Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Resposta inata e processo inflamatório Introdução • Primeira linha de defesa – resposta inata • Composta por células e moléculas solúveis: funcionais ou ativadas pelos patógenos • Nasce com o individuo • Presente em seres multicelulares • A resposta imune também é chamada de resposta inespecífica • E a resposta imune adaptativa chamada de resposta específica ou adquirida • Toda vez que o animal entra em contato com um patógeno a primeira ação do sistema imune é a resposta inata, depois a resposta adaptativa que é mais rápida e melhor, pois já tem células de memória contra aquele patógeno. Funções • Primeira resposta previne, controla ou elimina infecção • Reconhecem os produtos de células danificadas e mortas do hospedeiro (reparação tecidual) • Estimula as resposta adquiridas- tornando mais eficaz. Reconhecimento de microrganismos 1. Reconhecimento de estruturas que são características de patógenos microbianos: PAMP (padrões moleculares associados aos patógenos). São receptores. LPS: Lipopolissacarídeo Quais são esses PAMP’S? ✓ Ácidos nucleicos exclusivos para MO ✓ Proteínas presentes no MO ✓ Lipídios e carboidratos sintetizados por MO O mais fácil de identificar é a proteína. 2. Reconhece moléculas endógenas que são produzidas ou liberadas por células danificadas ou mortas (apoptose) DAMP – Padrões moleculares associados ao dano Produzido: danos celulares por infecções, toxicas químicas, queimaduras, traumas 3. Diversos tipos de receptores celulares reconhecem PAMP e DAMP: receptores de reconhecimento de padrões Quais células? Fagócitos, células dendríticas, epiteliais entre outras 4. Não reage contra células e tecidos normais e saudáveis Essencial para a saúde do organismo. Componentes celulares do sistema imune inato • Barreira física • Reconhecem DAMP e PAMP • Produzem citocinas inflamatórias • Estimulam a resposta adquirida (adaptativa) Foto no fim do resumo* (fagócito) Células NK Moléculas solúveis de reconhecimento e efetoras Moléculas soluveis no sangue e nos fluidos extracelulares com capacidade de reconhecer MO • Atuam como opsonina – aumentam a capacidade de fagocitose • Promovem resposta inflamatoria com o objetivo de recrutar mais fagocitos 1) Anticorpos naturais ✓ Cubtipos de infocitos B: AC com numero limitado de especificidade sem exposição a antigenos ✓ Já presentes antes da infecção ✓ Foco: carboidratos ou lipidios ✓ Anticorpos sanguineos 2) Sistema complemento ✓ Proteinas plasmáticas: opsonização, recriutamento de fagócitos e morte direta de patógenos ✓ Cascata de eventos 3) Pentraxinas ✓ Também proteina plasmatica ✓ Se ligam a diversas espécies de bacterias e fungos ✓ Ativam a via classica do sistema complemento ✓ Proteínas de fase aguda: CRP,SAP e PTX3 4) Colectinas e ficolinas ✓ Colectinas: MBL (lectina-manose) e proteínas surfactantes (alvéolos pulmonares) – resulta em aglutinação ✓ Ficolinas: se ligam a diversas bacterias, opsonizando-as (auxilio para a fagocitose) e ativando o sistema complemento Resposta inflamatória • Principal forma para lidar com infecções e lesões teciduais • O processo de inflamação consiste em multiplas etapas, incluindo o recrutamento de células e o vazamento de proteinas plasmaticas atraves dos vasos sanguineos, ingestão de microrganismos e material morto por fagócitos, e destruiçao dessas substancias potencialmente prejudiciais. Recrutar as células do sangue para os tecidos e as proteínas do plasma, para o local da lesão, que ajudam na eliminação dos microrganismos, mediar a inflamação, etc. Fator de necrose tumoral que promove a inflamação, ativa células, promove efeitos tóxicos, estimula crescimento de fibroblastos, etc. Interleucina 1 promove a inflamação • Os neutrófilos e os monócitos migram para os locais de infecção extravascular ou dano tecidual ligando-se as moléculas de adesão endotelial e em resposta a estímulos quimioatrativos produzidos por células teciduais em resposta a PAMP e DAMP. • A migração dos leucócitos do sangue para os tecidos é um processo com múltiplos passos Foto no fim do resumo * • Produtos microbianos e citocinas inflamatórias como o TNF fazem com que os capilares tornem-se permeáveis, permitindo que proteínas circulantes, incluindo proteínas e anticorpos do complemento, saiam dos vasos sanguíneos e entram no sitio tecidual de infecção. Essas proteínas atuam juntamente com fagócitos para destruir os agentes ofensivos. • Os neutrófilos e os macrófagos ingerem (fagocitam) patógenos e destroem microrganismos ingeridos em vesículas intracelulares • Uma dessas enzimas, chamada de oxidase fagocitária, converte rapidamente o oxigênio molecular em ânion superóxido e radicais livres, um processo chamado surto oxidativo (ou surto respiratório). Esses radicais livres são chamados de intermediários reativos do oxigênio (ROS – reactive oxygen species), sendo tóxicos para os microrganismos ingeridos. • Uma segunda enzima, chamada de oxido nítrico sintase induzida (iNOS), catalisa a conversão da arginina em oxido nítrico (ON), que também é uma substancia microbiana. O terceiro conjunto de enzimas, as proteases lisossômicas, quebra as proteínas microbianas. • Além da extremidade intracelular, os neutrófilos utilizam mecanismos adicionais para destruir microrganismos. Eles podem liberar conteúdos de grânulos microbianos no ambiente extracelular. • TNF, IL-I e IL-6 produzidos durante a resposta imune inata a infestação ou dano tecidual tem efeitos sistêmicos que contribuem para a defesa do hospedeiro e são responsáveis por muitas das manifestações clinicas da infecções e da doença inflamatória. Fotos do meio do resumo
Compartilhar