Introdução Sistema Nervoso: Células, sinapse, impulso elétrico e anatomia.

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Objetivos: 
1) Esquematizar as divisões do sistema nervoso 
2) Descrever as células do sistema nervoso: 
 - Neurönios e c[elulas da glia. 
3) Sinapse: 
- Definição de sinapse. 
- Diferenciar os tipos de sinapse. 
-Vantagens e desvantagens dos tipos de sinapse. 
- Ocorrem apenas entre neurônios? 
4) Mielina: 
- Definição. 
- Função. 
-Produção e composição. 
5) Impulso Nvervoso: 
-Definição. 
-Explicar o caminho do impulso e como se dá a propagação. 
- Função. 
-Definir períodos refratários. 
6) Definir potencial pós-sináptico excitatório e 
inibitório. 
7) Neurotransmissores: 
- Definição. 
-Explicar a função geral. 
Citar os principais. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1)O sistema nervoso central é dividido em: Encéfalo e 
medula espinhal. 
 
- Telencéfalo: dividido em subs. Cinza ( cortical) e subs. Branca ( 
medular) 
- Diencéfalo: Tálamo e hipotálamo. 
- Mesencéfalo: Temento e teto. 
-Ponte 
-Bulbo raquidiano. 
- Cerebelo. 
- Ínsula: porção oculta do córtex cerebral, limita e separa o 
frontal do temporal. 
2) Sistema nervoso periférico: Composto por nervos e 
gânglios. 
A) Nervos: 
- Feixes de fibras nervosas, revestidos por tecido conjuntivo. 
- Cranianos: 12 pares, distribuidos pela cabeça e pelo pescoço. 
- Raquidianos ou espinhais: 31 pares, distribuidos pelo t5ronco, 
membros e mais algumas regiões específicas da cabeça. 
- Nervoso aferentes ou aferentes: Levam a informação do corpo 
para o sistema nervoso central. 
- Nervos eferentes ou motores: Levam a informação do sistema 
nervoso central para o corpo. 
- Nervos mistos: sensitivos e motores 
B) Gânglios: 
- São aglomerados de neurônios sítuados fora do sistema 
nervoso central, uma estrutura edemaciada nos feixes de nervos. 
C) Sistema nervoso somático: 
Ações voluntárias, como contração muscular. 
 
 
 
 
 
D) Sistema nervoso autônomo: 
- acções involuntárias, como músculo liso e músculo cardíaco. 
- Simpático: Nervos espinhais da região toracica e lombar da 
medula. Principais neurotransmissores são Noradrenaolina e 
Adrenalina. 
- parassimpático: Nervos cranianos e espinhais das extremidades 
da medula. Principal neurotransmissor é a acetilcolina. 
 
 
 - São camadas de membrana formada pelos oligodendrócitos 
(no sistema nervoso central) ou pelas células de schann ( SN. 
periférico). E´interrompida periodicamnte, deixando amostra a 
membrana dos axônios, espaços esse que são chamdos de 
Nódulos de Ranvier. 
1) Qual a função: 
-Facilita o fluxo de corrente pelo interior do axônio aumentando 
a velocidade de condução do potencial de ação (isolante 
elétrico). Graças a mielina, o potencial de ação pula de um 
nódulo a outro, condução chama de Condução Saltatória. 
2) Processo de mielinização: 
- Processo de formação da bainha de mielina. 
- Ocorre durante a última parte do desenvolvimento fetal e 
durante o prmiero ano pós-natal. 
 
 
1) Neurônios: 
- Se divide em 3 regiões: Soma, Dendrítos e Axônio. 
- A membrana neuronal é a membrana plasmática. 
a) Função: 
- Receber, processar e enviar informação para respostas de 
manuntenção da homeoestase. 
B) Soma: 
-Possui o citosol ( solução salina rica em potássio) e organelas ( 
mesmas que qualquer outra célula). 
C) Axônio: 
- Estrutura exclusiva dos neurônios. 
- Especializado na transferencia de infromação. 
- Se inicia no Cone de Implantação, com ausencia de RE rugoso e 
pouquissimos ribossomos livres. 
- Composição de sua membrana é diferente do soma. 
 
 
- TODAS as proteínas do axônio se originam no soma. 
As ramificaçoes finais são chamdas de Colaterais Axonais, e 
quando se conectam com o soma que deu origem ao axônio é 
chamado de Colaterais Recorrentes. 
-Terminação axonal: Parte final do axônio. Seu conjunto de 
ramificações na parte final do axônio recebe o nome de 
aborização terminal. 
- Terminação axonial em contato com outro neurônio: Sinapse. 
-Célula com célula : Inervação, ou sinapse axosomática. 
 
 
 
 
D) Dendrítos: 
- Árvore dendrítica: conjunto de dendritos de um único neurônio. 
- Ramo dendriítico: unidade da árvore dendrítica. 
- Função: “Antenas” para receber as sinapses, com proteínas 
especializadas chamadas de receptores. 
- Podem ter Espinhos Dendríticos: Isolam as reações químicas no 
processo de transmissão do impulso e ajudam na regulação 
proteica para o armazenamento de informação por possuir 
vários poliribossomos. 
 
 
 
 
Pois precisa de muita energia 
 
 
 
 
2) Classificação dos neurônios: 
A) Segundo o número de neuritos: 
- 1 neurito= Pseudounipolar. 
- 2 neuritos= Bipolar. 
- 3 ou + neuritos= Multipolares ( mais comuns). 
B) Segundo os seus dendrítos: 
-Possuem váiras nomenclaturas, específicas para cada área do 
encéfalo. 
- No córtex: células estreladas e as píramidais. 
- Podem ser classificados de acordo com a prese4nça de 
espinhos dendríticos ( espinhosos ou não espinhosos). 
C) Conexões: 
- Neurônios com neuritos nas superfícies sensoriais do corpo ( 
pele e retina) = Neurônios sensoriais primários. 
- Neurônios que fazem sinapse com músculo e comandam 
movimentos = Neurônios motores. 
- Neurônios que fazem sinapse com outro neurônio = 
interneurônios. 
D) Conmprimento do axônio: 
- Neuritos que se extendem a outras áreas do encéfalo = 
Neurônios de golgi tipo 1 ou de projeção. 
- Neuritos curtos, somente em torno do corpo celular : 
Neurônios de golgi tipo 2 ou de circuito local. 
 
3) Glia: 
A) Astrócitos: 
- + numerosos. 
 
 
 
 
 
- Preenchem os espaços entre os neurônios e possibilitam que 
um neurito cresca e se retraia. 
- Regulam o conteúdo químico do meio extracelular ( Ex: retiram 
neutrotransmissores das sinapses). 
-Podem ser Fibrosos ou Protoplamáticos: 
 
B) Glia fomradora de mielina: 
- Células de schann: somente no sistema nervoso periférico, 
mielizam somente 1 axônio. 
- Oligodendrócitos: Apenas no sistema nervoso central, 
mielinizam vários axônios. 
 
C) Células ependimais: 
- Formam A camada que atapeta os ventrículos no 
encéfalo. 
D) Micróglia: 
-Atuam como células fagocitárias de restos celulares gerados 
pela morte ou degeneração de neurônios e da glia. 
 
 
-Local onde os impulsos nervosos são transmitidos de uma célula 
pré-sináptica ( neurônio) para uma célula pós sináptica 
(Neurônio, célula muscular ou glandular). 
- Podem ser: Axodendríticas ( axônio + dendrítos), Axossomática 
( Axônio + corpo celular) ou Axoaxônicas ( axönio + axönio). 
- A transmissáo pode se dar por duas formas: Elétricas ( 
passagem de íons) ou químicas ( liberação de mediadores 
químicos). 
1) Sinapse Elétrica: 
- São consideradas mais simples e evolutivamente antigas. 
- Permite a transferência direta da corrente iônica de uma célula 
para outra. 
 
 
 
 
 
- Ocorrem em sítios especializados denominados de Junções GAP 
ou Junções Comunitcantes. 
-Proteínas chamadas de Conexinas atravessam as membranaas 
pré e pós sinápticas promovendo a conexão entra as duas 
células, logo o transporte de íons. 
- 6 Conexinas fromam um canal, chamado de Conexon. 
- As junções GAP são bidrecionais, permitindo o fluxo livre de 
íons, mais rápido do que a química, porém não podem ser 
bloqueadas. 
2) Sinapses Químicas: 
- São predominantes no sistema nervoso humano. 
- São polarizadas e unidirecionais. 
-A transmissão é mediada por neuro-hormônios (subs químicas) 
ou neurotransmissores ( mediadores químicos) liberados na 
fenda sináptica. 
- As vesículas sinápticas se localizam no terminal axonal e é onde 
se armazena os neutransmissores. 
- A membrana pós-sináptica possui moléculas de proteinas que 
detectam os neurotransmisores na fenda sináptica, chamadas de 
receptores. 
- Há dois tipos de receptores: ionotrópicos e os metabotrópicos. 
A) Receptores ionotrópicos: 
- Sítios de ligação para neurotransmissor em um canal iônico. 
- Quando há a ligção, ocorre uma mudança espacial (abertura e 
fechamento) do poroiônico. 
B) Receptores metabotrópicos: 
- Moléculas que possuem sítios de ligação para 
neurotransmissores, mas não são canais iônicos. 
- Com a ligação Neurotransmissor + receptor se inicia uma 
reação que culmina indiretamente na abertura de um canal 
iônico. 
 
- É mais lento que o ionotrópico por depender de uma reação em 
cascata. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
- São substâncias químicas produzidas pelos neurônios com a 
função de biossinalização ( troca de informação). 
- Transportar, estimular e equilibrar os sinais entre os neurônios 
e outras células do corpo. 
- Reciclagem de Neurotransmissores: Após cumprirem suas 
funções os neurotransmissores são retirados da fenda sináptica 
para não gerarem novos ciclos e estímulos. Para isso, podem ser 
degradados na própria fenda por enzimas ( quem degarada a 
actilcolina é a acetilcolinestease por exemplo). 
1) Neurotransmissores Excitatórios: 
- Possuem efeitos excitatórios, ou seja, causam um aumento na 
probabilidade de o neurônio disparar um potencial de ação 
(impulso nervoso). 
A) Monoaminas: 
- Acetilcolina: Sintetizada pela união de AcetilCoA (ácido acético) 
+ Colina, pela enzima Colina Acetiltransferase). 
-Serotonina: Hormonio da felicidade. 
B) Glutamato: 
- É um aminoácido. 
- Pra ser ativado precisa de glicina ( NMDA), e pra ser desativado 
precisa de Mg. 
2) Neurotransmissores inibitórios: 
A) GABA: 
- Possui como percurssor o glutamato. 
- Enzima: glutamato descarboxilase ( GAD0. 
- Inibe o SNC à nivel pré-sináptico. 
- Só está presente em neurônios que o utilizam. 
- Depende da célula da glia. 
- Diminui a euforia: Valium ( alívio sintomático da ansiedade, 
tensão ebtre outras queixas somáticas ou psicológicas) e 
Diazepam ( ansiedade/ espasmos musculares, tensão, agitação, 
sedativo pré operatório e em paciente na UTI. 
 
 
 
 
 
 
N.T + 
receptor
Ativa a 
proteina 
G 
Ativa a 
proteina 
efetora
Ativação 
do canal 
iônico
 
 
 
 
 
 
- Sinais elétricos gerados na zona de disparo de um neurônio, em 
consequência da despolarização da membrana. 
- Os neurônios se comunicam usando dois tipos de sinais 
elétricos: Potenciais graduados (comunicação a curta distância), 
e Potenciais de Ação (comunicação a grandes distâncias). 
- A produção de potenciais de ação depende de 2 fatores: Canais 
iônicos e Potencial de Membrana em Repouso. 
1) Canais Iônicos: 
- Permitem a passagem de íons específicos (diferença de 
concentração), cátions vão para áreas carregadas negativamente 
e, ânions vão para áreas carregadas positivamente. 
- Se abrem e se fecham por possuir proteinas que agem como 
portões, selando o canal. 
A) Canais de vazamento: 
- Se abrem e se fecham aleatoriamente 
- Membrana Plasmática possui mais canais de k+ que de Na+. 
B) Canal controlado por ligante: 
- Se abrem e se fecham por estímulo químico específico ( NT, 
Hormônio ou íons específicos. 
C) Canal mecanicamente controlado: 
-Se abre e se fecha por estímulo mecânico na forma de vibração 
(ondas sonoras), toque, pressão ou estiramento do tecido. 
D) Canais controlados por voltagem: 
-Se abrem e se fecham em respota a uma alteração de potencial 
( voltagem) de membrana. 
- Participam na geração e condução dos potenciais de ação ( 
impsulsos a grandes distâncias). 
 
2) Potencial de Membrana em Repouso: 
- Se dá pelo pequeno acúmulo de íons negativos no citosol e em 
igual acúmulo de íons positivos no meio extracelular (causa 
DDP). 
- Só ocorre muito próximo a membrana, nas outras partes não 
ocorre. 
- Quanto maior a diferença entre as cargas, maior é o potencial 
de membrana ( voltagem). 
 
 
 
 
 
- Esse potencial de membrana é mantido por 3 fatores: 
 
3) Potenciais graduados: 
- Desvio de potencial que torna a membrana + polarizada 
(interior mais negativo) ou – polarizada (interior menso 
negativo). 
- É HIPERPOLARIZANTE quando torna a membrana mais 
polarizada. 
- É DESPOLARIZANTE quando torna a membrana menos 
polarizada. 
- Ocorre quando por algum estímulo, canais mecanicamente 
controlados ou canais controlados por ligante se abrem ou se 
fecham na membrana plasmática das células excitáveis. 
- São graduados pois variam em amplitude ( tamanho) 
dependendo da força do estímulo (quantos canais de abriram ou 
se fecharam e por quanto tempo). 
- Se espalha por regiões adjacentes até gradualmente 
desaparecerem (Condução Decrescente) 
- São úteis para comunicação em curtas distâncias por 
desaparecerem poucos mm após seu ponto de origem. 
- Somação: é o processo pelo qual os potenciais graduados se 
agregam (Ex: despolarizante+despolarizante= potecial graduado 
maior. Despolarizante + hiperpolarizante= se anulam e o 
potencial graduado desaparece). 
- Somação espacial: somação de potenciais pós-sinápticos em 
resposta a estímulos que ocorrem em diferentes locais, na 
membrana da célula pós-sináptica. 
- Somação temporal: Somação em resposta a estímulos que 
ocorrem no mesmo local, na membrana da célulla pós-sináptica, 
mas em diferentes momentos. Resulta do acúmulo de 
neurotransmissores liberados por um único botão terminal pré 
sináptico, duas ou mais vezes, em rápida sucessão. Chamado de 
Potencial pós-sináptico quando ocorre nos dendritos ou no corpo 
celular de um neurônio em resposta à um neurotransmissor. 
•citosolo rico em K+
•Meio extracelular rico em Na+ e Cl-
•Isso ocore pois a membrana possui + 
canais de vazamento de K+, logo k+ sai
Distribuição 
desigual de íons 
no citosol e no 
meio extracelular
• Na+ e Cl- não acompanham o K+ por 
estarem presos à moléculas nao 
dispersivas, como o ATP e as grandes 
proteínas.
Incapacidade de 
ânions (maioria) 
em deixar a 
célula.
•Tiram 3 Na+ e puxam 2 K+
•Com isso contribuem (minimamente) 
para o potencial de membrana.Bomba de sódio e 
potássio
 
Potencial de membrana em repouso: 
 -70 mV 
 
 
 
 
Potenciais Receptores ou Potenciais Geradores quando ocorrer 
nos receptores e nos neurônios sensoriais. 
4) Potenciais de Ação: 
- Sequência de eventos que diminui e inverte o poencial de 
membrana e, em seguida, restaura seu valor de repouso. 
- Ocorre na membrana do axônio de um neurônio quando a 
despolarização atinge o nível chamado de Limiar. 
- Estímulo Subliminar: não gera potencial de ação. 
-Estímulo liminar: Forte o suficiente para despolarizar a 
membrana no limiar. -55Mv. 
-Estímulo supraliminar: Despolariza a membrana acima do 
limiar.Possui a mesma amplitude do estímulo liminar. 
-Princípio do Tudo ou Nada: ou ocorre completamente atingindo 
o limiar, ou não ocorre de forma alguma. 
A) Fase de despolarização: 
- Potencial de membrana torna-se menos negativo, chega a 0 e 
em seguida se torna positivo. 
- Os canais de Na+ controlaodos por voltagem se abrem e 
permitem a entrada rápida de Na+ na célula, resultando na 
Despolarização (acúmulo de cargas positivas). 
- Os portões de Na+ possuem 3 estados (aberto inativo, aberto 
ativo e fechado inativo), além disso, quando os portões se 
abrem, o fluxo aumenta, logo a despolarização também e mais 
canais se abrem ( retroalimentação positiva). 
B) Fase de Repolarização: 
- Potencial de membrana é restaurado para seu estado de 
equilíbrio de repouso (-70Mv). 
- Fechamento das comportas ( aberto inativo) de Na+ 
controlados por voltagem. 
-Canais de K+ controlados por voltagem se abrem, permitindo 
que o K+ saia e cargas negaivas começam a se acumular na 
superfície interna da membrana (abrem mais lentamente, ocorre 
simultaneamente no fechamento dos canais de Na+). 
C) Fase Pós-hiperpolarização: 
- Potencial de membrana torna-se temporariamente mais 
negativo que o nível de repouso (-90mV) devido à saída contínua 
de K+. 
- Quando os canais de K+ permanecem abertos após o término 
da fase de repolarização. 
- Canais de Na+ retorna ao estado fechado ativo. 
 
 
 
 
 
 
D) Período refratário: 
-É o período de tempo depois do início de um potencialde aão, 
durante o qual a célula excitável não é capaz de gerar outro 
potencial de ação em resposta a um estímulo de limiar normal. 
-Há dois tipos: o Absoluto e o Relativo. 
- O Período Refratário Absoluto acontrece no período de 
ativação (despolarização) e inativação ( repolarização) do canal 
de Na+. Os canais fechados inativados necessitam primeiro 
voltar ao estado fechado ativo para reabrir. Assim, até mesmo 
um estímulo intenso não é capaz de gerar um segundo potencial 
de ação. 
- O Período Refratário Relativo, os canais de Na+ voltam para o 
estado fechado ativo, só que como a saída de k+ ainda ocorre, é 
necessário um estímulo maior que o normal para que se tenha o 
disparo de m segundo potencial de ação. 
- Essa diferença de períodos refratários são importantes para 
que se tenha uma unidirecionalidade do potencial de ação.