Ciências Biológicas (Programa de Nivelamento)Genética - Questões de Avaliação 1

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13/04/2021 Genética - Questões de Avaliação 1
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 Ciências Biológicas (Programa de Nivelamento)
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13/04/2021 Genética - Questões de Avaliação 1
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/ ATIVIDADE AVALIATIVA / GENÉTICA - QUESTÕES DE AVALIAÇÃO 1
a. Os nossos genes cometem erros, gerando proteínas defeituosas.
b. Realizamos o splicing alternativo. Graças ao splicing alternativo. Esse
mecanismo nada mais é do que o mesmo gene produzir um pré-RNA
mensageiro que pode ser cortado e emendado mais de uma maneira. Dessa
maneira os exons de um gene podem ser cortados fora em alguns casos de
splicing e em outros não. O que geram cadeias polipeptídicas diferentes. Assim
um único gene pode gerar vários resultados diferentes.
c. As proteínas se multiplicam por elas mesmas.
d. Os polipeptídios produzidos se organizam de maneiras diferentes para
formar diferentes proteínas.
e. Nós ingerimos uma grande quantidade de proteínas na nossa alimentação.
Iniciado em terça, 13 abr 2021, 22:04
Estado Finalizada
Concluída em terça, 13 abr 2021, 22:24
Tempo
empregado
19 minutos 24 segundos
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Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O corpo humano possui de 30 mil a 40 mil genes, porém apresenta uma quantidade bem
maior de proteínas diferentes, por volta de 100 mil a 150 mil. Isso quer dizer que temos no
nosso organismo muito mais proteínas do que genes (algo em torno de 3 a 5 vezes mais).
Como é possível existir essa diferença na quantidade de genes e proteínas que possuímos?
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a. 9
b. 4
c. 2
d. 6
e. 7 Os introns irão sempre ser cortados fora no processo do splicing
alternativo. O que pode ou não ser cortado fora são os exons. Logo, contendo 3
exons, o gene poderá incluir no seu pré-RNA mensageiro 1 exons (3
possibilidades), 2 exons (3 possibilidades) ou 3 exons (1 possibilidade). 
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Imagine um gene hipotético que possua 2 intros e 3 exons. Através do processo do splicing
alternativo, esse único gene é capaz de gerar mais de um tipo de polipeptídio, pois essa
mesma sequência é aproveitada de maneiras diferentes durante esse mecanismo.
Qual o número máximo de polipeptídios diferentes que poderão ser gerados a partir de um
gene com 2 intros e 3 exons?
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a. Somente a afirmativa I está correta.
b. As afirmativas II, III e IV estão corretas. As afirmativas II, III e IV estão
corretas. A mutação no gene JAK ocorre nas células somáticas e, portanto não
são transmitidas aos filhos.
c. As afirmativas I, II e IV estão corretas.
d. As afirmativas I, II e III estão corretas.
e. Somente as afirmativas II e III estão corretas.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O conhecimento das neoplasias mieloproliferativas crônicas (NPM) sofreu grande avanço na
última década graças à descoberta da mutação somática JAK2V617F, em 2005 [...]. Mais
recentemente, a descoberta da mutação no gene da calreticulina ampliou ainda mais o
entendimento da lesão na via JAK/STAT [...].
As NMP são doenças clonais de célula-tronco hematopoética em que há proliferação
aumentada das séries mieloides com maturação eficaz, o que leva à leucocitose no sangue
periférico, ao aumento da massa eritrocitária ou à trombocitose. Em geral, progridem para
fibrose medular ou transformação leucêmica. [...]
A mutação JAK2V617F ocorre devido à troca da guanina pela timidina, que resulta na
substituição da valina pela fenilalanina no códon 617 do gene JAK2 [...].
[...]
No fim de 2013, dois estudos observaram mutações recorrentes no éxon 9 do gene da
calreticulina (CALR) em 70% dos pacientes sem JAK2 ou MPL mutados [...]. A calreticulina é
uma proteína com várias funções em processos biológicos, incluindo proliferação e
apoptose, e que, quando mutada, ativa a via JAK/STAT.
A mutação CALR pode ocorrer na forma de deleção de 52 pares de base (mutação tipo 1) ou
de inserção de cinco pares de base (tipo 2) no éxon 9 do gene CALR, detectáveis por
sequenciamento.(FLEURY, 2015).
Considerando o texto, analise as afirmativas a seguir: 
I – A mutação no gene JAK afeta as células germinativas e pode ser transmitida aos
descendentes. 
II – A nomenclatura JAKV617F é padrão para indicar mutações em genes, sendo que sempre
aparece o nome do gene seguido do aminoácido original a posição em que ocorre a troca e
o aminoácido que entra no lugar após a troca. 
III – A mutação do gene JAK é do tipo de troca simples de nucleotídeo, enquanto as
mutações que afetam o gene da calreticulina são de deleção e inserção de nucleotídeos. 
IV – A inserção de 52 pares de base é mais propensa a gerar uma modificação na sequência
de proteínas do que a troca de um nucleotídeo.
 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:
Escolha uma:
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a. As afirmativas I, III e IV estão corretas.
b. As afirmativas I e II estão corretas.
c. As afirmativas II e IV estão corretas.
d. As afirmativas I, II e III estão corretas.
e. As afirmativas I e III estão corretas. A situação descrita no texto-base
exige que o aluno saiba que se trata de um exemplo da segunda Lei de Mendel e
para analisar as afirmativas, ele terá que aplicar seus conhecimentos. Nesse caso,
o homem formará para essas características somente 1 tipo de gameta lc. Já a
esposa fornecerá dois tipos de gametas: LC e lC. Dessa forma os descendentes
serão, independente do sexo, 50% LlCc (moreno de olho castanho) e 50% llCc
(loiro de olho castanho). Sendo assim, as afirmativas corretas são: I e III.
Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
“Um casal, sendo o homem loiro de olhos azuis (llcc), a uma mulher (LlCC) morena de olhos
castanhos casam-se e pretendem saber como serão as características de cor de cabelo e
olhos dos filhos. O casal gostaria muito de ter um menino moreno de olhos claros e uma
menina loira de olhos castanhos”.
Sabendo que o cabelo e os olhos castanhos são dominantes, avalie as afirmativas a seguir:
 
I. O casal jamais terá um filho moreno de olhos claros devido a essa característica ser
recessiva.
II. O casal possui 100% de chance de possuir filhos morenos de olhos castanhos.
III. O casal possui 50 % de chance de possuir um filho ou filha loiros de olhos castanhos.
IV. O casal possui a chance de 5% de ter um filho loiro de olhos claros.
 
Agora, assinale a alternativa CORRETA:Escolha uma:
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a. aneuploidia, genes, mitose, não-disjunção.
b. euploidia, cromossomos, mitose, disjunção.
c. aneupliodia, genes, meiose, disjunção.
d. aneuploidia, cromossomos, meiose, não-disjunção. A Síndrome de Down
é uma aneuploidia causada pela alteração no número de cromossomos. Essa
alteração ocorre por erros durante a meiose, conhecida por não-disjunção.
e. euploidia, genes, meiose, não-disjunção.
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A imagem a seguir representa o cariótipo de uma mulher com Síndrome de Down.
 
Complete as lacunas a seguir:
A Síndrome de Down é uma ____________ causada pela alteração no número de ____________.
Essa alteração ocorre por erros durante a ____________, conhecida por ____________.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas.
Escolha uma:
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a. O genótipo da mulher II.3 é AaBb.
b. O homem I.2 produz dois tipos de gametas.  
c. O casal II.4 e II.5 possui genótipos iguais. Alternativa correta: O casal II.4 e
II.5 possui genótipos iguais, ambos são AaBa. 
Os genótipos dos indivíduos são: I.1 aabb; I.2 AaBa; II.3 aabb; II.4 AaBb; II.5 AaBb;
III.6 aabb. 
A probabilidade do segundo filho do casal II.4 e II.5 ser portador da doença é de
6,25%, pois os pais são ambos heterozigotos AaBa x AaBa e a probabilidade de
nascer um indivíduo aabb é de 1/16. 
O homem I.2 por ser duplo heterozigoto produz quatro tipos de gametas: AB, Ab,
aB, ab.
d. A probabilidade do segundo filho do casal II.4 e II.5 ser portador da doença é
de 12,5%.
e. O homem II.4 é homozigoto dominante.
Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Heredograma é a forma gráfica de representar a história familiar em termos de
ascendência, descendência e incidência de determinada característica.
O heredograma a seguir mostra a incidência de uma doença genética em uma família.
  
 
Sabendo-se que essa doença é causada por dois pares alelos recessivos, assinale a
alternativa correta:
Escolha uma:
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a. Micro RNA.
b. RNA ribossômico.
c. Small nuclear RNA.
d. RNA transportador. O RNA transportador é encarregado de realizar a
tarefa de se ligar a aminoácidos específicos, que vão ser levados até o ribossomo.
O RNA transportador possui uma trinca de bases nitrogenadas, o anti-códon. 
e. RNA mensageiro.
Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O RNA é uma macromolécula fundamental para a vida. Ela está envolvida em diversas
funções como a de se ligar a aminoácidos específicos e levá-los até os ribossomos, que são
estruturas responsáveis em ler a mensagem correta para a sintetização de proteínas.
Dentre os tipos de RNA, qual deles faz ligações com aminoácidos específicos?
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a. O daltonismo é mais frequente em mulheres do que homens.
b. A filha só vai nascer daltônica se o pai for daltônico e a mãe for daltônica ou
portadora. O daltonismo em mulheres é menos frequente, pois para
apresentar a anomalia devem receber um alelo do pai daltônico e da mãe
daltônica ou portadora. Para que a filha seja daltônica, é necessário que o alelo
para daltonismo venha do pai e da mãe.
c. O pai tem que ser daltônico para o filho homem apresentar a doença.
d. A menina, para nascer daltônica, basta a mãe ser daltônica.
e. O cromossomo x com o alelo do daltonismo é passado do pai para o filho.
a. Exons.
b. Introns. Durante o splicing, as regiões não codificantes do pré-RNA
mensageiro são chamadas de introns, e as codificantes de exons. Assim, os
introns são cortados fora e restam apenas os exons que são emendados para
finalmente formar o RNA mensageiro.
c. RNA lixo.
d. Splicing alternativo.
e. snRNA.
Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O daltonismo é um distúrbio genético que é determinado pelo cromossomo sexual X. Esta
alteração torna o portador incapaz de reconhecer e diferenciar determinadas cores. Existem
vários tipos dessa condição, que deixam alguns com dificuldade em apenas diferenciar
algumas cores, e outros incapazes de ver qualquer cor além de branco, preto e cinza.
A alternativa que apresenta a explicação para a herança do daltonismo é:
Escolha uma:
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O splicing (que do inglês significa “corte e emenda”) é um mecanismo no qual um gene
gera um pré-RNA mensageiro com regiões que não serão traduzidas em aminoácidos. Esses
trechos não codificantes são simplesmente cortados e jogados fora do processo.
Qual o nome dessas regiões do pré-RNA mensageiro que serão cortadas fora?
 
Escolha uma:
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a. O câncer de mama é uma característica hereditária.
b. O histórico familiar revela risco aumentado de desenvolver a doença. 
Segundo o texto a análise do histórico familiar de câncer de mama revela uma
predisposição genética para desenvolver a doença, portanto não se pode afirmar
com certeza que uma mulher irá desenvolver câncer somente por fazer parte de
uma família com muitos casos de câncer, apenas pode-se afirmar que essa
mulher possui mais chances do que outras que não possuem esse histórico
familiar de desenvolver a doença. 
O câncer é uma doença genética, porém nem sempre é hereditária. 
A avaliação do histórico familiar é importante para prevenção da doença, porém
o texto não menciona isso.
c. Para se desenvolver câncer de mama é necessário possuir pelo menos uma
das três características familiares citadas no texto. 
 
d. Mulheres com histórico de câncer de mama em pelo menos três gerações
irão desenvolver a doença.
e. É importante avaliar o histórico familiar como forma de prevenir o câncer de
mama.
Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A história familiar da doença é, sem dúvida alguma, o fator epidemiológico de risco bem
estabelecido Entre 5 e 10% de todos os casos de câncer de mama está relacionado à herança
de mutações genéticas, tendo como característica a instalação da doença em mulheres
jovens. A análise do histórico familiar revela, frequentemente, a existência de vários outros
casos da doença com características peculiares. Entre essas características podemos citar a
existência de:
1- parentes afetados em três gerações sucessivas;
2- dois ou mais parentes de primeiro grau com diagnóstico da doença no período da pré-
menopausa;
3- casos de câncer de mama bilateral e,
4- casos de câncer de mama em homens.
A ocorrência de pelo menos uma dessas características, num mesmo grupamento familial,
sugere a existência de um componente genético hereditário que predispõe à doença.
Segundo o texto é correto afirmar que:
Escolha uma: