Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Cefaleia 1 Cefaleia Status Neurologia Cefaleia Primária: Migrânea Enxaqueca) Duração: 4 - 72h (se contar do tempo de pródromo - pósdromo podem chegar a 6/7dias). Frequência: Variam muito. Podem ocorrer diariamente, uma única vez, mensalmente, etc.. Características: Geralmente se propaga de forma unilateral, podendo se estender da região occipital à maxila. São particularmente mais dolorosas ao redor da testa e região orbital; Dor pulsante; Fotofobia; Fonofobia; Osmofobia; Náusea / vômitos (agravada por atividades). ⚕ → Paciente declara que para "melhorar" precisa se deitar em um quarto escuro / sem barulho Epidemiologia: Muito mais comum em mulheres que estão em idade fértil. Relação M/H 5/1; Cefaleia 2 Predisposição genética. Tratamentos: Abortivos AINEs, alcaloides do Ergot (diidroergotamina), triptanos, antagonista do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina CGRP. Profiláticos Medicações para dor neuropática: → Indicar se > 2 crises/mês ou se resposta ao tratamento abortivo for pobre; → Utilizar monoterapia sempre que possível; → Estabelecer aliança terapêutica e planejar tratamento 612 meses; → Iniciar com doses baixas e incrementá-las gradualmente; → Considerar um tratamento não efetivo somente após decorridas 46 semanas; → Atenção para abuso simultâneo de antimigranosos agudos e para a possibilidade de gestação. Antidepressivos: amitriptilina, venlafaxina, duloxetina, etc.; Agentes antiepiléticos: ácido valproico, topiramato, zonisamida, levetiracetam, etc.; Beta-bloqueadores: toxina botulínica, antagonistas CGRP.; Evitar possíveis gatilhos. Patofisiologia da migrânea Ativação de nociceptores meningeais Núcleo salivatório superior (parassimpático): ativação desse núcleo desengatilha liberação de mediadores vasoativos neuro- inflamatórios que sensibilizam as meninges (mastócitos, substância P e peptídeo relacionado ao gene da calcitonina). Essa ativação parassimpática pode ser associada a sintomas pré- migrâneos: fadiga, alterações de humor, voracidade alimentar e bocejos. As mudanças homeostáticas que precedem a enxaqueca apontam para o hipotálamo como um importante mediador da doença. Cefaleia 3 Pathway da dor trigeminovascular A meninge sensibilizada ativa o nervo trigêmeo e os núcleos trigeminais mandam impulsos para áreas do tronco encefálico, diencéfalo, assim como, para o córtex cerebral, que produz sintomas de cefaleia. Patofisiologia da Aura Aura é como uma "onda" de excitação seguida de inibição denominada "depressão alastrante cortical"; Essa onda está associada com hiperemia (excesso de perfusão) seguida de oligemia (perfusão reduzida). Do ponto de vista eletroquímico, há despolarização de neurônios pelo acréscimo de Potássio extracelular. Os medicamentos neurofarmacológicos podem ajudar a estabilizar as membranas neuronais e inibir esta despolarização. Cefaleia do tipo tensão Duração: Cefaleias do tipo tensão típicas duram, em média, de 30 minutos a uma semana. Frequência: Muito variada. Única a diária. Características: Diferentemente das migrâneas, as cefaleias tensionais tendem a ser bilaterais. Se apresentam como pressão, "fisgada", "aperto"; Foto/fonofobia são menos comuns; Não estão associadas a náusea / vômitos; Não piora com atividades do dia-a-dia. Tratamento Abortivo Analgésicos de venda livre OTC - importante que sejam utilizados menos de 23 vezes por semana para evitar cefaleia por uso excessivo de analgésicos; e estratégias comportamentais. Cefaleia 4 Profilático Antidepressivos e drogas antiepilépticas, assim como, estratégias comportamentais. Cefaleias trigeminoautonômicas Cefaleia em salvas Duração: 15 - 180 minutos. Frequência: Podem ficar quiescente por diversos meses e, muitas vezes, serem predizíveis em períodos específicos do ano. Ocorrem rapidamente, podendo surgir do nada até, em dias alternados até 8 vezes ao dia se estendendo por semanas a meses. Características: As crises são severas, associadas com sintomas autonômicos (lacrimação e rinorreia) até Síndrome de Horner (avaliar presença de miose), sensação de cansaço. Tratamento: Abortivo Oxigênio de alto fluxo; Triptanos; Lidocaína intranasal; Octreotida Profilático Verapamil Lítio Esteroides Topiramato Bloqueio no nervo occipital maior Hemicrania paroxística Curta duração; Cefaleia 5 Unilateral; Responde à Indometacina. Cefaleia breve, unilateral, neuralgiforme Hemicrania contínua Unilateral Intensidade < forte Flutua de intensidade, mas sempre presente Resposta absoluta à Indometacina Provável cefaleia trigeminoautonômica Neuralgia do Trigêmeo Duração: Menos de 1 segundo - Alguns minutos de duração Frequência: Assim como as cefaleias em salva, podem ocorrer durante um período específico, durando semanas ou mais. São menos predizíveis quando as crises irão ocorrer rápida; Gatilhos inócuos podem instigar a dor (temperatura, tato); Dor descrita como pontadas / facadas / choque elétrico. Tratamento: Abortivo Triptanos e infusões (lidocaína ou fenitoína). Profilático Drogas antiepilépticas (carbamazepina, oxicarbamazepina); Cirurgia - descompressão microvascular, denervação, cirurgia de radiofrequência e ablação. Outras cefaleias primárias Cefaleia primária da tosse; Cefaleia 6 Cefaleia primária do exercício; Cefaleia primária associada à atividade sexual; Cefaleia primária em trovoada; Cefaleia por estímulo frio (do sorvete); Cefaleia por pressão externa; Cefaleia primária em facada; Cefaleia numular; Cefaleia hípnica; Cefaleia persistente e diária desde o início. Cefaleia Secundária a causas benignas Quando suspeitar: S Systemic - sinais e sintomas sistêmicos HIV, p. ex.) N Neurologic - sinais neurológicos focais O Onset - início súbito, pior cefaleia da vida O Older - início após os 50 anos de idade P Previous - mudança de padrão prévio P Postural - componente ortostático P Precipitated - precipitada por Valsalva, esforço físico P Papiledema - presença de papiledema Quando não solicitar exames complementares: TODOS DEVEM ESTAR PRESENTES Cefaleias anteriores idênticas Sem outros sintomas (exceto náuseas, vômitos ou foto/fonofobia) Nível de consciência preservado e comportamento adequado Sem qualquer dúvida quanto aos sinais meníngeos Exame físico normal, incluindo sinais vitais Melhora durante a observação Trauma Estrutural Abstinência medicamentosa Cefaleia 7 Abuso / excesso medicamentoso Cefaleia Secundária a causas, potencialmente, danosas � Temos que definir: • Duração • Frequência • Características Terapêutica Agonistas da Serotonina Alcaloides de Ergot e triptanos são agonistas seletivos de receptor da serotonina (agonistas do receptor 5HT 1D/1B. Podem ser utilizados em pílulas, intranasal, injeção subcutânea e são tratamentos de primeira-linha para a enxaqueca aguda. Mecanismo de ação Agem via vasoconstrição e redução dos mediadores neurogênicos inflamatórios (ex. CGRP. Riscos Vasoespasmo coronário; Síndrome serotoninérgica. Antagonistas do peptídeo relacionado ao gene da Calcitonina Bloqueiam o peptídeo relacionado ao gene da Calcitonina - importante agente neuroinflamatório; Riscos Efeitos adversos são, majoritariamente, limitados às reações no sítio de injeção. Diagnósticos diferenciais da Cefaleia Hipertensão intracraniana idiopática (pseudotumor cerebral) Os pacientes geralmente são jovens, mulheres com sobrepeso e papiledema no exame de fundo de olho. Cefaleia 8 Perda visual começa com aumento do ponto cego (podendo estar muito avançado quando percebido). Hemorragia Subaracnoide Aneurisma roto Repentina e severa - "pior dor de cabeça da vida"; Estilo em trovoada; Podem estar associadas a sinais neurológicos focais / convulsões. Tumor cerebral Característica clássica: cefaleia que piora progressivamente; Sinais de pressão intracraniana aumentada: piora em posição supinada (ex. após ficar deitado a noite toda), vômitos matinais.Podem existir achados focais nos exames Arterite de célula gigante Arterite Temporal) Claudicação mandibular (pacientes com 70 - 80 anos); Perda visual (que pode ser abrupta); Classicamente, a velocidade de hemossedimentação VHS estará aumentada, mas pode não estar; Outros biomarcadores para inflamação de arterite de célula gigante também podem existir.
Compartilhar