prova- farmacologia sistêmica

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william dos santos fleck
Avaliação AV
201908406607 EAD PASSO DA AREIA - RS
 avalie seus conhecimentos
1 ponto
Em relação a carbamazepina, um potente anticonvulsivante, podemos afirmar: 
 (Ref.: 201912440468)
Lupa Calc. Notas
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
Disciplina: SDE4507 - FARMACOLOGIA SISTÊMI Período: 2021.1 - F (G)
Aluno: WILLIAM DOS SANTOS FLECK Matr.: 201908406607
Turma: 9001
 
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão VERIFICAR E ENCAMINHAR ao ter certeza de que respondeu a
todas as questões.
 
Você poderá acessar esta avaliação do dia 08/04/2021 a 10/06/2021.
 
O gabarito e resultado da avaliação estarão disponíveis a partir do dia 12/06/2021.
 
1.
Podem causar insônia, atonia intestinal e incontinência urinária 
É uma droga de escolha para crises de ausência 
Não é eficaz no controle de crises generalizadas. 
Em doses terapêuticas não se mostra sedativa
Mecanismo de ação semelhante aos benzodiazepínicos 
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1 ponto
Os fármacos mais utilizados no manejo da agitação/agressividade de pacientes psiquiátricos
são os antipsicóticos típicos e os antipsicóticos atípicos. Marque a opção correta quanto aos
medicamentos que se enquadram nas classes descritas acima. 
 (Ref.: 201912440470)
1 ponto
Atualmente, existem diversos fármacos disponíveis que podem ser utilizados como
contraceptivos, no entanto, alguns apresentam contraindicações específicas. Por exemplo, nem
todos os medicamentos anticoncepcionais são permitidos para as mulheres que estão em fase
de amamentação. Nestes casos, é recomendada apenas o fármaco composto exclusivamente
por: 
 (Ref.: 201912452548)
1 ponto
O Tamoxifeno é frequentemente utilizado durante o tratamento de alguns casos de câncer de
mama. Assinale a alternativa CORRETA que descreva o seu mecanismo de ação: 
 (Ref.: 201912455531)
 
2.
Antipsicóticos atípicos: haloperidol e olanzapina. Típicos: clorpromazina e ziprasidona. 
Antipsicóticos típicos: haloperidol e clorpromazina. Atípicos: olanzapina e ziprasidona. 
Antipsicóticos típicos: olanzapina e clorpromazina. Atípicos: haloperidol e ziprasidona. 
Antipsicóticos típicos: haloperidol e diazepam. Atípicos: olanzapina e ziprasidona. 
Antipsicóticos típicos: haloperidol e risperidona. Atípicos: olanzapina e ziprasidona. 
 
3.
Estrogênio sintético. 
Insulina sintética
Testosterona sintética 
Progesterona sintética 
Ocitocina sintética. 
 
4.
O fármaco atua como agonista do receptor de estrogênio no tecido mamário 
O tamoxifeno potencializa o tratamento com Glicocorticóides 
O fármaco atua como antagonista do receptor de estrogênio no tecido mamário 
1 ponto
A tosse é o sintoma respiratório mais comum em crianças e adultos. Pode decorrer
de inúmeras causas infecciosas e não infecciosas, ser caracterizada como seca ou produtiva, e
classificada de acordo com a duração. No tratamento da tosse podem ser utilizados fármacos
antitussígenos com atuação central, como os opióides. Sobre esse grupo farmacológico de
atuação central, é correto afirmar:
 (Ref.: 201912452553)
1 ponto
A alternativa em que há correlação entre os fármacos que compõem a farmacologia do sistema
digestório é:
 (Ref.: 201912440118)
Ele impede a síntese de estrogênio pelos ovários 
O tamoxifeno utiliza suas propriedades androgênicas para retardar o crescimento do
tumor 
 
5.
O ambroxol age nos receptores opióides e também apresentam ação
central na desensibilização das fibras vagais traqueobrônquicas.
O clobutinol apresenta uma atuação central nos receptores opioides e na diminuição
da repolarização ventricular.
A coideína age nos receptores opióides agonistas μu e kappa, mas existem estudos que
discutem sua ação periférica adicional sobre os receptores da tosse nas vias respiratórias.
A acetilcisteína atua no centro da tosse no tronco encefálico por inibição dos
receptores sigma-1 e receptor N-metil-D-aspartato (NMDA) do glutamato.
A morfina atua sobre os receptores opióides e também leva à inibição do arco reflexo da
tosse sobre as fibras C vagais. 
 
6.
Pantoprazol - antagonistas H2 - antiácido
Palonosetrona - antagonistas 5-HT3 - antiemético
Clonidina - agonista alfa-adrenérgicos - antiemético
Loperamida - dervivado opioide -antiácido
Dronabinol - derivado canabinoide - laxante
1 ponto
A aterosclerose é uma das principais causas de morte, principalmente nos países ocidentais.
Essa doença está correlacionada com o quadro hiperlipidêmico dos pacientes, contribuindo
para a formação das placas ateromatosas, que se depositam no endotélio, levando a sua
obstrução. Em muitos casos, o controle medicamentoso é indicado, sendo a niacina, os
derivados do ácido fíbrico e os inibidores competitivos da HMG-CoA redutase as três principais
classes de compostos disponíveis. Em relação ao mecanismo de ação da niacina, assinalar a
alternativa CORRETA: 
 (Ref.: 201912452533)
1 ponto
Fármacos antiarrítmicos são uma ferramenta importante na retomada da função correta da
atividade do marcapasso do coração e/ou na condução correta do impulso que induz
as contrações cardíacas. Das alternativas abaixo, marque o item que apresenta um
dos mecanismos de ação passíveis de corrigir possíveis arritmias. 
 (Ref.: 201912455523)
1 ponto
O efeito diurético e de redução da pressão arterial pelos fármacos diuréticos se justifica:
 (Ref.: 201912455522)
 
7.
Aumenta a secreção de VLDL, diminuindo a produção de LDL 
Inibe a secreção de VLDL, diminuindo a produção de HDL. 
Aumenta a secreção de LDL. 
Diminui a secreção de HDL. 
Inibe a secreção de VLDL, diminuindo a produção de LDL. 
 
8.
Ativação de canal de cálcio. 
 
Bloqueio do canal de sódio. 
Bloqueio do canal de cálcio. 
Encurtamento do período refratário efetivo. 
 
Aumento da atividade do sistema nervoso simpático. 
 
 
9.
1 ponto
A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizada no tratamento de diversas
manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com angina instável e na
prevenção da coagulação em circulação extracorpórea. O mecanismo de ação deste fármaco
baseia-se:
 (Ref.: 201912452535)
Porque já previnem a insuficiência renal quando for verificada retenção de líquidos.
Pelo efeito de eliminação de líquidos e sal pela urina. Depois de 4 a 6 semanas,
ocorre redução da resistência dos vasos sanguíneos.
Atuam na alça ascendente espessa, resultando em decréscimo da excreção de sódio e
cloro, diminuindo a reabsorção de água no túbulo coletor e aumentando a sua eliminação.
Ampliam a velocidade de formação da urina sem aumentar a excreção de
eletrólitos, especialmente íons sódio e cloreto.
Atuam aumentando a absorção de cálcio e contribuindo para a vasoconstrição arteriolar.
 
10.
Na inibição direta da protrombina.
Antagonizando a vitamina K.
Na inibição direta da trombina.
Na inibição direta do fator X. 
Na ativação da antitrombina III.
VERIFICAR E ENCAMINHAR
Legenda: Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada
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