DNA (Ácido Desoxirribonucleico)

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O DNA é uma dupla hélice (uma fita dupla que
se enrola em espiral), ele se enrola em algumas
proteínas, chamadas histonas, o DNA +
proteínas é chamada cromatina, mas ele
continua condensando (se enrolando nele
mesmo) até chegar no cromossomo. Logo, um
cromossomo é uma molécula de DNA.
Gene= é uma porção do DNA, com uma
sequência especifica de nucleotídeos, que
guarda informação suficiente para produzir
uma proteína.
O DNA é uma molécula muito grande
constituída de moléculas menores que se
repetem. Ou seja, o DNA é um polímero
formado de nucleotídeos.
Nucleotídeos=
O DNA é um ácido nucleico. 
Para relembrar: os ácidos nucleicos são
macromoléculas constituídas de nucleotídeos,
que formam o DNA e o RNA. Sua função é
armazenar e transmitir a informação genética.
A pentose do DNA é a desoxirribose (por isso
DNA significa Ácido Desoxirribose) e a pentose
do RNA é a ribose (por isso RNA significa Ácido
Ribonucleico)
No DNA, a única coisa que pode mudar é a base
nitrogenada, pois existem 5 diferentes, são elas:
Possuem sempre esses 2 anéis, facilitando a
identificação.
E também temos as:
DNA
(Ácido Desoxirribonucleico)
DNA
Proteína
histona
cromatina
cromossomo
condensação
fosfato
pentose (açucar)
pentose (açucar)
PURINAS
Pirimidinas
Timina (T)= somente no DNA
Uracila (U)= somente no RNA
Ou seja, se tiver timina é DNA, se tiver uracila é
RNA.
Como o nucleotídeo forma o DNA= Cada
nucleotídeo é ligado um no outro por uma
ligação fosfodiéster, formando uma das fitas do
DNA. As duas fitas são ligadas por bases
nitrogenadas e as bases nitrogenadas são
ligadas da seguinte forma:
Guanina (G) Citosina (C)
Adenina (A) Timina (T)
Timina (T) Adenina (A)
Ou seja, a quantidade de A deve ser a mesma
quantidade de T, e a mesma quantidade de C é
também a quantidade de G. 
Exemplo: 
A= 20%, então T= 20%. Desse modo, A+T= 40%,
sobram 60% (100%-40%), logo C= 30% e G= 30%.
Essa relação só é válida para DNA.
Watson e Crick= Descobriram que o modelo da
molécula de DNA é uma dupla hélice (duas fitas
paralelas de DNA) e essas fitas são antiparalelas.
Duplicação do DNA= Ocorre antes da mitose, na
fase S da intérfase. O processo é semi
conservativo (apenas uma fita do DNA é
conservada), é no sentido 5' 3' e possuí vários
pontos de replicação, pois as fitas do DNA são
muito grandes.
O processo começa com a separação das duas
fitas do DNA, por meio da ação de enzimas,
como a helicase. Essa separação ocorre em
pontos em que existem sequencias especificas
de nucleotídeos, chamados origens de
replicação. As enzimas atuam identificando e
ligando-se ao DNA, formando as "bolhas de
replicação".
Então, purina liga com pirimidina sempre.
As pontes de hidrogênio fazem a ligação entre
eles, mas na ligação G/C existem 3 pontes de
hidrogênio, na ligação A/T existem 2 pontes de
hidrogênio e na ligação T/A existem 3 pontes de
hidrogênio. Sendo assim, a ligação G/C é a mais
forte.
Relação de Chargaff= 
Então, a partir de cada origem de replicação
formam-se as "bolhas" e a extremidade onde
está a "bolha" é chamada de forquilha de
replicação, elas permitem a replicação
biodirecional (cada bolha possuí 2 forquilhas
que permitem a duplicação em ambos os lados).
A replicação do DNA começa em uma das
extremidades da dupla fita do DNA, a forquilha
vai se abrindo e desenrola as fitas antigas
enquanto as novas fitas vão sendo sintetizadas
e se envolvem nas fitas antigas.
Sentido 5' 3'= Na ligação fosfodiéster, um
grupo fosfato conecta a 3' de um açúcar ao
carbono 5' do próximo açúcar. As cadeias
principais apresentam as direções 5' 3'
opostas, ou seja, uma cadeia está no sentido 
 3' 5' e outra no sentido 5' 3', por causa
disso as fitas são antiparalelas. 
DNA
(Ácido Desoxirribonucleico)