3° Estudo dirigido

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Tecido Muscular
1. Sobre o tecido muscular, sabemos que ele está relacionado com a
locomoção e outros movimentos do corpo, como a contração dos órgãos do
tubo digestório, do coração e das artérias, em resposta a um estímulo
nervoso. Desse modo, qual a origem das células musculares e qual
característica permite distinguí-las das demais células do organismo?
As células musculares são de origem mesodérmica, e o que permite distinguí-las
das outras células é a sua característica bastante marcante, a capacidade de
contração.
2. Desenhe e caracterize os 3 tipos de tecido muscular quanto:
a) Às suas características morfológicas (organização das miofibrilas,
localização do núcleo e sua quantidade na célula e outras características
específicas de cada tipo de fibra).
NÃO ESTRIADO OU LISO - Célula mais curta em formato fusiforme. Não possui
estriações transversais. Possui um único núcleo central.
ESTRIADO ESQUELÉTICO- Célula com presença de miofibrilas (filamento fino de
actina e filamento grosso de miosina, dispostos longitudinalmente e organizados em
uma distribuição simétrica e paralela). Possui estrias transversais (banda A e banda
I com linha Z, constituem o sarcômero). É multinucleada e com núcleos periféricos.
ESTRIADO CARDÍACO – Célula com estrias transversais, ramificação e discos
intercalares. Pode ser uninucleada ou binucleada centralmente.
b) Ao seu tipo de contração.
NÃO ESTRIADO OU LISO - Contração fraca, lenta e involuntária. ESTRIADO
ESQUELÉTICO- Contração forte, rápida, descontínua e voluntária. ESTRIADO
CARDÍACO- Contração forte, rápida, continua e involuntária.
c) Ao revestimento de tecido conjuntivo propriamente dito que possui.
NÃO ESTRIADO OU LISO - Não possui membranas de revestimento definidas.
ESTRIADO ESQUELÉTICO- É organizado em grupos de feixes envolvidos pelo
epimísio (forma os septos), pelo perimísio (engloba um único feixe) e o endomísio
(envolve uma fibra).
ESTRIADO CARDÍACO- Possui somente endomísio.
d) À sua capacidade de regeneração, descrevendo como esta ocorre em cada
tipo muscular.
NÃO ESTRIADO OU LISO- É capaz de uma resposta regenerativa mais eficiente.
Ocorrendo lesão, as células musculares lisas que permanecem viáveis entram em
mitose e reparam o tecido destruído. Na regeneração do tecido muscular liso da
parede dos vasos sanguíneos, há também a participação dos pericítos que se
multiplicam por mitose e originam novas células musculares lisas.
ESTRIADO ESQUELÉTICO- Tem uma pequena capacidade de reconstituição.
Admite-se que as células satélites sejam responsáveis pela regeneração do
músculo esquelético, essas células ficam dispostas paralelamente às fibras
musculares e são consideradas mioblastos inativos. Após uma lesão ou outro
estimulo, tornam-se ativas, proliferam por divisão mitótica e se fundem umas às
outras para formar novas fibras musculares esqueléticas. As células satélites
também entram em mitose quando o músculo é submetido a exercício intenso.
Neste caso elas se fundem com as fibras musculares preexistentes, contribuindo
para a hipertrofia do músculo.
ESTRIADO CARDÍACO- Não se regenera, as partes destruídas são invadidas por
fibroblastos que produzem fibras colágenas, formando uma cicatriz de tecido
conjuntivo denso.
e) À localização de cada tipo no organismo.
NÃO ESTRIADO OU LISO: Esse tipo de músculo pode ser encontrado nas paredes
dos órgãos ocos, como estômago, útero, bexiga, artérias, veias, vasos sanguíneos,
etc.
ESTRIADO ESQUELÉTICO: O tecido muscular estriado esquelético constitui a
maior parte da musculatura do corpo dos vertebrados, formando o que se chama
popularmente de carne.
ESTRIADO CARDÍACO: é encontrado somente no coração, formando o miocárdio
3. Desenhe o sarcômero, identificando as bandas e a linha Z, e descreva sua
função.
O Sarcômero é a menor unidade funcional do músculo e consequentemente de uma
miofibrila, Constituído por um conjunto de proteínas, por exemplo a actina e miosina,
que se encontram dispostos longitudinalmente nas miofibrilas no interior das células
musculares. Tem como função permitir a contração muscular.
4. Quais são as proteínas que participam da contração muscular? Descreva
como ocorre este processo.
As principais proteínas presentes nas miofibrílas do músculo estriado são: actina,
miosina, tropomiosina e troponina. O primeiro passo para a contração muscular é
com um estímulo nervoso, a sinapse, uma vez que se tem o potencial de ação
chegando até a placa motora e sendo propagado pela porção mais interna da
miofribila, isso gera alteração da permeabilidade do retículo sarcoplasmático, assim
os íons cálcio(Ca2+) são liberados para o sarcoplasma, após isso, o cálcio irá se
ligar a troponina que por sua vez, movimentará os filamentos de tropomiosina, essa
que liberará o ponto de ligação entre a actina e a miosina. Para a movimentação da
cabeça da miosina ocorrer, é necessário hidrolisar (quebrar) uma molécula de ATP
em ADP e P, assim, com essa energia liberada, as moléculas de miosina se
deslizam sobre as de actina. A medida que actina e miosina deslizam-se umas
sobre as outras, o sarcômero todo encurta, como os sarcômeros nas miofibrilas
contraem, a fibra muscular inteira irá encurtar.
5. Qual a constituição dos discos intercalares e qual a sua função?
É constituído de zônulas de adesão, desmossomos e de junções comunicantes
(GAP). Essas junções intercelulares são responsáveis tanto pela adesão como pela
comunicação, participando da coordenação das contrações musculares.
6. Discorra a seguir sobre as patologias que afetam o tecido muscular:
a) Mialgia
Dor muscular localizada ou não. Consequência de microrupturas do tecido
conjuntivo que envolve o músculo ou da própria fibra muscular ou de acúmulo de
ácido lático no músculo. O primeiro caso ocorre em práticas de exercícios mais
pesados e o segundo caso, em casos de sintoma secundário de doenças como
alcoolismo, estresse, depressão, gripe, dengue, etc, mas também pelo
descondicionamento físico. O ácido lático é proveniente da queima da glicose
através do oxigênio não suficiente.
b) Miastenia grave
Fraqueza muscular progressiva de origem adquirida (autoimune) ou congênita.
Nesse último caso, os anticorpos da mãe passaram para o feto através da placenta
e no primeiro caso, o próprio corpo produz anticorpos que ficam no sangue
circulante. Os anticorpos bloqueiam e/ou reduzem a eficiência dos receptores da
acetilcolina localizados na placa existente entre os nervos e os músculos
reduzindo/bloqueando os estímulos. Consequentemente, entre seus sintomas estão
a dificuldade em falar, engolir e manter os olhos abertos. Entre os tratamentos estão
a transfusão de sangue e remoção cirúrgica do timo.
7. Defina hipertrofia e hiperplasia e dê exemplos na fisiologia.
Hipertrofia: Aumento no volume da celular/fibra muscular. Ocorre geralmente no
tecido muscular esquelético e cardíaco. Principal consequência do exercício físico
(por isso que crescem quanto mais forem estimulados) e potencializado pela
testosterona. Também é o caso do útero grávido.
Hiperplasia: Aumento na quantidade de células. Ocorre geralmente no tecido
muscular liso ou infância. Regeneração de fibras rompidas e útero grávido.
Tecido Nervoso
1. Quais são as funções desempenhadas pelo tecido nervoso?
O tecido nervoso é um tecido que processa, armazena, analisa e transmite a
comunicação entre os órgãos do corpo e o meio externo, necessária para o
funcionamento do organismo, ele realiza isso tudo atravéz do recebimento de
estímulos sensoriais, decodificação de mensagens e elaboração de respostas.
Trata-se de um dos tecidos mais especializados do organismo animal, ele exerce
controle sobre quase todas as atividades que ocorrem a cada momento no corpo do
indivíduo, é o principal regulador da maioria das funções, como motoras, psíquicas,
entre outras.
2. Quais os componentes deste tecido e como ele é distribuído
anatomicamente?
É dividido em sistema nervoso centra (SNC) e em sistema nervoso periférico (SNP).
O SNC compreende o encéfalo e a medula espinal, a qual contém grande parte dos
corpos celulares dosneurônios e células da glia. Já o SNP compreende a maioria
dos axônios que partem dos corpos celulares dos neurônios do SNC. Também
possui células de Schwann e da glia.
3. Desenhe e classifique os neurônios de acordo com sua morfologia e sua
função.
Classificação morfológica:
● Unipolares têm uma terminação, um axônio, e um corpo celular;
● Bipolares têm duas terminações com origem de um mesmo corpo celular,
sendo 1 axônio e 1 dendrito;
● Pseudounipolares têm um corpo celular da qual parte um prolongamento e
cada extremidade sua se comporta de modo diferente, uma como dendrito e outra
como axônio;
● Multipolares têm diversos dendritos e apenas um axônio. Muitos
prolongamentos.
Classificação funcional:
● Sensitivos: Captam estímulos vindos do exterior/ambiente e do próprio
organismo (sinal patognomônico da dor);
● Interneurônios: Como o nome já diz, o que conecta um neurônio a outro
formando redes complexas. Encontrado principalmente no Sistema Nervoso Central.
● Motores: Exercem controle do impulso nervoso sobre glândulas, músculos
lisos e estriados. Última etapa que o impulso nervoso percorre após estímulo
externo, pois equivale à reação, como excreção de adrenalina em um assalto,
eriçamento dos pelos da pele pelo frio, etc.
4. Caracterize as substâncias branca e cinzenta.
Substância Branca - axônios mielinizados e células da glia. Constitui as vias de
comunicação entre o sistema nervoso central e os locais externos a ele, e também
entre diferentes regiões do sistema nervoso central. Ocupa o interior do órgão,
abaixo do córtex e em torno dos núcleos.
substância Cinzenta - corpos celulares de neurônios e células da glia. É o local de
recepção e de integração de informações e de respostas. Está presente
principalmente, na periferia do órgão, logo abaixo de sua superfície, formando o
córtex cerebral, e no interior do cérebro, e, aglomerados de diferentes tamanhos
denominados núcleos.
5. Como ocorre a transmissão do impulso nervoso? Diferencie a condução
nas fibras nervosas mielinizadas e nas amielinizadas.
Através da variação de potencial elétrico da célula, saindo do repouso para a ação.
Em -65mV o potencial elétrico da membrana plasmática da célula está em repouso,
ou seja, há mais concentração do íon potássio (K+) no interior da membrana e mais
concentração de íons de Sódio (Na+) no seu exterior. Quando há o estímulo, os
canais iônicos, proteínas transmembranares, fazendo entrar Na+ que altera o
potencial elétrico no interior do axônio para +30mV, o que consequentemente, fecha
esses canais e K+ sai por difusão, reequilibrando o potencial elétrico. O potencial se
propaga ao longo de todo o axônio, e quando chega ao seu término estimula ejeção
de neurotransmissores, estimulando ou inibindo outras células ou neurônios.
A condução em fibras nervosas mielinizadas ocorre mais lentamente do que nas
amielinizadas e com maior gasto de ATP, isso por que na bainha de mielina tem os
Nódulos de Ranvier. A transmissão elétrica do impulso deixa de ser contínua e
“salta” entre um nódulo e outro.
6. Desenhe e cite as respectivas funções das células da glia.
Células de Schwann - produzem a bainha de mielina dos axônios do SNP.
Oligodendrócitos - produzem a bainha de mielina dos axônios do SNC.
Micróglia - é constituída por células que agem como macrófagos, participando,
portanto, da defesa do tecido nervoso.
Células ependimárias - são células epiteliais colunares que revestem os ventrículos
do cérebro e o canal central da medula espinal.
Astrócitos - ligam os neurônios aos capilares sanguíneos e à pia-máter. Tem função
de sustentação e participam do controle da composição iônica e molecular do
ambiente extracelular dos neurônios. Alguns astrócitos apresentam prolongamentos.
Admite-se que esses prolongamentos transferem moléculas e íons do sangue para
os neurônios. Podem influenciar a atividade e a sobrevivência dos neurônios, graças
à sua capacidade de controlar os constituintes do meio extracelular, absorver
excessos localizados de neurotransmissores e sintetizar moléculas neuroativas.
7. Discorra a seguir sobre as patologias que afetam o tecido nervoso:
a) Alzheimer.
Caracteriza-se pela maciça perda sináptica e pela morte neuronal observada nas
regiões cerebrais responsáveis pelas funções cognitivas, incluindo o córtex cerebral,
o hipocampo, o córtex entorrinal e o estriado ventral. As alterações patológicas
incluem: depósitos fibrilares amiloidais localizados nas paredes dos vasos
sanguíneos, associados a uma variedade de diferentes tipos de placas senis,
acúmulo de filamentos anormais de proteína tau e consequente formação de
novelos neurofibrilares (NFT), perda neuronal e sináptica, ativação da glia e
inflamação. Essas alterações resultam na perda da memória recente, enquanto
lembranças antigas são preservadas até determinado estágio da doença,
deterioração das funções cognitiva e vísuo-espaciais, distúrbios comportamentais,
como agressividade, depressão e alucinações.
b) Esclerose Múltipla.
É uma doença desmielinizante, ou seja, está relacionada com a destruição da
bainha de mielina (membrana que envolve e isola os axônios - fibras nervosas
responsáveis pela condução dos impulsos elétricos - no cérebro, medula espinhal e
nervos ópticos). A perda da mielina pode dificultar e, até mesmo interromper a
transmissão de impulsos provocando contínuas dificuldades de andar, para se
equilibrar e dificuldade visual. É uma doença autoimune e também
neurodegenerativa, pois ao longo do tempo, a degeneração da mielina provocada
pela doença vai causando lesões no celebro, que podem levar a atrofia ou perda de
massa cerebral.
8. O Sistema Nervoso Autônomo é dividido em duas partes, quais são elas?
Qual a sua relação com o músculo cardíaco?
O sistema nervoso autônomo (SNA) regula as respostas involuntárias do organismo,
sendo responsável no controle de diversas funções vitais como: frequência cardíaca
e contratilidade cardíaca. O SNA tem duas subdivisões: simpático e o
parassimpático. O Sistema Nervoso atua sobre uma célula localizada no nódulo
sinoatrial chamada de célula marca-passo. Estas células têm a incrível capacidade
de se despolarizar sozinhas, isto é, sem a chegada de um potencial de ação. E pela
facilidade de condução elétrica no coração se apenas uma dessas células se
despolariza já desencadeia a contração do músculo cardíaco. Nessas células a
permeabilidade ao potássio é reduzida associada a um aumento na permeabilidade
ao sódio. Com uma entrada maior de sódio e uma saída mais lenta de potássio a
célula atinge seu limiar de despolarização. Essas células são alvo do SNAP e
SNAS. O simpático, pela sua característica geral, tem a finalidade de estimular,
tornar os processos fisiológicos mais rápidos. Em uma situação de exercício físico,
estresse, etc.; o SNAS, através da noradrenalina torna a membrana da célula
marca-passo mais permeável ao potássio. Com uma saída mais rápida de potássio,
a célula retorna ao seu potencial de repouso mais rapidamente tornando-a apta a
desencadear um novo potencial de ação. Este processo acelera os batimentos
cardíacos. Por outro lado, o SNAP vai se utilizar de outro neurotransmissor, a
acetilcolina que por sua vez vai reduzir ainda mais a permeabilidade da membrana
da célula marca-passo ao potássio, fazendo com que leve mais tempo para que a
célula retorne ao seu potencial de repouso e consequentemente demore mais
tempo a desencadear um novo potencial o que reduz a frequência cardíaca.
Tecido Hematopoietico (Células Sanguíneas)
1. Cite e desenhe as células sanguíneas, caracterizando-as quanto a sua
morfologia e sua função.
HEMÁCIAS: Hemácias (eritrócitos): células
anucleadas com formato bicôncavo, que facilita a
troca de gases, não possuem organelas e são
compostas apenas por uma membrana plasmática,
citoesqueleto, hemoglobina e enzimas glicolíticas.
Sua principal função é o transporte de O2 e CO2, possível graças à grande
quantidade de hemoglobina e pelo seu formato bicôncavo.
LEUCÓCITOS GRANULÓCITOS: núcleo de forma irregular e mostram no
citoplasma grânulos específicosque, de acordo com a afinidade tintorial desses
grânulos, distinguem três tipos de granulócitos: neutrófilos, eosinófilos e basófilos.
• Neutrófilos: são os leucócitos polimorfonucleares, células arredondadas com
núcleos formados por 2 a 5 lóbulos ligados entre si. O neutrófilo jovem não possui
núcleo segmentado, sendo chamado de bastonete. Seus grânulos são azurófilos.
Sua função é proteger o organismo contra bactérias atuando na resposta
inflamatória, produzindo H2O2;
• Eosinófilos: núcleo bilobulado com grânulos acidófilos (corados por eosina). Sua
função é agir como primeira linha de defesa contra parasitas;
• Basófilo: núcleo volumoso com forma retorcida e irregular, seus grânulos são
metacromáticos e são maiores do que os das outras células, podendo até esconder
o núcleo. Eles têm um papel nas reações alérgicas tardias.
LEUCÓCITOS AGRANULÓCITOS: tem forma mais regular e o citoplasma não tem
granulações especificas, podendo apresentar grânulos azurófilos, inespecíficos,
presentes também em outros tipos celulares. Há dois tipos de agranulócitos: os
linfócitos e os monócitos.
• Linfócitos: tem núcleo esférico, às vezes com uma chanfradura. Sua cromatina se
dispõe em grumos grosseiros. de modo que o núcleo aparece escuro nos
preparados usuais, característica que favorece a identificação do linfócito. O
nucléolo não é visível. O citoplasma é muito escasso, aparecendo nos esfregaços
como um anel delgado em volta do núcleo. Apresenta basofilia discreta, corando-se
em azul claro. são responsáveis pela defesa imunológica do organismo. Essas
células reconhecem moléculas estranhas existentes em diferentes agentes
infecciosos. combatendo-as por meio de resposta humoral (linfócito B, produção de
imunoglobulinas) e resposta citotóxica mediada por células (linfócito T).
• Monócitos: têm o núcleo ovoide, em forma de rim ou de ferradura, geralmente
excêntrico. O núcleo contém dois ou três nucléolos e é mais claro que o do linfócito.
O monócito faz parte do sistema mononuclear fagocitário, sendo o precursor do
macrófago.
Células NK (natural killers): representam
um subconjunto dos linfócitos. As células
NK foram primeiramente descritas como
umas células que tinham a capacidade de
matar células tumorais sem requererem
uma ativação. Além disto, as células NK
secretam citocinas que constituem um importante mecanismo de defesa durante a
reação imunológica.
2. Quais são os componentes do sangue e qual a sua constituição?
É constituído basicamente por plasma e células. O plasma é 90% água e 10% são
sais minerais (Ca, Mg, etc.) e proteínas (principalmente, albumina, fibrinogênio e
imunoglobulinas). A parte celular é composta de: eritrócitos (hemácias/glóbulos
vermelhos), leucócitos ou glóbulos brancos (monócitos, linfócitos, neutrófilo,
eosinófilo, basófilos) e plaquetas. Uma amostra de sangue é composta por plasma
(55%), uma camada leucoplaquetária, de leucócitos e plaquetas, (1%) e eritrócitos
(42% a 47%).
3. O que são as plaquetas e qual função elas desempenham?
Plaquetas são fragmentos citoplasmáticos derivados dos megacariócitos. Elas são
corpúsculos anucleados, com a forma de disco. Promovem a coagulação do sangue
e auxiliam a reparação da parede dos vasos sanguíneos, evitando perda de sangue.
4. Como ocorre o processo de hematopoiese e qual célula é precursora deste
processo?
Hematopoiese é o processo pelo qual as novas células do sangue são formadas e
resulta da proliferação e diferenciação simultâneas de hemocitoblastos ou
células-tronco hematopoiéticas que, à medida que se diferenciam, vão reduzindo
sua potencialidade. Dentro da medula óssea, células hematopoiéticas, chamadas
células estaminais, são capazes de produzir todas as diferentes tipos de células
sanguíneas. Inicialmente, formam células estaminais linfóides ou células-tronco
mielóides. As células estaminais linfóides migrar para o baço, linfa nodos e timo e
continuar a produzir linfócitos, que são células sanguíneas brancas envolvidas no
sistema imunitário na resposta a infecção. Células-tronco mielóides se desenvolvem
em células vermelhas do sangue, que transportam oxigênio e células brancas do
sangue conhecidas como granulócitos, megacariócitos e monócitos. Os granulócitos
e monócitos ajudar a combater a infecção, enquanto megacariócitos quebra em
fragmentos para formar plaquetas, que estão envolvidas na coagulação do sangue.
5. Discorra a seguir sobre as patologias que afetam o tecido sanguíneo:
A formação de hemoglobina anômala é característica da anemia falciforme e da
talassemia. A leucemia é acompanhada por uma proliferação desordenada de
leucócitos. A deficiência dos fatores necessários à coagulação do sangue provoca
hemorragias. Anemia é caracterizada por uma diminuição da quantidade total do número de
glóbulos vermelhos ou de hemoglobina do sangue. A hemoglobina é constituída por
um pigmento vermelho chamado heme, que dá a cor vermelha característica do
sangue. É um pigmento especial predominante no sangue, cuja função é transportar
oxigênio; transporta oxigênio dos pulmões até os tecidos do corpo, depois inverte
sua função e recolhe o dióxido de carbono, transportando-o até os pulmões para ser
expirado. A deficiência de hemoglobina provoca a anemia, as alterações em sua
estrutura podem causar a anemia falciforme. A anemia falciforme é um processo hereditário em que a hemoglobina apresenta-se alterada, conhecida também como anemia drepanocítica, é causada pela existência de hemoglobina anômala ou hemoglobina S, que muda de forma quando a quantidade de oxigênio no sangue se reduz por qualquer motivo. As hemácias que contém a hemoglobina também mudam, adotando a forma de foice (falciforme). Entre as anemias a mais comum é a anemia ferropênica ou ferropriva, provocada por um déficit de ferro, elemento essencial para a fabricação de glóbulos vermelhos. Já a anemia perniciosa é causada pela deficiência de vitamina B12, fundamental para a produção de hemácias.