CICLO DE KREBS

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METABOLISMODE CARBOIDRATOS
GLICOLISE CICLO DE KREBS
CONVERSÃODE PIRUVATO
A ACETIL CoA
GLICOSE --> GLICOSE 6-FOSFATO
HEXOQUINASE: promove a transferência do grupo
fosfato de um ATP a glicose. ATP -> ADP + H+
GLICOSE 6-FOSFATO --> FRUTOSE 6-PFOSFATO
FOSFOGLICOISOMERASE: isomeriza a GLICOSE 6-P
FRUTOSE 6-P --> FRUTOSE 1,6 BIFOSFATO
FOSFOFRUTOQUINASE1: cataliza a doação de um
grupo fosfato do ATP a frutose 1,6 Bifosfato.
ATP –> ADP + H+.
10 REAÇÕES
SEQUENCIAIS
Processo da quebra de glicose e
formação de piruvato, produzindo
ATP e moléculas redutoras
com enzimas reduzidas, carregando
e-.
Investimento:Glicose +2NAD+ +
2ADP +2Pi
Produto Terminal: piruvato +
2NADH +2H+ +2ATP +2H2O
é
O produto da glicólise vai para a
mitocôndria (matrizmitocondrial) pela
permeasse específica: piruvato
translocase ou monocarboxilato
translocase, onde é feita a oxidação.
Esta conversão é catalisadapor um
complexo multienzimáticode 3
enzimas, 5 coenzimas e um cofator, nas
seguintes reações:
1.FOSFORILAÇÃODA GLICOSE
2. CONVERSÃODA GLICOSE
6-FOSFATO EM FRUTOSE
6-FOSFATO
10. TRANSFERÊNCIADO
GRUPO FOSFATO DO
FOSFOENOLPIRUVATO PARA
ADP
3. FOSFORILAÇÃODA FRUTOSE
6-FOSFATO
8. CONVERSÃODA
3-FOSFOGLICERATO EM
2-FOSFOGLICERATO
7. TRANSFERÊNCIADO
FOSFATO DO
1,3-BIFOSFOGLICRATEEOPARA
ADP
9. DESIDRATAÇÃODO
2-FOSFOGLICERATO
6. OXIDAÇÃODO
GLICERALDEIDO3-FOSFATO
5. INTERCONVERSÃODAS
TRIOSES FOSFATO
4. CLIVAGEM DA FRUTOSE
1,6-BIFOSFATO
1. A descarboxilaçãodo piruvato e a ligação do grupo
hidroxietila ao .TPP (tiamina pirofosfato), é promovida
pela piruvato desidrogenase, esta é a encarregada da
oxidação do grupo hidroxietilaa etila e sua transferência
ao acido lipídico, na forma oxidada, formando dissulfeto,
que se reduz a ácido lipóico.
2. O acido lipóico e um cofator da enzima diidrolipoil
transacetilase,a enzima transfere um grupo acetila para a
coenzima A, formando o Acetil-CoA e a forma
dissulfridrilado ácido lipóico.
3. A forma reduzida do ácido lipóico é oxidada
pelo diidrolipoil desidrogenase, uma flavoproteína
contendo FAD como grupo prostético recebe os e-
e H+ e os transfere para o NAD+, formando o
NADH que será oxidado na CTE, processo irreversível.
1. ACETIL-COA + OXALACETATO --> CITRATO
Condensação do acetil-CoA e o oxalacetato,
reação catalisadapelo CITRATO SINTASE,
formando assim o Citrato.
O citrato sofre uma desidrataçãoproduzindo o
cis-aconitato+ H2O, se hidrata, promovido pela
enzima ACONITASE, formando assim o Isocitrato
2. CITRATO --> ISOCITRATO
3. ISOCITRATO -->
ALFA-CETOGLUTARATO
4. ALFA-CETOGLUTARATO -->
SUCCINIL-COA
5. SUCCINIL-COA --> SUCCINATO
8. MALATOA OXALACETATO
6. SUCCINATO A FUMARATO
7. FUMARATOAMALATO
ISOCITRATODESIDROGENASE catalisa a
oxidação do Isocitrato a α-cetoglutarato,com
redução de NAD+ --> NADH e H+, e se libera o
CO2 (descarboxilaçãooxidativa)
COMPLEXO Α-CETOGLUTARATO DESIDROGENASE: cataliza no
a-cetoglutarato umaa descarboxilaçãooxidativade um alfa-cetoácido
e a ligação da coenzima A (perde um CO2 e se reduz o NAD+ em
NADH + H+) gerado pelo complexo alfa-cetoglutaratodesidrogenase
formando assim o Succinil-CoA que tem uma ligação tioéster rica em
energia no CoA (transportadodo grupo Succinil).
COA-SINTETASE. liga um fosfato á Coa no Succinil-CoA,
formando uma ligação de alta energia (Succinil-Pi), este
fosfato é transferido ao GDP, GDP + P - -> GTP
e deixando o Succinato.
O Succinato é oxidado pela SUCCINATO
DESIDROGENASE e o FAD se reduz a FADH2.
FRUTOSE 1,6 BIFOSFATO --> DIIDROXÍACETONA
FOSFATO + GLICERALDEÍDO3-FOSFATO
ALDOLASE: a Frutose 1,6 BiP é dividida em duas
trioses fosforiladas que são isômeras
DIIDROXÍACETONAFOSFATO -->
GLICERALDEÍDO3-P
TRIOSE FOSFATO ISOMERASE : interconverte a
Diidroxíacetona em Gliceraldeído3-P
Balanço energético:
1 molécula de glicose
forma 2 moléculas de
Gliceraldeído3-P, de
agora em diante a via terá
todos seus intermediários
duplicados.
GLICERALDEÍDO3-P --> 1,3 BIFOSFOGLICERATO
GLICERALDEÍDO3-P DESIDROGENASE:
fosforilação (fosfato inorgânico) do Gliceraldeído3-P
e Oxido-redução. P + NAD+ -- > NADH + H+.
3-FOSFOGLICERATO --> 2-FOSFOGLICERATO,
FOSFOGLICERATOMUTASE: promove o
deslocamentodo grupo éster fosfato do C3 á C2, e a
mutase transfere um grupo fosfato no C2 e recebi o
grupo fosfato do C3, formando o 2-Fosfoglicerato.
1,3 BIFOSFOGLICERATO --> 3-FOSFOGLICERATO,
FOSFOGLICERATOQUINASE: cataliza a
transferencia do grupo fosfato do 1,3 Bifosfoglicerato
para o ADP. ADP + P – ->ATP.
2-FOSFOGLICERATO --> FOSFOENOLPIRUVATO
ENOLASE: desidrata o 2-Fosfatoglicerato, originandoo
fosfoenolpiruvato.
FOSFOENOLPIRUVATO --> PIRUVATO
TPIRUVATOQUINASE : testimulaa transferência do
grupo fosforil do Fosfoenolpiruvato para o ADP, o
catalisa o Fosfoenolpiruvato, quitando um grupo
fosfato formando ATP e piruvato.
O Fumarato e hidratado pela enzima FUMARASE e se
converte emMalato.
O Malato sofre uma oxidação e o NAD+ se reduz a
NADH + H+, catalisadapela enzimaMALATO
DESIDROGENASE, gerando o Oxalacetato.
Produto neto: 2 piruvatos, 2 NADH,
4ATP, 2H+, 2H2O
Investimento: 2x (Piruvato + Coenzima A + NAD )
Produto Terminal: 2x (Acetil-CoA+ NADH +
CO2)
Balanço energético:
Investimento:2x (Acetil CoA + 3NAD+ + 1 FAD +
1ADP/GDP + Pi + H2O)
Produto Terminal: 2x (3NADH + 3H+ +2CO2 + FADH2
+ 2ATP/GTP + HS-CoA)
Balanço energético:
Além de glicose, outros aminoácidose ácidos graxos
produzem Acetil-CoA, este é o ponto de
convergência do metabolismodegradativo
de carboidratos, aminoácidos, ácidos graxos e
toda molécula serão totalmente oxidadas a CO2 e
acompanhada da produção de coenzimas reduzidas.
Ocorre na matrizmitocondrial, onde o piruvato
foi convertido em Acetil-CoA.
Processos quimicos da molécula de
glicose para a síntese de ATP.
Nas reações apresentadas gera
32 ATPs.