O que é eritromelalgia e qual é o tratamento

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O que é eritromelalgia e qual é o tratamento?
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A eritromelalgia é uma condição rara que causa episódios de queimação nas
extremidades. Afeta principalmente os pés, mas as pessoas também podem sentir
sintomas nos braços, mãos, orelhas, pernas e rosto. 
A eritromelalgia (EM) é rara e pode afetar um ou ambos os lados do corpo. Os sintomas e
causas do EM, além de como tratá-lo e quando procurar ajuda.
O que é isso? Uma pessoa com eritromelalgia pode apresentar episódios de dor ardente
nas extremidades.
O EM é um distúrbio raro que pode causar episódios de dor, inchaço e pele avermelhada
ou eritema em diferentes partes do corpo.
Quão comum é isso?
Os profissionais de saúde não conhecem a prevalência dessa condição. No entanto,
pesquisas sugerem que isso pode afetar 2 em 100 000 pessoas, com novos casos
ocorrendo a uma taxa de 1,3 por 100 000 pessoas por ano.
Quem isso afeta?
Afeta mais mulheres que homens. Algumas pessoas podem ter CM desde a infância,
enquanto isso afeta apenas outras quando adultos.
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Os sintomas geralmente começam antes dos 10 anos, mas são necessários até os 40 anos
para o diagnóstico.
Sintomas
Os principais sintomas do EM incluem:
Eritema: Essa vermelhidão, que geralmente não é aparente em tons de pele mais
escuros, ocorre devido ao fluxo sanguíneo excessivo na área.
Calor: O sangue extra que flui para a parte do corpo afetada pode fazer com que a pele
fique quente ao toque.
Dor: o tipo de dor pode variar e uma pessoa pode sentir um leve formigamento, uma
sensação de picada de agulha e agitação, coceira ou forte sensação de queimação. 
Outros sintomas podem incluir:
Inchaço da área afetada
Suando mais ou menos do que a pessoa normalmente faria, mas apenas na área
afetada
Descoloração roxa quando não estão enfrentando um episódio
Embora esses sintomas geralmente estejam presentes nos pés, eles também podem
ocorrer nas mãos, rosto ou outras partes do corpo.
Os sintomas geralmente se apresentam bilateralmente, o que significa que
ocorrem nos dois lados do corpo.
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No entanto, em alguns casos, eles podem ocorrer apenas de um lado.
Gatilhos
De acordo com o Centro de informações sobre doenças genéticas e raras , os
gatilhos para episódios de EM podem incluir:
Aumento da temperatura corporal
Comer alimentos picantes
Álcool
Outros gatilhos podem incluir:
Exercício
Usando meias quentes, luvas ou sapatos apertados
Entrando em uma sala quente
Causas
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Existem dois tipos principais de EM:
Eritromelalgia primária
Este tipo de EM não ocorre devido a uma condição ou doença subjacente.
Os profissionais de saúde podem classificar o EM primário como EM herdado ou EM
idiopático.
EM herdado passa geneticamente. Ocorre devido a uma mutação em um gene chamado
SCN9A, que afeta como os nervos enviam sinais de dor ao cérebro.
Cerca de 5–15% dos casos de EM ocorrem devido a essa mutação.
O tipo mais comum de EM primário é o EM idiopático, no qual não há causa
identificável. 
Eritromelalgia secundária
A eritromelalgia secundária ocorre devido a outra doença ou condição.
As causas mais comuns incluem:
Danos nos nervos devido a lesões ou outras condições, como síndrome do túnel do
carpo, ciática e ulceração.
Doenças autoimunes, incluindo lúpus , vasculite e artrite reumatoide
Esclerose múltipla
Vários distúrbios sanguíneos, incluindo aqueles que envolvem baixa contagem de
plaquetas e câncer no sangue que Causam aumento da produção de plaquetas ou
glóbulos vermelhos
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O EM secundário também pode ocorrer devido a certos medicamentos, como alguns
antidepressivos e bloqueadores dos canais de cálcio.
Nesses casos, os sintomas geralmente desaparecem quando uma pessoa para de tomar o
medicamento.
Tratamento
A eritromelalgia pode ser um desafio para o tratamento, porque não há dois
casos iguais.
A resposta a diferentes opções de tratamento varia entre os indivíduos, e pode ser um
caso de tentativa e erro antes que uma pessoa, com a ajuda de seu médico, descubra o que
funciona para eles.
Se o EM for secundário a outra doença ou condição, o processo usual seria tratar primeiro
a condição primária, na esperança de que o EM desapareça. 
No entanto, em alguns casos, o tratamento da condição primária não afeta o
EM. Esses indivíduos precisarão de tratamento especificamente para o EM.
A importância da paciência e da comunicação aberta entre uma pessoa com EM e seu
médico para encontrar um tratamento eficaz.
Algumas das opções de tratamento incluem:
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Medicamentos tópicos
Estes podem vir na forma de cremes, géis, sprays ou adesivos.
Eles incluem lidocaína, um anestésico local para ajudar a entorpecer a dor, e cremes ou
adesivos de capsaicina, que tornam os receptores de calor na pele menos sensíveis.
Medicações orais
Uma grande variedade de diferentes medicamentos orais pode ajudar a tratar o EM:
Alguns antidepressivos podem ajudar no controle vascular através da inibição da
recaptação da serotonina.
A aspirina pode ajudar afinando o sangue.
Os anticonvulsivantes podem ajudar a reduzir a atividade nervosa.
Gestão
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Uma pessoa com EM pode tomar certas medidas para gerenciar sua
condição.
Isso inclui o uso de aparelhos de ar condicionado ou ventiladores para manter as partes
do corpo afetadas frias e colocar a parte do corpo afetada em água fria, mas não fria.
É importante evitar o uso de gelo ou qualquer coisa muito fria para aliviar os sintomas,
pois isso pode causar mais danos à área.
Uma pessoa também não deve mergulhar partes do corpo em água fria por longos
períodos.
Conclusão
O EM é uma condição rara que pode causar rubor, dor e inchaço na pele.
Os surtos da doença geralmente ocorrem devido a um aumento da temperatura corporal.
Uma pessoa pode tentar técnicas de resfriamento, como usar um ventilador ou
compressas frias, para gerenciar os sintomas. 
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Fontes
Entre em contato
 
 
 
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