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Leucemia Mieloide Crônica Referência Bibliográfica: Fundamentos em Hematologia, A.V. Holffbrand. • Corresponde de 15 a 20% das leucemias. • De 10% dos casos em pacientes com menos de 20 anos • LMC a sobrevida média é de cinco a sete anos • Trata-se de doença caracterizada por leucocitose com desvio à esquerda, frequentemente excedendo 100.000 células/mm, esplenomegalia e cromossomo Philadelphia (Ph). Separada das outras formas devido à sua associação com uma anormalidade característica, a fusão do gene BCR-ABL, que produz a enzima tirosina cinase BCR-ABL constitutivamente ativa. A fase acelerada é diagnosticada quando ocorre um dos seguintes eventos: (1) aumento persistente da leucocitose ou da esplenomegalia, apesar do tratamento; (2) plaquetose persistente, acima de 1 milhão/mm3, apesar do tratamento; (3) plaquetopenia persistente, abaixo de 100.000/mm3, não relacionada com o tratamento; (4) anormalidades citogenéticas adicionais; (5) 20% ou mais de basófilos no SP; (6) 10 a 19% de blastos no SP ou na MO;
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