Farmacotecnica 1 várias questões usa na prova

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Estácio: Alunos 
Influenza H1N1. A suspeita confirmou-se com o resultado dos exames e o 
médico prescreveu as seguintes formulações 
Formulação 1: 
Oseltamivir 90 mg 
Capsulas 
Formulação 2 
Vitamina E 400 JI 
Sulfeto de Selênio 60 mcg 
1 cápsula Excipiente q.s.p 
O paciente deverá tomar a primeira prescrição 1 cáps. 2 vezes ao dia durante 14 
dias e a segunda prescrição 1 cáps. 3 vezes ao dia durante 30 dias. 
Qual a quantidade emgramas de Oseltamivir, Vitamina E e Sulfeto de Selênio, 
respectivamente, para o preparo destas formulações para todo o tratamento? 
Dados: 
Teor do sulfeto de selênio: 58% 
Teor da Vitamina E: 80% 
Cada 1 g de Vitamina E corresponde a 6000 UI. 
Peso molecular do Fosfato de Oseltamivir: 414,43 g 
Peso Molecular do Oseltamivir: 324,39 g 
Valência do Oseltamivir = 1 
32,3 9; 75 g; 0,009 9 
323 g 0,75g: 0,9 9 
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Respondido em 8/99/2020 2d:21 10 
5 Questão 
Uma solugao de luocinolona possui O,005% de principio ativo. Quantos miligramas de uma diluição 1:100 de principio 
atlvo seriam necessarios para fazer 60 ml de solução? 
3 mg 
0,003 m 
0,3 mg 
30 mg 
300 mg 
Respondido em 08/09/2020 20:23.27
Col@bore Sugiral Sinalize! Construa! Antes de finalizar clique aqui para dar à sUa opini3o sobre às questoes deste simulado. 
https://simulado.estacio.br/alunos/7User_coo00636inatr_integracao-201901276261
FARMACOTECN 
1 Questão 
A operação farmacêutica de divisão de fármacos sólidos 
em particulas finamente divididas para atender à manipulação 
de diferentes formas farmacêuticas denomin�-se: 
Dispersão. 
Lixiviação. 
Pulverização. 
Rasuração 
Liqueraçao 
rsp Jido em 08/09/2020 /0./ 
2 Questão 
AS Deracoesaraceuticas são utilizadas com o objetivo de transformar um färmaco em uma forma farmacêutica 
derinida. Analise as afirmativas abaixo c assinale a alternativa correta: 
A tamisação promove a separação e a calibração de particulas sólidas. 
II - São técnicas de pulverização a tamisação, a levigação e a contusão. 
III As técnicas de filtração podem ser diretamente influenciadas pela ação da 
gravidade. 
IV O processo de clarificação de uma solução coloidal pode ser considerado 
uma operação de divisão Ou de separaçao. 
X 1e III säo corretas 
1, II e IIl são corretas. 
I1, Inl e iv são corretas. 
odas as afirmativas são corretas. 
Il e iv s�o corretas, 
espor dido em D8/9/2020 2.24 18 
3 Questão 
Dentre as operaçoes farnaceuticas de separação, a iltração e a mais importante. Observe as afimativas abaixo sobre ds ae Turagao e assina le a alternativa correta 
(1) A diminuição da viscosidade do material a ser filtrado aumenta a velocidade de filtração. 
(II) A seleção correta do equipamento de filtração e a escolha de um material filtrante de maior permeabilidade ao meio filtrante favorecem o processo de filtração. 
(III) Quanto maior a espessura do material filtrante, maior será a velocidade de filtração. 
As afirmativas Ie ll estão corretas. 
Somente a afirmativa lil esta correta. 
https://simulado.estacio.br/alunos/7user_cod=2253023&matr_integracao=201901276261 
1/3 
Estacio: AIunos 
2020 
As afirmativas I e lfl estão corretas. 
As afirmativas il e IlI estão corretas 
Somente a afirmativa I estä correta. 
Respondido em 0H/09/2020 20:24 27 
4 Questão 
A redução do tamanho de partículas possui o objetivo de auxiliar o 
processamento eficiente de particulas sólidas, facilitando a mistura de pos ou a 
preparação de suspensões. Para executar esse processo, pode-se usar moinhos, 
que podem ser classificados de acordo com o principal método empregado. 
Relacione os tipos de moinhos identificados na primeira coluna com os métodos 
corretos, presentes na segunda coluna e, em seguida, assinale a alternativa que 
apresenta a sequëncia correta 
Primeira Coluna Segunda Coluna 
Atrito 
I. Combinação impacto e atrito 
Facas 
2. Martelos 
3. Rolos 
4. Bolas 
III. Cortee 
IV. Impacto 
1-1V; 2-111, 3-11; 4-1. 
1-1; 2-1; 3-IV; 4-111. 
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1-1V; 2-111; 3-1; 4-11. 
eponaido em 0/09/2020 20:24:30 
5 Questão 
A balança analítica é um dos instrumentos mais usados no laboratório. A sexta 
edição da Farmacopeia Brasileira (2019) apresenta em seu volume I todas as 
observações, cuidados e normas técnicas para se efetuar uma determinação de 
massa com qualidade, precisão e exatidão. Além disso, a Agëncia Nacional de Vigil�ncia Sanitária (ANVISA) regulamenta, atrav�s de uma série de legislações, as Boas Präticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) e as Boas Pråticas de Manipulação de Preparações Magistraise oficinais para Uso Human0. Sobre as balanças de precisã0, analise as alternativas a seguir e indique a opção correta: 
I. A umidadenão infliuencia na precisäo das pesagens. 
II. Ar condicionado, computadores ou equipamentos que usam ventiladores não interferem no resultado da pesagem. 
III. A balança já vem calibrada da fâbrica, com certificado de calibração do fabricante, dispensando nova calibração. 
IV. A temperatura da sala pode interferir diretamente na precisão das pesagens. 
https://simulado.estacio.brlalunos/7user_cod=22530238matr_integracao-201901276261 
2/3 
Estacio: Alunos 
2020 
Iev 
Respondido em 08/09/2020 
20:22,*5 
grat es deste simulado Col@bore ntes de tin aliz ar cique aqui para dar a sua opinião s05r 
nalizet Construa 
AKMACOTEcNICA 
1 Questão 
Em farmåcia com manipulação, alguns volumes devem ser rigorosamente medidos. Dentre os instrumentos a seguir, 
aquele que oferece maior precisao de medida é 
Béquer 
Proveta, 
X Balão volumétrico, 
Cálice. 
Pipeta Pasteur 
09020 20 
2 Questão 
Marque a alternativa correta a respeito da filtração. 
O processo de filtração pode ser empregado como um método de esterilização, princlpalmente em processos 
Industriais, 
O processo de flitração se caracteriza pela separaçao de partículas sölidas de um liquldo por melo de materlat 
Impermeavel. 
processo de filtração se caracteriza pela separação de partículas sólidas de um liquldo por melo de materlal 
impermeavel. 
A filtração é um processo de separação entre sólidos e líquidos e sua eficiència independe do melo fitrante 
A clarificação é uma operação que não pode ser realizada por melo de filtração. 
te 
3 Questão 
Filtraçãoé uma operação de separaçào de particulas sólidas ern suspensão em um liquido, devldo sua passagem atraves de material poroso, Tibroso ou granular, Sobre Os principais objetivos da filtração, analise as afirmativas abalxo, (1) Separação dos liquidos de particulas solidas finamente divididas ou substancias de natureza coloidal que provoquem turvaçao por agao do calor, 
(IT) Separação de um corpo sólido ou de consistencia mole dos liquidos neles existentes.
(TIT) Separação através do isolamento e aproveitamento dos sólldos em suspensão de um llquido. (IV) Separação para a obtengão de filtrados limpidos e altamente clarificados. 
E corretO o que se afirma em: 
II e III. 
Apenas a 1. 
X IIe lv. 
Apenas a 
Apenas a IV. 
Respuntiido em h/09/202 20. S 
Questão
As operações farmacèuticas propriamernte ditas sao aivioidas em operaçoes fisicas e mecânicas. A respeito das https://simulado.estacio.brlalunos/7user_cod=2253023&matr_integracao-201901276261 
J9/2U20 
Estácio: Alunos operaçoes mecanicas, e correto afirmar: 
Secagem, liofilização e destilação são operações mecânicas obtidas com alteração de temperatura. X 
O aspecto exterior do fårmaco ou da droga mantém-se inalterado. Trituração consiste en submeter o produto a repetidos choques contra uma superficie dura. Monda, levigação, clarificação e centrifugaçäo fazem parte das operações fisicas. Filtração é� a operaç�o farmacèutica de escolha para separação de liquidos imiscivels, 
Respondido em 08/09/ 2020 20:23:54 
5 Questão 
Marque a alternativa correta a respelto da secagem: 
Substäncias termolábeis podem ter sua remoção de água através de secadores em tünel. 
radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que ocasiona a vaporização de agua, fazendo desta radiação um bom metodo de secagem, 
A Secagem ao ar ivre e um procedimento longo com risco de degradaçao e de contaminação. 
Eo mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, principalmente, a agua que está ligada quimicamente a molecula do fârmaco. 
A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, levando a uma degradação mais ràpida da droga. 
Respondido em 08/09/2020 20:26:30
Sugira Sinalize! Construa! Col@bore Antes de finalizar, clique aqu par 11 DiDL20 obr 
201901278 20 
ARMALOTECN1CA 
1 Questäso 
De acordo com a Resolução da Agëncia Nacional de Vigil�ncia Sanitária, RDC n°. 67, de 08 de outubro de 2007, que spoe sobre as Boas Praticas de Manipulação de Preparações Magistrais e oficinais para Uso Humano em Farmacias, 
agua purificada e aquela que atende as especificações farmacopeicas para este tipo de àgua. As alternativas abaixo apresentam metodos de purificação de agua que podem ser utilizados para a obtenção de agua purificada, Assinale quela cujo metodo não corresponde a un método de purificação de �gua: 
Deionização 
Destilação 
osmose reversa 
Percolação 
Filtração 
Respondido emi UH/2020 20. 2938 
2 Questão 
EXistem varios métodos de purificação de água utilizados em laboratório quimico. O método que funciona atraves da a0sorção das impurezas pelas resinas de troca 1onicae denominado: 
Uitrafiltração 
Oxidação com radiação ultravioleta 
Deionização 
Adsorção em carvão ativado 
Osmose reversa 
Respondido em 08/09/2020 20.29. 4 
3 Questão 
Para a manipulaçao de preparaçoes estereis, fa2-se necessaria a obtençao de agua <grau injetaveld. As operaçoes dmaceuticas capazes de 
es estereis, faz-se 
unoidade sejam instalados e mantidne o com a rereridà especificação, desde que os equipamentos utilizados para esta 
dos em Sistemas ddequados, são: 
Delonização e filtraçào com carvão ativado 
Destilaçãoe filtração por carvão ativado 
X Destilaçãoe filtraç�o por osmose reversa de segundo pass0 
Destilaçãoe deionização 
Deionização e filtração por osrnose reversa de primeiro passo 
Respomdido em 05/09/2020 20:27.24 
Questão 
A água é o mais importante dos solventes farmacéuticos. Para ser utilizada nas formulações injet�veis, podem ser adotados diferentes métodos de purificação e produção, a partir dos quais se obtem agua com diferentes graus de pureza. A esse respeito, analise as afirmativas abaixo. 
3 
12 
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=22530238matr_integracao=201901276261 
n9/2020 
Estácio: Alunos I - A ågua deionizada é obtida por troca iônica, não sendo estéril, e, portanto não devendo ser utilizada na preparação de injetáveis. II - A água destilada é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis. 
III - A agua estéril para injeção é isenta de pirogênios e não pode conter nenhum agente antimicrobiano. 
IV - A àgua bacteriostática para injeção é estéril e pode conter um ou mais 
agentes antimicrobianos. 
Estão corretas apenas as afirmações: 
1, II e IV 
I e lI 
X I, IIl e IV 
11, III e IV 
1, II e III 
33 espo ido erm D8/09/ 2020 29: 
5 Questão 
Para poder manipular medicamentos contendo hormônios, citostáticos e substancias sujeitas a controle especial, o estabelecimento farmacêutico deve atender às diretrizes que constituem o anexo III da RDC 67/2007 da ANvISA. Qual 
das alternativas abaixo está de acordo com a RDC 67/2007? 
As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma de antecámara para a 
manipulação possuindo sistemas de ar independentes e de eficiëncia comprovada 
o envase e a rotulagem de substâncias sujeitas a controle especial diferem dos procedimentos adotados para 
os demais principios ativos, pois devem ser mais rigorosos, tendo em vista a necessidade de um maior 
controle dessas substanciaS. 
O armazenamento das materias-primas contempladas no anexo IlI da RDC 67/2007 deve ser realizado 
Juntamente com os demais insumos tarmaceuticos, devidamente acondicionados e identificados de forma que 
garantam suas especificaçoes e integridade. 
O ambiente de manipulação deve apresentar pressão positiva em relaçao as areas adjacentes visando a 
PrOtege 
O mdnipulddor meio àrtoiente 
e evitar a contaminagdo cruzada. 
O manipulador de hormonios e citostaticos deve ser devidamente treinado C submetido a cxames m�dicos, 
atendendo ao PTograma ue 
manipuador nao entre no sistema 
de rodizio de trabalho. 
ormonios e citosttc de Ocupacional. Dessa forma, recomenda-se que cste 
Raspnndde 
hor 5ugiral Sinali2etonstrua 
ARMACOTECNICA 
1 Questão 
A RDC no 67, de 08 de outubro de 2007, 
é a resolução da Diretoria Colegiada 
da 
Agência Nacional de Vigilância 
Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as 
Boas 
Práticas de Manipulaçãode Preparações Magistrais 
e Oficinais para Uso Humano 
em Farmácias. Em relação à RDC n° 67/2007, 
considere as proposições abaixo e 
assinale a alternativa verdadeira. 
I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a 
manipulação de medicamentos a 
partir de insumos/matérias-primas, inclusive 
de origem vegetal; a manipulaçao 
de substancias de baixo índice terapêutico e a manipulação 
de medicamentos 
homeopaticos. 
II. A pesagem de matérias-primas das 
substâncias de baixo indice terapêutico 
listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente 
pelo(a) 
farmacêutico(a). 
II. A farmácia, para executar a manipulação de preparações 
homeopáticas, deve 
possuir, al�m das áreas comuns 
referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boass 
Práticas de Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulaçao 
de preparações homeopáticas, àrea ou local 
de lavagem e inativação e sala 
exclusiva para coleta de material para 
o preparo de autoisoterapicos, quando 
aplicável. 
Estão corretas as afirmativas: 
Apenas 11e fl 
penasI e Il 
Apenas I1I 
ApenasIeill 
X Apenas 
Responddo emm 08/U9/7U20 20: 30 44 
2 Questão 
São exemplos de parámetros fisicos de qualidade de àgua: 
Cor, pH, odor e sólidos 
Cor, odor, temperatura e turbidez 
Cloretos, terro, fostoro e manganes 
Cor, pH, temperatura e turbldez 
Alcalinidade, dureza, pH e temperatura 
Respondido em 08/09/2020 20:30 5 
3 Questäo 
De acordo com a resolução RDC n° 67, de 08 de Outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação 
de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmacias, "procedimentos escritos que definem a 
htps:lsimulado.estacio.brlalunos/?user_cod=22530238matr_integracao-201901276261 1/3 
qualidade" e a definiçao correta para. 
Procedimento operacional padrào 
Controle de processo 
X Desvio de qualidade 
Validação de Proces50 
Documentação normativa 
spondido etn 8/09/ /121 20 
4 Questão 
Em uma farmäcia de manipulação, 
a água purificada utilizada na manipulação deve 
ser obtida a partir da água potável, 
ratadd em um sistema que assegure 
a obtenção da agua com especificações 
farmacopeicas, conforme legislação 
vigente. Atualmente, uma 
das técnicas mais apllcadas é a osmose 
reversa. Acerca dessa tecnica de tratamento 
de 
agua, assinale a opção correta. 
A Osmose 
reversa ocorre pelo deslocamento 
do solvente entre dois meios de soluçã0 
com concentraçoes 
direrentCs, separados por uma membrana 
semipermeavel. Durante o tratamento, 
o solvente se desloca 0o 
meio hipotonico para 
o melo hipertônico, tendo-se, ao final do processo, 
o isolamento do solutoea obtençao 
da água purificada. 
A OSmose 
reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre 
dois meios de soluç�o com concentraçoes 
Olrerentes, separados por uma membrana Semipermeavel. 
Durante o tratamento, o soIvente 
se desioca 0o 
melo hipertonico para 
o melo hipotonico e chega 
ao final do process0, quand0 os dois 
melos se encontram 
em 
equiion0 de concentraçao. 
A osmose reversa ocorre pela 
mistura do soluto entre dois meios de solução 
com concentraçoes diferentes, 
separados por uma membrana semipermeavel. 
Durante o tratamento, O sOIU 
para o meio hipotonico, tendo-se, 
a0 final do processo, o isolamento do soluto 
e a obtenção da agua 
purificad. 
se desloca do melo hipertonico 
X A osmose reversa produz 
o deslocamento do solvente entre 
dols melos de soiuçao com concentragoes 
airerentes, separados por uma membrana 
semipermeavel. Duranteo ratamento, 
o Solvente 
melo hipertonico para 
o meio hipotonico, tendo-se, ao final 
do processo, o 
isolamento do soluto e a obtençao 
agua puriflcada. d 
A Osmose reversa ocorre pela mistura do 
solvente entre dois meios de solução 
com concentrações diferentes 
SeparadOs por uma 
coluna de poro definido, Durante 
o tratamento, o solvente se 
desloca do meia hipotonico 
para o meio hipertonico, 
tendo-se, ao final do processo,
o Isolamento do 
soluto e a obtengao dà agua 
purificada. ondido em 08/09/2020 20:32 00 Respon 
5 Questão 
Em um laboratório clinico, 
o preparo de soluções 
e reagentes depende 
preponderantemente da qualidade 
da agua utilizada. Dessa forma, 
os sistemas 
de purificação de água 
são necessários para se obter 
um nível de água reagente 
ou purificada de acordo 
com as necessidades 
diarias. Com relação aos sistemas 
de purificação de agua, leia 
as afirmativas a seguir. 
I. A água purificada é 
obtida por uma sequëncia múltipla 
de técnicas de 
purificação, como filtração, 
osmose reversa e múltipla destilaç�o. 
I1. O processo de deionização 
isolado nem sempre é 
suficiente para prover água 
purificada de acordo com 
as especificações. 
III. São considerados processos 
de purificação de água: a filtração, 
a destilação, 
a deionização, a clarificação 
ea osmose reversa. 
IV. Toda a água obtida por osmose reversa 
é considerada altamente purificadae 
pode ser utilizada para 
qualquer tipo de preparação 
farmacêutica, inclusive 
medicamentos estéreis. 
Dos itens acima 
mencionados, estão corretos 
apenas: 
1, IIl e IV. 
IIl e IV. 
?USer sed=2253023&matr_integracao-201901276261 
Estacio: Alunos 
2O20 
Estácio: Alunos 1, II e IV. 
Ie II. 
1, I1 e II. 
Respondido em 0E/09/2020 20:37:03
Col bore Sugiral Sinalizel Construal Antes de tin ali2àr, cliquè àqui para da à sua opiniào scbre as questoes deste siuiado. 
201 3C20J01 
TARMACOTECNICA I 
1 Questão 
Os "parabenos", como o metilparabeno 
e o etilparabeno, são amplamente 
utilizados em soluções farmac�uticas de 
administração por via oral. ESses agentes atuam como 
Conservantes, antioxidantes 
e tensoativos. 
Apenas tensoativos. 
Apenas conservantes.
Apenas corretores de pH. 
Apenas antioxidantes. 
Kespondido em 08/09/2020 20:31:2 
2 Questão 
Os xaropes comuns são formas farmacéuticas não recomendadas à categoria de pacientes 
dlabéticos. 
cardiopatas. 
hipertenso0S. 
asmáticos 
com altos niveis de colesterol. 
3 Questão 
Asinate a altermativa que geralmente constitui uma desvantagem para o uso de solugões como forma farmaceutica oral em comparação com as formas farmaceuticas capsulas e comprimidos. 
Uniformidade de distribuiç�o em todas as partes da preparagão. 
Facilidade de absarção pelo sistema gastrointestina. 
Facilidade de deglutição, especlalmente para o uso pediátrico e geriátrico, 
Estabilidade microbiológica da preparação, náo requerendo adigão de conservantes. 
Maior tempo de prateleira dessas preparações. 
Respondido em 08/09/2020 20:35:20 
4 Questão 
0 ácido benzoico é utilizado como um conservante antimicrobiano. Qual é o provável modo de ação dessa substáncla? 
Desnaturação de proteinas. 
Oxidação proteica. 
X ASão litica sobre membranas. 
Aumento dos radicais livres. 
Desnaturação de enzimas pela combinação com grupos tióis. 
Respondido en 0B/09/ 2020 20:35 24 
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2253023&matr_integracao=201901276261 1/2 
9/2020 
Estácio: Alunos 
5 Questão 
E evidente que a principal qualidade a exigir 
de corantes para uso farmacéutico e a de que seja 
absolutamente inocuo 
e desprovIdo de qualquer atividade fisiologica. 
Sobre os corantes, analise as alternativas 
a seguir. 
I. Deve ser hidrofóbico. 
II. Deve ser estävel ao calor e 
à luz e manter essa estabilidade 
durante longo tempo, 
III. Deve ser estavel a variações 
de pH e em presença de 
oxidantes e redutores. 
IV. Não possuir odor 
e gosto desagradaveis. 
Esta correto o que se 
afirma em: 
,le lv 
1, II e 1I1. 
1, II, III e IV. 
III e IV. 
X I, II 
e Iv. Respoa ndido em 
08/09/2C20 2033.30 
Sugira! Sinalize! Construa! 
Col@bore ntes de finalizar, 
clique aqui para dar 
a sua opiniao 
sobre as questöes 
deste simulado. 
FARMACOTECNICA 201901270251 
1 Questão 
Considerando o processo de dissolução de um fármaco em determinado solvente, responda: 
0 aumento da temperatura aumenta a solubilidade dos compostos que absorvem 
calor ao se dissolverem. 
Uma substänciaanidra possui, geralmente, uma menor solubilidade em relaç�o à sua versão penta-hidratada, 
Quanto maior o tamanho da particula de uma subst�ncia, mais lentamente 
será dissolvida num solvente 
adequad0. 
A agua possui uma constante dielétrica elevada e, portanto, 
solubiliza mais rapidamente substancias de elevada 
polaridade, 
Fármacos polimórficos são mais estáveis e consequentemente mais soluvels. 
v-F-F-V-V 
F-F-F 
V-V-V-v-F 
V-F-V-F- 
V-F-V-V-F 
Respondido em O5/09/2020 20:35:03 
2 Questão 
Lonsidere as seguintes afirmativas sobre xaropes 
Uma das caracteristicas dos xaropes e à sua baixa 
viscosiddde. 
-A dissolução do açucar para obtenção de um xarope pode eletuar-se a trio ou a quente. 
1f- A preparação de um xarope a quente tem 
a vantagem de o aquecimento atuar como 
uma 
esterilização. 
IV -A ação do oxigénio constitui um fator 
desencadeante para a alteração dos xaropes. 
V -A exposição a luz constitui um tator 
desencadcante para a alteraçao dos xaropes. 
E correto 0que se afirma em: 
somente 1I, IV e V 
somente 11, II1, IVeV 
somente 1, IVeV 
somente , 11, 1f e V 
1, IL, 111, 1VeV 
Hespondido em 08/D9/ 2020 20.36. 07 
3 Questão 
Oponto de partida para a formulaçao 
de um novo medicamento e denominado por pre-formulação. 
ESsa fase de 
desenvoivimento e cardctezada como 
à dvalldçao das propnedades tisico-quimicas do tarmaco isolado 
ou associado a 
sendo a eficacia e segurança do medicamento desenvolvido dependentes 
de criteriosos estudos 
ulação, formulaç�o e produção em concordancia 
com as Boas Praticas de Fabricação, 
visando a adequada 
biodisponibilidade da substäncia ativa. Porem, 
essas especificaçoes oficiais podem não contemplar caracteristicas 
icas, relacionadas as possiveis alterações 
do processo de sintese, como, por exemplo, 
o polimorfismo, que e a 
rformulação, formulaçao e 
capacidade de as moleculas se 
cristalizarem em duas ou mais torrmas. 
Avalie as assertivas a seguir como (V) verdadeiro 
ou (F) falso: 
1/3 
ntps:/simulado.estacio.br/alunos/7user_cod=2253023&matr_integraca0=201901276261 
Estácdo, Aunos 
0O polimorfismo influencla na fluldez 
dos pos e na bi0dlsponibilidade do 
fhrmaco. 
As propriedades farmacológicas de dols polimorfos p0dem ser diferentes, 
considerando-se que a forma cristalina do 
farmaco não é farmacologicamente 
ativa devido à conversho 
da Tormb armorfa, soluvel, na 
forma cristalina, menos 
soluvel e inativa. 
) Tal fato é decorrente 
das condiçöes empregadas na sintese e purificação 
da substàncla, dependendo do 
solvente 
uizado e da temperatura de reação, 
conforme rota adotada pelo 
fabricante. 
)A forma polimórfica cristalina 
é a menos estável e a menos solúvel, quando 
comparada à forma amorfa. 
Assinale a alternativa que apresenta 
a sequencla correta, 
V-v-v-v. 
e V-F-V-F 
F-V-F-V. 
F-F-F-F. 
v-V-F-F. Respondido em G8/09/20200 20:33:5 
4 Questão 
Em relação às soluções farmaceuticas, 
analise as afirmativas à segur 
.Os Tormacos em solugao apresentam-se 
dissolvidos no melo, sendo, portanto, 
em geral, absorvidoss (quando 
administrados por vid oral) mois 
rapidamente que seus congeneres 
em tormà solida, como, por exemplo, comprimidos 
1. Nso hà, em Tarmecotecnica, como aumentar 
a solubilidade de um principio 
ativo pouco solúvel 
em água. Desta 
maneira, ca inviavel 
à sua Tormulaçao em soluções. 
1l. As soluçoes oftaimicas sa0, 
obrigatoriamente, esterels. 
V.O xarope, segundo 
o Formulârio Nacional 
da Farmacopeia Brasileira, 
é uma solução aquosa 
com pelo menos 55% 
PV Oe Sdcarose. 
ASSinale: 
se somente as 
afirmativas Il e v estiverem 
corretas. 
se somente as 
afirmativas I e Il estiverem 
corretas. 
tas 
se somente as 
afirmativas I, He l 
estiverem corretas, 
se somente as 
afirmativas Ie l 
estiverem 
corretas. 
se somente as 
afirmativas l e iV estiverem 
corretas, 
5 Questão 
uma solução 
oral, algunas propriedades 
devem ser consideradas, Principalmente 
em relaçaoa 
equëncla correta 
de respostas 
verdadeirds (V)e 
dissolução do farrnaco. Analise 
as arirmativas dbdixO r 
taisas (), de 
acordo com à 
natureza das propriedades 
fisico-quimicas dos 
fârmacos. 
0 pH 
influencia a dissoluçao 
de um farmaco, pois 
interfere no grau de lonizaçao 
da molecula, 
velocidade de dissoluçao 
de um tarmaco 
e favorecida quand0 
sao utilizados 
preferencialmente 
fårmacos 
lm polimórficos. 
A redução do 
tamanho de particula 
de uma 
substancia 
hidrofobica pode 
aumentar sua solubilidade 
em água. 
)0 estado 
de ionização 
de um fårmaco 
náo influencia 
significativamente 
na sua 
velocidade de dissolução. 
F-F-V-V-F 
F-V-F-V-V 
V-v-F-V-y 
v-F-V-F-F 
F-F-V-F-F 
Respondido em 08/09/2020 
20:34:06 
77530738matr integracaos2019012762b 
1 Questão 
Como poderä se apresentar um lote de 
comprimidos se for utilizada 
uma 
concentração insuficiente de 
talco em uma mistura para compressão? 
Duro 
X Com peso iregular 
Friave 
Com dificil desintegração 
Denteadose fragmentados 
Respondido erm 08/09/G20 20: 342 
Questão 
Dentre as formas farmacéuticas sólidas o comprimido é uma das mais utilizadas. 
Quando se dispõe de uma fórmula adequadamente 
estruturada e de uma tecnica 
de preparo convenientemente otimizada, pode-se considerar que as formas 
farmacèuticas obtidas por compactação 
constituem preparações farmacéuticas 
de facil obtenção. Entretanto, antes de atingir estes estagios, 
OS Comprimidos 
constituem a forma farmac�utica que impõe as maiores dificuldades, as quais 
estão intimamente relacionadas com a sua formulação e técnica de obtenç�o. 
(texto adaptado de Castro, A.D 
et al. Efeito da concentração do amido de milho 
na liberação de paracetamol de comprimidos. Revista 
Brasileira de Ciencias 
Farmaceuticas, vol. 39, n. 3, jul./set., 2003). 
A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir: 
1- Durante o desenvolvimento de uma formulação, sob a forma comprimido, é 
necessario criar condiçoes para que os comprimidos resultantes apresentem 
homogeneidade de peso, indispensavel para garantia de uniformidade de dose 
11- Para a obtenção de uma forma farmacêutica sólida, em comprimidos, 
adequada é necessário ajustar parâmetros de formulação e metodologia para 
possibilitar que os mesmos apresentem adequada capacidade de liberação do 
fármaco veiculado, garantindo, desta maneira, a biodisponibilidade e 
consequentemente, a eficacia terapeutica. 
Ill- A produção de comprimidos, por via úmida, envolve procedimento mais 
econômico e simples quando comparado ao da compressão direta. Os 
equipamentos envolvidos no preparo por este método são: misturador, masseira 
ou amassadeira, granulador osCilantee maquina de compressão. 
E corretoo que se afirma em: 
I1. 
C , 
. 
Ie n. 
https://simulado.estacio.brialunos/7user_cod=22530238matr_integracao-201901276261 14 
Respondido em d 
3 Questão 
Avalie as assertivas a seguir: 
I- A seleção de excipientes e process0S adequados para a produção de formas farmacêuticas sólidas influencia diretamente as propriedades fisico-quiímicas como dureza e friabilidade, necessarias para que 0 comprimido apresente resistencia ao esmagamento e a choques mec�nicos, durante as etapas de manuseio e transporte, além das propriedades de desintegração e dissolução, necessärias para que o f�rmaco seja absorvido pelo organismo e apresente biodisponibilidade adequada 
II- As formas sólidas apresentam vantagens por possuirem dosagem maisS precisa, alta estabilidade, mascarar as caracteristicas organolépticas; são formas farmacéuticas invioláveis; têm menor custo; são mais compactas, leves, de fäcil deglutição e råpida desintegração, além disso, podem apresentar caracteristicas especiais de liberação do fårmaco, como comprimidos gastrorresistentes ou de liberação programada. 
III- Fluxo livre e propriedades de coesão possibilitam compactação direta de farmacos, sem necessidade de granulação úmida ou seca, porêm, apenas algumas substancias ativas podem ser transformadasem comprimidos seem sofrer quaisquer processamentos prévios à compressão, dessa forma, inümeros excipientes que apresentam propriedades de fluidez e compressibilidade satisfatória tem sido sugeridos como adjuvantes do processo, pois possuem caracteristicas adequadas de compressibilidade, lubrificação, desintegração, além de atuarem como agente ligante e diluente. 
IV- O processo de compressão direta, apesar de empregar excipientes mais caros, quando comparado aos métodos que incluem granulação, permite uma produção de comprimidos, em grande escala, com economia de tempo. Envolve as etapas: pesagem, mistura, granulação, calibração e compressão. 
E Correto o que se afirma em 
II, IIl e IV. 
IWe l. 
1, II e V. 
Ie II. 
II e I11. 
4 Questão 
O planejamento dos revestimentos entéricos baseia-se no tempo de trânsito necessário para a passagem da forma farmaceutica do estômago até os intestinos. Isso pode ser obtido com revestimentos de espessura suficiente para resistir à dissolução no estömago. Neste planejamento, deve-se levar em 
consideração o pH do meio, havendo resistencia à dissolução em meio altamente 
ácido do estömago e melhor dissolução em meio menos ácido do intestino. 
(adaptado do texto de Ferreira A.O. Desenvolvimento magistral de cápsulas 
gelatinosas duras de liberaçao enterica. Dissertação de mestrado, UFRJ, 2006, 
187p.). 
Referente ao revestimento de capsulas, avalie as assertivas a seguir: 
https://simulado.estacio.br/alunos/7User_cod=22530238matr_ integracao-201901276261 
Estácio: Alunos B2020 
Os objetivos de se proceder a um revestimento entérico são: proteger 
farmacos que se decomponham em meio ácido, tais como enzimas e alguns 
antibioticos, prevenir mal-estar gástrico e náuseas devido à irritação provocada 
pelo tarmaco, como, por exemplo, o salicilato de sódio; administração de 
rarmacos para a ação local nos intestinos, como os antissépticos intestinais; 
quando for importante que o principio ativo não sofra diluições antes de atingir o 
intestino, como, por exemplo, mesalazina e sultassalazina. 
Dentreas substâncias mais utilizadas nos revestimentos entéricosde 
capsulas encontram-se goma laca, talato de hidroxipropilmetilcelulose, copolimero do acido metacrilico/metacrilato de metila, acetoftalato de pollVinil, 
acetoftalato de celulose. 
revestimento entérico tem sido aplicado normalmente às formas 
armaceuticas comprimidos, cápsulas e granulados e utiliza, como forma de liberação, um sistema denominado de bomba osmótica. 
E correto o que se afirma apenas em: 
. 
Ie Il. 
ido em Ui u9/2ur0 29 15 Gi 
5 Questão 
Considerando a grande procura por medicamentos manipulados na forma 
farmacêutica sólida, a importância do desenvolvimento de uma formulação 
adequada para capsulas e o estudo dos excipientes empregados acaba tendo 
papel muito importante na qualidade final do produto obtido. Entre os principais 
problemas 
incompatibilidades fisicas e quimicas entre os componentes da formulação, 
uniformidade de doses unitárias, dissolugão, estabilidade, entre outros. Para 
evitar tais problemas e elaborar uma formulação adequada, há a necessidade da 
realização de estudos de prê-formulação. (texto adaptado de Machado, T.C et al. 
Influencia de excipientes na manipulagão de cápsulas de furosemida. Disc. 
Scientia. Série: Ciências5 da Saude, Santa Maria, v. 13, n. 1, p. 27-39, 2012). 
encontrados nos medicamentos manipulados estão as 
Avalie as assertivas, a seguir, relacionadas ao desenvolvimento de formas 
farmaceuticas em capsula. 
I- A maioria dos fármacos, administrados em càpsulas, requer o uso de 
excipientes para se ter uma nomogeneidade no enchimento das mesmas, 
melhorar a administracao, adeauar a velocidade de liberação do fármaco, facilitar 
a produção e aumentar a estabilidade da formulação. 
I1- Embora tradicionalmente os excipientes sejam vistos como substâncias
inertes farmacologicamente, atualmente sabe-se que estes podem interagir com 
o fármaco promovendo alteragões quimicas e fisicas e influéncias na velocidade 
de liberação. 
II1- Tendo em vista a influëncia de excipientes na formulação e a grande procura 
por medicamentos manipulados sob a forma de capsulas, devido à facilidade de 
dosagem e transporte, faz-se necessario o desenvolvimento de uma formulação 
adequada, principalmente no que diz respeito a medicamentos de baixa 
dosagem. 
https://simulado.estacio.br/alunos/7user_cod=22530238matr_integracao-201901276261 
Estácio: Alunos 
g09/2020 
Estácio: Alunos IV- Os testes de controle de qualidade para cápsulas são: desintegração, dissolução, friabilidade, dureza, teor, uniformidade de conteúdo e peso medio. E correto o que se afirma apenas em: 
III e IV. 
1, II e Ill. 
Ie IV. 
Ie Il 
Ie III. 
Respondido em 08/09/2020 20:35:04 
Col@bore Sugira! Sinalize! Construa' Antes de finali2ar, chque i 
1 Quest�o 
Sáo vantagens do granulado, exceto. 
Sua posologia e mais uniforme 
Apos à compreensão, os granulos se mantëm unidos formando um comprimido perfelto e uniforme. 
Apresentar composição uniforme, garantindo a homogeneidade do comprimido. 
ESCoar facilmente e em volumes iguals, 
granulado de espalha pela matriz fazendo igrimpard o pungão Inferilar. 
westr0
Questão
Os comprimidos de liberação imediata podem ser preparados por diferentes vias: 
granulaçao umida, granulação seca e compress�o direta. Sobre a compreensao 
direta, analise as afirmativas a seguir 
A Compressão direta reduz o tempo para obtenção do produto acabado. 
, Na compressão direta são utilizados uma maior quantidade de excipientes. 
I1. Possibilita uma redução da possibilidade de contaminação cruzada na linha 
de produção. 
Estão corretas: 
II. 
II. 
. 
e. 
Ie il. 
3 Questão 
O tamanho das particulas dos pos tarmaceuticos pode infiuenciar diversos tatores importantes, exceto. 
Distribuigão uniforme. 
Suspensibilidade das particulas. 
Prazo de validade 
Penetrabilidade. 
'elocidade de dissolugão 
29 4 
4 Questäão 
https://simulado.estacio.brlalunos/?user_cod-22530238matr_integracao-201901276261 1/2 
Estáco: Alunos 
lecão do tamanno 0e uma capsula e realizada com base na quantidade de material a ser encapsulado. Se uma formu A acão tem um peso de preendhimento de 350 mg e uma densidade 0,75 g/mL, o volume ocupado pela massa de enchimento eo tamanho da cápula serso: 
v 4,6 mL e tamanho 000. 
V 4,6 mL e tamanho 5. 
X V= 0,47 mLe tamanho1. 
0,47 mLe tamanho 2 
V = 4,6 mLe tarmanho 3. 
5 Questão 
AS capsulas säo preparaçoes farmacéuticas de consistência sólida. Para que se consiga fazer o encapsulamento oa 
maiorna das substanias 
e necessaria a presença de adjuvantes, que servem, 
dentre outUras inalio80es, pad diir 
o 
produto. E considerado um diluente insoluvel 
Arnido. 
Sacarose. 
Manitol. 
Sorbitol. 
Lactose 
espondido em e709/2020 
20:35 57 
6 Questão 
Entre as formas farmaceuticas de itoterapicos presentes no 
mercado tem-se alguns produtos 
na forma de 
comprimidos revestidos, 
Com relagao o esto 
rorma tarmaceutica, assinale 
a alternativa correta, 
Os revestimentos entericos 
tem por 
finalidade a rapida dissolução do 
ativo no estömago, sendo elaborados 
para 
oissoverem 
en pr ,o 0u 
malor. 
X o 
revestirnento tem como inalidade 
proteger o ativo contra a exposiçao destrutiva do 
ar e/ou umidade; 
ascarar o sabor desagradavel do tarmaco 
proporcionar 
caracternsticas especiais de liberação; 
melhorar a 
estética e proporcionar 
peCullaridades 
distintvas ao produto, 
Dentre os métodos gerais 
de revestimentos tem-se o revestimento com 
açucar, revestimento com pelicula, 
tirnento e 
revesu 
dryer. 
entérico, o revestimento 
com leito fluidizado ou suspensão 
a ar eo revestimento com spray- 
Os comprimidos 
revestidos por pelicula apresentam como 
inconveniente 
tamanh0, pois sao 
maiores que os 
comprimiaos 
cOmuns, 
no entanto 
o revestimento facilita 
a deglutição. 
Os comprimidos revestidos com 
açucar sao mais resistentes 
à destruiçao por 
abrasão que os comprimidosrevestidos por pelicula, 
e p0dem ser 
coloridos para se tornarem 
mais atraentes. 
Respondido em 08/09/2020 20.36.03
Colbore
Sugira! Sinalize Construa
Anter de finaliz ar, clique 
squi para dar 
a s9a opini3o sobre 
3s questo es deste 
imulado,