RESUMÃO FISIOLOGIA

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(RESUMO AV1)
Introdução de Fisiologia Humana 
> ORGANIZAÇÃO FUNCIONAL DO CORPO HUMANO: A CÉLULA É A UNIDADE BÁSICA DO ORGANISMO, E CADA UMA POSSUI FUNÇÕES ESPECÍFICAS, MAS POSSUEM EM COMUM AS VIAS METABÓLICAS, QUE SÃO FUNDAMENTAIS PARA A MANUTENÇÃO DA VIDA.
60% DO ORGANISMO É COMPOSTO POR FLUÍDO, PRINCIPALMENTE POR UMA SOLUÇÃO AQUOSA DE ÍONS DE OUTRAS SUBSTÂNCIAS (1/3 EXTRACELULAR (MEIO INTERNO) E 2/3 INTRACELULAR)
*OS ÍONS SÃO ÁTOMOS DE PERDEM(FICA COM CARGA POSITIVA) OU GANHAM(FICA COM CARGA NEGATIVA) ELETRÓNS(PARTÍCULA COM CARGA NEGATIVA).
> LIQUÍDO EXTRACELULAR: ESSE LÍQUIDO SE ENCONTRA FORA DA CÉLULA, É ONDE AS CÉLULAS VIVEM, CRESCEM E EXECUTAM SUAS FUNÇÕES. ESTÁ EM CONSTANTE MOVIMENTO PELO CORPO, ELE É RAPIDAMENTE TRASNPORTADO NO SANGUE CIRCULANTE. E NESSE LÍQUIDO ESTÃO OS ÍONS E NUTRIENTES NECESSÁRIOS PARA MANTER A VIDA CELULAR.
Homeostase
É O PROCESSO DE REGULAÇÃO E ESTABILIDADE ONDE O ORGANISMO MANTÉM SUAS FUNÇÕES EM CONSTANTE EQUILÍBRIO NO MEIO INTERNO.
A REGULAÇÃO ADEQUADA DO MEIO INTERNO PERMITE O FUNCIONAMENTO DAS CÉLULAS E DO SISTEMA COMO UM TODO. 
> COMO CADA SISTEMA CONTRIBUI PARA A MANUTENÇÃODA HOMEOSTASIA?
PULMÕES: FONTE DE O2E LOCAL DE ELIMINAÇÃO DE CO2.
RINS: ELIMINAÇÃO DE METABÓLITOS (ÁCIDO ÚRICO, UREIA), ÍONS E ÁGUA.
SISTEMA GASTROINTESTINAL: ABSORÇÃO DE NUTRIENTES E ÁGUA, ELIMANÇÃO DO MATERIAL NÃO DIGERIDO PELAS FEZES.
SISTEMA IMUNITÁRIO: ELIMINAÇÃO DE PATÓGENOS.
SISTEMA MÚSCULO-ESQUELÉTICO: MOBILIDADE PARA PROCURA DE NUTRIENTES, PROTEÇÃO.
SISTEMA NERVOSO: REGULAÇÃO DOS SISTEMAS E PERCEPÇÃO DO MEIO AMBIENTE EXTERNO E INTERNO. 3 PRINCIPAIS PARTES: AFERÊNCIA SENSORIAL. SISTEMA NERVOSO CENTRAL E EFERÊNCIA MOTORA.
SISTEMA HORMONAL/SISTEMA NERVOSO: OS HORMÔNIOS FORMAM UM SISTEMA PARA A REGULAÇÃO QUE COMPLEMENTA O SISTEMA NERVOSO. O SISTEMA NERVOSO REGULA MUITAS ATIVIDADES MUSCULARES E SECRETÓRIAS DO ORGANISMO. O SISTEMA HORMONAL REGULA MUITAS FUNÇÕES METABÓLICAS.
> CONTROLES HOMEOSTÁTICOS: SÃO MECANISMOS DE CONTROLE QUE VISAM MANTER CERTOS PARÂMETROS FISIOLÓGICOS DENTRO DE FAIXAS ESTREITAS DE NORMALIDADE (EQUILÍBRIO). PROCURAM ALTERAR DIVERSOS PARÂMETROS FISIOLÓGICOS (EX. SINAIS VITAIS) PARA MANTER O EQUILÍBRIO DO MEIO INTERNO. FUNCIONAM POR MECANISMO DE RETROALIMENTAÇÃO.
> MECANISMO DE RETROALIMENTAÇÃO: SIGNIFICA RETORNO DE INFORMÇÃO, É A RESPOSTA DO ORGANISMO SOBRE O EFEITO DE UMA AÇÃO.
*FEEDBACK: RETROALIMENTAÇÃO
*FEEDFORWARD: ALIMENTAÇÃO PRA FRENTE. É UMA ESPÉCIE DE FEEDBACK NEGATIVO RETARDADO, OU SEJA, É A RESPOSTA QUE ANTECIPA UM EFEITO.
(EX. AO MASTIGAR ALGO, NO SEU ESTÔMAGO JÁ HÁ LIBERAÇÃO DE SUCO GÁSTRICO)
> FEEDBACK NEGATIVO: QUANDO ALGUM FATOR SE TORNA EXCESSIVO OU DEFICIENTE, UM SISTEMA DE CONTROLE INICIA UM FEEDBACK NEGATIVO QUE CONSISTE EM UMA SÉRIE DE ALTERAÇÕES QUE RESTABELECEM O VALOR MÉDIO DESSE FATOR, TENTANDO MANTER ASSIM, A HOMEOSTASIA. NOS MECANISMOS DE REGULAÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL, A PRESSÃO ELEVADA CAUSA UMA SÉRIE DE REAÇÕES PARA PROMOVER A REDUÇÃO DA PRESSÃO. DA MESMA FORMA, A PRESSÃO BAIXA FAZ COM QUE UMA SÉRI DE REAÇÕES PROMOVA A ELEVAÇÃO DA PRESSÃO. ESSES EFEITOS SÃO NEGATIVOS EM RELAÇÃO AO ESTÍMULO INICIAL.
> FEEDBACK POSITIVO: CONSIDERANDO A NATUREZA DO FEEDBACK POSITIVO É EVIDENTE QUE ELE NÃO LEVA A ESTABILIDADE, MAS SIM À INSTABILIDADE. PODE CAUSAR CICLOS VICIOSOS E LEVAR À MORTE. O PARTO É UM EXEMPLO DE FEEDBACK POSITIVO, HAVENDO UM AUMENTO HORMONAL E TAMBÉM DAS CONTRAÇÕES UTERINAS. ENTÃO O FEEDBACK POSITIVO AUMENTA O ESTÍMULO QUE GERA O DESEQUILÍBRIO, COM VALORES FORA DO PADRÃO.
 
Sistema Nervoso 
>SISTEMA NERVOSO: O TECIDO NERVOSO POSSUI CARACTERÍSTICAS EXCITÁVEIS QUE PERMITE A GERAÇÃO DE IMPULSOS NERVOSOS (POTENCIAIS DE AÇÃO), PRODUZINDO REGULAÇÃO E COMUNICAÇÃO COM A MAIORIA DOS TECIDOS DO CORPO. 
> FORMAÇÃO ESTRUTURAL DO SISTEMA NERVOSO: ENCÉFALO, MEDULA ESPINHAL, NERVOS CRANIANOS E SEUS RAMOS, NERVOS ESPINHAIS E SEUS RAMOS, GÂNGLIOS, PLEXOS ENTÉRICOS (SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO) E RECEPTORES SENSORIAIS. É DIVIDIDO EM SISTEMA NERVOSO CENTRAL E PERIFÉRICO.
> AS 3 FUNÇÕES BÁSICAS DO SISTEMA NERVOSO:
FUNÇÃO INTEGRADORA: O S. NERVOSO INTEGRA (PROCESSA) INFORMAÇÃO SENSORIAL, ANALISANDO E TOMANDO DECISÕES PARA AS RESPOSTAS APROPRIADAS.
FUNÇÃO SENSORIAL: OS RECEPTORES INTERNOS E EXTERNOS DETECTAM DIFERENTES ESTIMULOS. 
FUNÇÃO MOTORA: UMA VEZ QUE A INFORMAÇÃO É INTEGRADA, O SISTEMA NERVOSO PODE PROVOCAR UMA RESPOSTA MOTORA APROPRIADA ATIVANDO OS EFETORES (MÚSCULOS OU GLÂNDULAS).
Neurônio
É A UNIDADE ESTRUTURAL E FUNCIONAL DO SISTEMA NERVOSO. É ESPECIALIZADA EM RECEBER, PROCESSAR E ENVIAR INFORMAÇÕES, REALIZA A TRANSMISSÃO DE IMPULSOS NERVOSOS (SINAPSE), RESPONDE AOS ESTÍMULOS E O CONVERTE EM POTENCIAL DE AÇÃO.
> ESTÍMULO: É QUALQUER ALTERAÇÃO AMBIENTAL, FORTE O BASTANTE PARA INICIAR UM POTENCIAL DE AÇÃO.
> POTENCIAL DE AÇÃO: OU IMPULSO NERVOSO, É UM SINAL ELÉTRICO QUE SE PROPAGA AO LONGO DA MEMBRANA DE UM NEURÔNIO. CONSISTE EM REGULAR E SE COMUNICAR COM A MAIORIA DOS TECIDOS DO CORPO. É UMA SEQUÊNCIA DE EVENTOS OCORRIDOS RAPIDAMENTE, QUE DIMINUI E INVERTE O POTENCIAL DA MEMBRANA, E EM SEGUIDA RESTAURA SEU VALOR DE REPOUSO.
*NEURÔNIOS CURTOS: DENTRO DO SNC.
* NEURÔNIOS LONGOS: MOTORES
> REGIÕES DO NEURÔNIO:
CORPO CELULAR: CONTÉM AS INFORMAÇÕES GENÉTICAS, É O CENTRO DA CÉLULA, ONDE ESTÁ O NÚCLEO E O CITOPLASMA.
DENDRITOS: PROLONGAMENTOS QUE RECEBEM SINAIS E ESTÍMULOS, A MAIORIA DOS IMPULSOS AFERENTES (RECEPTORES).
AXÔNIO: PROLONGAMENTO ÚNICO, CONDUZ OS IMPULSOS EFERENTES PARA SUAS CÉLULAS-ALVO (PODE CHEGAR A 1 M).
SEGMENTO INICIAL: ONDE O SINAL ELÉTRICO É GERADO.
RAMOS COLATERAIS AXÔNICOS: ESPALHAM-SE PERPENDICULARMENTE AOS AXÔNICOS.
TERMINAL AXÔNIO: LIBERAÇÃO DO NEUROTRANSMISSOR.
BAINHA DE MIELINA: CÉLULA ENVOLTÓRIA DE TECIDO ADIPOSO QUE FORMA DOBRAS MÚLTIPLAS E EM ESPIRAL EM TORNO DO AXÔNIO. 
NÓDULO DE RANVIER: SÃO ESPAÇOS REGULARES ENTRE AS BAINHAS DE MIELINA.
CÉLULA DE SCHWANN: CÉLULAS DA NEUROGLIA DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO AS QUAIS FORMAM AS BAINHAS ISOLANTES DE MIELINA DOS AXÔNIOS.
>SINAPSE: LOCAL DE COMUNICAÇÃO ENTRE DOIS NEURÔNIOS OU ENTRE UM NEURÔNIO E UMA CÉLULA EFETORA. A INFORMAÇÃO É TRANSMITIDA PARA O SNC, NA FORMA DE POTENCIAL DE AÇÃO, CHAMADO DE IMPULSO NERVOSO, QUE SE PROPAGA PELO NEURÔNIO. A SINAPSE OCORRE NO TERMINAL AXIÔNICO.
QUANDO AS MOLÉCULAS DO NEROTRANSMISSOR SÃO LIBERADAS DAS VESÍCULAS SINÁPTICAS, EXCITAM OU INIBEM OUTROS NEURÔNIOS, FIBRAS MUSCULARES OU CÉLULAS GLANDULARES. 
> CLASSIFICAÇÃO ESTRUTURAL DO NEURÔNIO: CLASSIFICADOS DE ACORDO COM O NÚMERO DE PROCESSOS QUE SE ESTENDEM A PARTIR DO CORPO CELULAR.
MULTIPOLAR: DIVERSOS DENDRITOS E 1 AXÔNIO. MAIORIA PRESENTE NO ENCÉFALO E NA MEDULA.
BIPOLAR: 1 DENDRITO E 1 AXÔNIO. ESTÁ NA RETINA, NO OUVIDO INTERNO E NA ÁREA OLFATÓRIA DO ENCÉFALO.
UNIPOLAR: DENDRITOS E AXÔNIOS FUNDIDOS PARA FORMAR UM PROCESSO CONTÍNUO QUE EMERGE DO CORPO CELULAR. SÃO RECEPTORES SENSORIAIS.
> CLASSIFICAÇÃO FUNCIONAL DO NEURÔNIO: SÃO CLASSIFICADOS DE ACORDO COM A DIREÇÃO NA QUAL O IMPULSO NERVOSO (POTENCIAL DE AÇÃO) É TRANSPORTADO COM RELAÇÃO AO SNC.
AFERENTE OU SENSORIAL: ESTRUTURA UNIPOLAR OU BIPOLAR, POSSUI RECEPTORES SENSORIAIS NAS EXTREMIDADES DISTAIS, ESTÃO APÓS OS RECEPTORES SENSORIAIS. FORMA POTENCIAL DE AÇÃO NO SEU AXÔNIO QUE É TRANSPORTADO PARA O SNC VIA NERVOS ESPINHAIS OU CRANIANOS.
EFERENTES OU MOTORES: ESTRUTURA MULTIPOLAR, TRANSPORTAM POTENCIAIS DE AÇÃO PARA LONGE DO SNC EM DIREÇÃO AOS EFETORES (MÚSCULOS E GLÂNDULAS), VIA NERVOS ESPINHAIS OU CRANIANOS.
INTERNEURÔNIOS OU NEURÔNIOS DE ASSOCIAÇÃO: LOCALIZADOS PRINCIPALMENTE DENTRO DO SNC, ENTRE OS NEURÔNIOS MOTORES E SENSORIAIS. PROCESSAM A INFORMAÇÃO SENSORIAL AFERENTE. PROVOCAM UMA RESPOSTA MOTORA ATIVANDO OS NEURÔNIOS MOTORES APROPRIADOS. A MAIORIA DOS INTERNEURÔNIOS TEM ESTRUTURA MULTIPOLAR.
Neurôglia
CONHECIDA TAMBÉM COMO CÉLULAS GLIAIS, SÃO MENORES E MAIS NUMEROSAS QUE OS NEURÔNIOS, CONSTITUI METADE DO VOLUME DO SNC. PARTICIPA DE FORMA ATIVA NO TECIDO NERVOSO, NÃO GERAM E NÃO PROPAGAM POTENCIAL DE AÇÃO. SUA FUNÇÃO É ACOMPANHAR OS NEURÔNIOS FORNECENDO NUTRIENTES, PROTEÇÃO E SUSTENTAÇÃO. ALÉMDE FORMAR NOVOS NEURÔNIOS (NEUROGÊNESE).
> NEURÔGLIAS DO SNC: > NEURÔGLIAS DO SNP:
• ASTRÓCITAS • CÉLULAS DE SCHWANN 
• OLIGODENDRÓCITOS • CÉLULAS SATÉLITE
• MICRÓGLIA
• CÉLULAS EPENDIMÁRIAS
> FUNÇÕES:
ASTRÓCITAS: SUSTENTAR OS NEURÔNIOS, ISOLAR OS NEURÔNIOS DO SNC CONTRA SUBSTÂNCIAS POTENCIALMENTE PREJUDICIAIS ORIUNDAS DOS CAPILARES SANGUÍNEOS, MANTER O AMBIENTE QUÍMICO ADEQUADO PARA GERAÇÃO DE IMPULSOS NERVOSOS (EX. REGULAR A CONCENTRAÇÃO DE K+) E FORMAÇÃO DE SINAPSES NERVOSAS NA PARTE MEDIAL DO LOBO TEMPORAL (MEMORIA E APRENDIZADO).
OLIGODENDRÓCITOS: ASSEMELHAM-SE AOS ARTRÓCITOS, MAS SÃO MENORES E CONTÊM MENOS POCESSOS. RESPONSÁVEL PELA FORMAÇÃO E MANUTENÇÃO DA BAINHA DE MIELINA.
*MIELINA: CORBERTURA MULTICAMADA DE LIPÍDEO E PROTEÍNA EM TORNO DE ALGUNS AXÔNIOS. ISOLA O AXÔNIO E AUMENTA A VELOCIDADE DE CONDUÇÃO DO IMPULSO NERVOSO.
MICRÓGLIA: SÃO CÉLULAS PEQUENAS, COM PROCESSOS FINOS QUE EMITEM NUMEROSAS PROJEÇÕES ESPINHOSAS. FUNCIONAM COMO FAGÓCITOS, FAGOCITAM E REMOVEM MICRÓBIOS E TECIDO NERVOSO DANIFICADO.
CÉLULAS EPENDIMÁRIAS: REVESTEM OS VENTRÍCULOS CEREBRAIS E O CANAL CENTRAL DA MEDULA ESPINHAL. PROTEGEM E NUTREM O ENCÉFALO E A MEDULA ESPINHAL. MONITORAM E AUXILIAM NA CIRCULAÇÃO DO LÍQUIDO CEREBROSPINAL.
CÉLULAS DE SCHWANN: ENVOLVEM OS AXÔNIOS DO SNP, FORMAM A BAINHA DE MIELINA EM TORNO DOS AXÔNIOS, MIELINIZA UM ÚNICO AXÔNIO E PARTICIPA DA REGENERAÇÃO DELE.
CÉLULAS SATÉLITE: ENVOLVEM OS CORPOS CELULARES DOS NEURÔNIOS DOS GÂNGLIOS DO SNP. É UM SUPORTE ESTRUTURAL, REGULA AS TROCAS DE SUBSTÂNCIAS ENTRE OS CORPOS DAS CÉLULAS NEURAIS E DO LIQUIDO INTERSTICIAL.
> MIELINIZAÇÃO: É O REVESTIMENTO DE UMA MULTICAMADA DE PROTEÍNA E LIPÍDIOS EM TORNO DO AXÔNIO, ESSA MULTICAMADA SE CHAMA BAINHA DE MIELINA. É RESPONSÁVEL POR ISOLAR ELETRICAMENTE O AXÔNIO E AUMENTAR A VELOCIDADE DE CONDUÇÃO DO IMPULSO NERVOSO. CADA CÉLULA DE SCHWANN ENVOLVE 1MM DE UM AXÔNIO. A NEUROLEMA PARTICIPA DA REGENERAÇÃO DO AXÔNIO LESADO.
> DESMIELINIZAÇÃO: REFERE-SE À PERDA OU À DESTRUIÇÃO DAS BAINHAS DE MIELINA EM TORNO DO AXÔNIOS. PODE RESULTAR EM TAIS DISTÚRBIOS:
ESCLEROSE MÚLTIPLA: REAÇÃO INFLAMATÓRIA DESMIELINIZANTE, QUE RESULTA EM PERDA DE SENSIBILIDADE TÁCTIL E PARESTESIA, FADIGA MUSCULAR E ESPASMOS MUSCULARES, DIFICULDADES LOCOMOTORAS E DE EQUILÍBRIO, DIFICULDADES NA FALA E NA DEGLUTIÇÃO ALÉM DE PROBLEMAS VISUAIS.
TRATAMENTOS CLÍNICOS COMO QUIMIOTERAPIA: PROVOCA A DETERIORIZAÇÃO DOS NERVOS AFETADOS PELAS ALTAS CONCENTRAÇÕES, PODENDO CAUSAR NEUROTOXIDADE. RESULTANDO NA PERDA DE CONTROLE MOTOR, DETERIORAÇÃO COGNITIVA E DISFUNÇÃO DO SN AUTÓNOMO.
SUBSTÂNCIAS CINZENTA: SUBSTÂNCIA BRANCA:
• CORPOS CELULARES • AXÔNIOS MIELINIZADOS 
• DENDRITOS
• AXÔNIOS AMIELÍNICOS 
• TERMINAIS AXÔNICOS
• NEURÓGLIA
• FORMATO DE “H” OU BORBOLETA
> DIVISÃO DO SISTEMA NERVOSO:
SN CENTRAL: RECEBE E TRANSMITE INFORMAÇÕES SENSORIAIS, É A CENTRAL DE COMANDO QUE COORDENA AS ATIVIDADES DO CORPO. FONTE DE PENSAMENTOS, EMOÇÕES E MEMÓRIA.
SN PERIFÉRICO: PARTE DO SN QUE SE ESPALHA PELO CORPO. CONECTA O SNC À OUTRAS PARTES DO CORPO.
> DIVISÃO SNC: ENCÉFALO (CÉREBRO, CEREBELO E TRONCO ENCEFÁLICO) E MEDULA ESPINHAL.
>DIVISÃO SNP: NERVOS, GÂNGLIOS E TERMINAÇÕES NERVOSAS (ÓRGÃOS TERMINAIS).
( Snp)
> SISTEMA NERVOSO SOMÁTICO: POSSUI NEURÔNIOS SENSORIAIS E MOTORES. É CARACTERIZADO PELO CONTROLE CONSCIENTE. ESTÁ RESPONSÁVEL PELO CONTROLE DOS MÚSCULOS ESQUELÉTICOS (PARTE EFERENTE – CONTROLE VOLUNTÁRIO *MEDIANTE A SUA VONTADE), PELA SENSIBILIDADE DA PELE E PROPRIOCEPÇÃO (PARTE AFERENTE).
> SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO (VISCERAL): ''TRABALHA POR CONTA PRÓPRIA'', CONTROLA A VIDA VEGETATIVA, CONTROLA A MAIOR PARTE DAS FUNÇÕES CORPORAIS INCONSCIENTES. CONTROLA OS MÚSCULOS LISOS (ÓRGÃOS INVOLUNTÁRIOS, NÃO DEPENDEM DA SUA VONTADE PARA FUNCIONAR), CONTROLA TAMBÉM O MÚSCULO CARDÍACO E A SECREÇÃO DAS GLÂNDULAS EXÓCRINAS.
S. Autônomo divide-se em: SIMPÁTICO E PARASSIMPÁTICO.
O SN SIMPÁTICO ATUA DE MODO OPOSTO AO PARASSIMPÁTICO, PREPARANDO O ORGANISMO PARA REAGIR A SITUAÇÕES DE MEDO, STRESS E EXCITAÇÃO, ADEQUANDO O FUNCIONAMENTO DE DIVERSOS SISTEMAS INTERNOS PARA UM ESTADO DE PRONTIDÃO. O SN SIMPÁTICO É UM SISTEMA DE EXCITAÇÃO, QUE AJUSTA O ORGANISMO PARA SUPORTAR SITUAÇÕES DE PERIGO, ESFORÇO INTENSO, STRESS FÍSICO E PSÍQUICO. ELE ATUA AO NÍVEL DOS DIFERENTES APARELHOS DO ORGANISMO, DESENCADEANDO ALTERAÇÕES DIVERSAS. 
O SN PARASSIMPÁTICO CONTRABALANÇA O SISTEMA SIMPÁTICO, RESTABELECENDO O CORPO NUM ESTADO DE CALMA. ELE CONSERVA A ENERGIA, UMA VEZ QUE DIMINUI O RITMO CARDÍACO, AUMENTA A ACTIVIDADE INTESTINAL E DAS GLÂNDULAS, E RELAXA OS MÚSCULOS DO ESFÍNCTER DO TRACTO GASTROINTESTINAL. A DIVISÃO PARASSIMPÁTICA FUNCIONA EM AÇÕES QUE NÃO REQUEREM UMA RESPOSTA IMEDIATA E É CENTRAL DURANTE O REPOUSO, ENQUANTO SE DORME E NA DIGESTÃO DOS ALIMENTOS. O SISTEMA NERVOSO PARASSIMPÁTICO MODULA PRINCIPALMENTE ÓRGÃOS VISCERAIS, COMO GLÂNDULAS. AS RESPOSTAS NUNCA SÃO ATIVADAS EM MASSA COMO NA RESPOSTA DO SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO (“LUTA” OU “FUGA”).
Potenciais de Ação 
> CANAIS IÔNICOS: SÃO PROTEÍNAS DE MEMBRANA QUE FORMAM POROS AQUOSOS ATRAVÉS DA BICAMADA LIPÍDICA, PELOS QUAIS PASSAM OS ÍONS ENTRE O MEIO EXTRA E INTRA. AJUDAM A ESTABELECER E CONTROLAM A DIFERENÇA DE POTENCIAL ELÉTRICO. POTENCIAIS DE AÇÃO OCORREM PORQUE A MEMBRANA PLASMATICA DOS NEURÔNIOS CONTÉM MUITOS TIPOS DIFERENTES DE CANAIS IÔNICOS QUE SE ABREM OU FECHAM EM RESPOSTA A ESTÍMULOS ESPECÍFICOS.
*DENTRO DA CÉLULA: CITOSOL (POTÁSSIO K+)
*FORA DA CÉLULA: LÍQUIDO EXTRACELULAR (SÓDIO NA+ / CLORETO CL-)
> POTENCIAL DE REPOUSO: É A DIFERENÇA DE POTENCIAL ELÉTRICO QUE AS FACES INTERNAS E EXTERNAS DA MEMBRANA DE UM NEURÔNIO QUE NÃO ESTÁ TRANSMITINDO IMPULSOS NERVOSOS.
VALOR DO PMR: - 70MV (O SINAL NEGATIVO INDICA QUE O INTERIOR DA CÉLULA É NEGATIVO EM RELAÇÃO AO EXTERIOR *ÍONS NEGATIVOS NO CITOSOL E ÍONS POSITIVOS NO LÍQUIDO EXTRACELULAR).
*PMR É A CONDIÇÃO FUNDAMENTAL PARA A GERAÇÃO DE PA. LEMBRE-SE DISSO! 
> GERAÇÃO DOS POTENCIAIS DE AÇÃO OU IMPULSO:
ESTÍMULO (LIMIAR DE -55MV) > DESPOLARIZAÇÃO (ABERTURA DOS CANAIS DE SÓDIO NA+) > TORNA-SE NEGATIVO > CHEGA A ZERO > TORNA-SE POSITIVO > REPOLARIZAÇÃO (ABERTURA DOS CANAIS DE POTÁSSIO K+ E O POTENCIAL DA MEMBRANA RETORNA AO REPOUSO -70MV) > PÓS-HIPERPOLARIZAÇÃO (POTENCIAL D MEMBRANA SE TORNA MAIS NEGATIVO DO QUE O NÍVEL DE REPOUSO).
FASE DE DESPOLARIZAÇÃO: OS ANAIS DE NA+ ABREM-SE RAPIDAMENTE, E O INFLUXO DE NA+ ALTERA O POTENCIAL DA MEMBRANA DE -55MV PARA +30MV.
FASE DE REPOLARIZAÇÃO: FECHAMENTO DOS CANAIS DE NA+ E ABERTURA DOS CANAIS DE K, A DIMINUIÇÃO DO INFLUXO DE NA+ E ACELERAÇÃO DO INFLUXO DE K+ ALTERAM O POTENCIAL DA MEMBRANA DE +30MV PARA -70MV.
FASE PÓS-HIPERPOLARIZAÇÃO: OS CANAIS DE K+ CONTINUAM ABERTOS E O POTENCIAL DA MEMBRANA TORNA-SE NEGATIVA (-90MV), OS CANAIS DE K+ SE FECHAM E O POTENCIAL DA MEMBRANA RETORNA AO REPOUSO -70 MV.
PERÍODO REFRATÁRIO: É O PERÍODO DE TEMPO APÓS O INÍCIO DO POTENCIAL DE AÇÃO, DURANTE O QUAL A CÉLULA EXCITÁVEL NÃO É CAPAZ DE GERAR OUTRO POTENCIAL EM RESPOSTA A UM ESTÍMULO INICIAl NORMAL PORQUE ESSE PERÍODO COINCIDE COM O DE ATIVAÇÃO E INATIVAÇÃO DO CANAL DE NA+. OS CANAIS DE NA+ INATIVOS NÃO SÃO CAPAZES DE REABRIR E GERAR UM NOVO POTENCIAL DE AÇÃO.
> PRINCÍPIO DO TUDO OU NADA: OU O ESTÍMULO É SUFICIENTE INTENSO PRA EXCITAR O NEURÔNIO, DESENCADEANDO O POTENCIAL DE AÇÃO, OU NADA ACONTECE. NÃO EXISTE POTENCIAL DE AÇÃO MAIS FORTE OU MAIS FRACO. A GERAÇÃO DE UM POTENCIAL DE AÇÃO DEPENDE DA CAPACIDADE DE UM ESTÍMULO ESPECÍFICO LEVAR O POTENCIAL DE MEMBRANA AO LIMIAR (-55MV).
> LIMIAR: É O ESTÍMULO MÍNIMO QUE SE TRANSFORMA EM RESPOSTA. O POTENCIAL DE AÇÃO SÓ OCORRE QUANDO A CÉLULA ATINGE O LIMIAR (-55MV).
> TIPOS DE LIMIAR:
LIMIAR: FORTE O BASTANTE PARA DESPOLARIZAR A MEMBRANA. O POTENCIAL OCORRE. (-55MV)
SUPRALIMIAR: ULTRAPASSA O LIMIAR. O POTENCIAL OCORRE. (ACIMA DE -55MV)
SUBLIMIAR: DESPOLARIZAÇÃO FRACA. NÃO ALCANÇA O LIMIAR. (ABAIXO DE -55MV)
Como ocorre a propagação do potencial de ação (passo-a-passo)
1 - PRA COMUNICAR INFORMAÇÕES DE UMA PARTE DO CORPO PRA OUTRA, OS POTENCIAIS DE AÇÃO DEVEM TRAFEGAR DEONDE SÃO FORMADOS (ZONA DE GATILHO) ATÉ OS TERMINAIS AXÔNICOS.
2 - O POTENCIAL DE AÇÃO MANTÉM SUA INTENSIDADE À MEDIDA QUE SE ESPALHA AO LONGO DA MEMBRANA.
3 - O POTENCIAL DE AÇÃO É CAPAZ DE PROPAGAR-SE APENAS EM UMA DIREÇÃO. A INCAPACIDADE DE PROPAGAR-SE EM DIREÇÃO AO CORPO CELULAR É CAUSADA PELO PERÍODO REFRATÁRIO DA MEMBRANA POR ONDE O IMPULSO NERVOSO ACABOU DE SE PROPAGAR.
4 - OS POTENCIAIS DE AÇÃO ATUAM NA COMUNICAÇÃO DE LONGAS DISTÂNCIAS.
> CONDUÇÃO CONTÍNUA: DESPOLARIZAÇÃO E REPOLARIZAÇÃO GRADATIVAS DE CADA SEGMENTO ADJACENTE DA MEMBRANA PLASMÁTICA. AXÔNIOS AMIELÍNICOS (SEM BAINHA DE MIELINA).
> CONDUÇÃO SALTATÓRIA: OCORRE PELA DISTRIBUIÇÃO DESIGUAL DOS CANAIS IÔNICOS. ESSES CANAIS ESTÃO PRESENTES NOS NÓDULOS DE RANVIER. A CORRENTE IÔNICA FLUI PELO LIQUIDO EXTRACELULAR, CIRCUNDANDO A BAINHA DE MIELINA PELO CITOSOL DE UM NÓ PARA O SEGUINTE. (AXÔNIOS MIELINIZADOS)
*FATORES QUE AFETAM A VELOCIDADE DE PROPAGAÇÃO: TEMPERATURA, DIÂMETRO DO AXÔNIO E QUANTIDADE DE MIELINIZAÇÃO.
Sinapse
É O LOCAL DE COMUNICAÇÃO ENTRE DOIS NEURÔNIOS OU ENTRE UM NEURÔNIO E UMA CÉLULA EFETORA. NESSA JUNÇÃO A ATIVIDADE ELÉTRICA DE UM INFLUENCIA A ATIVIDADE DO OUTRO. AS SINAPSES PODEM SER EXCITATÓRIA OU INIBITÓRIA. A TRANSMIÇÃO DO SINAL É UNIDIRECIONAL, O QUE PERMITE QUE OS SINAIS ATINJAM ALVOS ESPECÍFICOS.
> TIPOS DE SINAPSE:
QUÍMICA: (OCORRE ABERTURA DOS CANAIS DE CÁLCIO (INFLUXO DE CÁLCIO) É A MAIORIA DAS SINAPSES. NELA O 1º NEURÔNIO SECRETA EM SEU TERMINAL A SUBSTÂNCIA QUÍMICA CHAMADA NEUROTRANSMISSOR, ELE ATUA EM PROTEÍNAS RECEPTORAS (PRESENTES NA FENDA SINÁPTICA), PRESENTES NA MEMBRANA DO NEURÔNIO SUBSEQUENTE PARA PROMOVER EXCITAÇÃO, INIBIÇÃO OU MODIFICAÇÃO NA SENSIBILIDADE DA CÉLULA.
ELÉTRICA: NÃO HÁ PARTICIPAÇÃO DE NEUROTRANSMISSORES. SINAL ELÉTRICO CONDUZIDO DE UMA CÉLULA À OUTRA ATRAVÉS DE JUNÇÕES COMUNICANTES (CANAIS QUE CONDUZEM ÍONS). O POTENCIAL DE AÇÃO É GERADO DIRETAMENTE, ATRAVÉS DA JUNÇÃO INTERCELULAR, ONDE OS NEURÔNIOS SE INTERCONECTAM.
> NEUROTRANSMISSORES: INFLUENCIAM CANAIS IÔNICOS.
> NEUROMODULADORES: INFLUENCIAM PROCESSOS METABÓLICOS, EVENTOS MAIS LENTOS, APRENDIZAGEM, EMOÇÕES E ATIVIDADES MOTORAS OU SENSORIAIS.
> TIPOS DE NEUROTRANSMISSORES:
ACETILCOLINA: É RESPONSÁVEL POR ESTIMULAR MÚSCULOS. ELE ATIVA OS NEURÔNIOS MOTORES QUE CONTROLAM OS MÚSCULOS ESQUELÉTICOS. ELE TAMBÉM SE PREOCUPA COM REGULAMENTAÇÃO DAS ATIVIDADES EM DETERMINADAS ÁREAS DO CÉREBRO , QUE ESTÃO ASSOCIADOS COM ATENÇÃO, EXCITAÇÃO, APRENDIZAGEM E MEMÓRIA. PESSOAS COM DOENÇA DE ALZHEIMER GERALMENTE POSSUEM UM NÍVEL BAIXO DA ACETILCOLINA. 
GAMMA AMINOBUTÍRICO (GABA): É UM INIBIDOR QUE DIMINUI A ATIVIDADE DOS NEURÔNIOS, A FIM DE EVITAR A SUA EXCITAÇÃO, O QUE PODE LEVAR À ANSIEDADE. É PRODUZIDO PELO ORGANISMO A PARTIR DO ÁCIDO GLUTÂMICO. UM BAIXO NÍVEL DE GABA TEM ASSOCIAÇÃO COM TRANSTORNOS DE ANSIEDADE. ÁLCOOL E DROGAS COMO OS BARBITÚRICOS PODEM INFLUENCIAR OS RECEPTORES GABA. 
GLICINA: É UM INIBIDOR NO SNC. INIBE NO TRONCO CEREBRAL E NA MEDULA ESPINHAL
SEROTONINA: É UM IMPORTANTE NEUROTRANSMISSOR INIBIDOR, TEM UM EFEITO SIGNIFICATIVO SOBRE O HUMOR, EMOÇÃO E ANSIEDADE. ESTÁ ENVOLVIDO NA REGULAÇÃO DA VIGÍLIA, SONO E ALIMENTAÇÃO. O NÍVEL DE SEROTONINA BAIXO É ASSOCIADO A DEPRESSÃO, IDEAÇÃO SUICIDA E TRANSTORNO OBSESSIVO COMPULSIVO. MUITOS ANTIDEPRESSIVOS TRABALHAM AFETANDO O NÍVEL DESTE NEUROTRANSMISSOR. 
GLUTAMATO: É EXCITATÓRIO. ENCONTRADO NO SNC. ESTÁ RELACIONADO COM FUNÇÕES DE APRENDIZADO E MEMÓRIA. O EXCESSO DE GLUTAMATO É TÓXICO PARA OS NEURÔNIOS. A PRODUÇÃO EXCESSIVA DE GLUTAMATO PODE ESTAR RELACIONADO COM A ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) OU DOENÇA DE LOU GEHRIG. 
DOPAMINA: CONTROLA OS MOVIMENTOS VOLUNTÁRIOS DO CORPO E ESTÁ ASSOCIADO COM O MECANISMO DE RECOMPENSA DO CÉREBRO. REGULA AS EMOÇÕES PRAZEROSAS, E DROGAS COMO COCAÍNA, HEROÍNA, ÓPIO, NICOTINA E ÁLCOOL A DIMINUIÇÃO DO NÍVEL DE DOPAMINA ESTÁ ASSOCIADA À DOENÇA DE PARKINSON , ENQUANTO OS PACIENTES DE ESQUIZOFRENIA POSSUEM EXCESSO DE DOPAMINA NOS LOBOS FRONTAIS DO CÉREBRO. 
HISTAMINA: RESPOSTA IMUNOLÓGICA E INFLAMATÓRIA DE ORIGEM ALÉRGICA. REGULA A FISIOLOGIA INTESTINAL.
EPINEFRINA E NOREPINEFRINA: É EXCITATÓRIO, É DERIVADA DA NORADRENALINA. A EPINEFRINA CONTROLA O FOCO MENTAL E ATENÇÃO. A NOREPINEFRINA REGULA O HUMOR E EXCITAÇÃO FÍSICA E MENTAL. O AUMENTO DA SECREÇÃO DE NOREPINEFRINA AUMENTA A FREQUÊNCIA CARDÍACA E A PRESSÃO ARTERIAL. 
ENDORFINA: PODE REDUZIR A DOR, ESTRESSE E PROMOVER A CALMA E SERENIDADE. ABRANDA A RESPIRAÇÃO, O METABOLISMO E A FREQÜÊNCIA CARDÍACA. 
Sistema Nervoso Autonômico 
SN SIMPÁTICO > REGIÃO TÓRACO-LOMBAR 
SISTEMA NERVOSO PARASSIMPÁTICO > REGIÃO CRÂNEO-SACRAL.
> VIAS AUTÔNOMICAS: AS VIAS AUTONÔMICAS CONSISTEM EM DOIS NEURÔNIOS QUE FAZEM SINAPSE EM UM GÂNGLIO AUTONÔMICO.
*NEUROTRANSMISSORES > ACETILCOLINA (ATUA SOBRE O PARASSIMPÁTICO)
*NEUROTRANSMISSORES > NORADRENALINA (ATUA SOBRE O SIMPÁTICO)
> LOCALIZAÇÃO DOS NEURÔNIOS PÓS-GANGLIONARES:
SN SIMPÁTICO: LONGE DAS VÍSCERAS, PRÓXIMO DA MEDULA 
SN PARASSIMPÁTICO: PRÓXIMO OU DENTRO DAS VÍSCERAS E LONGE DA MEDULA.
> NERVO VAGO: O NERVO VAGO É O PRINCIPAL NERVO PARASSIMPÁTICO, QUE LEVA FIBRAS PARASSIMPÁTICAS PARA A MAIORIA DOS ÓRGÃOS INTERNOS.
Orgãos com inervação dupla: ESSES ÓRGÃOS SÃO INERVADOS PELO SIMPÁTICO E PARASSIMPÁTICO. O EFEITO DESSA DUPLA INERVAÇÃO PODE SER: 
Órgãos sem inervação dupla: 
ALGUNS SÓ RECEBEM INERVAÇÃO DO SIMPÁTICO. EX: MEDULA ADRENAL, MÚSCULOS ERETORES, GLÂNDULAS SUDORÍPARAS E MAIORIA DOS VASOS SANGUÍNEOS.
OUTROS SÓ RECEBEM INERVAÇÃO DO PARASSIMPÁTICO. EX: GLÂNDULAS LACRIMAIS.
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Sistema Nervoso Somático
O CORPO HUMANO POSSUI 650 MÚSCULOS DE AÇÃO VOLUNTÁRIA (ESQUELÉTICOS), SENDO ESTES RESPONSÁVEIS POR APROXIMADAMENTE 45% DA MASSA CORPORAL MAGRA. FUNÇÕES IMPORTANTES COMO: LOCOMOÇÃO, ESTABILIZAÇÃO ARTICULAR E POSTURAL E PRODUÇÃO DE CALOR. 
Tecido muscular estriado esquelético
ORGANIZAÇÃO FUNCIONAL:
TECIDO CONJUNTIVO: A FORÇA GERADA POR CADA FIBRA ATUA SOBRE O MÚSCULO INTEIRO, PARA QUE A FORÇA DE CONTRAÇÃO POSSA SER TRANSMITIDA AOS TENDÕES, PASSAGEM DE VASOS SANGUÍNEOS, LINFÁTICOS E NERVOS.
Contração múscular: 
ACOPLAMENTO, EXCITAÇÃO/CONTRAÇÃO.
A CONTRAÇÃO DO MÚSCULO ESQUELÉTICO É CONTROLADA PELO SISTEMA NERVOSO SOMÁTICO. O MOTONEURÔNIO ALFA CONECTA-SE A MUITAS FIBRAS MUSCULARES. O SINAL ELÉTRICO (POTENCIAL DE AÇÃO) PROVENIENTE DO CÉREBRO OU DA MEDULA ESPINHAL PERCORRE ATÉ O MOTONEURÔNIO ALFA. O MOTONEURÔNIO LIBERA ACETILCOLINA, QUE IRÁ SE LIGAR AOS RECEPTORES NO SARCOLEMA. SE OCORRER LIGAÇÃO DE UMA QUANTIDADE SUFICIENTE DE ACETILCOLINA, SERÁ GERADO UM POTENCIAL DE AÇÃO NA FIBRA MUSCULAR. O POTENCIAL DE AÇÃO INICIA A LIBERAÇÃO DE CA2+ DO RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO PARA O INTERIOR DO SARCOPLASMA. CA2+ SE LIGA À TROPONINA NO FILAMENTO DE ACTINA, A TROPONINA TRACIONA A TROPOMIOSINA PARA FORA DOS SÍTIOS ATIVOS PERMITINDO QUE AS CABEÇAS DE MIOSINA SE FIXEM AO FILAMENTO DE ACTINA. 
TEORIA DOS FILAMENTOS DESLIZANTES:
EXPLICA COMO AS FIBRAS MUSCULARES SE
ENCURTAM. NO MOMENTO EM QUE AS PONTES
CRUZADAS DA MIOSINA SÃO ATIVADAS, ELES SE
LIGAM COM MUITA FORÇA À ACTINA, ALTERANDO A
CONFORMAÇÃO DA PONTE CRUZADA, A QUAL FAZ COM QUE A CABEÇA DA
MIOSINA INCLINE EM DIREÇÃO AO BRAÇO DA PONTE CRUZADA E TRACIONE OS FILAMENTOS DE ACTINA E DE MIOSINA EM DIREÇÕES OPOSTAS. ESSA INCLINAÇÃO DA CABEÇA E DENOMINADA LIGAÇÃO FORTE. A TRAÇÃO DO FILAMENTO DE ACTINA SOBRE O DE MIOSINA RESULTA NO ENCURTAMENTO E NA GERAÇÃO DE FORÇA. QUANDO AS FIBRAS NÃO ESTÃO SE CONTRAINDO, A CABEÇA DA MIOSINA PERMANECE EM CONTATO COM O SÍTIO DE LIGAÇÃO DE MIOSINA, MAS A LIGAÇÃO MOLECULAR NO LOCAL É ENFRAQUECIDA OU BLOQUEADA PELA TROPOMIOSINA. EM SEGUIDA À OCORRÊNCIA DA INCLINAÇÃO DA CABEÇA DA MIOSINA, ACONTECE A SUA SEPARAÇÃO DO SÍTIO ATIVO E O RETORNO À SUA POSIÇÃO DE ORIGEM, FICANDO FIXA A UM NOVO SÍTIO ATIVO MAIS DISTANTE AO LONGO DO FILAMENTO DE ACTINA. AS FIXAÇÕES REPETIDAS E LIGAÇÕES FORTES FAZEM COM QUE OS FILAMENTOS DESLIZEM ENTRE SI, DANDO ORIGEM AO TERMO “FILAMENTO DESLIZANTE”.
Sistema Nervoso Endócrino
É RESPONSÁVEL PELO CONTROLE DAS ATIVIDADESMETABÓLICAS DO ORGANISMO. ATUA A LONGO PRAZO, ATRAVÉS DE SINAIS QUÍMICOS, EXECUTADOS POR SUBSTÂNCIAS DENOMINADAS HORMÔNIOS.
HORMÔNIOS: 
SÃO SUBSTÂNCIAS PRODUZIDAS E LIBERADAS POR DETERMINADAS CÉLULAS DE GLÂNDULAS ENDÓCRINAS E ATUAM CONTROLANDO O FUNCIONAMENTO DE ALGUNS ÓRGÃOS. A AÇÃO DO HORMÔNIO SE DÁ QUANDO ELE É LANÇADO ATRAVÉS DA CORRENTE SANGUÍNEA PELAS GLÂNDULAS ENDÓCRINAS, CHEGANDO A CÉLULAS-ALVO, SE LIGA A RECEPTORES ESPECÍFICOS LOCALIZADOS NA SUPERFÍCIE DAS CÉLULAS.
Principais Glândulas Endócrinas Humanas:
> HIPOTÁLAMO:
RECEBE INFORMAÇÕES DO SN E SECRETA HORMÔNIOS QUE ATUAM SOBRE A HIPÓFISE ANTERIOR (ADENOHIPÓFISE).
POSSUI NEURÔNIOS QUE PRODUZEM OS HORMÔNIOS (OXITOCINA E ANTIDIURÉTICO “ADH”) QUE SÃO ARMAZENADOS E LIBERADOS PELA HIPÓFISE POSTERIOR (NEUROHIPÓFISE). 
> HIPÓFISE:
Adenohipófise – HORMÔNIOS:
HORMÔNIO DO CRESCIMENTO OU SOMATOTRÓFICO (GH/SH) 
- PROMOVE O CRESCIMENTO DAS CARTILAGENS E DOS OSSOS
- INFLUENCIA O METABOLISMO DAS PROTEÍNAS, CARBOIDRATOS E LIPÍDIOS.
DEFICIT NA INFÂNCIA PROVOCA O NANISMO.
O EXCESSO NA INFÂNCIA PROVOCA O GIGANTISMO.
O EXCESSO NO ADULTO PROVOCA A ACROMEGALIA.
TIREOTROFINA (TSH)
- ESTIMULA A GLÂNDULA TIREÓIDE A PRODUZIR O HORMÔNIO TIROXINA. 
DEFICIT PODE CAUSAR O HIPOTIROIDISMO. 
EXCESSO PODE CAUSAR O HIPERTIREOIDISMO.
ADRENOCORTICOTRÓFICO (ACTH)
- ESTIMULA O CÓRTEX DA GLÂNDULA SUPRA-RENAL A PRODUZIR OS HORMÔNIOS GLICOCORTICÓIDES (CORTISOL).
PROLACTINA (LTH)
- DESENVOLVIMENTO DAS MAMAS, PRODUÇÃO DE LEITE.
- HOMENS (FUNÇÃO DESCONHECIDA)
FOLÍCULO ESTIMULANTE (FSH)
- HOMEM: INDUZ A PRODUÇÃO DE ESPERMATOZÓIDE.
- MULHER: PROMOVE O DESENVOLVIMENTO DO FOLÍCULO OVARIANO, ESTIMULA O OVÁRIO A PRODUZIR ESTRÓGENO.
LUTEINIZANTE (LH)
- HOMEM: INDUZ O TESTÍCULO A PRODUZIR TESTOSTERONA.
- MULHER: ESTIMULA A OVULAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DO CORPO LÚTEO (PRODUÇÃO DE PROGESTERONA).
Neurohipófise – HORMÔNIOS:
ARMAZENA E LIBERA DOIS HORMÔNIOS PRODUZIDOS PELO HIPOTÁLAMO.
ANTIDIURÉTICO (ADH) OU VASOPRESSINA
É LIBERADO QUANDO O VOLUME DE SANGUE CAI ABAIXO DO VALOR BASAL. 
- ESTIMULA A REABSORÇÃO DE ÁGUA NOS RINS.
DIMINUI O VOLUME DE URINA EXCRETADO (ANTIDIURÉTICO).
RETÉM ÁGUA NO ORGANISMO.
- SUA DEFICIÊNCIA PROVOCA UMA PERDA DE ÁGUA EXCESSIVA E MUITA SEDE, SÍNDROME DENOMINADA DIABETES INSÍPIDOS. 
OXITOCINA
- PROMOVE CONTRAÇÕES NO ÚTERO DURANTE O PARTO.
- CONTRAÇÃO DA MUSCULATURA LISA DAS GLÂNDULAS MAMÁRIAS, CAUSANDO A EJEÇÃO DO LEITE.
O ESTÍMULO PARA A LIBERAÇÃO DA OXITOCINA É A SUCÇÃO DA MAMA PELO BEBÊ.
> TIREÓIDE:
LOCALIZAÇÃO: NO PESCOÇO, LOGO ABAIXO DAS CARTILAGENS DA GLOTE. PRODUZ 3 HORMÔNIOS:
TRIIODOTIRONINA (T3) E TIROXINA (T4)
- ESTIMULAR O METABOLISMO ENERGÉTICO BASAL.
O EXCESSO DESSES HORMÔNIOS CAUSA O HIPERTIREOIDISMO.
CONSEQUÊNCIAS: HIPERATIVIDADE (CALOR,SUDORESE), PERDA DE PESO, NERVOSISMO, EXOFTALMIA (OLHOS ARREGALADOS PARA FORA DAS ÓRBITAS) E BÓCIO (INCHAÇO DO PESCOÇO FORMANDO UM PAPO).
A DEFICIÊNCIA NA PRODUÇÃO DESSES HORMÔNIOS CAUSA HIPOTIREODISMO. PODE SER CAUSADA DEVIDO À CARÊNCIA DE IODO NA ALIMENTAÇÃO, POIS O IODO É PARTE CONSTITUINTE DOS HORMÔNIOS DA TIREÓIDE. OU DESTRUIÇÃO AUTO-IMUNE DA TIREÓIDE (TIREOIDITE).
CONSEQUÊNCIAS: DIMINUIÇÃO DO METABOLISMO BASAL, GANHO DE PESO E BRADICARDIA (DESACELERAÇÃO DOS BATIMENTOS CARDÍACOS).
CALCITONINA
- BAIXA CONCENTRAÇÃO DE ÍON CÁLCIO (CA2+) DO SANGUE E ALTA CONCENTRAÇÃO DESTE ÍON NOS OSSOS. AÇÃO: HIPOCALCEMIANTE
> PARATIREÓIDE:
LOCALIZAÇÃO: DUAS DE CADA LADO, ATRÁS DA GLÂNDULA TIREÓIDE.
PARATORMÔNIO
- RESPONSÁVEL PELO AUMENTO DO NÍVEL DE CÁLCIO (CA²+) NO SANGUE E RETIRA CÁLCIO DOS OSSOS, AUMENTANDO O NÍVEL DESTE ÍON NA CORRENTE SANGUÍNEA. 
O PARATORMÔNIO E A CALCITONINA REALIZAM O CONTROLE DOS NÍVEIS NORMAIS DE CÁLCIO NO ORGANISMO. 
> SUPRA-RENAIS (ADRENAIS) 
LOCALIZAÇÃO: SOBRE OS RINS.
Córtex: região mais externa.
GLICOCORTICÓIDES (DERIVADOS DO COLESTEROL)
- HORMÔNIO MAIS IMPORTANTE: CORTISOL OU HIDROCORTISONA. LIBERADO EM SITUAÇÕES DE ESTRESSE
ATUA NA PRODUÇÃO DE GLICOSE A PARTIR DE PROTEÍNAS E GORDURAS (↑GLICEMIA), REDUZ INFLAMAÇÕES E ALERGIAS.
OBS: É CONTROLADO PELO HORMÔNIO ACTH PRODUZIDO PELA ADENOHIPÓFISE. 
MINERALOCORTICÓIDES (DERIVADOS DO COLESTEROL)
- HORMÔNIO MAIS IMPORTANTE: ALDOSTERONA
REALIZA A REABSORÇÃO DE SÓDIO (NA+) E A EXCREÇÃO DE POTÁSSIO (K+) NOS RINS, AUMENTA A PRESSÃO ARTERIAL E A VOLEMIA (VOLUME DE SANGUE CIRCULANTE).
OBS: É CONTROLADO PELO HORMÔNIO ACTH PRODUZIDO PELA ADENOHIPÓFISE. 
 Medula: região interna.
EPINEFRINA(ADRENALINA)
- PREPARA O ORGANISMO PARA ENFRENTAR SITUAÇÕES DE ESTRESSE.
VASOCONSTRIÇÃO, AUMENTA A TAXA DE AÇÚCARES NO SANGUE E REDISTRIBUI SANGUE PARA OS ÓRGÃO SE MÚSCULOS. 
NOREPINEFRINA (NORADRENALINA)
- ATUA EM CONJUNTO COM A EPINEFRINA NAS RESPOSTAS ÀS SITUAÇÕES DE ESTRESSE.
AUMENTO DA FREQUÊNCIA CARDIACA (TAQUICARDIA) E MANTÉM A PRESSÃO SANGUÍNEA EM NÍVEIS NORMAIS. 
> PÂNCREAS:
LOCALIZAÇÃO: LADO ESQUERDO DA CAVIDADE ABDOMINAL. GLÂNDULA MISTA OU ANFÍCRINA (POSSUI PORÇÃO EXÓCRINA E ENDÓCRINA).
- PRODUZ O SUCO PANCREÁTICO (PORÇÃO EXÓCRINA)
(PORÇÃO ENDÓCRINA): INSULINA
- AUMENTA A PERMEABILIDADE DA MEMBRANA CELULAR À GLICOSE, NO FÍGADO A INSULINA PROMOVE A FORMAÇÃO DO GLICOGÊNIO, AÇÃO HIPOGLICEMIANTE (DIMINUI A TAXA GLICÊMICA NO SANGUE), PRODUZIDO PELAS CÉLULAS Β(BETA) DAS ILHOTAS DE LANGERHANS. 
GLUCAGON
EFEITO INVERSO AO DA INSULINA.
- NO FÍGADO O GLUCAGON ESTIMULA A GLICOGENÓLISE, QUE SERÃO ENVIADAS PARA O SANGUE, AÇÃO HIPERGLICEMIANTE (AUMENTA A QUANTIDADE DE GLICOSE NO SANGUE), PRODUZIDO PELAS CÉLULAS Α (ALFA) DAS ILHOTAS DE LANGERHANS.
> GÔNADAS (TESTÍCULOS E OVÁRIOS):
TESTÍCULOS (HOMEM): LOCALIZADOS NO INTERIOR DA BOLSA ESCROTAL.
– SOFRE INFLUÊNCIA DOS HORMÔNIOS FSH E LH PRODUZIDOS PELA ADENOHIPÓFISE.
OVÁRIOS (MULHER): LOCALIZADOS NO INTERIOR DA CAVIDADE PÉLVICA.
- HORMÔNIOS PRODUZIDOS: ESTRÓGENO E PROGESTERONA, SOFRE INFLUÊNCIA DOS HORMÔNIOS FSH E LH PRODUZIDOS PELA ADENOHIPÓFISE.
ESTRÓGENO
- PRODUZIDO PELOS FOLÍCULOS OVARIANOS (FOLÍCULOSDEGRAAF), DETERMINA O APARECIMENTO DAS CARACTERÍSTICAS SEXUAIS SECUNDÁRIAS FEMININAS (MAMAS, PÊLOS PUBIANOS, ACÚMULO DE GORDURA EM ALGUMAS REGIÕES, ETC.), ESTIMULA O DESENVOLVIMENTO DO ENDOMÉTRIO PARA RECEBER O EMBRIÃO, INDUZ O AMADURECIMENTO DOS ÓRGÃOS GENITAIS E LIBIDO SEXUAL.
PROGESTERONA
- PRODUZIDA PELO CORPO LÚTEO QUE SE ORIGINA DO FOLÍCULO OVARIANO ROMPIDO DURANTE A OVULAÇÃO, JUNTAMENTE COM O ESTRÓGENO, A PROGESTERONA ATUA PREPARANDO A PAREDE DO ENDOMÉTRIO UTERINO PARA RECEBER O EMBRIÃO, ESTIMULA O DESENVOLVIMENTO DAS GLÂNDULAS MAMÁRIAS.