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1 *Graduando em Ciências Biológicas na Universidade Paulista - UNIP **Bióloga Mestre em Controle Biológico de Insetos e Docente na Universidade Paulista – UNIP Email: diego_luciano93@outlook.com Comportamento de Lepidoptera em Ambiente Artificial Lepidoptera Behavior in Artificial Environment Diego Luciano Camara* Mariana Garcia M. da Silva** RESUMO O habitat natural de muitas borboletas está sendo perdido pelas ações antrópicas e a conservação desses insetos vem sendo incorporada em diversos programas e projetos ambientais. Os borboletários são ainda um criadouro dinâmico e produtivo e ter um ambiente equilibrado dentro desses locais é importante para a sobrevivência das borboletas. Assim este trabalho analisou as condições em que as borboletas Ascia monuste (Pieridae), Caligo illioneus e Methona themiso (Nymphalidae), que são frequentemente encontradas em borboletários, são submetidas no local e os possíveis efeitos sobre seus ciclos de vida. O local de estudo foi o Jardim Botânico de Diadema onde se localiza o Borboletário Tropical Conservacionista Laertes Brites de Oliveira. Durante os 31 dias de observação, as três espécies tiveram a preferência alimentar e de repouso sem muito impacto sobre elas, sendo que o que mais influência é o local de ovoposição das espécies, pois as lagartas precisam da planta hospedeira para ter uma qualidade nutricional adequada. Contudo o manejo na casa de criação e o ambiente no viveiro precisam estar em condições ideais para o desenvolvimento das espécies senão o ciclo de vida pode sofrer grandes impactos e as populações podem diminuir drasticamente o número de indivíduos. PALAVRAS-CHAVE: Borboletário, Nymphalidae, Pieridae ABSTRACT The natural habitat of many butterflies is being lost by human activities and the conservation of these insects has been incorporated in several programs and environmental projects. The butterflies gardens are still a dynamic and productive breeding and have a balanced environment within these sites is important for the survival of butterflies. So this study examined the conditions under which the butterflies Ascia monuste (Pieridae), Caligo illioneus and Methona themiso (Nymphalidae), which are often found in butterflies gardens are submitted on the site and the possible effects on their life cycles. The study site was the Diadema Botanical Garden where is the Butterfly Garden Tropical Conservation Laertes Brittes de Oliveira. During the 31 days of observation, all three species had a feeding preference and rest without much impact on them, and the more influence is the site of oviposition species because the caterpillars have to host plant to have adequate nutritional quality. However the management at the home of creation and the environment in the nursery need to be in ideal conditions for the development of the species but the life cycle can suffer major impacts and populations can dramatically decrease the number of individuals. KEYWORDS: Butterfly Garden, Nymphalidae, Pieridae 2 1. INTRODUÇÃO Lepidoptera é uma das principais ordens de insetos com aproximadamente 146.000 espécies, sendo mais de 7.100 espécies de borboletas, em regiões Neotropicais e ocorrendo entre 3.100 e 3.280 espécies no Brasil1. Essa ordem tem esse nome devido que os indivíduos pertencentes a ela possuírem o corpo e, principalmente, as asas compostas por micro escamas (lepidos = escama, ptera = asa)2. Dentre as famílias que constituem a ordem, a família Nymphalidae é uma das que possui maior riqueza de espécies, sendo 788 espécies encontradas no Brasil3. A principal característica que defini essa família é a redução do par de pernas anterior e o fato de não possuírem garras e utilizarem apenas os pares médios e posteriores para caminharem4. A família Pieridae possui algumas borboletas que são muito comuns e abundantes de tamanho pequeno a médio de cor branca ou amarelada com manchas pretas na margem das asas e, ao contrário dos ninfalídeos, possuem o par anterior de pernas bem desenvolvido4. Os pierídeos constituem também uma família com grande diversidade de espécie, cerca de 1200, sendo que 65 ocorrem no Brasil5. O habitat natural de muitas borboletas está sendo perdido pela urbanização e agricultura e em consequência, a conservação desses insetos vem sendo incorporada em diversos programas e projetos ambientais6. Uma alternativa são os borboletários que tratam de locais com o objetivo de apresentar para a população uma oportunidade de contato com estes animais7. As borboletas chamam atenção por serem coloridas e, como animais bandeiras, podem ser utilizadas para explicar a importância da conservação dos insetos. Os borboletários são ainda um criadouro dinâmico e produtivo; uma vez que, a passageira vida das borboletas, dura em média, um a quatro meses na fase adulta, de acordo com a espécie7. Ter um ambiente equilibrado dentro do borboletário é importante, já que as borboletas são bioindicadores, a variação e a proporção das espécies podem mostrar se a qualidade do habitat está melhorando ou piorando1. 3 Dentre as espécies frequentemente encontradas em borboletários está a Caligo illioneus, pertencente à tribo Brassolini da família Nymphalidae, popularmente conhecida como “Borboleta Olho de Coruja”, “Borboleta Coruja” ou “Corujão”, por possuírem um desenho de olho na parte ventral do par de asas posterior (mecanismo de defesa contra predadores)4. Tendo como planta hospedeira monocotiledôneas das famílias Poaceae, Musaceae, Cyperaceae, Marantaceae e Heliconeaceae em toda a América Latina onde é encontrada essa espécie e sendo frequentemente vista no Brasil ovopositando e sendo considerada uma praga na agricultura em bananeiras e em plantas do gênero Helicônia8. Outra espécie frequente é a Methona themisto, uma borboleta observada em áreas urbanas, um ninfalídeo da subfamília Ithomiinae9. Sua lagarta tem como alimento plantas da família Solanaceae, em específico a Brunfelsia uniflora, popularmente conhecida como “Manacá de Cheiro” ou “Manacá de Jardim”. Esta planta possui alcaloides em sua composição, assim quando a lagarta se alimenta, além dos nutrientes, ela acaba consumindo esses alcaloides e usando como mecanismo de defesa, sendo impalatável para seus predadores10. A espécie Ascia monuste, também criada em muitos borboletários, é um pierídeo que mede em torno de 50mm de envergadura, tem asas de cor esbranquiçada com bordas escuras. É conhecida com “Borboleta da Couve” ou “Curuquerê-da-Couve”, é uma das principais pragas das brasicáceas, principalmente couve. Os ovos são postos geralmente na parte abaxial das folhas e possuem coloração amarelada11. Na fase larval, as borboletas possuem um aparelho mastigador, podendo ser monófagas (se alimentam de uma única espécie de planta) ou polífagas (se alimentam de várias famílias de plantas). Já na fase adulta elas possuem um aparelho sugador e se alimentam do néctar das flores, pólen, frutas em decomposição, porém há espécies que se alimentam de fezes e outros alimentos líquidos2. Independente do comportamento, cada inseto possui semelhantes necessidades de uma dieta equilibrada, tratando exclusivamente dos nutrientes que cada um precisa e tendo como exigência nutricional básica aminoácidos, 4 vitaminas, sais minerais, carboidratos, lipídios e esteroides; o que difere entre eles é a quantidade que cada indivíduo precisa12. Estudos mostram que carboidratos na dieta artificial é a principal fonte de energia para os insetos e quando oferecidos em excesso, são convertidos em lipídios que podem ser usados na síntese de aminoácidos2. As vitaminas são necessárias, mas geralmente não podem ser sintetizadas, sendo essenciais vitaminas hidrossolúveis e do complexo B, porém pelo avanço das técnicas de criação de insetos, foi possível observar quealguns grupos restritos exigem vitaminas lipossolúveis como A, E e K12. A escolha da planta hospedeira é muito importante, pois a lagarta não consegue identificar qual alimento é o mais nutritivo para ela, cabendo à borboleta escolher a melhor planta para a sua prole e consequente local de ovoposição. Algumas espécies dependem das plantas não só para alimentação, mas também para a sua proteção, como M. themisto8, além de ajudar na produção de feromônios na fase adulta13. Assim este trabalho analisou as condições em que as borboletas Ascia monuste, Caligo illioneus e Methona themisto são submetidas em um borboletário e os possíveis efeitos sobre seus ciclos de vida. 2. METODOLOGIA 2.1. LOCAL DE ESTUDO O estudo foi realizado no Jardim Botânico de Diadema, localizado sob as coordenadas geográficas: latitude 23° 43’ 10.4” S, longitude 46° 36’ 5” W, gerido pela Secretaria de Meio Ambiente (SEMA) do mesmo município. A altitude é em torno de 800 metros e a temperatura manteve-se em média 18ºC durante o período e com um índice pluviométrico anual de 1400 a 1500mm. A cobertura vegetal original de Diadema é a Mata Atlântica de Planície, o parque possui 26.312m2, onde possui a estrutura física do SEMA e trilhas por onde ocorrem passeios monitorados ao borboletário (Figura 1). Este último apresenta duas estruturas, o viveiro e a casa de criação totalizando 200m2, sendo 187,20m2 do primeiro e 10,80m2 do segundo local, neste estão 5 localizados os ovos, lagartas, crisálidas (pupas) e borboletas que se desenvolvem e, quando adultas, são transferidas para o viveiro, onde ocorre a visitação pública. 2.2. LEVANTAMENTO DE REGISTROS Para o estudo foram utilizados os registros existentes da coleta de ovos da borboleta “Olho-de-Coruja” (Caligo illioneus) entre os anos de 2012 e 2014, pois é o único ovo entre as espécies criadas no local de fácil manipulação sem que este afete a saúde deles e estes registros auxiliaram na comparação com os resultados observados in loco. 2.3. OBSERVAÇÃO IN LOCO As espécies estudadas foram Ascia monuste (Pieridae) (Figura 2), Caligo illioneus (Figura 3) e Methona themisto (Nymphalidae) (Figura 4). Buscou-se a observação de fatores que pudessem afetar o comportamento e o ciclo de vida das espécies. Os aspectos analisados no manejo das borboletas foram: Alimentação das lagartas e borboletas, incluindo a complementação alimentar e as plantas de preferencia delas; Coleta dos ovos, a quantidade e o local de ovoposição; O manejo na casa de criação, a limpeza e climatização do recinto das lagartas e a posição das pupas; Manutenção do viveiro; O local que preferem estar em repouso. Figura 1: Borboletário Tropical Conservacionista Laertes Brittes de Oliveira. A - casa de criação; B - viveiro. A B 6 A observação durou 31 dias a partir da ultima reforma no borboletário – que aconteceu entre o mês de junho e julho; sendo feita a partir do dia 20 de julho até o dia 31 de agosto. A analise ocorreu em alguns dias das 9h as 14:30h e em outros das 10h as 15:30h, com isso foi possível analisar a restauração do ambiente e das populações que ali vivem. Na casa de criação as lagartas foram alimentadas com folhas novas em ótimas condições, de bananeira e couve, para manter a qualidade dos nutrientes para o seu desenvolvimento. Somente as lagartas de M. themisto não foram alimentadas no local. A alimentação do adulto foi feita a base das flores que ficam no viveiro e de frutas em decomposição, geralmente utiliza-se frutas que não são ácidas, como banana, manga e mamão, junto com néctar artificial feito com mel ou melaço, groselha, néctar industrializado, vitaminas hidrossolúveis essenciais e água potável. Os potes das lagartas foram limpos três vezes por semana (segunda- feira, quarta-feira e sexta-feira) para evitar ao máximo o contato delas com Figura 3: Caligo illioneus (Borboleta Olho de Coruja) Figura 2: Ascia monuste (Borboleta da Couve) Figura 4: Methona themisto (Borboleta do Manacá) 7 Figura 6: A – Pupário de Caligo illioneus; B – Pupário de Caligo illioneus com a tela de proteção. suas próprias fezes. Nas segundas e nas sextas-feiras eles foram totalmente trocados sempre limpando com álcool e cloro para evitar a assepsia. A coleta de ovos da C. illioneus aconteceu duas vezes por semana e foi verificado o local onde eles estavam; já das outras espécies só foi coletado a lagarta pelo fato dos ovos serem facilmente parasitados e danificados. Após a coleta teve a divisão deles em lotes com no máximo 400 ovos em cada um e colocados na folha de Helicônia limpa que fica em um pote com terra umedecida para evitar a desidratação da folha e comprometer a saúde dos ovos (Figura 5). As lagartas de A. monuste foram coletadas ainda nos primeiros instares para evitar que comam ovos que estejam próximos a ela e ter a garantia de seu desenvolvimento e as de M. themisto só foram recolhidas no último instar10 para que, ao empupar, não corressem o risco de parasitismo. O pupário de C. illioneus foi feito em um aquário comum com uma placa de isopor colada na lateral, com essa parte voltada para cima, e uma tela de proteção para evitar parasitismo por outros insetos (Figura 6). Figura 5: Ovos coletados sobre folha de Helicônia e mantidos na casa de criação. A B 8 Figura 7: Caligo illioneus se alimentando de frutas em decomposição e néctar artificial As pupas eram coladas em uma etiqueta e depois eram colocadas no pupário. As pupas de C. illioneus permaneciam com a região cefálica para baixo para que quando a borboleta for emergir a gravidade ajude a esticar as asas sem prejudicar o preenchimento das nervuras pela hemolinfa. As de A. monuste ficavam em um ângulo de 90°C para simular a posição em que ficam na natureza. A climatização na casa de criação é importante para manter as condições ideais para as lagartas, a temperatura ficou em torno de 26°C e a umidade variou entre 65% e 70%. Esses índices foram controlados com o auxilio de aquecedores e medidos por um termômetro eletrônico. 3. RESULTADO Durante os 31 dias de observação, a alimentação foi feita com a preparação de frutas em decomposição para a C. illioneus (Figura 7) e para A. monuste e M. themisto (Figuras 8 e 9). Havia flores no viveiro como, Azaleia (Rhododendron simsii - Ericaceae), Calanchoê (Kalanchoe blossfeldina - Crassulacea), Camarão Amarelo (Pachystachys lutea - Acanthaceae), Camarão Azul (Eranthemum pulchellum - Acanthaceae), Estrela do Egito (Pentas lanceolata - Rubiaceae), Cambará (Lantana camara - Verbenaceae), Manacá de Jardim (Brunfelsia uniflora – Solanaceae) e Maria Sem Vergonha (Impatiens walleriana - Balsaminaceae). Figura 8: Ascia monuste se alimentando do néctar da Eranthemum pulchellum (Camarão Azul). 9 A. monuste se alimentou apenas de néctar das flores, C. illioneus apenas de frutas em decomposição com néctar artificial. Já M. themisto apresentou variações (Figura 9 e 10), se alimentou do néctar de flores e em quatro dias de frutas com o néctar artificial (Tabela 1). Tabela 1: Preferência Alimentar (%) Espécie Fruta com Néctar Flor A. monuste 0% 100% C. illioneus 100% 0% M. themisto 13% 87% Após a reforma do viveiro a quantidade de ovos de C. illioneus teve um aumento significativo, pois é o viveiro quem mantém a casa de criação (Tabela 2). Tabela 2: Quantidade de ovos de Caligo illioneus por semana. Semana Quantidade 1ª Semana 402 2ª Semana 441 3ª Semana 824 4ª Semana 1353 5ª Semana 1942 6ª Semana 1284 Os ovos de A. monuste e de M. themisto não foram coletados por serem frágeis, por isso só foi observado o local de ovoposição das espécies junto com a C. illioneus (Tabela 3). Figura 9: Methona themistose alimentando de Pentas lanceolata (Estrela do Egito) Figura 10: Methona themisto se alimentando no pote de frutas. 10 Tabela 3: Quantidade de Ovos por Local de Ovoposição Espécie Local Quantidade Média por dia A. monuste Capuchinha Trpaeolum majus (Tropaeolaceae) 485 16 ovos Couve Brassica oleracea (Brassicaceae) 811 26 ovos Helicônia Heliconia rostrata (Heliconiaceae) 14 0,45 ovos C. illioneus Couve Brassica oleracea (Brassicaceae) 14 0,45 ovos Estrelítzia Strelitzia reginae (Strelitziaceae) 1864 60 ovos Helicônia H. rostrata (Heliconiaceae) 4349 140 ovos Íris Iris germanica (Iridaceae) 1 0,03 ovos Maranta Ctenanthe oppenheimiana (Marantaceae) 5 0,16 ovos Orquídea-Bambu Arundina graminifolia (Orquidaceae) 6 0,19 ovos Estrutura Borboletário 7 0,22 ovos M. themisto Manacá de Jardim B. uniflora (Solanaceae) 31 1 ovo Em comparação com os anos de 2012 e 2014, já que documentos de 2013 não foram encontrados para uma melhor analise, a quantidade de ovos de duas espécies teve uma variação significativa nos períodos de julho e agosto (Tabela 4). Tabela 4: Comparação de quantidade de ovos de Ascia monuste e Caligo illioneus dos anos de 2012,2014 e 2015 Ano A. monuste C. illioneus 2012 11577 ovos 5738 ovos 2014 199 ovos 12793 ovos 2015 1296 ovos 6246 ovos Durante a reforma, só foi visto população da C. illioneus, porém com um numero reduzido de indivíduos, chegando a ter, aproximadamente, 150 exemplares. Como consequência não houve ovoposição de nenhuma das espécies durante esse período, somente quando terminou a mudança da estrutura e da vegetação. 11 Figura 11: Caligo illioneus em repouso na Tibouchina heteromalia (Orelha de Onça). Figura 12: Ascia monuste em repouso no substrato. Ao decorrer da analise, percebeu-se que houve perda de ovos de A. monuste, já que as borboletas colocavam vários ovos em uma única folha, em dias diferentes, com isso, as lagartas que nasciam primeiro acabam comendo os ovos que estavam junto a folha que se alimentavam, diminuindo significativamente o numero de lagartas e borboletas. Também ocorreram perdas de ovos de M. themisto já que até a observação só havia três pés de Manacá de Jardim (B. uniflora – Solanaceae) com tamanho entre 1 a 1,5 metros de altura e como consequência, as lagartas se alimentarem de ovos, para terem mais alimento. Além disso, elas possuem comportamento canibalista, com a falta de alimento, as lagartas competem entre si, resultando na redução do numero de ovos e de lagartas. Por ela ter esse comportamento, a lagarta é isolada quando é retirada do ambiente para empupar. Na preferência de pouso não houve muita variação, o viveiro tem, aproximadamente, 200m2 e os locais de descanso se dividiram em três elementos, a vegetação (Figura 11), o substrato (Figura 12) e a estrutura do borboletário. Entre as plantas que compõe o paisagismo do viveiro, as mais utilizadas para repouso foram Azaleias (R. simsii - Ericaceae), Camarões Azuis (E. pulchellum - Acanthaceae), Dracenas Vermelhas (Cordyline terminalis – Laxmanniaceae), Helicônias (H. rostrata - Heliconiaceae) e Orelhas de Onça (Tibouchina heteromalia - Melastomataceae). Entre esses elementos, a vegetação, teve maior preferência entre as espécies, como demonstrados na Tabela 4. 12 Tabela 4: Preferência de pouso ao longo de 31 das espécies (%). Espécies Local Vegetação Substrato Estrutura A. monuste 100% 96% 87% C. illioneus 100% 97% 100% M. themisto 100% 0% 100% A temperatura teve uma importante influência no período de maior atividade das borboletas, como demonstra a Tabela 5 e o Gráfico 1. Tabela 5: Relação da Temperatura com o Início de Voo da Ascia monuste e Methona themisto Dia Temperatura Ascia monuste Methona themisto Horário 1 17°C Não Observado Não Observado 2 14°C Não Observado Não Observado 3 14°C Não Observado Não Observado 4 15°C Não Observado Não Observado 5 16°C 10:30 10:50 6 16°C 11:00 11:15 7 18°C 10:30 10:45 8 19°C 10:00 10:20 9 18,5 °C 10:00 10:15 10 20°C 10:40 11:00 11 20,5 °C 9:30 9:50 12 21,5 °C 9:30 9:45 13 21,5 °C 9:30 9:30 14 22,5 °C 9:30 9:35 15 24°C 9:30 9:30 16 23°C 9:20 9:20 17 23,5 °C 9:30 9:55 18 23°C 10:00 10:20 19 23°C 10:00 10:00 20 21°C 9:30 9:35 21 23,5 °C 10:00 10:05 22 18°C 10:30 10:30 23 15°C Não Observado Não Observado 24 15,5 °C Não Observado Não Observado 25 19°C 11:00 11:00 26 17°C 11:00 11:15 27 19,5 °C 10:40 10:50 28 20°C 10:30 10:30 29 17°C Não Observado Não Observado 30 17°C Não Observado Não Observado 31 24ºC 11:00 10:30 13 Em clima relativamente quente e ensolarado, A. monuste e M. themisto foram vistas com frequência no período da manhã, sendo que houve predominância da A. monuste em dias que houve muita luminosidade, já a C. illioneus não foi vista em grande atividade, durante o horário observado. Outro fator que interferiu na geração de A. monuste foi a posição das pupas no pupário, elas eram colocadas em um ângulo de 90° e algumas acabaram descolando da etiqueta e caindo, resultando em pupas contaminadas e inviáveis. Os números são demonstrados abaixo: Tabela 6: Geração de A. monuste do período do dia 19 ao 31 de agosto. Pupas Inviáveis Parasitadas Nascidas Não Nascidas 77 19 11 19 28 100% 25% 14% 25% 36% Porém houve casos de perdas de pupas por serem contaminadas por bactérias e fungos, e tendo a Drosófilas sp. como parasitoide. Essas ao apresentarem uma aparência escura ou avermelhada e um odor forte são retiradas rapidamente para que as pupas saudáveis não sejam contaminadas. A inviabilidade das borboletas ocorreu por não conseguirem sair totalmente da pupa, pois como demoravam a sair, as asas secaram e elas ficaram presas ou acabavam caindo quando saíam das pupas. Houve um período que os aquecedores da casa de criação estavam danificados, resultando no desequilíbrio da temperatura e da umidade, tendo como consequência lotes de ovos inviáveis, pois foram contaminados por fungos (Figura 13). 0:00 1:12 2:24 3:36 4:48 6:00 7:12 8:24 9:36 10:48 12:00 1 6 °C 1 6 °C 1 8 °C 1 9 °C 1 8 ,5 °C 2 0 °C 2 0 ,5 °C 2 1 ,5 °C 2 1 ,5 °C 2 2 ,5 °C 2 4 °C 2 3 °C 2 3 ,5 °C 2 3 °C 2 3 °C 2 1 °C 2 3 ,5 °C 1 8 °C 1 9 °C 1 7 °C 1 9 ,5 °C 2 0 °C 2 4 °C 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 25 26 27 28 31 Ascia monuste Methona themisto Temp. Dia H o rá ri o Gráfico 1: Relação de temperatura com o início de Voo da Ascia monuste e Methona themisto 14 Durante a soltura das borboletas foi identificado um macho adulto de C. illioneus que possuía características diferentes de um adulto normal da mesma espécie. O macho adulto dessa espécie é identificado por uma placa seminal localizada na lateral do abdômen. Conforme comparação com outro macho nascido no borboletário, foi observado diferença de tamanho entre os dois indivíduos, o indivíduo com anomalia tem em torno de 95mm de envergadura enquanto o indivíduo sem anomalia me 120mm (Figura 14). Outra característica que difere na comparação com outros indivíduos é o desenho do ocelo no par de asas posterior. O macho com anomalia possui uma deformação, no ocelo, dando a impressão de uma lágrima (figura 15). Figura 14: A - adulto de Caligo illioneus com anomalia; B - adulto de Caligo illioneus sem anomalia. Figura 13: Lote de ovos de Caligo illioneus parasitados por fungos. A B 15 Figura 16: A - ovos de Ascia monuste encontrados na helicônia; B - ovos Ascia monuste parasitados após seis dias que foram encontrados. 4. DISCUSSÃO As borboletasescolhem a planta adequada para a alimentação das lagartas13, as de A. monuste tem registrado a preferência alimentar nas brasicáceas14, como por exemplo, a couve comum; no viveiro além da couve elas também colocaram os ovos nas capuchinhas que pertencem à família Tropaeolaceae, além do local que estavam as lagartas recém-eclodidas se alimentaram dessa planta sem alterar seu ciclo, já que na casa de criação as lagartas foram alimentadas com couve. Durante a coleta foi encontrado ovos de A. monuste em uma folha de helicônia, após seis dias foi possível ver que eles foram parasitados com alguma espécie de inseto (Figura 16). Figura 15: A - adulto de Caligo illioneus com anomalia; B - adulto de Caligo illioneus sem anomalia. A B A B 16 Figura 18: Ovos de Caligo illioneus na estrutura de bambu. A espécie C. illioneus tem registrado ovoposição em plantas das famílias Poaceae, Musaceae, Cyperaceae, Marantaceae e Heliconeaceae8, já com o tempo que elas estão no borboletário, além das marantas e helicônias, que compõe a vegetação paisagística do viveiro, foram encontrados ovos nas couves (Brassicaceae), estrelítzias (Strelitziaceae), íris (Iridaceae) e em orquídeas-bambu (Orquidaceae) (Figura 17). Em alguns dias os ovos não foram encontrados em plantas, mas sim na estrutura do borboletário, como em vasos, na fonte que se localiza no centro do viveiro e em suportes de bambu; mesmo que o bambu pertença à família Poaceae, o local que foi encontrado os ovos não esta em condições adequadas, já que o bambu estava sem as folhas e envernizado (Figura 18). No caso da M. themisto os ovos não foram coletados, mas foi observado que a espécie colocou um ovo por folha, no entanto foi encontrado em algumas folhas, mais de um ovo, algo que é raro de acontecer 10 , devido a poucas quantidades da planta hospedeira para a ovoposição (Figura 19). Figura 17: A - ovos de Caligo illioneus na orquídea-bambu (Arundina graminifolia); B – ovos de Caligo illioneus na couve (Brassica oleracea). A B 17 Figura 19: Quatro ovos de Methona themisto em uma única folha. Já as lagartas foi preciso capturá-las no quinto instar, pois nesse estágio elas saíam da planta hospedeira e se deslocavam para algum local perto para empuparem10, e como consequências elas poderiam ser parasitadas (Figuras 20 e 21). Das três espécies que se encontra no borboletário, apenas A. monuste predominou em dias de muita luminosidade, devido à coloração branca e a Figura 20: A - lagarta de Methona themisto em posição para empupar; B - lagarta de Methona themisto encontrada na tela do borboletário. Figura 21: Pupa de Methona themisto encontrada no suporte da tela do borboletário. A B 18 posição das asas que facilita a capitação de luz solar, como resultado os músculos aquecem mais rápido que de outras espécies15 (Figura 22). É possível ver a C. illioneus também com as asas abertas enquanto esta em repouso, porém a energia armazenada só é utilizada nos períodos crepusculares, momento de maior atividade da espécie8 (Figura 23). A endogamia pode reduzir a variabilidade genética em uma população e apresentar certas características nos indivíduos. Como já observado em um indivíduo adulto de C. illioneus teve seu tamanho e o desenho do ocelo do par de asas inferior alterado16. Além disso, esse indivíduo não chegou a alcançar a expectativa de vida da espécie, só vivendo quatro dias no viveiro. 5. CONCLUSÃO A partir dos resultados obtidos, a alimentação parece não ter influência no ciclo de vida das espécies, já a preferência demonstrou variação. A preparação das frutas e a quantidade de flores no viveiro mostraram-se suficientes para a nutrição das borboletas e não impactaram na quantidade ovos. A reforma da estrutura do borboletário gerou impactos sobre as três espécies, reduzindo algumas populações mais sensíveis e acarretando em perdas nos períodos de ovoposição. No entanto com a estabilidade do ambiente, as populações tiveram aumentando de uma forma gradativa como em ovos de C. illioneus. Figura 22: Ascia monuste em repouso sob a luz do sol. Figura 23: Caligo illioneus em repouso de asas abertas. 19 O desenvolvimento das espécies pode ser influenciado por fatores ambientais e de manejo, como temperatura e umidade, ou até mesmo os materiais usados no manuseio dos indivíduos. De acordo com o Gráfico 1, em dias em que houve temperatura acima de 20°C as borboletas começam suas atividades mais cedo, em torno de umas 9:30h da manhã, ao contrário de dias que houve temperatura abaixo de 19°C, aonde os indivíduos começam suas atividades perto das 11h da manhã. A disponibilidade de planta hospedeira e alimento são fundamentais para que se tenha uma população sem que se comprometimento dos ovos e das lagartas, sobretudo para as espécies que têm seu desenvolvimento no viveiro, necessitando de um ambiente equilibrado. A interação entre a casa de criação e o viveiro, bem como o cuidado com ambas, podem ser considerados fatores principais no ciclo de vida das espécies encontradas no borboletário. Ambas devem ser controladas juntas para manter as populações em níveis toleráveis e não ultrapassar a capacidade do ambiente das espécies locais. 6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1 – Nascimento PC. Borboletas Indicam Qualidade Ambiental. Jornal da Unicamp. p.12. 2 – Buzzi JB. Entomologia Didática. 5ª ed. Curitiba (PR): Editora UFPR; 2010. 3 – Brown Junior B e Freitas AVL. Lepidoptera. In: Brandão CRF e Cancello EM. Biodiversidade do Estado de São Paulo, Brasil: Síntese do Conhecimento ao Final do Século XX, Brasília: Invertebrados Terrestres. FAPESP; 1999. p. 227-243. Apud em: SILVA GC. Borboletas Frugívoras da Família Nymphalidae para uso como Indicadoras Ecológicas em Programas de Monitoramento do Parque Municipal da Lagoa do Peri. III Cong. Lat. Amer. de Ecol. 2009 Set 10 a 13; 1:4. 4 – Charles AT e Jonnson NF. Estudos dos Insetos. 7ª ed. São Paulo (SP): CENGAGE Learning; 2011. 5 – Brown Junior KS. Diversity of Brazilian Lepidoptera: History of Study, Methods for measurement, and use as Indicator fo Genetic, Specific and System Richness. In: Bicudo CEM e Menezes NA. Biodiversity in Brazil: a Fisrt Approach. São Paulo: CNPq. p. 221-253. Apud em: Leite KCA, Motta CS e 20 XAVIER-FILHO FF. Pierídeos (Lepidoptera: Pieridae) da Coleção de Invertebrados do Instituto Nacional de Pesquisa da Amazônia, INPA. ACTA Amaz. 2007; Vol 37(3):475-478. (Apud) 6 – Spomer SM e Todd K. Butterfly Gardening. NebGuide.2006 7 – Campos F. Utilização das Passifloraceae na Criação de Borboletas. In: Faleiro FG, Junqueira NTV e Braga MF. Maracujá Germoplasma e melhoramento Genético. Planaltina: Embrapa; 2005. p. 466-472. 8 – Specht MJS e Paluch M. Estágios Imaturos de Caligo illioneus illioneus (Cramer) (Nyhmphalidae: Morphinae: Brassolini). Neotrop. Entom. 2009; Vol 38(6): 801-808. 9 – Ruszczyk A e Nascimento ES. Biologia dos Adultos de Methona themisto (Hübner, 1818) (Lepdoptera, Nymphalidae, Ithomiinae) em Praças Públicas de Uberlânda, Minas Gerais, Brasil. Ver. Brasil. Biol. Vol 59(4): 577-583. 10 – Garcia KFM. Mecanismos de Defesa Contra Predadores em Larvas da Borboleta Methona themisto (Nymphalidae: Ithomiinae). [dissertação de mestrado]. Campinas: Curso de Ecologia da Universidade Estadual de Campinas; 2008. 11 – Gallo D, Nakano O, Neto SS, Carvalho RPL, Baptista GC, Filho EB, et al. Entomologia Agrícola. Vol 10. Piracicaba (SP): Editora FEALQ; 2002. 12 – Parra JRP, Panizzi AR e Haddad ML. Índices Nutricionais para Medir Consumo e Utilização de Alimentos por Insetos. In: Panizzi AR e Parra JRP. Bioecologia e Nutrição de Insetos: Base para o Manejo Integrado dePragas. Brasília: Embrapa Informação Tecnológica; 2009. p. 37-90. 13 – Fonseca MG, Lima ER, Araújo APA e Resende TT. Influende of Host Planto n Reproductive Behavior of Leucoptera coffella (Guérin- Mèneville)(Lepidoptera: Lyonetiidae). Coffe Science. 2013; Vol 8(1): 91-98. 14 – Lorenzi H. Plantas Daninhas do Brasil: Terrestres, Aquáticas, Parasitas, Tóxicas e Medicinais. 2ª ed. Nova Odessa: Plantarum; 1991. Apud em: Pereira T, Pasini A e de Oliveira EDM. Biologia e Preferência Alimentar de Ascia monuste orseis (Latreille) (Lepidoptera: Pieridae) na Planta Invasora Raphanus raphanistrum L. Neotrop. Entom. 2003; Vol 32(4): 725-727. (Apud) 15 – Shanks K, Senthilarasu S, ffrench-Constant RH e Mallick TK. White Butterflies as Solar Photovoltaic Concentrators. Sci. Rep. 2015; 5, 12267. 16 – Trevisan M. efeito da Endogamia em Cotesia flavipes (Cameron, 1891) (Hymenoptera: Braconidae) Criada em Diatraea saccharalis (Fabricius, 1794) (Lepidoptera Crambidae) ao Longo de Gerações. [dissertação de mestrado]. Jaboticabal: Curso de Agronomia da Universidade Estadual Paulista; 2014.
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