QUESTIONÁRIO UNIDADE I FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA 55A6_25801_20211 CONTEÚDO
Usuário ISABELLE LOMBELLO
Curso FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 18/05/21 17:45
Enviado 18/05/21 17:47
Status Completada
Resultado da
tentativa
3 em 3 pontos  
Tempo decorrido 1 minuto
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
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da
resposta:
Você trabalha em uma indústria farmacêutica e foi incumbido de testar os efeitos de
um novo fármaco sobre o comportamento exploratório de ratos. O gerente do
projeto solicita que você administre o fármaco aos animais utilizando uma via com
biodisponibilidade = 1. A via escolhida deve ser a:
Intravenosa.
Oral.
Sublingual.
Intravenosa.
Subcutânea.
Pulmonar.
Resposta: C 
Comentário: biodisponibilidade se refere à quantidade do fármaco
inalterado que atinge a circulação sistêmica após a administração. Em
outras palavras, a biodisponibilidade é a quanti�cação do processo de
absorção do fármaco. Todas as vias de administração implicam na
perda de certa quantidade do fármaco, por diferentes motivos (difusão
pelos tecidos antes de ser absorvido, biotransformação hepática ou
pela microbiota do local de administração etc.), à exceção da via
intravenosa, uma vez que o fármaco é administrado diretamente na
circulação sistêmica. Nesse caso, a biodisponibilidade é de 100% ou
igual a 1.
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0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 2
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
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da
resposta:
Você está investigando o pKa de um ácido fraco e, a partir de suas análises, chega à
conclusão de que, em pH 5,0, 50% das moléculas do fármaco se encontram
ionizadas e 50% não ionizadas. De acordo com esses dados, assinale o pH que mais
favorece a absorção desse fármaco:
4,0.
4,0.
5,0.
6,0.
7,0.
8,0.
Resposta: A 
Comentário: de maneira geral, dizemos que o pKa de um fármaco
corresponde ao pH em que 50% das moléculas do fármaco se
encontram ionizadas e 50% não ionizadas. Portanto, de acordo com o
enunciado, o fármaco em questão é um ácido fraco de pKa 5,0. A regra
geral para fármacos de caráter ácido é a seguinte: são bem absorvidos
em pH ácido e, quanto menor o pH em relação ao pKa, maior será a
absorção. Logo, concluímos que, dentre as alternativas apresentadas, o
fármaco será melhor absorvido em pH 4,0. Aplicando-se a equação de
Henderson-Hasselbach, podemos quanti�car a concentração de
moléculas não ionizadas em relação às ionizadas (A - é a forma
ionizada do fármaco e HA, a forma não ionizada): 
 
Portanto, em pH 4,0, a concentração da forma não ionizada (HA) é 10
vezes maior do que a concentração da forma ionizada (A -). Uma vez
que as moléculas não ionizadas são aquelas que, de maneira geral,
atravessam a membrana plasmática das células, em pH 4,0, a absorção
do fármaco ácido fraco de pKa 5,0 é favorecida.
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
O metabolismo de primeira passagem, também conhecido como “efeito de primeira
passagem”, é um fenômeno de biotransformação do medicamento no qual a
concentração do fármaco é signi�cantemente reduzida pelo fígado ou pela
microbiota antes de atingir a circulação sistêmica. Assinale a alternativa que indica
corretamente o efeito do metabolismo de primeira passagem sobre a
biodisponibilidade do fármaco e a principal via de administração envolvida com esse
fenômeno.
Diminui e oral.
Aumenta e oral.
Diminui e oral.
Não altera e oral.
Aumenta e intravenosa.
Diminui e intravenosa.
Resposta: B 
Comentário: quando administrado por via oral, o fármaco segue para o
fígado, via circulação porta-hepática, antes de atingir a circulação
sistêmica. No fígado, parte do fármaco é biotransformado, ou seja, tem
sua estrutura química alterada, o que acarreta diminuição da
biodisponibilidade. Tal biotransformação também é resultado da
exposição do fármaco à microbiota intestinal.
Pergunta 4
O grá�co apresenta a curva concentração de dois fármacos agonistas, denominados
fármacos A e B. Assinale a alternativa incorreta em relação a esses fármacos. 
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta
Selecionada:
d. 
Respostas: a.
b. 
c. 
d. 
e. 
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da
resposta:
  
O EC50 dos dois fármacos é igual a 9 mol/L.
O fármaco A é um agonista total e o fármaco B, um agonista
parcial.
Os dois fármacos apresentam a mesma potência.
O fármaco A é mais e�caz do que o fármaco B.
O EC50 dos dois fármacos é igual a 9 mol/L.
O Emáx do fármaco B é igual a 23%.
Resposta: D 
Comentário: o eixo x do grá�co indica o valor negativo do logaritmo da
concentração do fármaco adicionada ao experimento. Portanto, o valor
9 corresponde a 10-9 mol/L, que é o EC50 de ambos os fármacos
(lembrar que o EC50 é a concentração na qual se observa 50% da ação
do fármaco).
Pergunta 5
Receptores farmacológicos podem ser de�nidos como proteínas que possuem a
capacidade de se ligar a um fármaco e, por meio de modi�cações conformacionais e
interações proteicas, gerar e propagar um sinal. Hoje em dia, sabe-se que a
diversidade de ações celulares é, em parte, resultado da presença de diferentes
sistemas receptores na membrana celular, citoplasma e/ou núcleo. Os receptores
farmacológicos são capazes de responder seletivamente aos mais variados tipos de
estímulo, internos ou externos. A partir dessas informações e de seus
conhecimentos, avalie as seguintes a�rmativas: 
I – As quatro principais classes de receptores farmacológicos são: receptores
acoplados a proteína G, receptores enzimáticos, receptores acoplados a canal iônico
e receptores intracelulares. 
II – Existem vários tipos de receptores acoplados à proteína G. A principal diferença
entre eles é a via de sinalização intracelular ativada em resposta à ligação do
agonista. Exemplos de receptores acoplados à proteína G são os adrenoceptores e
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
os receptores muscarínicos. 
III – O canal de sódio voltagem-dependente, presente nos nervos e responsável pelo
in�uxo de sódio que inicia o potencialde ação, é um exemplo de receptor acoplado
ao canal iônico. 
  
Estão corretas somente as a�rmativas:
I e II.
I e II.
II e III.
I e III.
I, II e III.
Nenhuma a�rmativa está correta.
Resposta: A 
Comentário: o canal de sódio voltagem-dependente não é operado
por ligante e, portanto, não é um receptor.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Neste tipo de antagonismo, a ligação do antagonista ocorre no sítio de ligação ao
agonista. Como resultado, na presença de excesso desse tipo de antagonista, o
EC50 do agonista aumenta (a potência do agonista na presença do antagonista,
portanto, diminui), enquanto que a e�cácia do agonista não é alterada. A descrição
se refere ao antagonismo:
Competitivo.
Inverso.
Total.
Parcial.
Não competitivo.
Competitivo.
Resposta: E 
Comentário: no antagonismo competitivo, o antagonista se liga ao
mesmo sítio de ligação do agonista e, portanto, são necessárias
maiores concentrações do agonista para deslocar o antagonista do sítio
de ligação e promover a ação. Portanto, o EC50 aumenta, enquanto
que a e�cácia é mantida (o efeito máximo do agonista é mantido,
porém mediante concentrações maiores dele).
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e. 
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da
resposta:
Considere três pacientes: o paciente A apresenta hipertensão; o paciente B,
glaucoma; e o paciente C, asma. Assinale a alternativa que apresenta classes
farmacológicas úteis no tratamento dos pacientes A, B e C, respectivamente:
Antagonistas alfa-1, agonistas muscarínicos e agonistas beta-2.
Antagonistas alfa-1, agonistas muscarínicos e agonistas beta-2.
Betabloqueadores, betabloqueadores e antagonistas beta-2.
Agonistas muscarínicos, antagonistas alfa-2 e antagonistas
muscarínicos.
Agonistas alfa-2, anticolinesterásicos e agonistas muscarínicos.
Todas as alternativas estão corretas.
Resposta: A 
Comentário: antagonistas alfa-1, como o prazosin, bloqueiam os
receptores alfa-1 nas arteríolas, diminuindo, assim, a vasoconstrição
mediada pelo sistema nervoso simpático. Agonistas muscarínicos,
como a pilocarpina, promovem miose e, assim, aumentam a drenagem
do humor vítreo, diminuindo a pressão intraocular. Agonistas beta-2
como o fenoterol ativam os receptores beta-2 presentes nos
bronquíolos, promovendo, assim, broncodilatação.
Pergunta 8
Os adrenoceptores alfa predominam em diversos tecidos, como a maioria dos vasos
sanguíneos e dos tecidos musculares lisos. A respeito dos fármacos que atuam
sobre os adrenoceptores alfa, analise as a�rmativas a seguir e assinale a alternativa
correta. 
I. Os antagonistas alfa-1, como o prazosin, são uma das primeiras escolhas no
tratamento da hipertensão arterial, pois, como são seletivos, apresentam poucos
efeitos adversos. 
II. Os agonistas alfa-1, como a nafazolina, quando administrados topicamente,
promovem vasoconstrição na mucosa nasal, o que justi�ca seu uso como
descongestionantes. Efeitos adversos decorrentes do uso tópico de agonistas alfa-1
incluem necrose da mucosa nasal, hiperemia de rebote e hipertensão arterial. 
III. A clonidina é um fármaco que diminui a pressão arterial por ativar receptores
alfa 2 no sistema nervoso central, o que diminui o tônus simpático; e no neurônio
pós-ganglionar do nervo simpático, o que diminui a secreção de noradrenalina. 
IV. Caso seja administrado um antagonista alfa não seletivo para um indivíduo,
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
observar-se-á a diminuição da pressão arterial, decorrente do bloqueio de
receptores alfa-1 nas arteríolas, e o aumento do trabalho cardíaco, decorrente do
bloqueio de receptores alfa-2 no nervo simpático, o que aumenta a liberação de
noradrenalina, que, por sua vez, ativa receptores beta-1 no coração. 
V. Antagonistas do adrenoceptor alfa-2 são rotineiramente utilizados no tratamento
da hipotensão arterial, uma vez que são responsáveis por aumentar o tônus
simpático. 
  
Estão corretas somente as a�rmativas:
II, III e IV.
I, II e III.
II, III e IV.
III, IV e V.
II, IV e V.
I, II, III, IV e V.
Resposta: B 
Comentário: os antagonistas alfa-1 não são a primeira escolha no
tratamento da hipertensão, por conta de seus efeitos adversos.
Antagonistas alfa-2 aumentam o tônus simpático e, portanto, não são
usados no tratamento da hipertensão (promovem vasoconstrição e,
assim, aumentam a pressão arterial).
Pergunta 9
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
Analise as a�rmativas a seguir, a respeito dos antagonistas muscarínicos, e assinale
a alternativa correta. 
I. A N-butilescopolamina promove alívio das cólicas abdominais e uterinas ao
bloquear receptores M3, acoplados à proteína Gq, nesses órgãos. 
II. O ipratrópio é um fármaco que impede a broncoconstrição e a secreção de muco
no asmático. Como é pouco absorvido, apresenta poucos efeitos adversos
sistêmicos e pode ser associado ao fenoterol, um agonista beta 2, a �m de
possibilitar a diminuição da dose desse último. 
III. A atropina pode ser usada como adjuvante da anestesia, pois promove
diminuição da salivação, do peristaltismo e da frequência cardíaca. 
IV. Bradicardia, diminuição da pressão arterial, miose, náuseas, vômitos e diarreia,
sudorese e aumento da salivação são manifestações clássicas decorrentes do uso
de anticolinérgicos. 
V. Usos dos antagonistas muscarínicos incluem a promoção de midríase, o controle
da incontinência urinária e da asma. 
  
Estão corretas somente as a�rmativas:
I, II e V.
I, II e III.
0,3 em 0,3 pontos
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b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
II, III e IV.
III, IV e V.
I, II e V.
I, II, III, IV e V.
Resposta: D 
Comentário: no item III, a atropina bloqueia receptores M2 no coração
e, portanto, promove taquicardia ao impedir a diminuição da
frequência cardíaca mediada pela acetilcolina. No item IV, as
manifestações listadas são decorrentes do uso de agonistas
muscarínicos, e não de antagonistas.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a. 
b.
c.
d.
e. 
Feedback
da
resposta:
A �m de estudar o mecanismo de ação de dois relaxantes musculares, você os
injetou em animais de experimentação. O animal que recebeu o relaxante A
apresentou fasciculações, seguidas de paralisia muscular, enquanto que o animal
que recebeu o relaxante B apresentou paralisia �ácida. A partir desses dados,
assinale a alternativa correta:
Anticolinesterásicos são capazes de reverter a paralisia
desencadeada por B.
O relaxante A é não despolarizante.
O relaxante B é um agonista do receptor nicotínico muscular.
A atropina é capaz de antagonizar a paralisia desencadeada por
A.
Anticolinesterásicos são capazes de reverter a paralisia
desencadeada por B.
Todas as alternativas estão corretas.
Resposta: D 
Comentário: a paralisia �ácida é característica do uso dos antagonistas
dos receptores nicotínicos musculares, como o pancurônio e o
rocurônio. Para se reverter a ação desses fármacos, administra-se um
anticolinesterásico, como a neostigmina, o que aumenta a
concentração de acetilcolina na fenda sináptica. A acetilcolina desloca o
antagonista do sítio de ligação ao receptor nicotínico, restabelecendo,
assim, o movimento.
OK
0,3 em 0,3 pontos
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Terça-feira, 18 de Maio de 2021 17h47min11s BRT ← OK
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