Buscar

Avaliando Aprendizado - Farmacodinâmica I

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

Acerto: 0,0 / 0,1
A administração de um medicamento de veículo oleoso e algumas substâncias irritantes deve ser:
Pela via subcutânea.
Pela via sublingual.
Pela via intramuscular.
Pela via intratecal.
Pela via intravenosa.
Respondido em 11/04/2021 10:50:45
Compare com a sua resposta: a) 480 horas b) Como o fenobarbital é um fármaco de caráter ácido a alcalinização
da urina contribui para ionização da molécula diminuindo sua reabsorção tubular e aumentando sua eliminação
urinária
Acerto: 0,0 / 0,1
Sobre a via intramuscular podemos afirmar que:
Pode ser utilizado veiculo oleoso.
Pode ser feita a administração de qualquer volume do medicamento.
É classificada como uma via tópica.
Não sofre processo de absorção.
Tem início de efeito mais rápido que a via endovenosa.
Respondido em 11/04/2021 10:52:05
Compare com a sua resposta: A alternativa para aumentar a excreção seria alcalinizar a urina, uma vez que o
aumento do pH urinário faz com que o fármaco ácido se encontre numa maior concentração de sua forma
ionizada, dificultando sua reabsorção tubular e, consequentemente, aumentando sua excreção.
Acerto: 0,1 / 0,1
Antes que um novo fármaco receba licença de produto ele deve ser testado quanto a eficácia e toxicidade. São
realizados testes clínicos que envolvem 4 fases. Identifique as fases I, II, III e IV dos testes clínicos e marque a
opção que reproduz a ordem correta das fases.
A: Medida da atividade farmacológica, da farmacocinética e dos efeitos colaterais em voluntários sadios.
B: Ensaios clínicos formais com grande número de pacientes para determinar a eficácia do fármaco.
C: Seguimento pós-comercialização para estabelecer a eficácia e toxicidade no uso geral.
D: Estudo piloto em grupos pequenos de pacientes para estabelecer o regime de dosagem.
A,D,B,C
B,D,A,C
A,C,B,D
A,B,C,D
A,C,D,B
Respondido em 11/04/2021 10:52:44
Compare com a sua resposta:
Acerto: 0,0 / 0,1
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta:
Sublingual
Inalatórica
Tópica
Intravenosa
Oral
Respondido em 11/04/2021 10:53:41
Compare com a sua resposta: A mesma propriedade química que aumenta a biodisponibilidade dos fármacos
também pode dificultar a sua excreção renal, visto que a depuração pelo rim exige que esses fármacos se tornem
mais hidrofílicos, de modo que possam ser dissolvidos na urina aquosa. Por conseguinte, as reações de
biotransformação freqüentemente aumentam a hidrofilicidade dos compostos para torná-los mais passíveis de
excreção renal.
Acerto: 0,1 / 0,1
Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
Forma farmaceutica
Tempo de esvaziamento gastrico
Lipossolubilidade
Ligação a proteínas plasmaticas
Motilidade Intestinal
Respondido em 11/04/2021 10:54:14
Compare com a sua resposta: Segundo as definições de afinidade e eficacia em farmacologia, poderíamos dizer
que um agonista possui afinidade e eficacia, porem, um antagonista possui afinidade mas NÃO tem eficacia.

Outros materiais