes à degradação 
que ocorre após a morte do ser vivo ou devido à exposição da 
amostra ao ambiente. 
 
 
o de marcadores de DNA do cromossomo Y, pois permitem a 
definição imediata do sexo da amostra; 
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o de SNPs, localizados nos autossomos, pois são os marcadores 
moleculares mais abundantes no genoma humano; 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
São exemplos de marcadores que podem ser usados para traçar 
linhagem paterna no campo da genética forense: 
 
 
 
 
X-STR e mtDNA 
 
 
 
mtDNA, somente 
 
 
X-STR, somente 
 
 
STR autossomicos 
 
 
Y-STR 
 
1. 
 
 
Os marcadores do sistema HLA classe II ¿ Antígeno Leucocitário Humano 
(HLA), conjunto de genes que codifica proteínas de superfície que 
reconhecem e apresentam antígenos próprios ou externos para o sistema 
imune adaptativo, começaram a ser utilizados no início dos anos 80. 
Com base nessa informação, analise as afirmativas abaixo e marque a 
opção correta: 
 
 
A detecção do alelo HLA por PCR mostra-se pouco efetivo, conferindo 
menor especificidade, sensibilidade e reprodutibilidade quando 
comparados a outros métodos de diagnóstico; 
 
 
O complexo é controlado por genes localizados no cromossomo 6 e é 
responsável pela codificação de moléculas na superfície das células, 
reconhecendo e apresentando antígenos internos e externos aos 
receptores dos macrófagos; 
 
 
Existem alelos que codificam o HLA, porém não estão relacionados 
ao desenvolvimento de algumas desordens autoimunes; 
 
 
O HLA codifica proteínas de superfície que reconhecem e 
apresentam antígenos próprios ou externos para o sistema imune 
adaptativo humano; 
 
 
Os genes HLA são altamente polimórficos, o que não representa 
uma grande especificidade do sistema imune adaptativo. 
 
 
 
 
 
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2. 
 
 
A aplicação do marcador "AMELOGENINA" se destina a: 
 
 
 
 
Este marcador possui implicações somente na genética médica, não tendo aplicação no campo 
forense. 
 
 
 
Identificação de gênero. 
 
 
Identificação pessoal. 
 
 
Traçar a linhagem paterna. 
 
 
Traçar a linhagem materna. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Marque a alternativa correta: 
 
 
 
 
Marcadores STR são pouco polimórficos. 
 
 
Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais. 
 
 
 
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção 
automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não permite 
quantificar a amostra. 
 
 
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção 
automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não só informação 
qualitativa dos alelos presentes na amostra (tipagem), mas também informação quantitativa 
referente às intensidades relativas das bandas. 
 
 
Não há como quantificar uma amostra de DNA. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
O Sr. SF, 25 anos, solteiro, filho da senhora M, 60 anos, solteira, solicita um 
exame para comprovar que o Sr. SP, 70 anos, casado, sem filhos, falecido, 
é seu pai biológico. Para o pedido de exame de vínculo genético, foi 
necessária a exumação do corpo do Sr. SP. Porém, como ele foi cremado, a 
referida exumação não foi possível. A perícia foi, então, realizada com o Sr. 
ST, irmão do Sr. P. Sendo o Sr. SF e o Sr. ST do sexo masculino, optou-se 
por realizar apenas o teste de marcadores tipo microssatélites (STR) do 
cromossomo Y. Com base nessas informações, analise as alternativas a 
seguir e assinale a que for correta: 
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Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do 
Sr. SF e do Sr. ST são completamente diferentes, pode-se afirmar 
no laudo, com 100% de certeza que o Sr. SP não é o pai biológico 
do Sr. R.S. 
 
 
Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do 
Sr. SF e do Sr. ST são idênticos, pode-se afirmar no laudo, por 
correlação, que o Sr. SP é o pai biológico do Sr. SF, com 99,99999% 
de probabilidade. 
 
 
As amostras coletadas não são suficientes para determinar a 
paternidade solicitada, sendo necessário incluir amostras 
pertencentes à Sra. M; 
 
 
Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do 
Sr. SF e do Sr. ST são idênticos, no laudo cabe apenas afirmar que 
os dois indivíduos pertencem a uma mesma linhagem paterna, não 
sendo possível afirmar o grau de parentesco de nenhum dos 
envolvidos. 
 
 
Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do 
Sr. SF e do Sr. ST são idênticos, pode-se afirmar no laudo que o Sr. 
SP é o pai biológico do Sr. R.S, com 99,99999% de probabilidade. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
André nunca teve a oportunidade de conhecer sua mãe e para descobrir, 
precisará fazer um teste de maternidade, baseado na análise do DNA 
mitocondrial. Com base no exposto, qual das alternativas a seguir 
representa a melhor opção para combinação (estatisticamente falando e já 
considerando a amostra fornecida por André), fornecendo um resultado 
mais preciso do exame genético? 
 
 
Um irmão, por parte de pai, de André; 
 
 
Um irmão de André, sendo ambos filhos do mesmo pai e mesma 
mãe. 
 
 
O avô paterno de André. 
 
 
Dois irmãos de André, filhos de mesmo pai e mães diferentes; 
 
 
O pai de André; 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Segundo o princípio de Hardy-Weinberg, as frequências gênicas só serão alteradas se não ocorrerem 
fatores evolutivos atuando sobre uma determinada população. Esse princípio só pode ser observado em 
populações teóricas (não naturais), pois muitas premissas exigidas não ocorrem na natureza. Analise as 
alternativas abaixo e marque a afirmativa correta sobre as premissas do Equilíbrio de Hardy-Weinberg. 
 
 
As populações não necessitam apresentar casais igualmente férteis. 
 
 
A população não deve apresentar o mesmo número de machos e fêmeas. 
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Mutações não perturbam o equilíbrio Hardy-Weinberg. 
 
 
Os cruzamentos não podem ocorrer de forma aleatória. 
 
 
A população deve ser grande e apresentar o mesmo número de machos e fêmeas. 
 
 
 
Explicação: 
Uma das premissas do princípio de Hardy-Weinberg é que uma população deve ser grande o suficiente e 
apresentar o mesmo número de machos e fêmeas. O cruzamento aleatório interrompe o equilíbrio de 
Hardy-Hardy-Weinberg. As populações necessitam apresentar casais igualmente férteis. E as mutações 
afetam o equilíbrio de Hardy-Hardy-Weinberg. 
 
1. 
 
 
Com base nos conhecimentos sobre estudo de populações, assinale, 
dentre as alternativas a seguir, a que representa a condição necessária 
para que seja verificado o equilíbrio de Hardy-Weinberg: 
 
 
A população considerada deve ser pequena; 
 
 
Os cruzamentos devem ocorrer aleatoriamente; 
 
 
As frequências alélicas devem alterar-se ao longo das gerações; 
 
 
As migrações e as mutações devem ocorrer na população; 
 
 
As populações não necessitam apresentar casais igualmente férteis. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
O primeiro uso da tecnologia da identificação humana por DNA, 
desenvolvida por Alec Jeffreys, foi em um caso de: 
 
 
 
 
Assassinato 
 
 
Investigação de paternidade 
 
 
Caso de imigração 
 
 
Análise post-mortem 
 
 
 
Crime sexual 
 
 
 
 
 
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3. 
 
 
O projeto de lei no Senado Federal PFS 93/2011 foi redigido com o objetivo de instituir um banco de 
material genético nacional, que inclusive já vem sendo testado, com base no sistema de informação 
CODIS, desenvolvido pelo FBI. Com este sistema, é possível realizar a identificação humana com alto nível 
de precisão. 
Com base na informação acima, assinale a afirmativa correta que corresponde ao marcador utilizado pelo 
sistema CODIS: 
 
 
MHC - Complexo principal de histocompatibilidade 
 
 
Regiões hipervariáveis I e II do DNA mitocondrial patrilíneo 
 
 
 
STR - Repetições curtas in tandem 
 
 
CRS - Sequências de referência de Cambridge 
 
 
AIM - Marcadores informativos de ancestralidade 
 
 
 
Explicação: 
O Sistema CODIS utiliza marcadores STR e, em um futuro próximo, prevê a integração entre 
os resultados obtidos com STR e a utilização de metadados (gênero, idade, data da última 
visualização, etc) para auxiliar na identificação de pessoas desaparecidas. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Considerando uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, observou-
se que a frequência de um alelo dominante é de 0,8. Analise as opções a 
seguir, assinalando a alternativa que representa o valor da frequência do 
alelo recessivo após cinco gerações: 
 
 
 
0,1 
 
 
0,5 
 
 
0,2 
 
 
0,8 
 
 
0,7 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Marque a alternativa ERRADA: 
 
 
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de vínculo genético 
 
 
 
Os Y-STR podem ser usados para traçar linhagem paterna. 
 
 
As regiões HV1 e HV2 são usadas na análise de mtDNA 
 
 
Os marcadores X-STR podem ser usados, assim como marcadores do mtDNA, para traçar a 
linhagem materna. 
 
 
Os marcadores mini-STR são especialmente usados em casos envolvendo amostras degradas. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Uma população hipotética está em equilíbrio e apresenta 10.000 indivíduos. 
Desse total, 900 indivíduos apresentam uma doença hereditária, causada 
por um gene autossômico recessivo. Qual das alternativas abaixo indica 
corretamente o número de indivíduos normais, que também são portadores 
do gene causador da doença? 
 
 
1320; 
 
 
1600; 
 
 
 3020. 
 
 
4200; 
 
 
3000; 
 
1. 
 
 
Existem vários critérios que podem ser utilizados como provas genéticas 
sanguíneas, exceto: 
 
 
a pesquisa pelo sistema ABO; 
 
 
a pesquisa de Haptoglobinas. 
 
 
a análise dos dentes; 
 
 
a análise de fator Hr; 
 
 
a análise de fatores M e N; 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
A análise do DNA mitocondrial é uma técnica muito utilizada em genética 
forense, não só pela abundância dessas organelas nas células, mas também 
devido ao seu mecanismo de herança. Com relação ao DNA mitocondrial e 
seu padrão de herança, assinale a opção correta: 
 
 
As mitocôndrias são herdadas apenas da mãe; 
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
As mitocôndrias são herdadas apenas do pai; 
 
 
O DNA mitocondrial se insere no DNA dos autossomos. 
 
 
O DNA mitocondrial materno e o paterno sofrem recombinação; 
 
 
O DNA mitocondrial é um DNA de fita simples; 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar: 
 
 
 
A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois havendo 
coincidência entre os perfis o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido como ¿prova 
suficiente¿. 
 
 
O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a mistura 
de amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações. 
 
 
O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores genéticos 
em especial não significa, obrigatoriamente, que elas possuam a mesma origem (mesmo 
doador). 
 
 
 
Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar numericamente 
a significância deste evento somente em casos de identificação de vínculo genético. 
 
 
Os métodos usados podem ser omitidos. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Complete as lacunas no texto abaixo e, a seguir, assinale a opção que 
contém as respostas corretas: 
A razão da verossimilhança entre a hipótese da acusação e da defesa 
representa a força da evidência que a __________ apresenta. O índice de 
_________, por exemplo, é uma razão de verossimilhança e consiste na 
probabilidade de combinação do perfil mãe-filho-pai, se o suposto pai for o 
pai verdadeiro, dividido pela probabilidade desta combinação, se um 
homem aleatoriamente escolhido ser o pai biológico. No caso de 
identificação humana por DNA, temos que uma razão de _________ de 
1.000 significa que é 1.000 vezes mais provável obter uma identidade dos 
perfis se as amostras de DNA vierem da mesma pessoa do que se elas se 
originaram de dois _____________ quaisquer aleatoriamente escolhidos 
da população. 
 
 
Análise de DNA - paternidade - verossimilhança - indivíduos; 
 
 
Genética Forense - paternidade - verossimilhança - indivíduos; 
 
 
Genética Forense - paternidade - combinação - indivíduos; 
 
 
Análise de DNA - maternidade - verossimilhança - supostos pais; 
 
 
Análise de RNA - maternidade - semelhança - supostos pais; 
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5. 
 
 
O Decreto 7.950 /2013 (BRASIL, 2013) criou o Banco Nacional de Perfis Genéticos e a Rede Integrada 
de Bancos e Perfis Genéticos. Com base nas informações do artigo primeiro deste decreto, assinale a 
alternativa correta: 
 
 
 
Não podem ser instituídos, no âmbito do Ministério da Justiça, o Banco Nacional de Perfis 
Genéticos e a Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos; 
 
 
O Banco Nacional de Perfis Genéticos tem como objetivo armazenar dados de perfis genéticos 
coletados, porém não servem para subsidiar ações destinadas à apuração de crimes. 
 
 
O Banco Nacional de Perfis Genéticos será instituído na unidade de perícia oficial do Ministério 
da Justiça, e administrado por perito criminal federal habilitado e com experiência comprovada 
em genética, designado por cada Secretaria Estadual de Segurança Pública. 
 
 
 
A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada ocorrerá por meio de acordo de 
cooperação técnica celebrado entre cada cidadão e o Ministério da Justiça. 
 
 
A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos tem como objetivo permitir o 
compartilhamento e a comparação de perfis genéticos constantes dos bancos de perfis 
genéticos da União, dos Estados e do Distrito Federal. 
 
 
 
Explicação: 
A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos contará com um Comitê Gestor, com a 
finalidade de promover a coordenação das ações dos órgãos gerenciadores de banco de dados 
de perfis genéticos e a integração dos dados nos âmbitos da União, dos Estados e do Distrito 
Federal. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Na área criminal, um dos propósitos da identificação humana por DNA (genotipagem) é testar uma 
hipótese de que determinada pessoa é a fonte doadora de uma evidência biológica. Dentre os possíveis 
resultados desta investigação constam: 
 
 
Não exclusão ou inclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes. 
 
 
Não é possível, estatisticamente, confirmar a relação entre amostras biológicas durante uma 
análise de DNA. 
 
 
Inclusão (ou não exclusão) - as genotipagens são similares e mas não originaram-se da mesma 
fonte. 
 
 
Inconclusivo ¿ não se pode relatar os dados como inconclusivos. 
 
 
Exclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes. 
 
 
 
 
 
 
1. 
 
Marcadores STR específicos para o cromossomosão amplamente usados 
em casos forenses, especialmente em situações de agressão sexual, 
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quando se tem vários suspeitos sendo investigados. Sobre os marcadores 
Y-STR, assinale a afirmativa correta: 
 
 
Amostras parcialmente degradadas não conseguem proporcionar, 
por exemplo, a amplificação de alelos e o surgimento das bandas 
fantasmas; 
 
 
São bandas extras geradas pelo deslizamento da enzima TAQ 
POLIMERASE, que apresentam as mesmas unidades de repetição 
que a verdadeira; 
 
 
A diversidade genética de parte do cromossomo Y não serve como 
parâmetro na determinação de parentesco e identificações de 
misturas com componentes masculino e feminino. 
 
 
A partir das Stutter Bands (bandas fantasmas), é possível 
interpretar, com precisão, a identificação de um heterozigoto ou de 
um determinado alelo; 
 
 
O fato das STR apresentarem uma unidade de repetição a menos é 
comum nas reações do tipo MULTIPLEX; 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
O Projeto Inocência, ou Innocent Project, foi fundado em 1992 por Peter 
Neufeld e Barry Scheck na Faculdade de Direito de Cardozo. 
Assinale, dentre as alternativas a seguir, a que caracteriza corretamente o 
referido projeto: 
 
 
O Projeto busca inocentar os réus condenados injustamente, através 
de análise de DNA e lutando por reformas no sistema jurídico 
criminal para prevenir injustiças futuras; 
 
 
O setor de políticas da organização tenta revogar leis e implementar 
políticas para reforçar a condenação, sem necessidade de revisão da 
sentença; 
 
 
Apesar da utilização de metodologias de Genética Forense, o setor 
de pesquisas da organização não fornece dados para respaldar o 
trabalho de ordem legal e política; 
 
 
 A missão do Projeto é quantificar o número de pessoas 
encarceradas, ratificando o sistema jurídico e mantendo a 
condenação dessas pessoas; 
 
 
A missão do projeto é quantificar o total de pessoas condenadas no 
país e realizar testes de DNA, idependente das evidências 
apresentadas durante o julgamento. 
 
 
 
 
 
3. 
 
Complete as lacunas no texto abaixo e, a seguir, assinale a alternativa que 
apresenta as respostas corretas: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
¿Além de plantas, ________ também são importantes nas análises forenses 
envolvendo ________. Na determinação da idade de ________ de um 
corpo, identificar a espécie de inseto é um passo importante para estimar a 
idade das larvas. A análise de DNA também pode ser usada para este fim 
em uma ________ criminal¿ (Chen et al., 2004). 
 
 
insetos - DNA - decomposição - Genética; 
 
 
fungos - RNA - decomposição - perícia; 
 
 
insetos - RNA - homicídio - Genética; 
 
 
microalgas - toxinas - decomposição - perícia; 
 
 
insetos - DNA - decomposição - perícia. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação paternidade, 
internacionalmente, pode-se assumir a seguinte correlação entre a probabilidade encontrada e o real 
resultado: 
 
 
Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a 
paternidade. 
 
 
Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 90% 
 
 
Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 74,9%. 
 
 
Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a 
paternidade. 
 
 
 
Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 75%. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
No caso Lynda Mann, de 1983, quando foi utilizada pela primeira vez a identificação humana por DNA no 
campo criminal, são feitas algumas observações importantes, visto que se trata de um caso histórico de 
exclusão. Dentre as afirmativas abaixo, assinale a opção correta: 
 
 
Não houve a inclusão de um elemento suspeito, o que caracteriza a exclusão; 
 
 
O grupo amostral selecionado era muito pequeno para justificar a análise de DNA; 
 
 
Com a nova metodologia desenvolvida por Alec Jeffreys, foi possível analisar a impressão digital 
do acusado, comparando-o com a amostra encontrada no corpo da vítima. 
 
 
 
O caso foi considerado histórico por se tratar de uma descrição de exclusão. Nesta situação, o 
suspeito é inocentado por prova cabal, através da análise de DNA; 
 
 
No caso Lynda Mann, não foi possível verificar uma correlação entre o estupro e o assassinato 
das duas jovens, com intervalo de anos; 
 
 
 
Explicação: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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Durante a investigação, foi utilizado o DNA das vítimas e do suspeito do crime para uma 
comparação, e o suspeito foi inocentado. Richard Burckland se tornou a primeira pessoa no 
mundo a ser exonerada de assassinato por meio do uso de perfis de DNA. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Na madrugada de 1º de janeiro de 2003, um acidente de trânsito na zona 
norte do Rio de Janeiro causou a morte de 6 pessoas. O Instituto Médico 
Legal recebeu todos os corpos, que estavam no mesmo veículo. A polícia e 
a equipe da perícia, que analisou o local do acidente, forneceram as 
seguintes informações: 
- Todas as pessoas eram da mesma família: Mãe (40 anos), pai (45 anos) 
e filhos: rapaz (20 anos) e 2 moças (12 e 17 anos), além do irmão do pai 
(30 anos); 
- A identificação dos corpos só foi possível em 3 membros da família (pai e 
2 filhas), através de métodos antropológicos, exames odontológicos e a 
análise da impressão digital; 
- Os outros 3 corpos, por estarem quase que completamente carbonizados, 
tiveram as amostras de DNA enviadas para análise laboratorial; 
- Não foi possível identificar os corpos carbonizados por sexo; 
- Amostras de DNA dos outros 3 corpos identificados também foram 
coletadas e enviadas ao laboratório para serem utilizadas como referência. 
Com base nas informações fornecidas, analise as alternativas a seguir e 
assinale a resposta correta: 
 
 
A obtenção de DNA de boa qualidade nas amostras encaminhadas 
para o laboratório permitiria a análise de marcadores do tipo 
microssatélite, acarretando a identificação de todos os corpos por 
meio de teste de paternidade reversa, usando o pai e as duas filhas 
como referência. 
 
 
A identificação do irmão utilizando o DNA mitocondrial não seria 
possível, por se tratar de indivíduo do sexo masculino; 
 
 
Uma vez obtido DNA de boa qualidade em todas as amostras 
encaminhadas, a análise de marcadores do cromossomo Y 
possibilitaria identificar e individualizar a amostra referente ao tio 
paterno e ao filho, usando a amostra do pai como referência; 
 
 
A análise de marcadores do cromossomo Y das amostras de DNA, 
considerando as mesmas de boa qualidade em todos os tecidos 
encaminhados, possibilitaria a identificação precisa da amostra 
feminina; 
 
 
Não seria possível identificar os corpos carbonizados, uma vez que 
qualquer grau de carbonização torna o DNA extremamente 
fragmentado, o que não viabiliza a análise; 
 
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7. 
 
 
O Decreto 7.950 /2013 criou o "Banco Nacional de Perfis Genéticos" e a "Rede Integrada de Bancos e 
Perfis Genéticos". Segundo o seu artigo primeiro, pode-se entender que: 
 
 
É no âmbito das secretarias estaduais que se estabeleceu o Banco Nacional de Perfis Genéticos 
e a Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos. 
 
 
A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos não permite o compartilhamento e a 
comparação de perfis genéticos constantes dos bancos de perfis genéticos da União, dos 
Estados e do Distrito Federal. 
 
 
O objetivo do Banco Nacional de Perfis Genéticos é armazenar dados de perfis genéticos 
coletados para fins exclusivamenteestatísticos. 
 
 
A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada deve ocorrer por meio de acordo 
de cooperação técnica celebrado entre a unidade federada e o Ministério da Justiça. 
 
 
 
A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada é de caráter obrigatório. 
 
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