Sistema muscular

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Desenvolve-se do folheto embrionário mesodérmico e consiste em:
Músculo esquelético: derivado do mesoderma paraxial, que constitui 
os somitos, desde a região occipital até a sacral, e os somitômeros, 
na cabeça.
Músculo liso: diferencia-se a partir do mesoderma esplâncnico 
visceral que cerca o intestino e seus derivados e do ectoderma 
(músculos da pupila, da glândula mamária e das glândulas 
sudoríparas).
Músculo cardíaco: deriva do mesoderma esplâncnico visceral que 
cerca o tubo cardíaco.
Musculatura da cabeça: derivada de 7 somitômeros, que consistem 
em espirais parcialmente segmentadas de células mesenquimais 
derivadas do mesoderma paraxial. 
Musculatura do esqueleto axial, da parede corporal e dos membros: 
derivada dos somitos, que inicialmente se formam como 
somitômeros e se estendem da região occipital até o broto da 
cauda.
Imediatamente após a segmentação, esses somitômeros sofrem 
um processo de epitelização e dão origem a uma “bola” de células 
epiteliais com uma pequena cavidade no centro. A região ventral de 
cada somito, então, volta a ser mesenquimal e cria o esclerótomo e 
as células osteogênicas das vértebras e das costelas. 
Dermátomo: bordas ventrolateral e dorsomedial diferenciam-se e 
formam o miótomo = dermomiótomo
Somitos: mesoderma paraxial 
Somitômeros: forma musculatura da cabeça, língua, olho
Algumas células da região do LVL migram para a camada parietal 
adjacente do mesoderma lateral e lá formam:
parede abdominal 
(Mm. reto, oblíquos interno e 
externo e transverso do abdome)
Mm. infra-
hioides
Células remanescentes 
no miótomo formam
Mm. dos 
membros
Mm. do dorso
Mm. da cintura escapular
Mm. intercostais
7 semanas 
Fronteira somítica lateral: separação entre cada somito e a 
camada parietal de mesoderma da placa lateral. Ela separa dois 
domínios mesodérmicos do embrião: 
1. Domínio primaxial: região ao redor do tubo neural e contém 
apenas células derivadas do somito (mesoderma paraxial)
2. Domínio abaxial: camada parietal do mesoderma da placa 
lateral junto com as células somíticas que migraram pela 
fronteira somítica lateral.
Independentemente de seu domínio, cada miótomo recebe sua 
inervação de nervos espinais derivados do mesmo segmento das 
células musculares.
Padrão de Formação dos Músculos:
- Controlados pelo tecido conjuntivo para o qual os mioblastos 
migram
- Cabeça: tecido conjuntivo derivado das células crista neural
- Occipital e cervical – mesoderma dos somitos
- Parede de corpo e membros: camada parietal do mesoderma 
lateral
Tendões: derivados de céls do esclerótomo, adjacentes ao 
miótomo
mm. do esqueleto axial 
e da parede corporal 
-
-
E
| mumm--
---- →
.-
INERVAÇÃO 
• Mm. costas (epaxiais): 
ramos 1ºs dorsais
• Mm. membros e parede do 
corpo (hipoaxiais): ramos 1ºs 
ventrais
FORMAÇÃO MUSCULAR
- Fusão dos mioblastos 
formam fibras musculares 
longas e multinucleadas.
- Miofibrilas: final do 3º mês
Desenvolve-se a partir do mesoderma esplâncnico que circunda o 
tubo cardíaco endotelial
• Feixes especiais com miofibrilas irregulares formam as fibras de 
Purkinje – sistema de condução.
• Mm. Art. Coronárias: células da crista neural 
Desenvolve-se a partir do mesoderma lateral
- Músculos da parede tubo digestório todo.
Ectoderma
- Dilatador da Pupila
- Glândulas Sudoríparas e Mamárias
Sequência de Poland: ausência do músculo peitoral menor e pela 
ausência parcial do músculo peitoral maior; Mamilos e a aréola 
ausentes ou deslocados, e frequentemente há defeitos nos dedos 
(sindactilia [dedos fusionados] e braquidactilia [dedos curtos]) no 
lado afetado.
Síndrome do abdome em ameixa seca/Sindrome de Prune-Belly: 
ausência parcial ou total da musculatura abdominal; órgãos 
visíveis e facilmente palpáveis. Esse defeito algumas vezes está 
associado a malformações do sistema urinário e da bexiga, 
incluindo obstrução uretral. Pode ter acúmulo de líquido que 
distende o abdome, resultando em atrofia dos músculos 
abdominais.
Distrofia muscular: grupo de doenças congênitas musculares 
hereditárias associadas a desgaste muscular progressivo e 
fraqueza. Ex.: distrofia muscular de Duchenne (DMD)
Artrogripose: contratura de articulações por alterações 
neurológicas ou musculares 
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