quimica organica

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Aol 5 
Atividade contextualizada 
Química orgânica 
Nome: Fabrine monteiro Reis 
Matrícula: 01399216
Curso: engenharia de produção 
PROPOXIFENO 
🟩 FUNÇÕES ORGÂNICAS E TIPOS DE LIGAÇÃO.
🟦 SEUS ENANTIÔMEROS E UTILIZAÇÃO.
🟥 PROCEDIMENTO DE SEPARAÇÃO CONTENDO DOIS ENANTIÔMEROS. 
Funções orgânicas e tipos de ligações.
Os principais grupos funcionais na molécula de propoxifeno são Aromático, Éster e Amina terciária. E as ligações existentes entre os átomos de caborno são simples (saturadas) e duplas (insaturadas), estando as ligações duplas presentes nos anéis aromáticos. Entre os carnosos e os hidrogênios as ligações também são simples. Também observamos ligações simples entre o átomo nitrogênio e seu substituinte na função Amina e ligações duplas entre os átomos de carbono e oxigênio de carbonila pertencente a função Èster.
Enantiômeros e sua utilização 
Fármacos enantioméricos recebem maior atenção em estudos farmacológicos, pois as vias sintéticas de fármacos quirais, em sua maioria, não são estereosseletivas levando à formação de ambos os enantiômeros (ROMERO, 1998) e, também, devido às dificuldades técnicas e econômicas em separar os mesmos, o que é possível somente em ambientes quirais. Por esses motivos, fármacos enantioméricos são quase sempre comercializados na forma de misturas racêmicas (MARZO, 1993), ou seja, uma mistura de quantidades iguais dos enantiômeros (SOLOMONS & FRYHLE, 2000). Enantiômeros apresentam a maioria de suas propriedades físicas idênticas e, quimicamente, eles demonstram comportamentos diferentes somente em ambientes quirais. Essa 
característica é de extrema importância biológica uma vez que a maioria dos receptores endógenos de fármacos, como proteínas de membranas e enzimas também são compostos quirais (ROMERO, 1998). A discriminação estereosseletiva de dois enantiômeros por receptores biológicos deve-se à interação espacial-específica fármaco-receptor, explicada pela teoria dos três pontos, inspirada por Easson e Stedman e, segundo a qual, somente um dos enantiômeros é capaz de apresentar três pontos de interação complementares, dispostos espacialmente de tal maneira que possam se ligar ao receptor, promovendo o efeito máximo (SOLOMONS & FRYHLE, 2000). A teoria dos três pontos também explica as possíveis diferenças de resposta dos receptores de fármacos frente a diastereoisômeros de posição alicíclicos (BARREIRO & FRAGA, 2001). No 
Enantiômeros e sua utilização 
caso de isômeros geométricos são necessários quatro pontos de interação para que haja distinção.
O enantiômero (+)-(2S, 3R)-propoxifeno tem propriedade analgésica, enquanto o seu isômero óptico (-)-(2R, 3S)-propoxifeno possui propriedade antitussígena (Magoon et al., 2002).
Enantiômeros e sua utilização 
os enantiômeros possuam as mesmas propriedades físicas e químicas (mesma solubilidade, mesmos pontos de fusão e ebulição), um pode ser opticamente ativo ou até mesmo tóxico, enquanto o outro não o é. Portanto, quando se deseja separar os enantiômeros, a técnica de conversão da molécula de interesse em um diastereoisômero pode ser utilizada. Nesse processo, uma mistura racêmica interage com um enantiômero de outra molécula, produzindo diastereoisômeros que, por possuírem pontos de fusão, ebulição e solubilidade diferentes, podem ser separados por cromatografia e destilação, por exemplo.
Procedimento de separação contendo dois enantiômeros.
Referências 
https://www.researchgate.net/publication/269825942_IMPORTANCIA_FARMACEUTICA_DE_FARMACOS_QUIRAIS
https://www.indice.eu/pt/medicamentos/DCI/propoxifeno/informacao-geral
https://www.estrategiaconcursos.com.br/curso/main/