Testes de genética molecular (1_5) _ Blog do Prof Djalma Santos

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01/06/2021 Testes de genética molecular (1/5) | Blog do Prof. Djalma Santos
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Educação, Biologia e afins. 
Publicado por: Djalma Santos | 2 de dezembro de 2010
Testes de genética molecular (1/5)
01. (UERJ) Alguns vírus, como o da poliomielite, contêm RNA de fita simples (+), que podem funcionar
diretamente como mensageiros na célula infectada. Esses RNA possuem uma sequência nucleotídica
necessária para que o códon de iniciação da síntese proteica seja identificado, como mostra o esquema a
seguir:
(h�ps://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/12/0110.jpg)
Considere, para um RNAm desse tipo, que sintetiza um peptídeo viral, as seguintes informações:
– se a base nitrogenada adenina do códon de iniciação é a de número 1, a base uracila do códon de
terminação será a de número 133, seguindo-se o sentido da tradução;
– o códon UGG aparece duas vezes na porção desse RNA que codifica o peptídeo.
Observe, na tabela abaixo, a identificação de alguns códons:
CÓDON AMINOÁCIDO CODIFICADO OU
FUNÇÃO
AUG metionina – iniciação
UAA, UAG, UGA terminação
UGG triptofano
O aminoácido metionina, introduzido no peptídeo pelo códon iniciador, é imediatamente removido após o
término da tradução. A percentagem de triptofano na composição da molécula desse peptídio é de:
a) 1,48%.
b) 1,55%.
c) 4,44%.
d) 4,65%.
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02. (UFPB) O segmento de molécula de DNA representado na figura a seguir ilustra o que preconiza o
modelo da dupla hélice, idealizado pelos cientistas James D. Watson e Francis H. C. Crick.
(h�ps://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/12/024.jpg)
Com base nos conhecimentos sobre a estrutura da molécula de DNA e nas informações contidas na figura,
é correto afirmar:
a) A molécula de DNA apresenta fosfato, ribose e as bases nitrogenadas adenina, citosina, uracila e
guanina, como moléculas formadoras de seus nucleotídeos.
b) O modelo idealizado contradiz a relação de bases de Chargaff, que diz que a quantidade da base
adenina será sempre igual à quantidade da timina e que a quantidade da citosina será sempre igual à da
guanina (A/T=C/G=1).
c) A molécula de DNA apresenta duas fitas ou cadeias que se mantêm unidas, através de pontes de
hidrogênio estabelecidas entre bases complementares voltadas para o interior da estrutura helicoidal.
d) As fitas ou cadeias da molécula de DNA são ditas complementares, devido à formação de pontes de
hidrogênio entre o nucleotídeo que contém adenina de uma das cadeias e o nucleotídeo que contém
guanina da outra cadeia.
e) O modelo não é elucidativo quanto à composição química da molécula de DNA, uma vez que não
consegue explicar por que o DNA é considerado um ácido nucleico.
03. (PUCCAMP)
RESPONDA ESTA QUESTÃO COM BASE NO TEXTO ABAIXO
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“Virtualmente, cada aspecto da vida de nossas células é regulado por seu DNA, incluindo sua
própria morte. As últimas instruções do DNA, enviadas ao citoplasma, referem-se à morte da
célula. Logo que essas instruções sejam recebidas e processadas, a célula começa a destruir todo o
DNA de seu núcleo, partindo-o em milhares de pedaços que não mais conseguem enviar
instruções úteis à célula. Esta, apesar de poder continuar exercendo determinadas funções
durante certo tempo, está fadada a morrer, processo este decididamente irreversível.”
(Traduzido e adaptado de: William R. Clark. SEX AND THE ORIGINS OF DEATH. New York:
Oxford University Press, 1996. p. 32-5)
Considere os seguintes fatos:
I. Uma célula do miocárdio morta por falta de oxigênio durante um ataque cardíaco.
II. Uma célula morta pelas toxinas produzidas por bactérias invasoras.
III. Uma célula da camada germinativa da epiderme, que morre e sofre queratinização.
A apoptose ou morte programada das células é verificada somente em
a) I.
b) II.
c) III.
d) I e II.
e) I e III.
04. (URCA) Os biólogos sabem que na evolução da vida antes da galinha veio o ovo amniótico e antes da
origem do DNA houve o RNA:
“(…) As propriedades mensageiras e catalíticas poderiam ter estado inicialmente combinadas
numa única espécie molecular no chamado ‘mundo do RNA’ (Vieyra, A. e SouzaBarros, F., 2000.
Teorias da origem da vida no século XX. Em ElHani, C.N. e Videira, A.A.P. (Orgs), 2000. O Que é
Vida: para entender a biologia do século XXI. Editora Relume Dumará)”.
Além dessa capacidade autocatalítica encontrada em RNAs específicos (chamados ribozimas), assinale
abaixo a alternativa que contém mais duas diferenças comparativas entre RNA e DNA.
a) Ribose e uracila.
b) Adenina e guanina.
c) Citosina e timina.
d) Timina e adenina.
e) Ácido fosfórico e desoxirribose
05. (UFPR) Na década de 1990 foram descobertas, no genoma de aves e mamíferos, inúmeras
sequências de DNA que tinham grande similaridade com os retrovírus infecciosos e por isso
foram denominadas retrovírus endógenos (RVEs). Sabemos hoje que esses estranhos elementos
constituem 8% do genoma humano.
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(Fonte: Instituto Ciência Hoje – coluna Deriva Genética.)
Sobre os retrovírus endógenos, considere as seguintes afirmativas:
1. Retrovírus endógenos surgem a partir da evolução de genes mutantes do próprio organismo.
2. Para que esses elementos surjam, é necessária a presença, em algum momento do processo, da
enzima transcriptase reversa.
3. Os retrovírus endógenos são encontrados no citoplasma das células infectadas.
4. A origem de retrovírus endógeno pode se dar a partir da infecção de organismos por vírus que
possuem RNA como material genético.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente a afirmativa 2 é verdadeira.
b) Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.
c) Somente as afirmativas 2, 3 e 4 são verdadeiras.
d) Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.
e) Somente as afirmativas 1 e 4 são verdadeiras.
06. (UEPG) Sobre o DNA, assinale o que for correto.
I II
0 0 – DNA é a sigla inglesa para o ácido desoxirribonucleico. É a substância que está nos cromossomos dos
seres vivos, como pequenos filamentos presentes no núcleo das células. O DNA transmite, de geração para
geração, a informação genética que faz com que os filhos se assemelhem aos pais.
1 1 – A molécula de DNA se parece com uma escada em caracol e para descrevê-la usa-se o termo “dupla
hélice”, sendo os degraus dessa escada formados por unidades de quatro tipos, as bases nitrogenadas,
indicadas pelas letras A, T, C e G. Os DNAs de todos os seres vivos são muito parecidos.
2 2 – A diferença entre o DNA de um ser humano e o de uma planta, por exemplo, não está na forma da
molécula, nem nos tipos de bases, mas apenas na sequência dessas bases.
3 3 – Os ácidos nucleicos e a molécula de DNA são conhecidos há apenas 20 anos. Eles foram descobertos
retirando-se, do núcleo de glóbulos vermelhos, substâncias ricas em fósforo e nitrogênio, que ele
denominou, genericamente, de nucleínas. Mais tarde foi adotado o termo “ácidos nucleicos” devido à
comprovação de que essas substâncias existiam apenas no núcleo celular.
4 4 – O DNA não só transmite as características hereditárias pela sua capacidade de autoduplicação, como
produz o RNA (ácido ribonucleico) no processo queé chamado de mutação.
07. (UEL) O tratamento de infecções bacterianas foi possível com a descoberta dos antibióticos, substâncias
capazes de matar bactérias. Como exemplos de mecanismos de ação dos antibióticos, podemos citar:
Ação I: inibe a enzima responsável pelo desemparelhamento das fitas do DNA.
Ação II: inibe a ligação da RNA polimerase, DNA-dependente.
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g p p
Ação III: ao ligar-se a subunidade ribossomal inibe a ligação do RNA transportador.
Quanto à interferência direta dessas ações nas células bacterianas, é correto afirmar:
a) Ação I inibe a duplicação do DNA, impedindo a multiplicação da célula.
b) Ação II inibe a tradução, interferindo na síntese de DNA bacteriano.
c) Ação III inibe a transcrição do RNA mensageiro.
d) Ações I e III inibem a síntese de ácidos nucleicos.
e) Ações II e III inibem a síntese de proteínas bacterianas.
08. (UNINOEST) O material genético tem a função de armazenar, transmitir e expressar as informações
nele contido. Sobre estes processos e seus constituintes, assinale a alternativa em que as todas as correlações
estão corretas.
I. DNA.
II. RNA.
III. Proteína.
a. Ligações peptídicas.
b. Pontes de hidrogênio.
c. Pontes dissulfeto.
d. Anticódon.
e. Ligações fosfodiéster.
f. Bases nitrogenadas.
a) I-e, II-d, III-c.
b) I-b, II-a, III-f.
c) I-f, II-c, III-a.
d) I-e, II-f, III-d.
e) I-d, II-b, III-a.
09. (UDESC) O esquema abaixo representa um filamento de DNA e, a partir dele, ocorre a síntese do
RNA-mensageiro.
(h�ps://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/12/094.jpg)
Assinale a alternativa correta sobre a transcrição deste filamento.
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/12/094.jpg
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a) A transcrição da mensagem genética significa passar o código da sequência de letras do RNA para uma
sequência de aminoácidos da proteína.
b) A sequência AUG CCU GAU CGA AUC no RNA-mensageiro formou-se a partir desta transcrição.
c) A sequência UAC GGA CUA GCU UAG no RNA-mensageiro formou-se a partir desta transcrição.
d) O processo de transcrição ocorre no citoplasma da célula.
e) Um grupo de três letras no RNA-mensageiro constitui o anticódon, a partir desta transcrição.
10. (UEPG) A respeito dos genes, estruturas que comandam a manifestação das características dos seres
vivos, assinale o que for correto.
I II
0 0 – A atuação do gene está relacionada diretamente com a síntese de proteínas no interior do núcleo
celular.
1 1 – Um gene é a região do DNA que pode ser transcrita em moléculas de RNA.
2 2 – O gene a ser transcrito tem um início e um final, definidos por certas sequências de bases
nitrogenadas do DNA.
3 3 – Os aminoácidos são codificados por duplas de bases nitrogenadas que formam uma linguagem em
código denominada código genético.
4 4 – A enzima polimerase participa no processo de transcrição do DNA para o RNA.
11. (FGV) Ao analisar tumores de vários tipos de tecidos diferentes, Isaac S. Kohane, da Divisão de
Ciências da Saúde e Tecnologia de Harvard (MIT), catalogou padrões surpreendentes, embora
familiares, de atividade dos genes em células cancerosas – são as mesmas instruções genéticas
programadas que estão ativas durante vários estágios do desenvolvimento embrionário e fetal.
(Scientific American Brasil, junho de 2009)
A partir da leitura do texto, podemos deduzir que alguns genes:
a) Mutados presentes nas células embrionárias e fetais, não deveriam expressar seus efeitos deletérios em
momentos posteriores da vida, mas os expressam nas células cancerosas.
b) Que estão presentes nas células embrionárias e fetais não deveriam ser encontrados em outras fases do
desenvolvimento do organismo, mas são encontrados nas células cancerosas.
c) Que são replicados nas células embrionárias e fetais não deveriam sê-lo nas outras fases do
desenvolvimento do organismo, mas se replicam nas células cancerosas.
d) Mutados presentes nas células embrionárias e fetais deveriam ser transcritos em diferentes tecidos em
momentos posteriores da vida, mas só são transcritos nas células cancerosas.
e) Normais que são transcritos nas células embrionárias e fetais não deveriam sê-lo em outras fases do
desenvolvimento do organismo, mas são transcritos nas células cancerosas.
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12. (UFPA) A alteração em uma base nitrogenada de uma sequência do RNA mensageiro de uma célula
provocou a síntese de uma proteína diferente daquela que anteriormente era sintetizada pela mesma
sequência,antes da alteração. Em relação ao fato descrito, podese afirmar:
a) A mudança da base não alterou o códon.
b) A alteração gerou um códon que codifica o mesmo aminoácido.
c) A alteração não pode ser considerada uma mutação.
d) Se a alteração ocorresse na segunda base do códon, a proteína produzida seria a mesma.
e) A alteração de apenas uma base de um códon não é suficiente para provocar uma alteração na proteína
gerada.
13. (UEMA) A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pela substituição de
aminoácidos na estrutura primária da hemoglobina humana. Nesse caso, os aminoácidos envolvidos na
troca são:
a) ácido aspártico e serina.
b) ácido glutâmico e valina.
c) histidina e tirosina.
d) fenilalanina e triptofano.
e) valina e leucina.
14. (UEPB) A compreensão da variabilidade biológica e dos mecanismos da hereditariedade sempre
motivou os pesquisadores na busca de explicações. Da Antiguidade Clássica aos conhecimentos da
atualidade trilhamos um longo caminho, chegamos aos cromossomos e genes e destes ao incremento da
biotecnologia, com todos os dilemas éticos inerentes ao nosso tempo. Leia as proposições abaixo sobre as
temáticas acima expostas e, em seguida, assinale a alternativa correta.
a) O código genético é dito degenerado, pois uma trinca de bases nitrogenadas pode codificar mais de um
aminoácido.
b) Wolff, e, depois, Baer, explicaram melhor o processo de desenvolvimento embrionário a partir da união
do gameta feminino com o masculino, que forma a célula-ovo; esta passa por sucessivas divisões
originando células indiferenciadas. Essas se modificam, formando os tecidos, e estes os órgãos. Essa
explicação do surgimento dos indivíduos ficou conhecida como teoria da pangênese.
c) Morgan e seus colaboradores, em 1910, realizando experimentações com a mosca Drosophila
melanogaster, reforçaram as ideias de Su�on e Boveri (1902), de que o comportamento dos cromossomos
nas divisões celulares era comparável ao dos fatores mendelianos e formularam a teoria cromossômica da
herança, segundo a qual nos genes estão localizados os cromossomos.
d) A duplicação do DNA é do tipo semiconservativa, portanto, se repetirmos a experimentação de Meselson
e Stahl (1958), partindo de uma molécula de DNA marcada com isótopo 15N que será nossa Geração 1 e
ocorrendo a duplicação em meio não marcado, ou seja, 14N, teremos na Geração 4 a formação de 8 novas
moléculas de DNA, sendo que a proporção de DNA não-marcado e DNA híbrido é de 3:1.
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e) A molécula de DNA é helicoidal, apresentando duas hélices enroladas ao longo de um eixo teórico, sendo
cada hélice composta por uma sequência linear de nucleotídeos. As duas hélices dispõem-se de modo
invertido entre si, o que permiteo exato pareamento das bases nitrogenadas.
15. (PUC-RIO) O material genético deve suas propriedades a seus constituintes, os nucleotídeos, e à forma
como são organizados na molécula de ácido nucleico. No caso específico do DNA, é característica da
estrutura molecular.
a) A ligação entre as bases nitrogenadas se dar por pontes de enxofre.
b) A pentose típica do DNA ser uma desoxirribose.
c) Ter como bases nitrogenadas a adenina, a citosina, a guanina, a timina e a uracila.
d) Não existir uma orientação de polimerização dos nucleotídeos em uma cadeia.
e) Formar cadeias somente de fitas simples.
16. (PUC-RIO) Como consequência de uma mutação hipotética em uma molécula de RNA mensageiro,
podemos esperar que ocorram diversas mudanças, à exceção de alterações:
a) na transcrição reversa desse RNA para DNA.
b) na autoduplicação do DNA que o originou.
c) na tradução dessa molécula de RNA.
d) moleculares em proteínas estruturais originadas desse RNA.
e) funcionais em proteínas originadas desse RNA.
17. (FATEC) O esquema a seguir mostra o processo de síntese de proteínas em uma célula.
(h�ps://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/12/179.jpg)
Os processos A e B e as estruturas numeradas de 1 a 5 são, respectivamente,
A B 1 2 3 4 5
a Transcrição Tradução mARN Aminoácido tARN Ribossomo Proteína
b Tradução Transcrição tARN Polipeptídeo rARN mARN Proteína
c Transcrição Tradução rARN Aminoácido tARN Ribossomo Glicerol
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d Tradução Transcrição rARN Proteína tARN Proteína mARN
e Transcrição Transcrição tARN Glicerol mARN Aminoácido rARN
18. (UFRN) Um dos grandes marcos da biologia, no século XX, foi a proposição de um modelo para a
forma da molécula de DNA apresentada pelos pesquisadores James Watson e Francis Crick em um artigo
histórico, publicado na revista científica Nature, em 1953. É o DNA que garante certa estabilidade à
grande maioria das características das espécies, devido à transmissão do mesmo tipo de informação
genética, ao longo das gerações, através dos genes. Sabendo-se que o DNA é considerado a “molécula da
vida”, é correto afirmar que ele precisa:
a) ser replicado para que as características dos seres vivos sejam geneticamente transmitidas.
b) migrar do citoplasma para o núcleo a fim de garantir a transmissão das características hereditárias.
c) ser autoduplicado com o auxílio do RNAr, permitindo a formação de todas as proteínas.
d) ser transcrito a partir do RNAm, estabelecendo-se uma sequência no sentido da síntese de proteína para
o gene.
19. (UEPB) As informações abaixo se referem a processos que ocorrem nas bactérias. Indentifique-os e
assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
– Corresponde à transferência de gene de uma bactéria para outra por meio de bacteriófagos.
– Mecanismo de reprodução assexuada em que um indivíduo dá origem a dois outros,
geneticamente idênticos entre si.
– Processo através do qual tipos de bactérias conseguem adquirir trechos de moléculas de DNA
dispersos no meio e incorporá-los ao seu próprio DNA.
– É a transferência direta de DNA de uma bactéria para outra, por meio de uma ponte
citoplasmática que se estabelece temporariamente entres essas bactérias.
a) Transdução, bipartição, conjugação bacteriana, cissiparidade.
b) Transformação, bipartição, transdução, conjugação bacteriana.
c) Conjugação bacteriana, cissiparidade, transformação, transdução.
d) Transformação, transdução, conjugação bacteriana, cissiparidade.
e) Transdução, cissiparidade, transformação, conjugação bacteriana.
20. (UNIFEI) Uma cadeia de RNA foi produzida tendo como molde um filamento de DNA com as
seguintes bases nitrogenadas: GACATGACGAGCTAT. Após análise da tabela abaixo, assinale a
alternativa que apresenta a linha correta em relação a essa cadeia.
LINHA SEQUÊNCIA DE BASESNO RNA CÓDONS NO RNA
NÚMERO DE
AMINOÁCIDOS QUE
CONSTITUIRÃO A
PROTEÍNA
PRODUZIDA A
PARTIR DESSE RNA
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1 CUGUACUGCUCGAUA CTG-TAC-TGC-TCG-ATA 15
2 CTGTACTGCTCGATA CTG-TAC-TGC-TCG-ATA 5
3 CUGUACUGCUCGAUA CUG-UAC-UGC-UCG-AUA 5
4 CTGTACTGCTCGATA CUG-UAC-UGC-UCG-AUA 15
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
21. (UFPB) A figura, a seguir, mostra dois bacteriófagos (T2e T4).
(h�ps://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/12/215.jpg)
Em um laboratório, foram construídas, experimentalmente, novas partículas virais, utilizando DNA
extraído de bacteriófagos T2 e cápsula proteica de bacteriófagos T4 Esses vírus foram postos em contato
com bactérias e, após infectá-las, originaram-se novas partículas virais, liberadas após a lise celular (ciclo
lítico). De acordo com o ciclo de replicação mencionado e conforme a condução do experimento é correto
afirmar que os novos bacteriófagos formados possuirão:
a) Cápsula proteica de T4 e molécula de DNA de T4.
b) Cápsula proteica de T2 e molécula de DNA de T2.
c) Cápsula proteica de T4 e molécula de DNA de T2.
d) Cápsula proteica de T2 e molécula de DNA de T4.
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/12/215.jpg
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e) Cápsula proteica de T4 e molécula de DNA da bactéria hospedeira.
22. (UFERSA) Considere as definições da área da genética que estão citadas abaixo.
I. Alelos são versões de um gene.
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem.
III. Transcrição é o processo de síntese proteica.
Quais são corretas?
a) Apenas I e II.
b) Apenas I e III.
c) Apenas II e III.
d) I, II e III.
23. (UFRPE) Todas as características dos organismos dependem das reações químicas que neles acontecem
e resultam das informações contidas no material genético desses organismos. Os processos ilustrados em 1,
2 e 3 são denominados, respectivamente de:
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/12/233.jpg
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(h�ps://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/12/233.jpg)
a) transcrição, replicação e tradução.
b) replicação, transcrição e tradução.
c) tradução, duplicação e transcrição.
d) síntese de DNA, tradução e transcrição.
e) duplicação, tradução e síntese.
24. (UTFPR) Ácidos nucleicos são macromoléculas formadas de moléculas menores denominadas
nucleotídeos. Cada nucleotídeo, por sua vez, é constituído por uma molécula de ácido fosfórico, uma
molécula de açúcar (ribose ou desoxirribose) e uma base nitrogenada (adenina, guanina, citosina, timina e
uracila). Existem dois tipos de ácidos nucleicos: ácido desoxirribonucleico ou DNA e ácido ribonucléico ou
RNA que se diferem pela pentose, pelas bases nitrogenadas e estruturalmente. Assinale a alternativa em
que há correspondência entre o tipo de ácido nucléico, a pentose, a base nitrogenada exclusiva e a
estrutura:
a) DNA – ribose, adenina, dupla hélice.
b) RNA – desoxirribose, citosina e dupla hélice.
c) DNA – desoxirribose, uracila, cadeia simples.
d) DNA – desoxirribose, timina e dupla hélice.
e) RNA – ribose, timina e cadeia simples.
25. (UNINOEST) Relativo ao fluxo da informação genética e seus constituintes, assinale a alternativa
incorreta.
a) Nucleotídeo é formado por uma base nitrogenada, uma pentose e um grupo fosfato.
b) Bases púricas e pirimídicas possuem dois e um anéis, respectivamente.
c) Ribossomos são formados apenas por RNA ribossômico.d) O fluxo da informação genética pode ocorrer de RNA para DNA.
e) RNA mensageiro e RNA transportador participam da tradução.
26. (UEPG) Sobre mutações, assinale o que for correto.
I II
0 0 – Dependendo da região da proteína e do aminoácido substituído, a proteína pode perder sua forma
espacial característica e não mais exercer sua função.
1 1 – As mutações jamais acontecem de forma “espontânea”; elas são sempre provocadas por agentes
mutagênicos, como radiação ou substâncias químicas.
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2 2 – No núcleo celular existem enzimas que compõem um verdadeiro sistema de reparo, corrigindo
alterações na sequência de nucleotídeos após a duplicação do DNA, na interfase. Algumas mutações, no
entanto, podem escapar da ação dessas enzimas.
3 3 – Mutações são modificações eventuais na molécula de RNA, ao longo da vida da célula. Muitas delas
ocorrem por erro de duplicação, quando se verifica um pareamento errado entre bases nitrogenadas.
4 4 – Mutações são alterações que ocorrem na sequência de nucleotídeos que formam as cadeias de DNA.
Nucleotídeos podem ser substituídos, perdidos ou acrescentados, modificando a sequência original e
fazendo surgir novas características.
27. (PUC-RS) Um determinado pesquisador estava interessado em investigar qual a porção viral que
infectava as bactérias. Para isso, uma quantidade de vírus bacteriófagos teve seu capsídeo protéico
marcado com fluorescência vermelha, e seu DNA, com fluorescência azul. As células foram então
infectadas por esses vírus e, após, analisadas. O processo de infecção mostrou que _________ das bactérias
havia ficado _________.
a) o citoplasma … vermelho.
b) o citoplasma … azul.
c) o núcleo … vermelho.
d) a parede celular… azul.
e) a parede… celular vermelha.
28. (UFAM) A sequência genômica completa da levedura Saccharomyces cerevisiae consiste de cerca de
13.117.000 pares de bases nucleotídicas, incluindo a pequena contribuição do DNA mitocondrial. Esse total
é responsável pela produção de aproximadamente 6.300 proteínas distintas. Se há uma relação entre
genoma e produção proteica, qual a sequência de eventos, a partir do núcleo, que torna esta expressão
possível e possibilita a transferência dessas informações gênicas às gerações futuras:
a) Anabolismo, catabolismo e metabolismo.
b) Mitose, meiose e metabolismo.
c) Transcrição, tradução e replicação.
d) Mutação, segregação e síntese proteica.
e) Tradução, duplicação gênica e mutação.
29. (UEPA) É sabido que os genes presentes nas moléculas de DNA regulam o funcionamento da célula. O
RNA, por sua vez, participa da síntese de proteínas. Nesse processo são formadas novas moléculas. Nesse
sentido, afirma-se que os processos de formação de novas moléculas de DNA, RNA e proteínas são
denominados respectivamente:
a) transcrição, duplicação e tradução.
b) tradução, transcrição e duplicação.
c) duplicação, transcrição e tradução.
d) transcrição, tradução e duplicação.
01/06/2021 Testes de genética molecular (1/5) | Blog do Prof. Djalma Santos
https://djalmasantos.wordpress.com/2010/12/02/testes-de-genetica-molecular-15/#:~:text=(UFPA) A alteração em uma,base não alterou o códon. 14/35
e) tradução, duplicação e transcrição.
30. (UEM) Identifique o que for corretosobre a molécula do DNA e do RNA.
I II
0 0 – A duplicação do DNA é semiconservativa.
1 1 – Se em uma molécula de DNA 30% dos nucleotídeos apresentam a guanina, 20% dos nucleotídeos
apresentarão a timina.
2 2 – As quatro bases nitrogenadas do RNA mensageiro, reunidas três a três, formam 64 trincas distintas.
3 3 – Na molécula de RNA, o pareamento das bases nitrogenadas é descrito pela relação (U+C) + (G+A) =
1.
4 4 – O fluxo da informação genética nas células eucarióticas ocorre do DNA para o RNA e, na
maioria das vezes, do RNA para um polipeptídio ou uma proteína.
GABARITO
 
01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
D C C A D VVFFF A A B FVVFV
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
E C B E B B A A E C
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
B A B D C VFVFV B C C VVVFV
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Publicado em Biologia, Testes, Testes de genética molecular (1/5)
muito bom esse teste! #dificiltbm
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By: Gisele on 6 de setembro de 2012 
at 23:02
Responder
adorei muito ver e tirei a minha duvida.
By: Maico Jaime on 1 de novembro de 2012 
at 05:56
Responder
Qual o erro da letra B da 2ª questão?
By: Raissa on 23 de janeiro de 2014 
at 18:41
Responder
Prezada Raissa
– Veja seguir, a explicação que você solicitou.
REGRAS DE CHARGAFF (1950)
* Análises das porcentagens de bases nitrogenadas de várias amostras de DNA, realizadas por
Erwin Chargaff, revelaram que a quantidade de adenina era “igual” à de timina (A = T) e que a de
guanina era “igual” à de citosina (G = C). Desses dados, pode-se concluir que a quantidade de bases
púricas é “igual” a de bases pirimídicas (A + G = C + T). Essas análises revelaram, também, que a
soma de adenina mais timina podia se apresentar, para diferentes DNAs, maior, menor ou igual à
soma de guanina mais citosina. Assim sendo, algumas moléculas de DNA têm mais pares A-T que
C-G (A + T / C + G 1), outras possuem menos pares A-T que C-G (A + T / C + G 1) e, finalmente,
há moléculas em que a quantidade de pares A-T é “igual” a de pares C-G (A + T / C + G = 1).
– Como você constatar, o modelo idealizado não contradiz a relação de Chargaff, como consta na
alternativa B [“O modelo idealizado contradiz a relação de bases de Chargaff, que diz que a
quantidade da base adenina será sempre igual à quantidade da timina e que a quantidade da
citosina será sempre igual à da guanina (A/T=C/G=1).”]
– Dessa forma, a alternativa B está incorreta.
Um forte abraço
Djalma Santos
By: Djalma Santos on 23 de janeiro de 2014 
at 19:41
Responder
qual a explicação para a resposta da questão 28 que seria a letra “c”
By: Talita on 1 de dezembro de 2014 
at 21:03
Responder
28. (UFAM) A sequência genômica completa da levedura Saccharomyces cerevisiae consiste de
cerca de 13.117.000 pares de bases nucleotídicas, incluindo a pequena contribuição do DNA
mitocondrial. Esse total é responsável pela produção de aproximadamente 6.300 proteínas distintas.
Se há uma relação entre genoma e produção proteica, qual a sequência de eventos, a partir do
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