FARMACOTÉCNICA Teste

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FARMACOTÉCNICA I
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	SDE4509_201908264209_ESM
	
	
	
		Aluno: WENDER JORDY FERREIRA
	Matr.: 201908264209
	Disc.: FARMACOTÉCNICA I 
	2021.1 - F (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	 
		
	
		1.
		Em uma farmácia de manipulação, a água purificada utilizada na manipulação deve ser obtida a partir da água potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da água com especificações farmacopeicas, conforme legislação vigente. Atualmente, uma das técnicas mais aplicadas é a osmose reversa. Acerca dessa técnica de tratamento de água, assinale a opção correta.
	
	
	
	A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico e chega ao final do processo, quando os dois meios encontram-se em equilíbrio de concentração.
	
	
	A osmose reversa ocorre pela mistura do soluto entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o soluto se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
	
	
	A osmose reversa ocorre pela mistura do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma coluna de poro definido. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
	
	
	A osmose reversa produz o deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
	
	
	A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
	
	
	 
		
	
		2.
		Um paciente foi procurar seu médico orto-molecular, alegando cansaço físico, indisposição, coriza constante, e uma leve dor de cabeça. O médico solicitou alguns exames e suspeitou que o paciente estaria contaminado com o vírus Influenza H1N1. A suspeita confirmou-se com o resultado dos exames e o médico prescreveu as seguintes formulações:
 
	Formulação 1:
	 
	Oseltamivir
	90 mg
	Cápsulas
	 
	 
	 
	Formulação 2
	 
	Vitamina E
	400 UI
	Sulfeto de Selênio
	60 mcg
	Excipiente q.s.p
	1 cápsula
 
O paciente deverá tomar a primeira prescrição 1 cáps. 2 vezes ao dia durante 14 dias e a segunda prescrição 1 cáps. 3 vezes ao dia durante 30 dias.
 
Qual a quantidade em gramas de Oseltamivir, Vitamina E e Sulfeto de Selênio, respectivamente, para o preparo destas formulações para todo o tratamento?
 
Dados:
Teor do sulfeto de selênio: 58%
Teor da Vitamina E: 80%
Cada 1 g de Vitamina E corresponde a 6000 UI.
Peso molecular do Fosfato de Oseltamivir: 414,43 g
Peso Molecular do Oseltamivir: 324,39 g
Valência do Oseltamivir = 1
	
	
	
	3,23 g; 6 g; 1,28 g
	
	
	3,23 g; 7,5 g; 0,009 g
	
	
	32,3 g; 75 g; 0,009 g
	
	
	323 g 0,75g; 0,9 g
	
	
	3,23 g; 6 g; 5,4 g
	
	
	 
		
	
		3.
		As operações farmacêuticas são utilizadas com o objetivo de transformar um fármaco em uma forma farmacêutica definida. Analise as afirmativas abaixo e  assinale a alternativa correta:
I - A tamisação promove a separação e a calibração de partículas sólidas.
II - São técnicas de pulverização a tamisação, a levigação e a contusão.
III - As técnicas de filtração podem ser diretamente influenciadas pela ação da gravidade.
IV - O processo de clarificação de uma solução coloidal pode ser considerado uma operação de divisão ou de separação.
	
	
	
	Todas as afirmativas são corretas.
	
	
	I, II e III são corretas.
	
	
	II, III e IV são corretas.
	
	
	II e IV são corretas.
	
	
	I e III são corretas
	
	
	 
		
	
		4.
		As operações farmacêuticas propriamente ditas são divididas em operações físicas e mecânicas. A respeito das operações mecânicas, é correto afirmar:
	
	
	
	Trituração consiste em submeter o produto a repetidos choques contra uma superfície dura.
	
	
	O aspecto exterior do fármaco ou da droga mantém-se inalterado.
	
	
	Filtração é a operação farmacêutica de escolha para separação de líquidos imiscíveis.
	
	
	Secagem, liofilização e destilação são operações mecânicas obtidas com alteração de temperatura.
	
	
	Monda, levigação, clarificação e centrifugação fazem parte das operações físicas.
	
	
	 
		
	
		5.
		Existem vários métodos de purificação de água utilizados em laboratório químico. O método que funciona através da adsorção das impurezas pelas resinas de troca iônica é denominado:
	
	
	
	Deionização
	
	
	Adsorção em carvão ativado
	
	
	Ultrafiltração
	
	
	Oxidação com radiação ultravioleta
	
	
	Osmose reversa
	
	
	 
		
	
		6.
		A RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº 67/2007, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa verdadeira.
I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias-primas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e a manipulação de medicamentos homeopáticos.
II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo(a) farmacêutico(a).
III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir, além das áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de preparações homeopáticas, área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de material para o preparo de autoisoterápicos, quando aplicável.
Estão corretas as afirmativas:
	
	
	
	Apenas II e III
	
	
	Apenas I e II
	
	
	Apenas III
	
	
	Apenas II
	
	
	Apenas I e III
	
	
	 
		
	
		7.
		É evidente que a principal qualidade a exigir de corantes para uso farmacêutico é a de que seja absolutamente inócuo e desprovido de qualquer atividade fisiológica. Sobre os corantes, analise as alternativas a seguir.
I. Deve ser hidrofóbico.
II. Deve ser estável ao calor e à luz e manter essa estabilidade durante longo tempo.
III. Deve ser estável a variações de pH e em presença de oxidantes e redutores.
IV. Não possuir odor e gosto desagradáveis.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	I, II e III.
	
	
	I, II, III e IV.
	
	
	III e IV.
	
	
	I, III e IV.
	
	
	I, II e IV.
	
	
	 
		
	
		8.
		No preparo de uma solução oral, algumas propriedades devem ser consideradas, principalmente em relação à dissolução do fármaco. Analise as afirmativas abaixo e marque a sequência correta de respostas verdadeiras (V) e falsas (F), de acordo com a natureza das propriedades físico-químicas dos fármacos.
(     ) O pH influencia a dissolução de um fármaco, pois interfere no grau de ionização da molécula.
 
(   ) A velocidade de dissolução de um fármaco é favorecidaquando são utilizados preferencialmente fármacos polimórficos.
(   ) A redução do tamanho de partícula de uma substância hidrofóbica pode aumentar sua solubilidade em água.
(   ) O estado de ionização de um fármaco não influencia significativamente na sua velocidade de dissolução.
	
	
	
	F-V-F-V-V
	
	
	V-V-F-V-V
	
	
	V-F-V-F-F
	
	
	F-F-V-V-F
	
	
	F-F-V-F-F
	
	
	 
		
	
		9.
		Considerando a grande procura por medicamentos manipulados na forma farmacêutica sólida, a importância do desenvolvimento de uma formulação adequada para cápsulas e o estudo dos excipientes empregados acaba tendo papel muito importante na qualidade final do produto obtido. Entre os principais problemas encontrados nos medicamentos manipulados estão as incompatibilidades físicas e químicas entre os componentes da formulação, uniformidade de doses unitárias, dissolução, estabilidade, entre outros. Para evitar tais problemas e elaborar uma formulação adequada, há a necessidade da realização de estudos de pré-formulação. (texto adaptado de Machado, T.C et al. Influência de excipientes na manipulação de cápsulas de furosemida. Disc. Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 13, n. 1, p. 27-39, 2012).
Avalie as assertivas, a seguir, relacionadas ao desenvolvimento de formas farmacêuticas em cápsula.
I- A maioria dos fármacos, administrados em cápsulas, requer o uso de excipientes para se ter uma homogeneidade no enchimento das mesmas, melhorar a administração, adequar a velocidade de liberação do fármaco, facilitar a produção e aumentar a estabilidade da formulação.
II- Embora tradicionalmente os excipientes sejam vistos como substâncias inertes farmacologicamente, atualmente sabe-se que estes podem interagir com o fármaco promovendo alterações químicas e físicas e influências na velocidade de liberação.
III- Tendo em vista a influência de excipientes na formulação e a grande procura por medicamentos manipulados sob a forma de cápsulas, devido à facilidade de dosagem e transporte, faz-se necessário o desenvolvimento de uma formulação adequada, principalmente no que diz respeito a medicamentos de baixa dosagem.
IV- Os testes de controle de qualidade para cápsulas são: desintegração, dissolução, friabilidade, dureza, teor, uniformidade de conteúdo e peso médio.
É correto o que se afirma apenas em:
	
	
	
	I, II e III.
	
	
	I e III.
	
	
	I e IV.
 
	
	
	I e II
	
	
	III e IV.
	
	
	 
		
	
		10.
		São vantagens do granulado, exceto.
	
	
	
	Apresentar composição uniforme, garantindo a homogeneidade do comprimido.
	
	
	O granulado de espalha pela matriz fazendo ¿grimpar¿ o punção inferior.
	
	
	Escoar facilmente e em volumes iguais.
	
	
	Após a compreensão, os grânulos se mantêm unidos formando um comprimido perfeito e uniforme.
	
	
	Sua posologia é mais uniforme