prova biologia m 2

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Acadêmico: Lucimary Fernandes Monteiro de Souza (2975033)
Disciplina: Biologia Molecular (17527)
Avaliação: Avaliação II - Individual ( Cod.:670153) ( peso.:1,50)
Prova: 33415718
Nota da Prova: 10,00
Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada 
1. O proteoma representa todo o conjunto de proteínas expressas em determinado momento, em um
determinado organismo, tecido, célula ou até mesmo em bio-fluídos, como plasma ou muco. Através
desta avaliação, é possível conhecer as proteínas que compõem esse proteoma, bem como processos
biológicos em que elas possam estar envolvidas. Com base na avaliação de proteínas, analise as
sentenças a seguir:
I- O método 2D-DIGE (eletroforese de fluorescência diferencial em gel 2D) tornou possível a avaliação
concomitante das proteínas presentes em duas ou mais amostras, executando as corridas no mesmo
gel.
II- O método clássico para a avaliação de proteínas consiste na aplicação da técnica de eletroforese
bidimensional em gel de acrilamida (2DE), o qual se aplica para a análise da expressão diferencial das
proteínas entre duas amostras distintas.
III- Os métodos 2DE e 2D-DIGE são muito eficientes e são capazes de identificar a sequência de
aminoácidos que compõem uma proteína.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As sentenças I e II estão corretas.
 b) Somente a sentença II está correta.
 c) As sentenças I e III estão corretas.
 d) Somente a sentença I está correta.
Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta!
2. A era da genômica iniciou-se através do Projeto Genoma Humano, através do desenvolvimento de
tecnologias que pudessem acelerar o processo. De acordo com o Projeto Genoma Humano, classifique
V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A técnica do shotgun hierárquico utiliza dois vetores, sendo um deles o BAC (cromossomo artificial
de bactéria), que permite a inserção de grandes fragmentos de DNA, sendo clonado para formação da
biblioteca de DNA.
( ) A técnica do shotgun hierárquico utilizou o vetor plasmidial na etapa final da clonagem, onde
cromossomo artificial de bactéria era fragmentado e inserido em vetores plasmidiais clonados com
extremidades sequenciadas. 
( ) A técnica do shotgun de genoma inteiro utilizou somente pequena parte do genoma completo de
um organismo para formar vetor plasmidiais clonados com extremidades sequenciadas, que formavam
os contigs.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - F - F.
 b) V - F - V.
 c) V - V - F.
 d) F - F - V.
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3. A grande vantagem da utilização do RNA-seq é que, nesta tecnologia, não é necessário que se tenha
prévio conhecimento do genoma ou dos transcritos que serão avaliados. Algumas das aplicações
relacionadas a essa técnica são: a avaliação da expressão gênica diferencial, análise do perfil do
transcriptoma e a investigação de SNPs. Com base nas etapas para do método da transcriptoma RNA-
seq, ordene os itens a seguir:
I- Fragmentar as moléculas por ação de enzimas de restrição, sonicação ou nebulização, formando
fragmentos que serão ligados a adaptadores (pequenas sequências de nucleotídeos que indicam onde
o sequenciamento deve ser iniciado em cada molécula).
II- Isolar e fragmentar o RNA a ser sequenciado e convertê-lo em cDNA.
III- Aplicar métodos de sequenciamento para sequenciar pequenas porções, compostas por 30 a 200 pb
(pares de bases), de cada um dos fragmentos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) II - I - III.
 b) I - III - II.
 c) II - III - I.
 d) I - II - III.
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4. As informações obtidas no processo de digestão proteica são relativas à m/z dos diferentes peptídeos.
Contudo, é de grande interesse que as sequências de aminoácidos que compõem as proteínas sejam
também identificadas. De acordo com a detecção da sequência dos aminoácidos de uma proteína,
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) No processo de fragmentação dos íons peptídicos, são utilizadas técnicas que favorecem a
formação de fragmentos que sejam opostos e complementares.
( ) A sequência de aminoácidos dos peptídeos pode ser deduzida por softwares apropriados para o
sequenciamento, que podem formar a sequência completa da proteína.
( ) Os processos de dissociação induzida por colisão (CID) ou por transferência de elétrons (ETD)
formam íons de massa molecular elevada, que são aplicados ao primeiro ciclo de cromatografia líquida. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - F - V.
 b) V - V - F.
 c) F - F - V.
 d) V - F - F.
5. No processo de digestão in gel, os spots contendo as proteínas de interesse são submetidos a um
processo de hidrólise química e enzimática, formando fragmentos proteicos menores, capazes de
migrar pela malha do gel e se difundir no sobrenadante, formando a amostra que será analisada por
espectrometria de massas. De acordo com a digestão in gel, classifique V para as sentenças
verdadeiras e F para as falsas:
( ) As proteínas são apenas separadas de acordo com sua massa molecular, embora, nesse caso, as
bandas obtidas do gel representem populações de proteínas com massas similares.
( ) A análise no espectrômetro de massas necessita que a carga líquida se torne negativa, ou seja, o
processo de ionização não é necessário.
( ) A cromatografia líquida é utilizada como método de fracionamento, em que os peptídeos presentes
na amostra são dissolvidos em uma fase líquida, bombeadas para passar por uma fase estacionária e
direcionadas para espectrometria de massas.
( ) As amostras podem ser submetidas a outro fracionamento prévio à análise por MS, com o objetivo
de reduzir a complexidade da amostra ou apenas complementar o fracionamento já realizado na
eletroforese.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - F - F - V.
 b) V - V - F - V.
 c) V - F - V - V.
 d) F - F - V - F.
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6. A genômica estrutural busca determinar qual é esse local e onde estão os marcadores associados a
cada um dos genes encontrados. Sobre os termos utilizados para denominar os locais de um
cromossomo, assinale a alternativa CORRETA:
 a) O alelo se refere ao local ou posição ocupada por um gene em um determinado cromossomo.
 b) O termo locus se refere ao local ou posição ocupada por um gene em um determinado cromossomo.
 c) O termo locus se refere a uma das formas em que um gene pode ser encontrado em um
cromossomo.
 d) O termo homólogo se refere aos diferentes cromossomos, que apresentam genes heterógenos.
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7. Os polimorfismos genéticos têm se mostrado uma importante descoberta, o que despertou um grande
interesse no mapeamento desse tipo de variação, bem como no estudo das associações genótipo-
fenótipo em que elas possam estar envolvidas. Sobre os polimorfismos, associe os itens, utilizando o
código a seguir:
I- Polimorfismos de nucleotídeo único (SNP).
II- Polimorfismo no número de cópias (CNP).
III- Polimorfismo repetido em tandem curta (STRP).
IV- Polimorfismo de repetição em tandem de número variável (VNTR).
( ) O polimorfismo ocorre em apenas um nucleotídeo.
( ) É caracterizado por sequências curtas de DNA, entre 2 e 4 nucleotídeos, que podem estar
repetidas (em tandem) até algumas dezenas de vezes, sendo essas sequências chamadas de
microssatélites
( ) Esse tipo de polimorfismo pode ser resumido como uma variação no número de cópias de
segmentos relativamente extensos do DNA, entre 200 pb até cerca de 2 Mb, os quais podem estar
ausentes ou presentes em um determinado alelo ou podem estar presentes em variados números de
cópias em tandem em cada um dos alelos, representando uma vasta gama de alelos possíveis com
esse tipo de variação.
( ) Os DNA minissatélites são formados por sequências com cerca de 10 até 100 nucleotídeos
repetidos em tandem por centenas a milhares de vezes.
Assinalea alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) IV - II - I - III.
 b) I - III - II - IV.
 c) I - II - III - IV.
 d) III - IV - II - I.
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8. A função do genoma pode ser investigada por meio da supressão da função gênica e, para tanto,
algumas técnicas podem ser aplicadas, como, por exemplo, a promoção de mutações gênicas
diretamente no DNA, a interferência na expressão gênica com a utilização de RNA de interferência
(iRNA). Sobre os RNAs de interferência (iRNAs), assinale a alternativa CORRETA:
 a) Os iRNAs modificam a expressão ou tradução gênica, não afetando o DNA diretamente.
 b) A utilização do iRNAs alteram a expressão gênica diretamente no DNA.
 c) Os iRNAs promovem modificação permanente na expressão gênica.
 d) O uso de moléculas de RNA conhecidas como microRNAs (miRNAs) se ligam a partes específicas do
DNA e sinalizam para degradação do material genético.
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9. As fases de leitura aberta (ORF) compreendem os códons de início (ATG) e de parada (TAA, TAG ou
TGA), que para o RNA são substituídos pela uracila. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a
relação proposta entre elas:
I- ORFs que contenham 100 ou mais códons podem ser indicadas como possíveis genes presentes no
genoma que está sendo avaliado.
PORQUE
II- A presença do códon de início no genoma é um indicativo de um gene funcional, pois essa mesma
sequência, quando encontrada no RNA (ou seja, na forma AUG), indica o local de início do processo de
tradução da proteína codificada pelo RNA.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As asserções I e II são proposições falsas.
 b) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
 c) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
 d) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
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10.A sigla CRISPR vem do inglês Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats e pode ser
traduzida como grupos de repetições palindrômicas curtas e regularmente interespaçadas. Já o Cas 9
se refere à nuclease que se encontra associada ao sistema CRISPR. Com base na técnica CRISPR-
Cas9, analise as sentenças a seguir:
I- Uma molécula de RNA guia (gRNA) é inserida em uma sequência maior de RNA. Quando em contato
com o DNA, o gRNA se liga uma a sequência específica do DNA, indicando para a enzima Cas9 onde o
DNA deve ser cortado.
II- Os mecanismos de reparo de DNA presentes na célula é ativado e utilizado para a inserção,
exclusão de pares de bases do DNA ou para efetuar a substituição de segmentos inteiros de DNA por
segmentos de DNA personalizados.
III- Os efeitos da edição do genoma em células e animais experimentais, pois essa ferramenta se
mostra bastante promissora para o tratamento de doenças relacionadas a determinados genes, como a
fibrose cística e a hemofilia, e para auxiliar no tratamento de outras doenças, como o câncer.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) Somente a sentença I está correta.
 b) Somente a sentença III está correta.
 c) Somente a sentença II está correta.
 d) As sentenças I, II e III estão corretas.
Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta!
Prova finalizada com 10 acertos e 0 questões erradas.