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Foca na medicina 
Questões de Biologia 
Professor Eduardo Rabelo 
Biologia Molecular 
1 (UERJ 2012). O esquema abaixo representa o mecanismo de biossíntese proteica em um 
trecho de DNA de uma célula eucariota. Observe que sua hélice inferior será transcrita e que 
as bases nitrogenadas, em destaque, compõem um íntron, a ser removido no processamento 
do pró-RNAm. 
 
 
Identifique a sequência de bases que irá compor o trecho de RNA mensageiro a ser traduzido 
em proteína e determine o número de aminoácidos a serem introduzidos na proteína 
nascente. 
2 (UFG 2013). A figura a seguir esquematiza as duas etapas envolvidas no processo de 
síntese proteica em um linfócito B. 
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Com base nestas informações, responda: 
 
a) Como se denominam as etapas 01 e 02, respectivamente? (1,0 ponto) 
b) Após uma imunização ativa, como ocorre a ação do produto final desse processo? (4,0 
pontos) 
 
3 (USS 2014). Em bactérias, a enzima responsável pela replicação do DNA a cada divisão 
celular incorpora, em média, um nucleotídeo errado para cada dez mil inseridos corretamente. 
Durante a transcrição, porém, erros desse tipo ocorrem com uma frequência cem mil vezes 
maior. 
a) Explique o motivo pelo qual uma alta taxa de erro pode ser tolerada na síntese de RNA 
bacteriano, mas não na de DNA. 
b) Justifique por que a taxa de erros durante a replicação é fundamental para a evolução das 
espécies. 
 
4 (UFSCar-2008). As duas sequências referem-se a moléculas de RNA mensageiros obtidos a 
partir de células pertencentes a dois organismos diferentes: Organismo 1: CCUGCUGGCACA 
Organismo 2: CCAGCGGGUACU Durante a síntese de proteínas, a tradução ocorre da esquerda 
para a direita. 
 
 
 
http://4.bp.blogspot.com/-S4FZ5dIXnyo/UXs1islgP_I/AAAAAAAAFjE/jqm03C7KjXI/s1600/Sem+t%C3%ADtulo99.jpg
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a) Utilizando as informações da tabela, represente a cadeia de aminoácidos obtida da tradução 
das moléculas de RNA mensageiros dos organismos 1 e 2. 
b) A sequência de aminoácidos obtida a partir do RNA mensageiro do organismo 1 difere 
daquela obtida para o organismo 2? Que propriedade do código genético explica os resultados 
obtidos? 
5 (UERJ). Para investigar possíveis efeitos de uma determinada droga, utilizou-se uma cultura 
de células, à qual foram adicionadas quantidades adequadas das seguintes substâncias, 
marcadas com isótopos: uridina 14C, timidina 3H e leucina 15N. Após algum tempo, a droga foi 
também introduzida no meio de cultura. Ao longo do experimento, amostras das células foram 
coletadas a intervalos regulares. A incorporação dos isótopos foi medida em uma preparação 
que contém os ácidos nucléicos e as proteínas da célula. Os resultados do experimento estão 
mostrados no gráfico a seguir. 
 
 
 
 
 
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a) Considere as etapas de replicação, transcrição e tradução nas células analisadas. Indique se 
a droga interfere em cada uma dessas etapas e justifique suas respostas. 
b) As proteínas, após sintetizadas, adquirem uma conformação tridimensional. Cite duas 
ligações ou interações que atuam na manutenção da estrutura enovelada das proteínas. 
6 (FUVEST 96). Uma doença genética de herança dominante é causada por mutações em um 
gene localizado em um autossomo. Os indivíduos A, B e C têm mutações em um segmento de 
DNA desse gene, cuja seqüência normal está representada a seguir. Usando a tabela que 
relaciona alguns codons aos respectivos aminoácidos e considerando que a fita molde a ser 
transcrita é aquela assinalada com a letra m, responda: 
 
a) Quais serão os segmentos de proteínas produzidos, respectivamente, pelos indivíduos A, B e 
C? 
b) Como será o fenótipo (normal ou afetado dos indivíduos A, B e C? Por quê? 
http://3.bp.blogspot.com/-2Gkyxst2uVE/T8r448SaMrI/AAAAAAAAARQ/9c5A24SkyLY/s1600/grafocp+uerh.png
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Sequência normal CAA AAC TGA GGA ATG CAT TTC (m) GTT TTG ACT CCT TAC GTA AAG 
Indivíduo A CAA AAC TGA GGA ATT CAT TTC (m) GTT TTG ACT CCT TAA GTA AAG 
Indivíduo B CAT AAC TGA GGA ATG CAT TTC (m) GTA TTG ACT CCT TAC GTA AAG 
Indivíduo C CAA TAC TGA GGA ATG CAT TTC (m) GTT ATG ACT CCT TAC GTA AAG 
7 (UFG 2005). As globinas constituem um bom exemplo da importância da informação 
genética na estrutura primária e na função das proteínas. 
a) Considere o segmento de DNA, cuja seqüência de nucleotídeos é 5' - GTG - CAC - CTG - ACT - 
CCT - GAG - GAG - AAG - 3' e, utilizando-se da tabela do código genético apresentada a seguir, 
forneça o produto da síntese protéica (polipeptídio parte da cadeia beta prevista para a 
globina humana). 
 
b) Utilize um exemplo de alteração estrutural da globina humana (cadeia beta) para explicar 
como uma mutação pontual, do tipo substituição, pode afetar a saúde e a qualidade de vida 
do portador dessa mutação. 
8 (UFRJ 97). O ADN é um polímero constituído por vários nucleotídeos e as proteínas são 
polímeros constituídos por vários aminoácidos. Um gene é constituído por um número N de 
nucleotídeos que codifica uma proteína constituída por P aminoácidos. Por que sempre 
encontramos N > P ? 
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9 (UFRJ 2004). Após tratar culturas de bactérias com doses de um agente mutagênico capaz de 
induzir uma única mutação pontual (que afeta apenas um nucleotídeo por célula), analisou-se 
a seqüência de aminoácidos de uma determinada proteína em diversos mutantes gerados. 
Verificou-se que um desses mutantes produzia uma dada proteína que diferia da original pela 
ausência de 35 aminoácidos em uma das extremidades da cadeia peptídica. Explique como 
essa única mutação pontual pode fazer com que a síntese da proteína seja interrompida 
prematuramente. 
10 (Ueg 2005). A figura a seguir refere-se à hereditariedade: 
 
 
 
a) Qual a característica do DNA, enquanto molécula mandatária da informação genética, que permite a 
transmissão dessa informação do organismo para seus descendentes? 
b) A ocorrência de mutações é importante para a evolução da espécie? Justifique sua resposta. 
 
 
 
 
 
 
 
 
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GABARITO 
 
1 - A remoção de íntrons durante o processamento dos RNA mensageiros nas células 
eucariotas é um mecanismo muito frequente. Os éxons restantes são ligados entre si, 
formando o RNA mensageiro maduro, pronto para ser traduzido em moléculas de proteínas. 
Com a remoção do íntron do pró-RNAm, composto pelas bases GCUUAACGG, restarão os 
éxons AUGGAA e AAAUAC, que serão fundidos e traduzidos nos primeiros 4 aminoácidos da 
proteína nascente. 
2 – 
a)Etapa 01: transcrição; etapa 02: tradução. 
b) A imunização ativa estimula os linfócitos B à produção de anticorpos (produto final), 
moléculas proteicas capazes de se ligarem ao antígeno, inativando-o e tornando-o mais fácil de 
ser fagocitado por macrófagos, neutrófilos e eosinófilos (células de defesa). 
3 - 
a)A célula pode sintetizar inúmeras moléculas de RNA a partir da informação contida no DNA, 
enquanto há somente uma molécula de DNA que precisa ser fielmente copiada. 
b) Os erros podem aumentar a variabilidade genética dos indivíduos, aumentando ou não sua 
vantagem adaptativa ao ambiente. 
3 – 
a) Organismo 1 = Pro — Ala — Gly — Thr Organismo 2 = Pro — Ala — Gly — Thr. 
b) Não, pois o código genético é degenerado, o que significa dizer que um aminoácido pode 
ser codificado por mais de um códon. 
4- 
a) Replicação: não interfere; não há alterações na incorporação de timidina marcada no DNA. 
Transcrição: não interfere; não há alteração na incorporação de uridina marcada no RNA. 
Tradução: interfere; esta etapa é bloqueada porque há uma queda acentuada na incorporação 
de aminoácido marcado na proteína. 
 
b) Duas dentre as ligações ou interações: 
– ponte dissulfeto 
– ponte de hidrogênio 
– forças de van der Walls 
 
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– interações hidrofóbicas 
– interações eletrostáticas 
5 – 
a) Proteína normal: Val - Leu - Tre - Pro - Tir - Val - Lis Indivíduo A: Val - Leu - Tre- Pro Indivíduo 
B: Val - Leu - Tre - Pro - Tir - Val - Lis Indivíduo C: Val - Met - Tre - Pro - Tir - Val - Lis 
b) A é afetado porque produz uma proteína menor. B é normal, apesar da substituição de uma 
base nitrogenada no seu DNA, porque o código genético é degenerado. C é afetado porque 
possui um aminoácido diferente em sua proteína. 
6- 
a) Produto da síntese protéica (polipeptídio): val - his - leu - thr - pro - glu - glu - lys 
b) Exemplo de mutação pontual no gene que codifica a cadeia da globina humana: substituição 
do nucleotídeo A por T no códon correspondente ao ácido glutâmico. Consequência: anemia 
falciforme - alteração estrutural do polipeptídio (substituição do ácido glutâmico pela valina); - 
alteração da função da proteína (globina); - redução da capacidade de transporte de oxigênio; 
- manifestação dos sintomas da anemia falciforme. 
7- Com a descoberta do código genético sabe-se que um aminoácido é sempre codificado por 
três nucleotídeos. Logo, o gene que codifica uma proteína tem sempre maior número de 
nucleotídeos que de aminoácidos. Sabe-se ainda que existem vários nucleotídeos do gene que 
servem para a função de regulação e não são transcritos. 
8. A mutação deve ter alterado um códon que codificava um aminoácido transformando-o em 
um códon de parada, que interrompe a leitura do ARNm pelo ribossomo. 
9- O genoma não possui apenas um sítio de origem de replicação. Dessa forma, várias 
moléculas de DNA-polimerase iniciam a replicação do DNA, simultaneamente, em diversos 
sítios, tornando o processo muito mais rápido. 
10- 
a) A duplicação e replicação semiconservativa das moléculas de DNA. 
b) Sim, pois junto com a recombinação gênica, as mutações aumentam a variabilidade genética.