SIMULADO - GENÉTICA

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SIMULADO – AVALIAÇÃO – GENÉTICA 
AV1: 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em 
laboratório e verificou que a quantidade de DNA na célula duplicou: 
 
 
 durante a metáfase do ciclo celular. 
 entre a prófase e a anáfase da mitose. 
 entre as fases G1 e G2 do ciclo celular. 
 entre a prófase I e a prófase II da meiose. 
 entre a anáfase e a telófase da mitose. 
Respondido em 23/03/2021 17:33:24 
 
Explicação: 
É na intérfase, durante a etapa de síntese, chamada de S, é a que 
necessita de mais tempo para ocorrer, pois é responsável pela duplicação 
semiconservativa do DNA. Cada DNA replicado é formado por uma 
cadeia de polinucleotídeos da molécula-mãe e se une a uma nova cadeia 
complementar. A duplicação do material genético é uma importante 
parte do ciclo celular, pois garante que na divisão celular as células-
filhas sejam idênticas à célula-mãe. 
 
 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento 
do câncer. Esses genes atuam codificando. 
 
 Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico. 
 Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular. 
 Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas. 
 Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico. 
 Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico. 
Respondido em 23/03/2021 17:34:03 
 
Explicação: 
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula 
somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente 
tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões 
celulares descontroladas. 
 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o 
cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por 
exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar 
em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com 
cariótipo normal? 
 
 A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y. 
 A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo 
feminino. 
 A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino 
apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y. 
 A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y. 
 A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina 
o sexo masculino. 
Respondido em 23/03/2021 17:34:36 
 
Explicação: 
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de 
um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois 
cromossomos X. 
 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica 
corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento 
dos ribonucleotídeos. 
 
 RNA polimerase. 
 Fator de liberação. 
 DNA polimerase. 
 Peptidil transferase. 
 Aminoacil-tRNA sintetase. 
Respondido em 23/03/2021 17:34:52 
 
Explicação: 
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de 
transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres. 
 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou 
Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue 
ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado 
por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no 
DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o 
astro da semana. 
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as 
instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA 
mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50. 
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 
out. 2006). 
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia 
molecular, assinale a alternativa incorreta. 
 
 O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções 
transcritas a ele pelo DNA. 
 A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material 
genético. 
 No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de 
aminoácidos apresentada por uma proteína. 
 Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de 
nucleotídeos idêntica ao DNA. 
 No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de 
DNA para a de RNA. 
Respondido em 23/03/2021 17:35:22 
 
Explicação: 
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de 
proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é a 
manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA 
mensageiro formado não é idêntico ao DNA molde, pois apresenta 
nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, 
apenas o RNA apresenta uracila. 
 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente 
africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de 
neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes 
comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o 
genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há 
aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram 
encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania. Com base no texto acima e 
em seus conhecimentos marque a afirmativa correta. 
 
 Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles 
foram fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie mais 
robusta. 
 Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos. 
 Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre 
si do que se comparados aos humanos da América do Sul. 
 A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no 
decaimento radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos. 
 Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, 
como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse 
processo de competição ocorre com a maioria das espécies. 
Respondido em 23/03/2021 17:36:04 
 
Explicação: 
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil 
anos. 
 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia 
hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as 
meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a 
anomalia em questão é: 
 
 determinada por um gene recessivo autossômico. 
 determinada por um gene do cromossomo Y. 
 determinada por um gene dominante ligado ao sexo. 
 determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. 
 determinada por um gene dominante autossômico. 
Respondido em 23/03/2021 17:36:24 
 
Explicação: 
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a 
doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em 
mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, 
percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o 
gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos 
homens o pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não 
são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois 
receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. 
Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com o 
gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um 
gene dominante. 
 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
As mutações podem trazer algum benefíciopara o organismo, mas, algumas 
vezes, são prejudiciais. Fato é que as mutações não surgem com o intuito de 
suprir uma necessidade. Diante disso, podemos concluir que as mutações são: 
 
 direcionais. 
 parciais. 
 aleatórias. 
 tendenciosas. 
 neutras. 
Respondido em 23/03/2021 17:36:40 
 
Explicação: 
As mutações são aleatórias e, quando ocorrem, podem trazer ou não 
benefícios. 
 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, 
exceto: 
 
 Síndrome de Turner. 
 Síndrome de Edwards. 
 Síndrome do miado do gato. 
 Síndrome de Klinefelter. 
 Síndrome de Down. 
Respondido em 23/03/2021 17:37:12 
 
Explicação: 
A síndrome do miado do gato é um tipo de anomalia cromossômica 
estrutural. 
 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sabemos que a apoptose é a morte celular programada e que ela acontece em virtude de 
uma série de eventos moleculares e bioquímicos. Observe as etapas descritas a seguir e 
marque aquela que Não representa uma etapa da apoptose. 
 
 Aumento da aderência da célula em apoptose com outras células. 
 
 Rompimento dos prolongamentos e formação de corpos apoptóticos. 
 
 Fagocitose dos corpos apoptóticos. 
 Desintegração do núcleo. 
 
 Formação de prolongamentos chamados de blebs. 
 
Respondido em 23/03/2021 17:37:32 
 
Explicação: 
Na apoptose, observa-se a retração da célula em virtude da perda de aderência com 
outras células e com a substância extracelular. 
 
 
 
AV2: 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em galináceo podemos encontrar animais com asas e pernas curtas o que 
chamamos de rastejantes. Em cruzamento de aves normais com 
rastejantes encontramos os dois fenótipos em proporções iguais. Do 
cruzamento entre animais rastejantes os descendentes nascem rastejantes e 
normais na proporção 2/3: 1/3. E do cruzamento entre animais normais teremos 
somete animais normais. Com base nisso diga qual dos alelos é o dominante? 
 
 
 
 O para o fenótipo normal; 
 Ambos são dominantes; 
 Ambos são recessivos; 
 O para o fenótipo rastejante; 
 Não é possível saber. 
 
Respondido em 13/05/2021 14:15:53 
 
Explicação: 
O caráter é controlado por um par de genes com dominância, onde o 
alelo para rastejante é o dominante. Este alelo em homozigose é letal, o 
que fica claro com a proporção de 2/3:1/3 do cruzamento entre animais 
rastejantes. E, do cruzamento entre indivíduos normais nascem somente 
normais mostrando que são homozigotos recessivos. 
 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em 
diferentes pares de cromossomos formará quantos tipos de gametas e em quais 
proporções? 
 
 8, 3:1 
 16, 9:3:3:1 
 
 1, 1 
 4, 1:1:1:1 
 2, 1:1 
Respondido em 13/05/2021 14:17:58 
 
Explicação: 
A quantidade de tipos de gametas é calculada a partir do número de 
genes heterozigotos (2n, n é o número de genes heterozigotos), as 
proporções serão sempre iguais. 
 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Um casal de camundongos de mesma cor, com genótipos iguais, acasalou e 
gerou 12 descendentes: 6 indivíduos escuros e 6 indivíduos albinos. Esse gene 
é condicionado por apenas um par de alelos. Quais os genótipos e fenótipos das 
cobaias progenitoras? 
 
 Aa, albino e aa cor escura; 
 Aa cor escura e aa, albino; 
 AA, cor escura e Aa, albino; 
 
 AA, cor escura e Aa, cor escura; 
 aa, albino e Aa, albino; 
Respondido em 13/05/2021 14:19:11 
 
Explicação: 
Para gerar 50% dos descendentes cor escura e 50% albino, é necessário 
que os genótipos sejam heterozigoto e homozigoto recessivo. 
 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Quais as frequências alélicas de uma população com 280 indivíduos homozigotos 
dominantes, 80 heterozigotos e 140 homozigotos recessivos? 
 
 f(A) = 0,5 e f(a) = 0,5 
 f(A) = 0,64 e f(a) = 0,36 
 f(A) = 0,36 e f(a) = 0,64 
 f(A) = 0,36 e f(a) = 0,36 
 f(A) = 0,3 e f(a) = 0,7 
Respondido em 13/05/2021 14:20:11 
 
Explicação: 
A resposta correta é: f(A) = 0,64 e f(a) = 0,36 
 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Com base o princípio de Hardy-Weinberg, caso uma população não sofra influências de 
processos evolutivos, as frequências gênicas: 
 
 sofrerão mutações. 
 sofrerão modificações constantes. 
 permanecerão constantes. 
 aumentarão gradativamente. 
 sofrerão grandes modificações. 
Respondido em 13/05/2021 14:21:06 
 
Explicação: 
A respsota correta é: permanecerão constantes. 
 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Analise as afirmações abaixo sobre as mutações. 
I. As radiações ionizantes podem causar mutações gênicas. 
II. Quando maior a dose de radiação maior o dano na estrutura do DNA. 
III. Temos mais mutações provocadas por agentes físicos do que por agentes 
químicos. 
 
 Apenas I é correta. 
 Apenas I e II são corretas. 
 Apenas II e III são corretas. 
 Apenas I e III são corretas. 
 Apenas III é correta. 
Respondido em 13/05/2021 14:22:35 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Apenas I e II são corretas. 
 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Um fragmento de ADN, contendo um gene humano, por exemplo, pode ser 
unido ao ADN de um vetor e a nova molécula de ADN formada pode então ser 
introduzida numa célula hospedeira (por exemplo, uma bactéria). O vetor 
utilizado desta maneira é chamado vetor de clonagem e o ADN propagado por 
inserção num destes vetores é chamado de clone. Em relação ao tema, analise 
as afirmativas a seguir. 
I. Os vetores de clonagem são pequenas moléculas lineares de ADN fita dupla, 
derivados de plasmídeos maiores que ocorrem naturalmente nas células 
bacterianas. 
II. Os vetores de clonagem possuem um sítio único de clonagem, permitindo a 
inserção sítio-específica de outra molécula de ADN (o inserto). 
III. O vetor de expressão tem como objetivo gerar o produto gênico, ou seja, o 
gene de interesse é clonado no vetor de expressão e assim é possível se obter a 
expressão de um insumo biotecnológico como a insulina, por exemplo. 
Assinale: 
 
 se somente a afirmativa I estiver correta. 
 se todas as afirmativas estiverem corretas. 
 se somente as afirmativas II e III estiverem corretas. 
 
 se somente as afirmativas I e II estiverem corretas. 
 se somente as afirmativas I e III estiverem corretas. 
Respondido em 13/05/2021 14:25:06 
 
Explicação: 
A reposta correta é: se somente as afirmativas II e III estiverem corretas. 
 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o 
número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, 
resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse 
número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da 
genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas 
células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta. 
 
 O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que 
envolvem o funcionamento do organismo humano. 
 O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas 
células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, 
além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, 
individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém. 
 O Projeto Genoma Humano não acrescentou nenhuma evolução sobre o 
conhecimento sobre o organismo humano, como também não descartou, 
sendo um projeto neutro, considerado sem sucesso. 
 O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado 
e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase. 
 O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de 
novos fármacos. 
 
Respondido em 13/05/202114:26:35 
 
Explicação: 
O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas 
células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, 
além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, 
individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém. 
 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A amniocentese é um método invasivo difundido no diagnóstico pré-natal. 
Pode ser utilizado a partir de 10 semanas até o fim da gravidez, sendo 
numerosas as suas indicações. Assinale a alternativa que NÃO representa uma 
indicação da amniocentese. 
 
 Doenças metabólicas 
 Defeitos do tubo neural 
 Anomalias cromossômicas 
 Infecções 
 Avaliação de batimentos cardíacos fetais 
 
Respondido em 13/05/2021 14:27:55 
 
Explicação: 
A reposta correta é: Avaliação de batimentos cardíacos fetais. 
 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes 
serão: 
 
 25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas 
 
 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes 
 100% VV, amarelas 
 100% vv, verdes 
 25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes 
Respondido em 13/05/2021 14:28:57 
 
Explicação: 
A reposta correta é: 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.