Lisossomos e peroxissomos

Prévia do material em texto

MARIA EDUARDA SARDINHA ESTRELLA 58 – 2025.2 
CITOLOGIA - GISELE 
 
 
1 
Lisossomos 
Definição 
→ Estruturas geralmente esférica, delimitados 
por uma membrana única, altamente 
glicosilada. 
 
→ São formados no complexo de golgi. 
 
 
 
→ O seu interior é composto por enzimas 
hidrolíticas que fazem a digestão intracelular. 
 
→ O seu interior é ácido devido ao ph 5 e devido a 
acidificação gerada por bombas de H+. Essa 
bomba vai ser realizada através da 
desfosforilação do ATP. Então quando o ATP se 
transforma em ADP e perde o fosfato, ele libera 
esse próton que vai acidificar o interior do 
lisossomo. 
 
→ É formado por enzimas, as hidrolases ácidas, 
como nucleases. 
 
 
Tipos de lisossomos 
 
→ Lisossomo primário: pequenas vesículas sem 
substâncias em digestão. 
 
→ Lisossomo secundário ou vacúolo digestivo: 
vesículas com substâncias em digestão. 
 
→ Corpo residual: lisossomos com vesículas com 
resíduos não digeridos. 
 
 
MARIA EDUARDA SARDINHA ESTRELLA 58 – 2025.2 
CITOLOGIA - GISELE 
 
 
2 
Funções dos lisossomos 
 
→ Autofágica: digestão de estruturas celulares. 
• Ex: situações de extrema desnutrição, 
renovação de organelas velhas por 
novas. 
 
→ Autólise: destruição da própria célula. (tipo de 
endocitose) 
 
→ Heterofágica: digestão de partículas 
englobadas pela célula através da fagocitose ou 
pinocitose. (tipo de endocitose) 
 
 
 
→ Clasmocitose: defecação celular- eliminação 
de resíduos provenientes da digestão 
intracelular realizado por células. (tipo de 
exocitose). 
 
 
 
Tipos de endocitose 
 
FAGOCITOSE (endocitose sólida) 
→ Aquisição de nutrientes. 
 
→ Eliminação de agentes invasores. 
 
→ Remoção de células senescentes. 
 
→ Processo apoptótico. 
 
→ Morfogênese de órgãos. 
 
→ Tipos celulares que realizam fagocitose: 
macrófagos, neutrófilos e células dendríticas. 
 
 
 
a) Fagocitose imunológica: 
• Organismo teve contato com o agente 
invasor e já produziu anticorpos. 
 
• Anticorpos se ligam na superfície do 
invasor (Fab). 
 
MARIA EDUARDA SARDINHA ESTRELLA 58 – 2025.2 
CITOLOGIA - GISELE 
 
 
3 
• Fc dos anticorpos são reconhecidas por 
um receptor Fc dos macrófagos e 
neutrófilos. 
 
 
 
 
b) Fagocitose específica: 
• Fagocitose do tipo zíper: a membrana 
plasmática emite pseudópodes e eles 
vão internalizando a bactéria. 
 
 
 
 
c) Macropinocitose: 
• Célula capta líquido extracelular e seus 
solutos, como numa pinocitose. 
 
• Vacúolos são muito maiores que as de 
uma vesícula endocítica. 
 
 
 
PINOCITOSE (endocitose líquida) 
 
 
ENDOCITOSE MEDIADA POR RECEPTORES 
 
MARIA EDUARDA SARDINHA ESTRELLA 58 – 2025.2 
CITOLOGIA - GISELE 
 
 
4 
→ Receptor clatrina e caveolina (proteínas). 
 
→ Vantagens: 
• Mecanismo seletivo para internalização 
das partículas. 
 
• Concentra as partículas aumentando a 
eficiência. 
 
• Ligantes raros são internalizados sem 
um grande volume acompanhando. 
 
a) Endocitose mediada por clatrina: 
• Revestimento de clatrina- essencial 
para formação da vesícula com altas 
concentrações de complexos receptor-
ligante. 
 
• Dinamina: destacar a vesícula que vai 
ser formada. 
 
• Adaptina: liga o recptor à clatrina. 
 
• Exclui moléculas que não devem ser 
endocitadas, ou receptores que ainda 
não receberam o ligante e, portanto, 
perderiam a função se fossem 
endocitados. 
 
 
 
 
*Internalização do LDL, por exemplo. 
 
a) Endocitose mediada por caveolina: 
• Existem outros mecanismos de formar 
vesículas pinocíticas- cavéolas. 
 
• Cavéolas formam invaginações e não há 
montagem de um revestimento 
protéica citosólico. (diferença da 
clatrina para a ceveolina) 
 
• Ex: papiloma vírus. 
 
 
 
MARIA EDUARDA SARDINHA ESTRELLA 58 – 2025.2 
CITOLOGIA - GISELE 
 
 
5 
 
*Macropinocitose: a membrana forma um 
pseudópode para englobar o soluto/ a bactéria. 
Após englobar, ele vai ser internalizado e forma o 
macropinossomo. Esse se liga ao lisossomo para 
degradar esse corpo que foi internalizado. 
*Na endocitose mediada por clatrina a gente tem 
a externalização dos receptores. As clatrinas vão se 
ligar na membrana da vesícula que foi formada. A 
vesícula revestida por clatrina vai formar o 
endossoma inicial, ou seja, as clatrinas vão se 
liberar da vesícula e formam esse endossoma 
inicial. O endossoma vai se ligar com o lisossoma 
que foi liberado do golgi formando o lisossoma 
tardio. O material que foi internalizado vai ser 
digerido e depois vai para os compartimentos que 
necessitam dentro da célula. 
*Endocitose mediada por claveolina: tem 
somente a invaginação da membrana plasmática e a 
internalização do material, fica alguns receptores 
do material ao redor da vesícula. Eles vão se juntar 
ao lisossomo e esse material vai ser degradado. 
Quando ele se junta ao lisossomo ocorre a formação 
do caveossomo. Então toda vez que o material se 
junta, antes dele se juntar ao lisossomo ele é 
chamado de endossoma inicial, depois ele é o 
endossoma tardio. 
*Quando a fagocitose é do tipo zíper a gente tem o 
material fagocitado e quando ele se junta ao 
lisossomo, chamamos ele de fagolisossomo. 
 
*Fusão vesícula compartimento. 
 
*Formação dos endossomos: temos o ligante que irá 
se ligar ao receptor. Esse receptor vai ser rodeado 
pelas clatrinas, ocorre a formação da vesícula 
revestida por clatrina e também ocorre a 
despolimerização das clatrinas e das adaptinas. 
Então temos a vesícula, ela vai ser chamada de 
endossoma inicial e vai receber prótons do meio, 
ficando acidificada. Quando chega no endossoma 
inicial ela perde os receptores que estavam em 
volta da vesícula. Esses receptores voltam para a 
membrana plasmática na forma da vesícula de 
reciclagem, porque eles podem ser utilizados 
novamente para ser capturado mais 
solutos/ligantes/nutrientes para a célula. O 
endossoma inicial se liga ao lisossomo que vem do 
complexo de golgi e passa a ser chamado de 
endossoma tardio/fagolisossomo/caveossomo e 
se torna mais acidificado e nesse momento ocorre a 
digestão celular. Após a digestão o material vai ser 
liberado para os compartimentos que vão ser 
necessários. 
 
Função autofágica 
 
→ Processo de remoção de organelas obsoletas e 
reciclagem de seus elementos, já que se não 
forem removidas só ficam gastando energia da 
célula. 
 
→ Uma célula com privação nutricional também 
começa a degradar organelas. 
MARIA EDUARDA SARDINHA ESTRELLA 58 – 2025.2 
CITOLOGIA - GISELE 
 
 
6 
→ Homeostase muscular, hepática e pancreática. 
 
→ Desenvolvimento. 
 
→ Regulação do crescimento. 
 
→ Regressão de estruturas durante o 
desenvolvimento animal. 
 
→ Regressão do útero após parto. 
 
→ Regressão da glândula mamária após o 
período de lactação. 
 
Autólise 
→ Ruptura dos lisossomos, com a liberação das 
enzimas digestivas no citoplasma e destruindo 
todo o conteúdo celular. 
 
→ Necrose= autólise. 
 
 
MARIA EDUARDA SARDINHA ESTRELLA 58 – 2025.2 
CITOLOGIA - GISELE 
 
 
7 
Exocitose 
 
→ Processo ativo no qual o material intracelular é 
transportado, através de vesículas, para o meio 
extracelular. 
 
→ Via secretora constitutiva: todas as células.A 
rede trans do golgi produz proteínas que 
precisam ser externalizadas. Assim o golgi 
libera uma vesícula secretora, que possui uma 
membrana com lipídeos recém sintetizados. 
Essa vesícula vai se fundir com a membrana 
plasmática para liberar proteínas. 
 
→ Via secretora regulada: células secretoras 
especializadas. Ex: proteínas. 
 
→ Resposta localizada. 
 
→ Vesículas secretoras: produtos concentrados e 
estocados. 
 
→ Rede trans de Golgi e liberadas seus conteúdos 
no exterior da célula. 
 
→ Sinais específicos. 
 
→ Produto secretado: pequena molécula ou 
proteína (hormônio ou uma enzima digestiva). 
 
 
 
 
 
 
MARIA EDUARDA SARDINHA ESTRELLA 58 – 2025.2 
CITOLOGIA - GISELE 
 
 
8 
Peroxissomos 
→ Encontrados em quase todos os tipos celulares, 
mas são mais comuns nas células do fígado e 
do rim.→ Organelas membranosas esféricas que contém 
enzimas oxidativas. 
 
→ Estão envolvidos na oxidação de ácidos graxos, 
detoxificação celular. 
 
→ Degradação do peróxido de hidrogênio 
(H2O2) 
 
→ As enzimas oxidam substratos na presença de 
O2 e produzem peróxido de hidrogênio que é 
degradado pela catalase. 
 
 
 
Funções 
 
→ Metabolismo de álcool. 
• Catalase auxilia na conversão de etanol 
em acetaldeído (menos prejudicial). 
 
 
 
→ Metabolismo de lipídeos. 
• Degradação de ácidos graxos de 
cadeias longas através da beta-
oxidação. 
 
 
→ Síntese de plasmalogênios. 
• Plasmalogênios (fosfolipídeos de 
membrana) chega a representar 80-
90% dos fosfolipídeos da bainha de 
mielina. 
 
• Desencadeia diversos problemas 
neurológicos. 
 
MARIA EDUARDA SARDINHA ESTRELLA 58 – 2025.2 
CITOLOGIA - GISELE 
 
 
9 
Doenças ligadas aos 
peroxissomos 
 
ADRENOLEUCODISTROFIA (ADL) 
 
→ Também chamada de doença de Lorenzo. 
 
→ Origem genética, afeta o cromossomo X, 
caráter recessivo transmitida pelas mulheres 
portadoras e acomete quase que 
exclusivamente os homens. 
 
→ Alteração do metabolismo dos peroxissomos, 
resultando em um acúmulo de ácidos graxos de 
cadeia longa. 
• O acúmulo está relacionado ao 
processo de desmielinização dos 
axônios acometendo as transmissões 
dos impulsos nervosos e a insuficiência 
adrenal. 
 
SÍNDROME DE ZELLWEGER 
→ Desordem genética rara. 
 
→ Ausência de peroxissomos com enzimas. 
 
→ Alterações no esqueleto e rosto e lesões no 
coração, fígado e rins. 
 
→ Paciente apresenta dismorfias, convulsões, 
desordens respiratórias e outros problemas 
que o levam à morte nos primeiros meses de 
vida.