CONTROLE GÊNICO

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Controle gênico
Ácidos nucléicos
* Dogma central:
Tipos de RNA
RNA mensageiro: Transcreve a informação genética no núcleo e o leva ao citoplasma
RNA ribossomo: Constituinte dos ribossomos
RNA transportador: Carrega aminoácidos
Duplicação do DNA
Resumo:
1 – Separação da fita do DNA pela da TOPOISOMERASE e HELICASE. 
2 – Forma a FORQUILHA DE REPLICAÇÃO. 
3 – Cada fita é um molde para a nova cadeia de DNA. 
4 – PRIMASE inicia o processo de fazer um pequeno pedaço de RNA, chamado RNA PRIMER (iniciador) – Ele marca o ponto de partida para a construção do DNA. 
5 – Entra em ação a DNA POLIMERASE, que se liga no primer. 
6 – DNA POLIMERASE adiciona nucleotídeos (bases) de 5´ 3´. 
7 – EXONUCLEASES remove todos primers (de ambas cadeias) 
8 – DNA POLIMERASE preenche todas lacunas do DNA. 
9 – LIGASE conecta os fragmentos.
* Modelo helicoidal: Dupla hélice
* O DNA tem a sua dupla hélice construída com fitas em sentidos contrários/anti-horário (5’ – 3’ = 3’ – 5’) 
✓ ADNA polimerase percorre o DNA sempre no sentido 5’→ 3’
* Organização do DNA: A dupla hélice vai se novelando em proteínas chamadas histona, e se envolvendo nelas até formar o nível máximo de compactação, os cromossomos
PROPRIEDADES:
* Duplicação/autoduplicação: Capacidade do DNA de duplicar o seu material dando origem a outra fita
* O processo de duplicação acontece antes da divisão celular para que as células-filhas originadas possuam o material genético da célula-mãe
* A duplicação acontece durante a fase S da interfase
* Semiconservativa: Conserva uma fita e dá origem a uma nova
* Replicação assicrônica, bidirecional, semidescontínua
* Bolhas de replicação: Local onde acontece a replicação
* Para que ocorra o processo de duplicação é necessário a participação de várias enzimas 
1. Topoisomerase: Reduz a tensão entre o duplo polímero/ dupla hélice
2. Helicase: Cliva/corta as pontes de hidrogênio 
3. Proteinas SSP: Impede que o fechamento do duplo polímero 
4. Primer: Facilita a entrada da DNA polimerase
Obs. 
Início da Replicação: Uma enzima chamada primase confecciona o primer para que a DNA polimerase possa iniciar a duplicação do DNA
Fita contínua: Necessita apenas de um primer
Fita descontínua: Por ser fragmentada, necessita de vários primers. (Fragmentos de okazaki)
Devido a atuação da DNA polimerase, a proteína exonuclease remove os primers e a ligase liga os fragmentos
Síntese de proteínas
Transcrição: DNA é transcrito em RNA (Núcleo)
Tradução: RNA é traduzido em Proteínas (Citoplasma) 
TRANSCRIÇÃO
* 1° RNA: RNA primário
* Os genes dos eucariotos não são contínuos
* O primeiro RNA possui fragmentos:
 Éxons: Codificam proteínas
 Íntrons: Não codificam proteínas
MATURAÇÃO OU SPLICING: Remoção de ÍNTRONS e união de ÉXONS
TRADUÇÃO (RNA)
* Segunda etapa da síntese proteica
* O RNA mensageiro é utilizado como molde para a produção de proteínas;
* Participantes da Tradução: RNA mensageiro, RNA transportador, Ribossomos e Aminoácidos.
* Cada 3 Bases do gene do DNA recebe o nome de Código.
* Códon: Uma trinca de bases (AUG)
* Antidódon: Códon correspondente/complementar à trinca mencionada (UAC)
* São os códons que originam os aminoácidos 
· INÍCIAÇÃO:
* Códons de Início: (AUG) 
* Códons de Parada: (UAA), (UAG) e (UGA)
Obs.: Se não houvesse códons de paradas seriam produzidas proteínas a todo momento sem necessidade
· ALONGAMENTO
· TERMINAÇÃO
Eventos pós-tradicionais
* São eventos que acontecem após a tradução
* Garantem a funcionalidade das proteínas. Ex.:
✓ Dobramento das proteínas – CHAPERONAS;
✓ Formação de ligações;
✓ Remoção de aminoácidos;
✓ Adição de sequência sinalizadora;