Questionário II Genética

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QUESTIONÁRIO II – GENÉTICA 
A interação gênica é o tipo de herança na qual a expressão do fenótipo de uma característica é 
condicionada pela ação conjunta de dois ou mais pares de genes com segregação independente. 
Esta interação resulta em um efeito que difere daquele produzido por ambos individualmente. Sobre 
a interação genética é incorreto: 
Resposta Marcada : 
Interação Gênica essa interação entre genes iguais que resultarão em diferentes fenótipos 
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[…] ocorre quando vários pares de genes interagem para determinar uma característica, cada um 
com efeito aditivo sobre o outro. Graças a esse tipo de interação existe uma variedade muito grande 
de fenótipose genótipos para algumas características. A interação desses fenótipos com o meio 
ambiente aumenta ainda mais essa variação, como é o caso da cor da pele e altura das pessoas, etc. 
O fragmento caracteriza: 
Resposta Marcada : 
Herança Poligênica 
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A melanina determina a cor dos olhos. … Isso pode explicar como pais de olhos azuis podem gerar 
filhos com olhos castanhos. Nesse caso, um dos pais tem um alelo para olhos castanhos, mas por 
influência de outros genes a melanina não se deposita suficientemente na íris, gerando os olhos 
azuis. Sobre a genética da cor dos olhos é incorreto: 
 
Resposta Marcada : 
Assim, o olho escuro é resultante da ausência de células com melanina (chamadas melanócitos) 
encontradas na camada de tecido anterior à íris. 
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Dizemos que um gene está em linkage ou ligação gênica quando ele está em um mesmo 
cromossomo e não se segrega de forma independente no momento da formação de um gameta. 
Sabemos que os cromossomos são formados por uma grande sequência de genes que é responsável 
por determinar as características de uma espécie. Nesse sentido, quanto a ligação de gênese é 
correta afirmar, exceto: 
 
Resposta Marcada : 
Essas proporções existem por que as células encontram-se em cromossomos iguais e, assim, durante 
a divisão celular tendem a ir para células diferentes. 
 
 
 
 
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Considerando dois pares de genes ligados, como, por exemplo, A/a e B/b, um indivíduo duplo 
heterozigoto pode ter os alelos arranjados de duas maneiras nos cromossomos. Os alelos 
dominantes A e B se situam em um cromossomo, enquanto os alelos recessivos a e b se situam no 
homólogo correspondente. Temos acima um tipo de arranjo, denominado: 
Resposta Marcada : 
Cis 
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O alelo dominante A e o alelo recessivo b se situam em um cromossomo, enquanto o alelo recessivo 
a e o alelo dominante B, se situam no homólogo correspondente. O presente fragmento caracteriza 
o arranjo: 
 
Resposta Marcada : 
Trans. 
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A reprodução é uma característica fundamental de qualquer ser vivo. Por meio dela a vida se 
expandiu pela Terra há aproximadamente 3 bilhões de anos. Basicamente, existem dois tipos de 
reprodução: a reprodução sexuada e a reprodução assexuada. Sobre a reprodução é incorreto: 
 
Resposta Marcada : 
Reprodução sexuada envolve sexo, mas obrigatoriamente gametas. Já a reprodução assexuada 
envolve gametas. os gametas são células especializadas na reprodução. 
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A herança ligada ao sexo refere-se aos genes localizados em cromossomos sexuais que estão 
envolvidos na determinação de características. Na espécie humana, o cromossomo sexual masculino 
Y apresenta poucos genes. Já, o cromossomo sexual feminino X possui grande quantidade de genes 
envolvidos na determinação de várias características. Diante disso, quanto a herança sexual é 
incorreta: 
 
Resposta Marcada : 
Há tempos, acreditava-se que a hipertricose auricular era causada por um gene localizado no 
cromossomo x, mas estudos recentes têm demonstrado que esse gene se localiza em um 
 
 
 
 
cromossomo autossomo. Assim, passamos a classificar a hipertricose auricular como “expressão 
ilimitada ao sexo” 
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Como sabemos, a história do DNA teve início no final da década de 1860 com os estudos do médico 
suíço Friedrich Miescher (1844-1895), na Universidade de Tübingen. Miescher trabalhava com 
células do pus e reparou que em alguns dos seus experimentos formou-se um precipitado 
quimicamente diferente das outras substâncias proteicas conhecidas. Nesse sentido, quanto a 
composição do material genético é incorreta: 
 
Resposta Marcada : 
No ano de 1889, Richard Colleman (1852-1900) obteve preparações altamente purificadas de 
nucleína e verificou o seu caráter hidróxido, sugerindo que essa substância passasse a ser chamada 
de hidróxido nucleico. 
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Como vimos, existem casos em que os alelos de um gene inibem a ação dos alelos de um outro par, 
que pode ou não estar no mesmo cromossomo. Quando isso ocorre chamamos de: 
 
Resposta Marcada : 
Epistasia 
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