Processos Moleculares - Atividade 2

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Usuário MURILO ROSA
Curso GRA1656 PROCESSOS MOLECULARES E GENETICOS GR2547211 - 202110.ead-7615.05
Teste ATIVIDADE 2 (A2)
Iniciado 20/02/21 18:10
Enviado 25/02/21 09:56
Status Completada
Resultado da tentativa 9 em 10 pontos  
Tempo decorrido 111 horas, 45 minutos
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Pergunta 1
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Comentário
da
resposta:
A anemia falciforme é uma doença que afeta a hemoglobina presente dentro das hemácias. Essa patologia se caracteriza por uma
alteração que ocorre no sexto códon da cadeia β-globina, onde há a troca de adenina por timina no códon GAG, causando uma
troca nos aminoácidos codificados. Tal alteração gera uma modificação na conformação da hemácia que, sob determinadas
condições, apresenta-se na forma de foice. A anemia falciforme pode ser herdada, isto é, passada de pais para filhos. 
 
Sobre essa troca, é correto afirmar que:
A mudança dos códons GAG para GTG é uma mutação silenciosa.
É uma mutação de sentido trocado, em que há troca de aminoácido codificado.
Resposta incorreta: alterações que geram mudanças no aminoácido codi�cado são chamadas de mutação de sentido trocado.
Entretanto, uma alteração pode não gerar mudança no aminoácido, devido à redundância do código genético, caso das mutações
silenciosas.
Pergunta 2
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Comentário da
resposta:
A doença de Huntington (HD) é um distúrbio autossômico dominante bem estudado, que afeta o sistema nervoso. Seus sintomas
aparecem comumente após os 40 anos e suas vítimas morrem, em geral, 10 a 15 anos depois do início da doença.
Aparentemente, pelo menos em alguns casos de HD, ocorrem mutações, exemplificadas na figura a seguir: 
 
Fonte: Snustad (2017).
 
Com base no exposto, essa mutação é caracterizada por:
Repetições de trinucleotídeos extras no gene da HD.
Repetições de trinucleotídeos extras no gene da HD.
Resposta correta: as mutações do tipo InDel são caracterizadas por inserções ou deleções de nucleotídeos que irão resultar em
consistentes alterações na proteína resultante.
Pergunta 3
"As estruturas biomoleculares descobertas pelos três pesquisadores que ganharam na quarta-feira (7) o Prêmio Nobel de
Química são fundamentais para a prevenção do câncer, desenvolvimento de novos tratamentos para a doença e também o
combate ao envelhecimento. O sueco Tomas Lindahl, o americano Paul Modrich e o turco Aziz Sancar foram reconhecidos pela
Academia Real Sueca de Ciências por suas contribuições para o conhecimento do funcionamento de uma espécie de “caixa de
ferramentas” natural que repara lesões e problemas que surgem, naturalmente, na cadeia genética."
(Fonte: https://veja.abril.com.br/ciencia/reparo-de-dna-e-fundamental-para-prevencao-e-tratamento-do-cancer/ . Acesso em: 4
j 2020 )
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https://veja.abril.com.br/ciencia/reparo-de-dna-e-fundamental-para-prevencao-e-tratamento-do-cancer/
https://uniritter.blackboard.com/
https://uniritter.blackboard.com/webapps/late-course_engine_soap-BBLEARN/Controller?COURSE_ID=_683840_1
jun. 2020.)