DNA e RNA - transcrição e tradução

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O que são? 
Substâncias orgânicas ácidas 
descobertas inicialmente no núcleo 
celular. Essas moléculas podem ser de dois 
tipos: DNA ou RNA. 
 
Composição 
Os ácidos nucleicos são formados 
por 5 elementos: carbono, hidrogênio, 
oxigênio, nitrogênio e fosfato. Eles são 
polímeros formados por monômeros 
chamados de nucleotídeos. 
 
Cada nucleotídeo contém resíduos 
de uma molécula de ácido fosfórico, de 
uma pentose de açúcar e de uma base 
nitrogenada. As bases nitrogenadas dos 
ácidos nucleicos podem ser: 
 
Púricas: 
Adenina 
Guanina 
Pirimidinas 
Citosina 
Timina (apenas no DNA) 
Uracila (apenas no 
RNA). 
 
Tipos de ligação dos nucleotídeos 
 
Como os nucleotídeos estão ligados? 
 
Sua interação ocorre por ligação 
fosfodiéster, formando pontes de fosfato 
entre si. O grupo hidroxila do carbono-3 
da pentose do primeiro nucleotídeo se une 
ao grupo fosfato ligado a hidroxila do 
carbono-5 da pentose do segundo 
nucleotídeo. 
Desta forma, os nucleotídeos se 
unem, constituindo uma fita de ácido 
desoxirribonucleico. Quando observamos 
o DNA, percebemos que suas fitas não 
seguem a mesma orientação: é a chamada 
disposição antiparalela. 
 
Quais são as ligações? 
 
As fitas antiparalelas do DNA são 
unidas por ligações de pontes de 
hidrogênio. Adelina se liga à tímida 
através de duas pontes de hidrogênio 
 
(A=T) e citosina se liga à guanina de três 
pontes de hidrogênio (C≡G) 
 
Funções 
 
Do RNA: 
 
 RNA ribossômico: síntese 
protéica; 
 RNA mensageiro: transportam 
a informação genética; 
 RNA de transferência: 
molécula adaptadora que traduz a 
informação contida no RNA. 
 
Do DNA: 
 
 Armazena e transmite as 
informações; 
 Responsável pela sequência 
de nucleotídeos de cada molécula de 
RNA. 
 
Características do DNA 
 Responsável pela herança 
genética; 
 Contém todas as informações 
necessárias para ser realizada a 
síntese de proteína; 
 Armazena todas as 
características do indivíduo. 
 A ordem que os nucleotídeos 
se dispõem, resultará em um código 
genético que será responsável pela 
síntese de proteína. 
 O modelo do DNA mais aceito 
é o da “dupla-hélice” 
 
Onde são encontradas as moléculas de 
DNA humano? 
 
Em maior quantidade, no núcleo 
celular, formando os cromossomos. Cada 
cromossomo é formado por uma molécula 
de DNA condensada e associada a 
proteínas denominadas histonas. 
 
Além do núcleo celular, o DNA 
humano também pode ser encontrado nas 
mitocôndrias. O DNA mitocondrial é 
herança materna e, diferente do que é 
encontrado no núcleo da célula, é mais 
resistente à degradação. 
 
Replicação do DNA 
Características do processo 
 É semiconservativo, pois cada uma 
das suas moléculas recém-formadas 
conserva uma das cadeias da molécula 
que a originou e forma uma cadeia nova, 
complementar ao seu molde; 
 Acontece antes da mitose, na fase S 
da interfase; 
 Ocorre de forma bidirecional: uma 
cadeia está no sentido 5' → 3’, e a outra, 
no sentido 3' → 5’; 
 
 Como ocorre: 
 
Enzima helicase: rompe as ligações 
entre as bases nitrogenadas, abrindo a 
molécula e formando a forquilha de 
replicação. 
 
Enzima primase: se liga a fita, 
formando um "primer de RNA"; 
 
DNA polimerase: "amplia", 
adicionando nucleotídeos (no sentido 5' -
- > 3'´) para fazer uma nova fita de DNA 
que é complementar à fita molde; 
 
Enzima topoisomerase: atua na 
frente da forquilha de replicação 
impedindo que a molécula de DNA se 
enrole; 
 
As exonucleases: age removendo o 
primer de RNA, permitindo que a 
polimerase atue preenchendo os espaços 
que estavam faltando. 
 
 Enzima ligase: vai atuar 
conectando os fragmentos. 
 
 
Fita líder e fita tardia 
 
Fita líder: é sintetizada 
continuamente (porque a DNA polimerase 
está se movendo na mesma direção que o 
garfo de replicação.) A fita líder pode ser 
ampliada a partir de um único primer; 
 
Fita tardia: é a aquela onde o 
processo ocorre mais lento. Esta fita é 
feita em fragmentos porque, conforme o 
garfo avança, a DNA polimerase (que se 
afasta do garfo) se separa e se religa ao 
DNA recentemente exposto. Afita tardia 
precisa de um novo primer para cada um 
dos curtos fragmentos de Okazaki. 
 
Características do RNA 
 Composto por apenas uma fita e ela 
é produzida no núcleo celular a partir de 
uma das fitas de uma molécula de DNA. 
 
 Depois de pronto, o RNA segue para 
o citoplasma celular, onde desempenhará 
sua principal função, que é controlar a 
síntese de proteínas. 
 
Tipos: 
 
RNA mensageiro (RNAm): 
 
É o responsável por levar a 
informação do DNA do núcleo até o 
citoplasma, onde a proteína será 
produzida. Como o RNA é uma cópia fiel de 
uma das fitas de DNA, é a partir dessa 
informação que o RNA mensageiro irá 
determinar quais são os aminoácidos 
necessários para a formação de 
determinada proteína, pois ele possui as 
trincas (códons) de bases nitrogenadas 
que definem cada aminoácido. 
 
RNA transportador (RNAt) 
 
Também é produzido a partir de 
uma fita do DNA. Esse RNA é assim 
chamado porque ele é o responsável por 
transportar os aminoácidos que serão 
utilizados na formação das proteínas até 
os ribossomos, onde haverá de fato a 
síntese das proteínas. 
 
RNA ribossômico (RNAr), 
 
Chamado por alguns de RNA 
ribossomal, faz parte da constituição dos 
ribossomos. É nos ribossomos que a 
sequência de bases do RNA mensageiro é 
interpretada e a proteína, de fato, 
sintetizada. 
 
Transcrição DO RNA 
O processo se inicia a partir da 
separação das fitas duplas do DNA. 
Apenas uma das fitas do DNA serve de 
molde para a produção da molécula de 
RNAm. A outra fita não é transcrita. 
 
Importante ressaltar também que a 
transcrição ocorre porque o RNA possui a 
função de levar a informação 
armazenada no DNA para os ribossomos 
controlando, portanto, a síntese proteica. 
Sendo assim, essa transcrição parte do 
DNA, a partir de uma das fitas dele. 
 
Na transcrição, a enzima 
responsável é a RNA-polimerase, que se 
liga em uma região do DNA chamada de 
promotora, em que a partir dela está o 
gene contendo informações para a síntese 
de alguma proteína específica. Ao se ligar 
à região promotora, rompe as ligações de 
hidrogênio que pareiam os pares de base 
e vai alinhando ribonucleotídeos 
(nucleotídeos compostos por ribose), que 
se encontram soltos no núcleo celular, 
ligando-os para formar o RNA. 
 
É nessa etapa que ocorre a troca de 
timina por uracila. Após toda a 
informação contida no gene ter sido 
transcrita em uma molécula de RNA, a 
RNA-polimerase se desliga do DNA e o RNA 
formado migra para desempenhar sua 
função na síntese protéica.