QUESTIONÁRIO UNIDADE II FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA 55A6_25801_20211 CONTEÚDO
Usuário ISABELLE LOMBELLO
Curso FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 18/05/21 17:49
Enviado 18/05/21 17:54
Status Completada
Resultado da
tentativa
3 em 3 pontos  
Tempo decorrido 5 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
A respeito dos antiarrítmicos, relacione os mecanismos de ação numerados de I a IV
com os fármacos identi�cados de A a D e assinale a alternativa correta. 
  
I – Bloqueia canais de sódio; administração intravenosa nas crises de arritmia. 
II – Atua na última fase do potencial de ação das células de marca-passo, ao inibir o
e�uxo de potássio. 
III – Efeito bradicardizante gradual devido à diminuição do trabalho cardíaco. 
IV – Atua bloqueando canais de cálcio nas células de condução cardíaca. 
  
A – lidocaína 
B – propranolol 
C – amiodarona 
D – verapamil
I-A; II-C; III-B; IV-D.
I-D; II-C; III-B; IV-A.
I-A; II-B; III-C; IV-D.
I-B; II-A; III-D; IV-B.
I-A; II-C; III-B; IV-D.
I-C; II-D; III-A; IV-C.
Resposta: D 
Comentário: Os antiarrítmicos são divididos em quatro classes
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0,3 em 0,3 pontos
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resposta: principais, de acordo com seu mecanismo de ação. Classe 1 –
bloqueadores dos canais de sódio; classe 2 – betabloqueadores; classe
3 – bloqueadores dos canais de potássio; classe 4 – bloqueadores dos
canais de cálcio. A correlação correta entre as principais características
de cada classe e o principal representante encontra-se na alternativa d.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback
da
resposta:
Os digitálicos, ou glicosídeos cardíacos, cujos principais representantes são a
digitoxina e a digoxina, são fármacos utilizados na insu�ciência cardíaca. O
mecanismo de ação desses fármacos refere-se:
Ao bloqueio da ATPase Na+/K+ da �bra cardíaca e ao aumento do
estímulo do parassimpático sobre o coração.
Ao bloqueio dos canais de sódio da �bra cardíaca e à estimulação
do nervo vago.
Ao bloqueio dos canais de cálcio da �bra cardíaca e à inibição do
nervo vago.
Ao bloqueio da ATPase Na+/K+ da �bra cardíaca e ao aumento do
estímulo do parassimpático sobre o coração.
Ao bloqueio do carreador Na+/Ca2+ da �bra cardíaca e à diminuição
do estímulo do parassimpático sobre o coração.
Ao bloqueio dos receptores beta-adrenérgicos da �bra cardíaca.
Resposta: C 
Comentário: Ao bloquear a ATPase Na+/K+  no músculo cardíaco,
aumentam as concentrações intracelulares de Na+ e, como
consequência, a troca de Na+/Ca2+ diminui, o que resulta em aumento
das concentrações intracelulares de cálcio, responsável pela contração
cardíaca. Por esse motivo, observa-se aumento da força de contração.
Além disso, os glicosídeos cardíacos estimulam o nervo vago, do
sistema nervoso parassimpático, o que resulta em diminuição da
frequência cardíaca.
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Os betabloqueadores adrenérgicos constituem uma classe terapêutica amplamente
utilizada no tratamento da hipertensão arterial. Há indicação formal não só para seu
uso em pacientes hipertensos com cardiopatias associadas, mas também para
tratar uma série de outras patologias. Com relação aos betabloqueadores, avalie as
a�rmativas a seguir e assinale a alternativa correta. 
  
I. Alguns representantes apresentam atividade simpatomimética intrínseca, isto é,
são agonistas parciais dos receptores beta adrenérgicos. 
II. Existem antagonistas mais seletivos para receptores beta-1, por exemplo, o
atenolol, e antagonistas não seletivos, com a�nidade tanto por beta-1 quanto por
beta-2, por exemplo, o propranolol. 
III. Os betabloqueadores devem ser usados com cautela por diabéticos e asmáticos,
pois causam hiperglicemia e broncoconstrição por seus efeitos em beta-2. 
IV. Os betabloqueadores podem ser usados como antiarrítmicos, pois causam
bradicardia. 
V. Os betabloqueadores são fármacos de primeira linha no controle da hipertensão
arterial pois, ao se ligarem a receptores adrenérgios beta-2 nos vasos sanguíneos,
promovem vasodilatação. Além disso, diminuem a secreção de renina. 
  
Estão corretas as a�rmativas:
I, II e IV, somente.
I, III e V, somente.
I, II e IV, somente.
II, III e IV, somente.
I, II e III, somente.
III, IV e V, somente.
Resposta: B 
Comentário: Os betabloqueadores causam hipoglicemia e
broncoconstrição ao bloquear beta-2, por isso devem ser usados com
cautela por indivíduos diabéticos e asmáticos. Eles são usados no
controle da hipertensão, pois promovem diminuição da pressão arterial
secundária à bradicardia causada pelo bloqueio de beta-1 no coração,
diminuem a secreção de renina e regulam os barorreceptores. O
bloqueio dos receptores beta-2 nos vasos está relacionado com a
vasoconstrição periférica que esses fármacos causam, que pode ser
percebida como pele pálida e fria.
Pergunta 4
Os inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA) são fármacos utilizados,
como monoterapia ou em combinações, no tratamento da hipertensão arterial. No
que diz respeito a essa classe de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback
da
resposta:
Recomenda-se a associação entre um inibidor da ECA (por exemplo,
enalapril) com um antagonista dos receptores AT1 de angiotensina
(por exemplo, o losartan), a �m de evitar a inibição do feedback
negativo sobre a secreção de renina que os últimos causam.
Impedem formação de angiotensina II a partir da angiotensina I.
Recomenda-se a associação entre um inibidor da ECA (por exemplo,
enalapril) com um antagonista dos receptores AT1 de angiotensina
(por exemplo, o losartan), a �m de evitar a inibição do feedback
negativo sobre a secreção de renina que os últimos causam.
O captopril foi o primeiro inibidor da ECA a ser comercializado. Por
causar queda acentuada da pressão arterial, outros fármacos dessa
classe vêm sendo mais utilizados, como, por exemplo, o enalapril e
o lisinopril.
Pode ser utilizado por pacientes diabéticos e com hipertensão e
cardiopatia isquêmica, por promover proteção renal.
Os principais efeitos colaterais incluem tosse, urticária,
hipercalemia, neutropenia e edema.
Resposta: B 
Comentário: Deacordo com a 7ª Diretriz de Hipertensão Arterial, deve-
se evitar fármacos que atuem sobre um mesmo sistema no tratamento
desta patologia. No caso, ambos os fármacos citados atuam sobre o
sistema renina-angiotensina.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
Sobre a farmacologia básica dos agentes diuréticos, analise as a�rmativas a seguir e
assinale a alternativa incorreta.
Os diuréticos causam diminuição da pressão arterial, pois
promovem diminuição das concentrações intracelulares de sódio, o
que causa relaxamento diretamente nas células musculares lisas
das artérias e das arteríolas.
Os diuréticos tiazídicos apresentam e�cácia intermediária e
promovem espoliação de potássio.
0,3 em 0,3 pontos
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c.
d.
e.
Feedback
da
resposta:
Os diuréticos da alça inibem a reabsorção de NaCl na alça de Henle;
por esse motivo, causam diurese intensa.
Os diuréticos causam diminuição da pressão arterial, pois
promovem diminuição das concentrações intracelulares de sódio, o
que causa relaxamento diretamente nas células musculares lisas
das artérias e das arteríolas.
Os diuréticos poupadores de potássio promovem diurese pouco
intensa e podem provocar hipercalemia.
A espironolactona é um antagonista dos receptores de
mineralocorticoides que apresenta atividade antiandrogênica.
Resposta: C 
Comentário: A diminuição da pressão arterial causada pelos diuréticos
é secundária à diminuição da concentração de sódio no líquido
extracelular, com consequente diminuição da volemia.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Os anti-in�amatórios não esteroidais (AINES) e os analgésicos são os medicamentos
mais prescritos em todo o mundo. A respeito desses fármacos, assinale a alternativa
correta.
O celecoxibe é um AINE que, por inibir seletivamente a ciclo-
oxigenase 2 (COX-2), apresenta menor incidência de efeitos
adversos gastrointestinais.
O celecoxibe é um AINE que, por inibir seletivamente a ciclo-
oxigenase 2 (COX-2), apresenta menor incidência de efeitos
adversos gastrointestinais.
O ácido acetilsalicílico é o AINE de escolha no tratamento da febre
em crianças de até 7 anos de idade, devido à baixa ocorrência de
efeitos colaterais.
A nimesulida é um AINE cuja principal ação é a analgesia; já o
paracetamol apresenta efeito analgésico e antipirético em baixas
doses e efeito anti-in�amatório em altas doses.
O principal efeito colateral da dipirona e do paracetamol são,
respectivamente, a hepatotoxicidade e a depressão da medula
óssea.
0,3 em 0,3 pontos
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Feedback
da
resposta:
Os efeitos adversos mais frequentemente observados com o uso de
AINES são gastrites, trombos venosos e arteriais e crises asmáticas.
Resposta: A 
Comentário: Ao inibir seletivamente a COX-2, in�amatória, a ocorrência
de efeitos adversos decorrentes da inibição da COX-1, �siológica,
diminui. Esses efeitos adversos incluem gastrites e úlceras e
hemorragias.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Em relação aos anti-in�amatórios esteroidais (AIEs), analise as a�rmativas a seguir e
assinale a alternativa correta. 
  
I. Inibem a cascata da in�amação antes da formação do ácido araquidônico, por
induzir a síntese de anexina. 
II. Inibem a expressão da isoforma 2 da ciclo-oxigenase. 
III. São antagonistas dos receptores de glicocorticoides, receptores nucleares cujo
ligante endógeno é o cortisol. 
IV. Efeitos adversos incluem retenção hídrica, devido a seus efeitos
mineraolcorticoides; hipoglicemia, por estímulo da neoglicogênese; estímulo da
síntese proteica; estímulo da lipogênese; entre outros. 
V. Observa-se absorção signi�cativa mesmo nas vias de administração dérmica e
ocular, devido à lipossolubilidade desses agentes. 
  
Estão corretas somente as a�rmativas:
I, II e V.
I, II e III.
III, IV e V.
I, II e V.
II e IV.
I, II, III, IV e V.
Resposta: C 
Comentário: Os glicocorticoides são agonistas do receptor de
glicocorticoide (GR), cujo ligante endógeno é o cortisol. Alguns dos
efeitos adversos associados ao uso desses fármacos são retenção
hídrica, devido a seus efeitos mineraolcorticoides; hiperglicemia, por
estímulo da neoglicogênese; inibição da síntese proteica; estímulo da
lipogênese e redistribuição da gordura corporal.
Pergunta 8
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Os analgésicos opioides são fármacos utilizados no tratamento da dor moderada à
intensa. Avalie as a�rmativas a seguir, a respeito desses fármacos, e assinale a
alternativa correta. 
  
I. Podem induzir a degranulação de mastócitos, que liberam histamina, causando
prurido. 
II. O efeito analgésico desses agentes está relacionado com a ativação dos
receptores µ (mi) opioides, acoplados à proteína Gi. 
III. O tratamento da dependência é feito a partir da interrupção abrupta do uso, a
�m de se evitar a depressão respiratória. 
IV. O tratamento da sobredosagem (“overdose”) com naloxona, um antagonista dos
receptores opioides, evita o aparecimento da síndrome de abstinência. 
  
Estão corretas somente as a�rmativas:
I e II.
I e II.
III e IV.
I e III.
II e IV.
I e IV.
Resposta: A 
Comentário: A interrupção do uso dos analgésicos opioides deve ser
feita de maneira gradual (“desmame”), a �m de se evitar a síndrome de
abstinência. O tratamento da sobredosagem é feito com o uso de
naloxona, um antagonista muscarínico; no entanto, a naloxona pode
desencadear abstinência, daí a importância de se realizar tratamento
com metadona.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a. 
b. 
c.
Os anestésicos locais são amplamente utilizados para produzir perda da
sensibilidade, isto é, anestesia, sem causar perda da consciência. Com relação aos
anestésicos locais, assinale a alternativa correta.
Os anestésicos locais impedem geração e condução dos impulsos
nervosos através do bloqueio direto de canais de sódio presentes
nas �bras nociceptivas.
São administrados unicamente por via subcutânea.
Não apresentam efeitos adversos signi�cativos.
0,3 em 0,3 pontos
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d.
e.
Feedback
da
resposta:
Os anestésicos locais impedem geração e condução dos impulsos
nervosos através do bloqueio direto de canais de sódio presentes
nas �bras nociceptivas.
A adição de vasoconstritor ao anestésico local aumenta a taxa de
absorção do anestésico, prolongando, dessa maneira, o seu efeito e
diminuindo o risco de toxicidade sistêmica.
Os anestésicos locais podem induzir efeitos tóxicos sistêmicos,
sendo os mais comuns o aumento da excitabilidade elétrica no
miocárdio, levando à taquicardia, e a depressão do sistema nervoso
central.
Resposta: C 
Comentário: Ao bloquear os canais de sódio voltagem-dependentes, os
anestésicos gerais impedem a propagação do potencial de ação nas
�bras nociceptivas, com consequente efeito analgésico.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback da
resposta:
A anestesia balanceada é uma técnica que consiste na administração de fármacos
com diferentes mecanismos de ação a �m de se obter a anestesia geral. Assinale a
alternativa incorreta a respeito da anestesia balanceada.
O halotano é um anestésico geralinalatório e, portanto, permite
rígido controle da dose administrada.
O midazolam é um benzodiazepínico que pode ser utilizado para
induzir a hipnose.
Analgésicos opioides, como o fentanil, podem ser utilizados tanto no
momento da anestesia quanto no pós-cirúrgico.
A succinilcolina e o pancurônio são relaxantes musculares que
podem ser utilizados com o objetivo de diminuir a ocorrência de
re�exos involuntários durante o processo cirúrgico.
O halotano é um anestésico geral inalatório e, portanto, permite
rígido controle da dose administrada.
Os anestésicos propofol e cetamina são administrados por via
intravenosa.
Resposta: D 
Comentário: A administração por via inalatória não permite
controle rígido da dose.
0,3 em 0,3 pontos
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Terça-feira, 18 de Maio de 2021 17h55min10s BRT ← OK
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