Simulado 2 - Genetica

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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: GENÉTICA 
Aluno(a): ADRIANA MARIA ULISSES MONTENEGRO 202010007422
Acertos: 10,0 de 10,0 31/05/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em galináceo podemos encontrar animais com asas e pernas curtas o que chamamos de rastejantes. Em
cruzamento de aves normais com rastejantes encontramos os dois fenótipos em proporções iguais. Do
cruzamento entre animais rastejantes os descendentes nascem rastejantes e normais na proporção 2/3: 1/3.
E do cruzamento entre animais normais teremos somete animais normais. Com base nisso diga qual dos alelos
é o dominante? 
 
 
Ambos são recessivos; 
Ambos são dominantes; 
 O para o fenótipo rastejante; 
O para o fenótipo normal; 
Não é possível saber. 
 
Respondido em 31/05/2021 21:57:58
 
 
Explicação:
O caráter é controlado por um par de genes com dominância, onde o alelo para rastejante é o dominante. Este
alelo em homozigose é letal, o que fica claro com a proporção de 2/3:1/3 do cruzamento entre animais
rastejantes. E, do cruzamento entre indivíduos normais nascem somente normais mostrando que são
homozigotos recessivos. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Considere um casal de indivíduos que apresentam o mesmo fenótipo e que após um cruzamento geraram um
descendente com fenótipo diferente deles. Se essa característica for mono-híbrida podemos concluir que: 
 O genótipo parental é obrigatoriamente heterozigotos para essa característica e o filho homozigoto
recessivo. 
O genótipo parental é heterozigotos recessivos para essa característica e o filho homozigoto
dominante. 
Tanto o genótipo parental quanto o descendente são heterozigotos para essa característica. 
 
O genótipo parental é obrigatoriamente homozigoto dominante para essa característica e o filho
heterozigoto recessivo. 
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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O genótipo parental é homozigoto recessivo para essa característica e o filho heterozigoto dominante. 
Respondido em 31/05/2021 22:04:11
 
 
Explicação:
Ao observarmos descendente com fenótipo diferente dos pais quando estes são iguais entre si, os pais serão
heterozigotos e o filho homozigoto recessivo, isso porque os pais estão carregando uma informação que não
está sendo expressa neles. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um casal de camundongos de mesma cor, com genótipos iguais, acasalou e gerou 12 descendentes: 6
indivíduos escuros e 6 indivíduos albinos. Esse gene é condicionado por apenas um par de alelos. Quais os
genótipos e fenótipos das cobaias progenitoras? 
AA, cor escura e Aa, cor escura;
AA, cor escura e Aa, albino; 
 
Aa, albino e aa cor escura; 
aa, albino e Aa, albino; 
 Aa cor escura e aa, albino; 
Respondido em 31/05/2021 22:02:52
 
 
Explicação:
Para gerar 50% dos descendentes cor escura e 50% albino, é necessário que os genótipos sejam heterozigoto e
homozigoto recessivo. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Quais as frequências alélicas de uma população com 280 indivíduos homozigotos
dominantes, 80 heterozigotos e 140 homozigotos recessivos?
 f(A) = 0,64 e f(a) = 0,36
f(A) = 0,36 e f(a) = 0,64
f(A) = 0,36 e f(a) = 0,36 
f(A) = 0,5 e f(a) = 0,5
f(A) = 0,3 e f(a) = 0,7
Respondido em 31/05/2021 22:07:08
 
 
Explicação:
A resposta correta é: f(A) = 0,64 e f(a) = 0,36
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Com base o princípio de Hardy-Weinberg, caso uma população não sofra influências de
processos evolutivos, as frequências gênicas:
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
 permanecerão constantes.
sofrerão modificações constantes.
sofrerão mutações.
aumentarão gradativamente.
sofrerão grandes modificações. 
Respondido em 31/05/2021 22:09:23
 
 
Explicação:
A respsota correta é: permanecerão constantes.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Analise as afirmações abaixo sobre as mutações. 
I. As radiações ionizantes podem causar mutações gênicas. 
II. Quando maior a dose de radiação maior o dano na estrutura do DNA. 
III. Temos mais mutações provocadas por agentes físicos do que por agentes
químicos. 
Apenas III é correta.
Apenas I e III são corretas.
Apenas II e III são corretas.
Apenas I é correta.
 Apenas I e II são corretas.
Respondido em 31/05/2021 22:11:47
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Apenas I e II são corretas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma
humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser
esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar
todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a
opção correta. 
O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos. 
 
 O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob
a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada
célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém. 
O Projeto Genoma Humano não acrescentou nenhuma evolução sobre o conhecimento sobre o
organismo humano, como também não descartou, sendo um projeto neutro, considerado sem
sucesso. 
O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em
uma reação em cadeia da polimerase. 
O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do
 Questão6
a
 Questão7
a
organismo humano. 
Respondido em 31/05/2021 22:12:58
 
 
Explicação:
O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma
de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula,
individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre genética e biotecnologia, assinale o que for CORRETO. 
 Terapia gênica consiste em substituir o alelo anormal que causa doença pelo alelo normal; 
 
O tipo sanguíneo O é mais frequente e, por esse motivo, o alelo responsável por sua expressão é
dominante sobre os demais; 
O material genético dos vírus é unicamente o DNA; 
Enzimas de restrição são fundamentais à Engenharia Genética porque permitem a passagem de DNA
através da membrana celular. 
As células nervosas são diferentes das células musculares porque contêm genes diferentes; 
Respondido em 31/05/2021 22:21:23
 
 
Explicação:
 A reposta correta é: Terapia gênica consiste em substituir o alelo anormal que causa doença pelo alelo normal.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A amniocentese é um método invasivo difundido no diagnóstico pré-natal. Pode ser utilizado a partir de 10
semanas até o fim da gravidez, sendo numerosas as suas indicações. Assinale a alternativa que NÃO
representa uma indicação da amniocentese. 
Doenças metabólicas 
Anomalias cromossômicas 
 Avaliação de batimentos cardíacos fetais 
 
Defeitos do tubo neural 
Infecções 
Respondido em 31/05/2021 22:24:26
 
 
Explicação:
A reposta correta é: Avaliação de batimentos cardíacos fetais.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O daltonismo é uma condição hereditária caracterizada por uma anomalia na distinção de algumas cores. Essa
condição é recessiva e ligada ao sexo, ou seja, o gene responsável pelo daltonismo está presente em um locus
gênico do cromossomo X. Sobre o daltonismo, é correto afirmar que: 
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
Filhas de homens daltônicos são sempre daltônicas. 
Filhos de homens daltônicos possuem 50% de chance de herdarem essa característica do pai. 
Filhos de mulheres daltônicas são sempre daltônicos. 
Filhas de mulher daltônicos possuem 80% de chance de herdarem essa característica da mãe. 
 Filhas de homens daltônicos possuem 50% de chance de herdarem essa característica do pai. 
 
Respondido em 31/05/2021 22:26:50
 
 
Explicação:
A reposta correta é: Filhos de homensdaltônicos possuem 50% de chance de herdarem essa característica do
pai. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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